DNA拓扑异构酶在人体组织的分布及其与肿瘤的关系

作者检测了人体多种组织器官及相应肿瘤组织的拓扑酶Ⅰ及Ⅱ的活力,结果表明,除睾丸组织拓扑酶Ⅰ和Ⅱ活力显著高于其它组织外,其余各组织拓扑酶Ⅰ和Ⅱ的活力水平基本一致;肿瘤组织与非肿瘤组织拓扑酶Ⅰ活力无明显差异;恶性肿瘤组织的拓扑酶Ⅱ活力较良性肿瘤及非肿瘤组织明显升高。     

人红细胞膜Na~ -K~ -ATP酶的研究Ⅱ原发性高血压病人红细胞膜Na~ -K~ -TP酶活力及川芎治疗后酶活力变化的观察

测定了43例原发性高血压病人及10例正常血压健康人的红细胞膜Na~ -K~ -ATP酶活力。采用渗低溶血,高速离心洗涤沉淀法制备红细胞膜制剂,以乌本苷作为酶的专一抑制剂测得酶活力。发现原发性高血压病人川芎治疗组与未用川芎治疗组的红细胞膜Na~ -K~ -ATP酶活力差别不显著,但与健康对照组比较则治疗及未治疗两级酶活力均显著降低。     

缺铁对大鼠红细胞膜Na~+-K~+-ATP酶的影响

为探讨铁缺乏对红细胞膜蛋白的影响,对缺铁性贫血大鼠红细胞脱Na~+-K~+-ATP酶活力与位点进行了研究。结果表明,随缺铁病程发展,酶活力呈现不同的变化特征;缺铁大鼠和正常大鼠酶位点测值之间无显著差异;与对照组不同,缺铁红细胞的酶活力与酶位点之间无相关联系,提示缺铁红细胞膜Na~+-K~+-ATP酶活力变化可能主要受酶分子所处的细胞代谢状态和空间结构环境的调控。     

蕲蛇酶(凝血酶样酶)溶液及注射液的稳定性研究

+本文报道温度及pH对蕲蛇酶(凝血酶样酶)溶液及注射液活性的影响。经50,60,80,100±0.5℃恒温水浴中温孵1h后测定凝血酶活力及pH的变化,以判定蕲蛇酶的稳定性。结果50℃热处理酶活力未变,60℃以上酶活力逐渐降低,80,100℃酶活力减少50％～78％。热处理后对pH影响不大。以1:nol/L HCl或Dnol/L NaOH调整蕲蛇注射液的pH至1～12,分别测定凝血酶活力,共最适pH为6,pH在5～8范围内酶活力较稳定,在此范围以外酶活力均受影响同。当调回到pH6时,除ph1,12外,仍表现出很强的酶活力。     

过硼酸盐作底物滴定法测定红细胞及心肌组织中过氧化氢酶活力

本文采用过硼酸钠作底物的高锰酸钾反滴定法测定了红细胞溶血制品及心肌匀浆中的过氧化氢酶活力。随红细胞稀释度的增高,酶活力急剧下降。有机溶剂及表面活性剂不能明显提高心肌匀浆制品的酶活力。测定反应时程如超过2min,测得的酶活力逐渐降低。平行样品测定结果证实此方法具有良好的精确度。此法简单、快速、稳定,适于一般实验室应用。     

血浆中分子物质对人红细胞膜Ca~(2+)-ATP酶活力的影响

本文初步观察了正常人中分子物质(N-MMS)和烧伤病人中分子物质(B-MMS)对正常人红细胞膜Ca~(2+)-ATP酶活力的影响。结果表明,不同保温时间N-MMS对红细胞膜Ca~(2+)-ATP酶活力有明显影响,保温时间越长酶活力抑制越显著(p<0.01),对照组变化不明显;不同浓度N-MMS和B-MMS对红细胞膜Ca~(2+)-ATP酶活力均有影响,浓度越高酶活力抑制越明显(P<0.01)。MMS对质膜Ca~(2+)-ATP酶的抑制作用可能是MMS导致细胞病理变化的一个重要环节。     

海因酶产生菌的微孔快速筛选法

目的　建立微孔快速筛选法以筛选海因酶活力较高的菌株。方法　比较底物对羟基苯海因的多种有机溶剂对酶反应的影响。结果　筛选出一株酶活力较高的海因酶产生菌腐臭假单胞菌 95 0 5 (Pseudomonasputida95 0 5 )。发现吐温 - 80 (1% )能很好溶解底物 ,促进酶反应。结论　为从大批量菌株中快速筛选出较高酶活力的菌株提供了一种新的方法。较好地解决了酶反应体系中底物不易溶解的关键性问题     

276名壮族农民全胆碱脂酶活力测定报告

胆碱脂酶活力水平,是有机磷制剂中毒的诊断和治疗的重要标准。为了正确判断我地区正常人群胆碱脂酶活力水平,搞好有机磷农药中毒防治,做好有机磷战争毒剂抢救工作。我们特对我地区276名壮族社员作了全血胆碱脂酶活力测定。现报告如下:     

