103例疤痕子宫中期妊娠行利凡诺引产术安全性探讨

近年来随剖宫产率上升,疤痕子宫中期妊娠行引产术也随之逐年增加。为探讨疤痕子宫行利凡诺引产的安全性,我们收集了重庆市八院,渝北区人民医院,涪陵区三人民医院,近５年１０３例疤痕子宫行引产术的临床资料,对其中行利凡诺腔内引产术的８３例（以下简称观察组）与孕期相同行利凡诺腔内引产的非疤痕子宫（以下简称对照组）相比;观察组与行利凡诺胎膜后注入行钳刮术２０例（以下简称钳刮组）相比,对照分析了三者间的引产成功率、引产时距,出血量、胎盘娩出情况、清宫率及产科并发症,并对其安全性作出评价。１　材料和方法 １９９４…     

米非司酮对疤痕子宫中期妊娠利凡诺引产的应用效果观察

目的：总结疤痕子宫妊娠16-26周，使用米非司酮加利凡诺引产的临床应用效果。方法：米非司酮口服，利凡诺羊膜腔内注射。结果：引产成功率100%。结论：米非司酮加利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠安全、有效。     

利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引153例临床分析

疤痕子宫曾经是中期妊娠引产的禁忌症 [1 ]。以往疤痕子宫中期妊娠引产要行剖宫取胎术 ,近年来不少学者认为疤痕子宫并非中期妊娠利凡诺引产的禁忌症。本院计划生育科自1992年 1月至 1999年 4月将利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产 ,共 15 3例 ,无一例发生不良并发症 ,取得了满意效果。1　资料和方法1)　一般资料 :将上述 15 3例作为研究组 ,其中子宫下段剖宫产 113例 ,子宫体部剖宫产 15例 ,不明术式剖宫产 2 5例 ,均为一次剖宫产史。同时随机抽取同期非疤痕子宫中期妊娠利凡诺引产 15 3例为对照组 ,其中初产妇 6 3例 ,经产妇90例。两组年龄…     

疤痕子宫中晚期妊娠利凡诺等综合用药引产50例临床观察

目的探索终止疤痕子宫中晚期妊娠的治疗方法.方法对我院2003年1月至2004年8月收治疤痕子宫中晚期妊娠要求终止妊娠患者50例,采用利凡诺羊膜腔内引产术,同时配合使用米非司酮、安定及654-2.选择同期一般资料相近非疤痕子宫妊娠引产者60例仅行利凡诺羊膜腔内引产术.观察其一般情况、药物副作用、发作时间、排出时间、胎盘排出时间、出血量及软产道损伤情况.结果疤痕子宫组的发作时间、排胎时间及胎盘排出时间均比非疤痕子宫组缩短,疤痕子宫组产时出血量较非疤痕子宫组增多.上述比较均无差异性(P＞0.05).疤痕子宫组仅发生宫颈裂伤1例,占2%,非疤痕子宫组发生宫颈裂伤5例,占8.4%,后穹窿裂伤3例,占5%.两组均未发生子宫破裂.结论疤痕子宫组中晚期妊娠在配合使用米非司酮、安定、654-2时行利凡诺羊膜腔内引产术是安全、有效、可行的.     

米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产的观察

目的:寻求一种疤痕子宫中期妊娠引产的安全有效方法,以利于计划生育工作的顺利开展。方法:疤痕子宫中期妊娠引产应用利凡诺羊膜腔内注射,部分辅以米非司酮,通过严密观察产程、产后出血等。结果:米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,与单用利凡诺相比产程明显缩短,出血量、胎盘胎膜残留率、软产道裂伤率明显降低。结论:米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种安全、有效的方法,值得临床推广。     

疤痕子宫利凡诺引产37例分析

疤痕子宫中晚期妊娠３７例行利凡诺引产，全部获得成功，无１列并发宫颈裂伤，阴道撕裂及子宫破裂。引产时距平均４６ｈ，引产出血平均１２５ｍｌ胎盘胎膜完整娩出１７例，胎盘完整，胎膜残缺１６例，粘连残缺４例，与正常子宫组对照，两组比较差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。提示疤痕子宫利凡诺引产只要掌握适当是安全可行的。     

