加替沙星治疗急性尿路感染疗效观察

目的：观察加替沙星治疗急性尿路感染的疗效及安全性。方法：60例急性尿路感染患者随机分成治疗组（30例）和对照组（30例）。治疗组给予加替沙星0．4g,静脉滴注,1次／d;对照组给予左氧氟沙星0．2g,静脉滴注,2次／d。2组疗程均为7d。比较2组疗效、细菌清除率、不良反应发生率。结果：治疗组总有效率、细菌清除率优于对照组（P〈0．05）,2组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：加替沙星治疗尿路感染疗效确切。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的临床分析

目的探讨左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的疗效及安全性。方法选择2005年2月-2010年9月收治的高龄难治性呼吸道细菌感染患者68例,随机分为治疗组和对照组。治疗组34例,给予左氧氟沙星联合阿奇霉素;对照组34例,给予左氧氟沙星,两组总疗程皆为15d。观察两组患者的临床疗效、细菌清除率和不良反应。结果治疗组的总有效率为64．71％,对照组总有效率为32．35％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组细菌清除率为76．19％,对照组细菌清除率为36．36％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组和对照组的不良反应发生率分别为5．88％和8．82％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染疗效高,能有效清除细菌,不良反应较少,值得临床推广应用。     

吉米沙星治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的探讨吉米沙星治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）感染发作期的临床疗效。方法将62例COPD感染发作期患者随机分为2组：吉米沙星组（n=31）。口服吉米沙星320mg／d；左氧氟沙星组（n=31），口服左氧氟沙星400mg／d。2组疗程均为2周。比较2组患者的疗效、细菌清除率和不良反应。结果吉米沙星组总有效率92％，细菌清除率为93％，不良反应发生率为6％；左氧氟沙星组总有效率83％，细菌清除率为85％，不良反应发生率为6％。2组的总有效率、细菌清除率比较差异有统计学意义（P〈0．05），不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论吉米沙星治疗COPD感染发作期疗效显著。     

小剂量罗红霉素对下呼吸道绿脓杆菌感染的作用

目的研究小剂量罗红霉素对下呼吸道绿脓杆菌感染的作用。方法将60例下呼吸道绿脓杆菌感染患者随机分为2组。对照组（n=30）根据药敏结果选用2种敏感抗生素联用，疗程3～4周，并治疗基础疾病；治疗组（n=30）在对照组的基础上加用罗红霉素胶囊0．15g，2次／d，疗程6个月。观察2组治疗前后临床疗效和细菌清除率。结果治疗组临床总有效率93．3％（28／30），对照组临床总有效率60．0％（18／30），2组相比差异显著（P〈0．05）；治疗组细菌清除率66．7％（20／30），对照组细菌清除率20．0％（6／30），2组相比差异显著（P〈0．01）。结论小剂量罗红霉素长疗程治疗下呼吸道绿脓杆菌感染疗效显著，且有利于抗生素对绿脓杆菌的清除。     

罗红霉素联合左氧氟沙星在老年性呼吸道感染中的应用

目的探讨老年性呼吸道感染的合理抗生素治疗方案。方法90例老年性呼吸道感染患者分为治疗组和对照组，对照组单用罗红霉素治疗，治疗组采用罗红霉素联合左氧氟沙星治疗，观察临床疗效、细菌清除情况和患者的不良反应。结果治疗组的起效时间、细菌清除率以及治疗效果显著优于对照组（P〈0．05）；两组患者不良反应发生率无统计学差异（P〉0．05）。结论罗红霉素联合左氧氟沙星能够迅速改善老年性呼吸道感染的临床症状，疗效显著，不良反应发生率较低，值得临床推广。     

亚低温治疗急性脑卒中的临床观察

目的：探讨亚低温治疗对急性脑卒中的疗效影响。方法：将106例急性脑卒中患者随机分为对照组（n=50）和干预组（n=56）．干预组在患者入院时即给予亚低温治疗，其他常规治疗两组相同，对两组患者进行4周以上的治疗观察。结果：亚低温治疗组总有效率为92．9％，与对照组88．0％比较，差异无显著性意义（P〉0．05）；但干预组的显愈率为75．0％，与对照组49．0％比较差异有显著性意义（P〈0．05）。干预组96h后意识障碍改善率为89．3％，对照组为78．0％，差异无显著性意义（P〉0．05）；96h后显愈率比较，干预组为78．6％，对照组为40．0％，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：脑卒中急性期给予亚低温治疗能提高脑卒中的显愈率和意识障碍的显愈率。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年人呼吸道感染疗效比较

目的 对照研究莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年人呼吸道细菌感染的临床疗效及安全性。方法 将确诊为急性呼吸道感染老年患者86例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予莫西沙星400mg口服,每日1次,对照组给予左氧氟沙星200mg口服,每日2次,疗程7～10天。结果 治疗组的综合疗效高于对照组（P〈0．01）;治疗组痊愈率为68．18％,有效率为95.45％。均显著高于时照组的33．33％和76．19％（P〈0．01）;治疗组在细菌清除率（93．54％）与药物敏感性（96．77％）方面优于对照组（72．41％和75．86％）,差异有境计学意义（P〈0．05）;治疗组不良反应为4．55％,对照组为7．14％。结论 莫西沙星具有良好的安全性、耐受性及疗效,是治疗老年人呼吸道感染较为理想的抗菌药物。     