乙二胺羟丙基壳聚糖固定化天门冬酰胺酶的研究

研制了新型壳聚糖胺基衍生物-乙二胺羟丙基壳聚糖（EDA-HPCS）,并将其用于固定天门冬酰胺酶,分别考察了甲醛活化载体和戊二醛活化载体对固定化酶活力的影响,结果表明,在适当的固定化条件下,甲醛活化EDA-HPCS的固定化酶活力约为30U/g载体,而戊二醛活化EDA-HPCS固定化酶活力约为16U/g载体。     

喉癌组织六种酶酶谱分析

本文应用Abbott ABA-100型生化自动分析仪对我科29例喉癌手术的癌组织及12例正常人喉软组织进行了六种酶的酶谱分析,所测结果表明:两组间酶活力在总体上差异非常显著。提出了肿瘤组织中酶活力升高其原因为肿瘤组织生长过快,不同程度的相对缺氧,糖酵解速度加快等原因所致。还提出了手术过程中的安全缘组织最好能做各种酶活力测定,将成为判断预后和手术效果观察的客观指标。     

五氯酚对人类胎盘碱性磷酸酶的抑制

①目的 探讨五氯酚(PCP)对人类胎盘碱性磷酸酶(PLAP)的作用,为PCP中毒的防治提供理论依据。②方法 应用比色法分别测定有PCP和无PCP存在下PLAP的酶活力,根据其活力变化求出酶的相对活力;用双倒数作图法,确定PCP对PLAP的抑制类型并求其抑制常数(K_1)。③结果PCP的存在抑制了酶活力。当PCP的浓度在6mmol/L之内,随其浓度的增加而酶活力逐渐降低;当PCP的浓度为6mmol/L时,酶的相对活力为52.4%．PCP是PLAP的非竞争性抑制剂,其K_1为3.49mmol/L.④结论PCP对PLAP有抑制作。     

胃癌病人胃液酶谱的研究——胃液糖酵解酶在胃癌诊断中的意义

本研究对33例胃癌病例胃液糖酵解酶活力进行测定,给果:LDH活力均值为273.8±132.2u/dl,ALD活力均值为2.03±0.59u/dl,PYK活力均值为0.088±0.02/dl,与同时测定的8例溃疡病者,9例肝胆病者以及与115例正常人的胃液酶活力相比时,呈现极显著差异。证明测定胃液中这三种酶活力对胃癌诊断有较大意义。若同时进行此三种酶活力测定可进一步减少假阳性与假阴性结果。     

L-门冬酰胺酶突变体的构建及其活性测定

目的:将L-门冬酰胺酶抗原表位区域的两个肽段作为突变对象,构建9个突变体,并对其酶活力和蛋白表达量与原酶进行比较研究.方法:根据丙氨酸扫描原理,应用重叠延伸PCR技术构建突变体,并对突变菌株进行基因测序和酶活力测定.结果:构建成功的突变菌株均具有酶活力,且蛋白表达水平不受影响.结论:首次采用基因修饰,改变L-门冬酰胺酶抗原表位区域的肽段,而不影响其酶活力,为后续研究和探讨L-门冬酰胺酶抗原表位结构与功能的关系提供了基础.     

bFGF对慢性酒精中毒大鼠脑组织ATP酶活力的影响

目的观察碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）对慢性酒精中毒大鼠脑组织Na＋-K＋-ATP酶活力和Ca2＋-Mg2＋-ATP酶活力,探讨bFGF对慢性酒精中毒所致的脑损伤的保护作用。方法选择成年Wistar雄性大鼠,采用白酒灌胃建立慢性酒精中毒模型,慢性酒精中毒模型建立成功的大鼠随机抽签法分为酒精中毒对照组、生理盐水（NS）对照组和bFGF治疗组。另10只不灌白酒作为正常对照组。bFGF治疗组大鼠白酒灌胃的同时,1h后按12g/kg剂量肌肉注射,共14d。各组大鼠到相对应的时间点取出各组大鼠脑组织制成匀浆,测定脑组织匀浆中Na＋-K＋-ATP酶活力和Ca2＋-Mg2＋-ATP酶活力。结果与正常对照组相比,慢性酒精中毒后大鼠脑组织中Na＋-K＋-ATP酶活力及Ca2＋-Mg2＋-ATP酶活力均明显降低（P〈0.01）;经bFGF治疗后脑组织中Na＋-K＋-ATP酶活力和Ca2＋-Mg2＋-ATP酶活力均明显高于酒精中毒对照组及NS对照组（P〈0.05）。结论 bFGF能提高慢性酒精中毒脑组织中Na＋-K＋-ATP酶活力及Ca2＋-Mg2＋-ATP酶活力,提示bFGF对慢性酒精中毒所致的脑损伤具有保护作用。     