68例疤痕子宫中期妊娠引产

为探讨利丹诺羊膜腔内注射用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果。对68例疤痕子宫需终止中期妊娠的孕妇进行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产，取得良好效果。结果表明利凡诺羊膜腔内注射引产是一种有效、并发症少、安全的引产方法。     

米非司酮配伍利凡诺疤痕子宫引产的疗效分析

随着目前剖宫产率的普遍提高,疤痕子宫中孕引产也有明显增加趋势。我院于2001年6月至2002年5月应用口服米非司酮联合0.5％利凡诺羊膜腔注射引产中孕疤痕子宫共45例,效果良好,报道如下。     

米非司酮配伍利凡诺羊膜腔注射疤痕子宫引产30例

近年来,随着剖宫产指征的放宽,剖宫产率上升,疤痕子宫妊娠引产也有明显增加趋势。疤痕子宫妊娠中晚期引产,以前多采用剖宫取胎术,但因增加病人痛苦和某些并发症,现已很少采用。我院2003年1月至2007年12月采用米非司酮配伍利凡诺羊膜腔注射疤痕子宫引产30例,效果良好,现报告如下     

疤痕子宫妊娠引产方法的探讨

目的 探讨疤痕子宫妊娠引产方法的安全性和有效性.方法 46例疤痕子宫妊娠引产者按序贯实验分为A组29例和 B组17例.A组仅给予经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg,B组经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg同时空腹给米非司酮50 mg,每12小时1次,连服3次.结果 46例均在用药后72 h分娩,无子宫破裂.A组注药后引产时间、宫缩开始到引产结束时间比B组明显缩短(均P＜0.01).A组宫颈成熟为26%,B组宫颈成熟为97%,2组比较差异有统计学意义 (P＜0.01).2组产后出血量均＜500 mL,2组产后出血量比较差异无统计学意义[(121.0±3.2)mL vs (120.0±2.8)mL,P＞0.05].结论 单纯经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg和同时联用米非司酮均安全有效,但利凡诺联合米非司酮用于疤痕子宫妊娠引产,比利凡诺单独使用,产程明显缩短,孕妇无剧烈疼痛,易被患者接受.     

米非司酮配伍利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠的临床观察

居高不下的剖宫产术率 ,使疤痕子宫中期妊娠引产相应增加 ,安全、有效、简便地终止这些妊娠 ,有利于计划生育工作的发展。为了探讨疤痕子宫中期妊娠引产方法 ,现将我院 1995年至 1998年间剖宫产术后中期妊娠引产 32例的经验报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 32例为剖宫产术后再妊娠而要求终止妊娠者 ,年龄 2 1～ 38岁 ,平均 2 9岁 ;孕周 13～ 2 9周 ,平均 18周 ;本次妊娠距上次剖宫产时间 7～ 12个月者 11例 ,13～ 2 4个月者 8例 ,超过 2 4个月者 13例。1.2　方法　引产术前均检查血尿常规、血小板计数、肝功能、子宫 B超、心电图。…     

疤痕子宫中期妊娠引产36例

对有疤痕子宫的妇女，再次妊娠后中期引产方式的选择是产科界十分关注的问题。对于这些中期妊娠者，必须安全有效地终止妊娠，才能减轻患者痛苦。我院１９９４年３月～１９９７年１２月间应用利凡诺辅以米索前列醇（米索）或钳夹术对３６例疤痕子宫中期妊娠进行引产，取得...     

浅谈米非司酮联合利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠的临床疗效观察

目的：目的观察米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察。方法：收集我院2009年1月～2012年12月间疤痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的孕妇46例,随机分成2组,观察组26例为米非司酮联合利凡诺引产,对照组20例单用羊膜腔内利凡诺注射引产。结果：观察2组宫缩发动时间,胎儿娩出时间,胎盘娩出情况,产后出血量,软产道损伤及引产成功率,清宫率等方面均低于对照组。结论：米非司酮联合利凡诺用于剖宫产中期妊娠引产临产效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,可提高引产成功率。     

病理妊娠利凡诺引产83例分析

病理妊娠利凡诺引产８３例分析洪高明（包头医学院一附院妇产科，包头０１４０１０）应用利凡诺羊膜腔内或官腔内羊膜腔外对８３例病理妊娠引产，经过顺利，无毒副作用。说明在好高征、心脏病、血液系统疾病及死胎稽留引产时，应用利凡诺是比较安全。１对象与方法１．１对...     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产胡燕洪卫近年来，米非司酮已广泛应用于中止早孕，并应用于晚期妊娠促宫颈扩张作了较多的研究，但在中期妊娠引产中的应用，国内外的报道不多。尤其对其配伍利凡诺羊膜腔内注射引产的研究尚未见报道。我院于１９９７年５月至８月间用米...     