卷曲霉素及左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核的疗效

目的：观察和评价卷曲霉素及左氧氟沙星治疗方案对复治涂阳肺结核的作用和疗效。方法：将98例抗酸杆菌阳性复治肺结核患者分成治疗组（n=58）和对照组（n=40），治疗组采用复治化疗方案加用卷曲霉素和左氧氟沙星，方案为3CVL2PaZ／9VkPa，对照组复治方案为3SEL2PaZ／9EkPa。结果：治疗12个月后治疗组和对照组涂阳阴转率分别为82，8％（48／58）和60．0％（24／40），差异有显著性（P〈0．05）。治疗组和对照组治疗有效率分别为93．1％（54／58）和70．0％（28／40），两组比较差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：卷曲霉素和左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核方案有助于痰菌阴转和病灶吸收．可作为复治肺结核化疗的选择方案之一     

左氧氟沙星与环丙沙星治疗老年人下呼吸道感染61例随机对照观察

目的：评价左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道感染的疗效，细菌清除率和不良反应。方法：61例患机分为2组，左氧氟沙星组32例（男19例，女13例），用左氧氟沙星200mg，静脉滴注，每日1次；环丙沙星组29例（男17例，女12例），用环丙沙星注射液200mg每日1次静脉滴注。结果：左氧氟沙星组的有效率为87．5％，细菌清除率为88．0％，不良反应率为9．4％，环丙沙星组分别为82．8％，82．6％，17．2％，差异无显性（P＞0．05）。结论：左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道感染疗效好，细菌清除率高，不良反应少，是有效和安全的；且用小剂量200mg取得了很好的疗效，临床值得推荐。     

泛福舒预防婴幼儿哮喘反复呼吸道感染的疗效及安全性观察

目的：探讨泛福舒预防婴幼儿哮喘反复呼吸道感染的疗效及安全性。方法：选择2003年9月至2004年12月本院门诊及住院诊断婴幼儿哮喘患儿78例。分为治疗组和对照组各39例。两组基本用药相同，治疗组给予泛福舒3．5mg，每天清晨空腹顿服，连服10d，停20d，疗程3个月。观察两组患儿6个月内哮喘发作情况、呼吸道感染的次数及严重程度、3个月后血清免疫球蛋白IgA、IgM、IgG变化。观察服药期间的不良反应。结果：与对照组比较．治疗组患几呼吸道感染次数、发热时间、咳嗽时间、喘息发作时间、抗生素及全身激素使用时间均减少，差异有显著性（P〈0．05）。治疗组治疗3个月后IgA较治疗前升高，差异有显著性（P〈0．05），血清IgG、IgM治疗前后比较差异无显著性（P〉0．05）。对照组治疗前后IgG、IgA、IgM比较差异无显著性（P〉0．05）。泛福舒组发生荨麻疹1例。结论：泛福舒可减少婴幼儿哮喘患儿呼吸道感染的次数，减轻呼吸道感染症状，能有效预防呼吸道感染诱发的哮喘发作．不良反应少．     

从益气活血角度防治小儿反复呼吸道感染的机制探讨

目的 从益气活血角度观察感复冲剂防治小儿反复呼吸道感染的临床疗效及防治机制。方法 治疗组口服感复冲剂，口服玉屏风口服液为对照组。观察两组疗效及服药前后患儿免疫功能和血小板聚集率及黏附率的变化。结果 治疗组98例，痊愈率10．2％，显效率51．0％；对照组48例，痊愈率4．2％，显效率25．0％；两组比较差异有显著性（P〈0．05）；治疗组治疗后血清免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）较治疗前有显著提高，而血小板黏附率、血小板聚集率有明显下降，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论 小儿反复呼吸道感染的病机与中医气虚、血瘀密切相关，感复冲剂有调节免疫功能，强壮机体的作用，是防治小儿反复呼吸道感染的理想药物，且不良反应少，很安全。     

胸腺肽防治儿童反复呼吸道感染65例临床观察

目的：探讨胸腺肽对反复呼吸道感染的防治效果。方法：反复呼吸道感染患儿共127例，据就诊顺序分为两组，治疗组65例，对照组62例。治疗组用小牛胸腺肽4mg／次，肌肉注射，每周2次，连续用3个月为1个疗程。对照组不用胸腺肽治疗。结果：治疗组临床痊愈2例，显效17例，有效23例，总有效率65％，免疫指标IgA正常53例，治疗组治疗后临床疗效和免疫指标IgA与对照组比较，差异有显著性（P〈0．01）。而IgG、IgM差异无显著性（P〉0．05）。结论：胸腺肽对防治儿童反复呼吸道感染有效。     