人肌型肌酸激酶的提纯及其性质的研究

本文报道了人肌型肌酸激酶的提纯及其酶学性质的研究。用乙醇硫酸铵等分步沉淀和DEAE离子交换层析等法从入骨骼肌中将肌型肌酸激酶活力提纯30倍左右,酶活力回收为57％,所得酶制剂用聚丙稀酰胺凝胶电泳蛋白染色鉴定为一条带,用醋酸纤维薄膜电泳酶活力鉴定,可见一条荧光带,位于肌型酶位置。酶制剂在不同温度保温15分钟,发现在30～45℃间酶活力能保留90％以上,而在45℃以上则几乎呈直线下降。如在37℃保温8小时,酶活力维持在原来的86％左右。对底物肌酸磷酸和ADP的米氏常数分别为9.5和0.52mM。二硫苏糖醇、半胱氨酸和2-巯基乙醇均能激活人肌型肌酸激酶,其中以二硫苏糖醇的激活作用最强。碘代乙酸能显著抑制人肌酸激酶活力,抑制作用在25分钟内呈一级反应。当碘代乙酸和酶蛋白的克分子比为2或4时,酶活力不能全部被抑制。剩余14％。ADP有保护碘代乙酸抑制酶活力的作用,这一保护作用随ADP浓度的增加而增强。     

人参皂甙对不同年龄大鼠大脑皮层Na^＋,K^＋—ATP酶和Ca^2＋—ATP酶活力的影响

在发育过程中,大鼠随着年龄的增长,大脑皮层Na~ ,K~ —ATP酶和Ca~(2 )—ATP酶活力显著增加,而在老化过程中,二酶括力则显著降低。体外实验表明,人参皂甙(GNS)0。10和1。00mg/ml显著抑制成年大鼠大脑皮层Na,K—ATP酶和Ca~(2*)—ATP酶的活力,对老年大鼠大脑皮层的Na~ ,K~ —ATP酶和Ca~(2 )—ATP酶的活力则具有显著的兴奋作用,对新生大鼠大脑皮层Na~ ,K~ —ATP酶和Ca~(2 )—ATP酶的活力却无明显影响。提示人参的抗衰老作用可能与其对脑内Na~ ,K~ —ATP酶和Ca~(2 )—ATP酶的影响有关。     

多器官功能衰竭Na~+—K~+—ATPase的研究

本文研究了多器官功能衰竭(MuItiple Organ Function Failure)组织Na~+—K~+—ATPase活力,结果表明脓毒症后10h,肝、心、脑组织酶活力仍明显高于正常组;脓毒症20h,肝、肾、心、脑组织酶活力明显降低,此时除脑组织酶活力仍高于正常组外,肝、肾、心组织酶活力已明显低于正常组。此外,雕毒症10h和20h均可见肝、心、脑组织丙二醛(MDA)含量明显升高,提示在MDF时诸组织细胞膜结构与功能发生了变化,这种变化可能是MOF发病的共同病理基础,而脂质过氧化损伤在其中可能起重要作用。     

海因酶产生菌的微孔快速筛选法

目的 建立微孔快速筛选法以及筛选海因酶活力较高的菌株。方法 比较底物对羟基苯海因的多种有机溶剂对酶反应的影响。结果 筛选出一株酶活力较高的海因酶产生菌腐臭假单胞菌9505(Pseufomonas kputida 9505)。发现吐温－80（1％）能很好溶解底物，促进酶反应。结论 为从大批量菌株中快速筛选出较高酶活力的菌株提供了一种新的8方法。较好地解决了酶反应体系中底物不易溶解的关键性问题。     

以甲壳胺为载体的固定化嗜热菌蛋白酶的研究

本文报道了以甲壳胺为载体,采用戊二醛交联的方法将嗜热菌蛋白酶进行固定化。以酪蛋白为废物。固定化酶的活力回收为38％。本工作研究了各种因素对固定化酶活力的影响,实验结果表明:固定化后的酶,在热稳定性、抗抑制作用等方面较原酶有一定的提高。     

以甲壳胺为载体固定乙酰胆碱酯酶

目的 探讨以甲壳胺为载体固定乙酰胆碱酯酶的最佳条件及固定化酶的理化性质.方法 以戊二醛为交联剂,将乙酰胆碱酯酶固定在甲壳胺上,并分别测定固定化酶与溶液酶的活力.结果 固定化酶与溶液酶的最适温度相同,均为37℃;固定化酶与溶液酶最适pH分别为8.2、8.0;固定化酶在50℃仍有较高热稳定性,而溶液酶活力明显下降;固定化酶的米氏常数Km=0.84 mmol/L,溶液酶的Km=1.16 mmol/L;固定化酶活力回收为44.66%,在重复使用8次后仍能保持原有活力的50%.结论 该固定化酶与溶液酶相比,其热稳定性提高,与底物的亲和能力增大,且重复使用性较好.