疤痕子宫中晚期妊娠引产方法的探讨

目的：探讨利凡诺、利凡诺配伍米非司酮、利凡诺配伍一次性宫颈扩张棒用于疤痕子宫中晚期妊娠引产的有效性及安全性。方法：将2008年1月～2013年10月要求终止妊娠的疤痕子宫中晚期妊娠的106例孕妇,随机分为A、B、C 3组,A组32例,利凡诺100 mg羊膜腔注射;B组36例,利凡诺100 mg羊膜腔注射＋米非司酮150 mg;C组38例,利凡诺配伍一次性宫颈扩张棒。观察各组的引产成功率、引产时间,产后24小时出血、宫颈裂伤发生率以及子宫破裂等情况。结果：（1）引产成功率：A组共32例,引产成功30例,失败2例,成功率93．75％;B组36例,全部成功,成功率100％。 C组共38例,成功37例,失败1例,成功率97．37％。3组比较差异无显著性（P＞0．05）。（2）引产时间：A组为40．52±12．16小时,B组为20．42±5．36小时。 C组为23．13±6．28小时,A组引产时间长于B组于C组,3组比较差异有显著性（P＜0．05）。（3）宫颈裂伤：A组有2例宫颈裂伤,但B组和C组无宫颈裂伤。差异有显著性（P＜0．05）。（4）3组产后24小时出血量比较,差异均无统计学意义（P＞0．05）,3组均无均无子宫破裂及产褥感染发生。结论：3种方法用于疤痕子宫中晚期妊娠引产均是安全有效的,且利凡诺配伍米非司酮或一次性宫颈扩张棒能缩短引产时间,提高引产效率,减少并发症。     

米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效。方法:回顾性分析自愿要求终止妊娠的瘢痕子宫142例患者的临床资料。结果:两组比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组子宫破裂伤1例,对照组无软产道裂伤,无统计学意义。对照组组有4例服米非司酮后出现轻度恶心、呕吐,无需特殊处理。均无大出血发生。结论:米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的方法安全有效、痛苦小,是一种比较理想的引产方法。     

疤痕子宫妊娠药物引产的护理措施

目的:研究疤痕子宫妊娠引产的护理措施.方法:46例疤痕子宫妊娠孕周16 w～24 w,平均(20.21±1.1)w;因各种原因主动要求终止妊娠,随机将46例患者分为两组,A组29例,单用利凡诺,B组17例,利凡诺联合米非司酮.观察宫缩发动时间,胎儿胎盘娩出时间、总产程、引产成功率及产后出血量等情况.结果:46例均在用药后72 h分娩,无子宫破裂.两组引产时段的比较:引产时间,宫缩开始到引产结束分别:A组(36.45±2.39)h,(7.85±2.39)h;B组(30.25±2.32)h,(4.25±2.42)h.两组比较,差异有非常显著性(P<0.01).两组注药后宫缩发动时间比较差异有非常显著性(P<0.01).两组产后出血量比较差异无显著性(P>0.05).B组宫颈成熟达97%,A组为26%.两组比较,差异有非常显著性(P<0.01).A组由于宫颈不成熟,宫缩发动及产程时间长,产程中孕妇疼痛剧烈,B组因宫颈成熟,宫缩发动时间短,产程中宫缩与宫颈扩张同步进行,从而使产程明显缩短,孕妇无剧烈疼痛及并发症.两组产后出血量均<500ml.B组17例孕妇宫缩痛明显减轻,产程缩短.结论:羊膜腔内注射利凡诺100 mg和经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg同时空腹给米非司酮50 mg,12小时1次,连服3次均安全有效.但米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫妊娠引产,比利凡诺单独使用,产程明显缩短,孕妇无剧烈疼痛,易被病人接受,护理措施简单,具有良好的社会效益和经济效益,是更值得推广的引产方法.