早期康复训练和心理干预对全髋关节置换术后患者身心健康的影响

目的：观察早期康复训练和心理干预对全髋关节置换术后患者心理状态和功能恢复的影响。 方法：选择2003-01／2004—06焦煤集团中央医院二分院骨科行人工全髋关节置换术患者66例。将66例人工全髋关节置换术患者随机分成康复组与对照组各33例。康复组除按常规治疗护理外，采用焦虑自评量表（SDS）和抑郁自评量表（SAS）组成调查问卷测评患者心理状态，制定系统的身心康复措施，进行早期综合康复训练。对照组采用同一问卷进行心理测评后按常规治疗护理。对两组的各项指标（心理状态测评结果、疼痛程度、行走功能、关节活动度）进行统计分析。 结果：两组SDS，SAS测评结果差异无显著性（P〉0．05），但康复组心理干预前后SDS，SAS结果比较差异有非常显著性[心理干预前、后SDS分别为（53．6±11．8），（42．8±8．5）分，t=4．49，P〈0．01；心理干预前、后SAS分别为（50．2±9．2），（42．0±6．3）分，t=3．52，P〈0．01]。两组患者疼痛程度比较差异有显著性（X^2=8．16，P〈0．05），康复组较对照组轻。两组患者行走功能比较差异有非常显著性（X^2=13．33，P〈0．01），康复组优于对照组。两组患者关节活动度评分比较差异有非常显著性（X^2=36．64，P〈0．001），康复组优于对照组。 结论：早期康复训练配合心理干预可有效地提高康复治疗效果，促进患者的身心健康。     

加替沙星和左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床研究

目的　评价加替沙星治疗呼吸道细菌感染的临床疗效与安全性。方法　以左氧氟沙星为对照药进行随机双盲对照临床试验 ,共治疗呼吸道细菌感染患者 5 3例 ,其中加替沙星组 2 6例 ,左氧氟沙星组 2 7例。结果　加替沙星组临床痊愈率为 5 3 85 % ,有效率为 88 4 6 % ,细菌清除率为 90 91% ;而对照组分别为4 0 74 % ,6 2 96 %和 83 33%。加替沙星组临床有效率高于左氧氟沙星组 ,两组差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。两组不良反应发生率分别为 11 5 4 %与 14 81% ,差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。结论　加替沙星治疗呼吸道感染的有效性与安全性与左氧氟沙星相似 ,是一种高效、广谱、安全的抗生素     

正清风痛宁联合柳氮磺吡啶治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的 观察正清风痛宁和柳氮磺吡啶联合治疗类风湿关节炎（RA）短期疗效和药物不良反应。方法 活动期RA患者72例，随机分为两组：治疗组38例，口服正清风痛宁和柳氮磺吡啶：对照组34例，口服甲氨蝶呤和柳氮磺吡啶。结果 治疗组治疗第6周总有效率（81．6％）与对照组（52．9％）比较差异有显著性（P〈0．01）；治疗组24周总有效率（94．7％）与对照组（91．2％）比较差异无显著性（P〉0．05）；不艮反应发生率治疗组（7．9％）与对照组（29．4％）比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组和对照组均明显减轻了关节肿胀、疼痛，改善了关节功能，降低了炎性指标（P〈0．05或P〈0．01）。结论 正清风痛宁联合柳氯磺吡啶治疗RA不仅具有抗炎镇痛、调节免疫反应的作用，且起效快、安全性高。     

头孢匹胺和头孢他啶治疗慢性阻塞性肺疾病下呼吸道感染的疗效对比

目的探讨头孢匹胺和头孢他啶治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法将65例COPD下呼吸道感染患者随机分为2组，头孢匹腰组32例，采用头孢匹胺2g，静脉点滴，q12h；头孢他啶组33例，采用头孢他啶2g，静脉点滴，q12h，2组疗程均为7～14d。对2组的临床疗效、细菌清除率、痰分离菌及药敏试验结果进行比较。结果头孢匹胺组有效率93．8％，细菌清除率91．2％；头孢他啶组有效率72．7％，细菌清除率70．9％，2组比较差异有统计学意义（P均〈0．05）；头孢匹胺组药敏试验敏感率为89．2％，头孢他啶组为73．8％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论头孢匹胺的抗菌活性强于头孢他啶，其治疗COPD下呼吸道感染疗效好，使用安全。     

经纤维支气管镜介入治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察经纤维支气管镜（纤支镜）微波治疗、局部化疗并全身静脉化疗晚期中央型肺癌患者的疗效。方法 将64例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）随机分为治疗组（32例）与对照组（32例）。治疗组采用Olympus BF-P30纤支镜介入治疗（微波治疗及NM-3K型注射针注入丝裂霉素12mg）并MVP方案全身静脉化疗。对照组单纯用MVP全身静脉化疗。结果 治疗组32例中，完全缓解（CR）12例，部分缓解（PR）17例，稳定（SD）2例，疾病进展（PD）1例，有效率（CR＋PR）90．6％；对照组32例中，CR 3例，PRl5例，SD10例，PD4例，有效率56．3％。两组有效率比较差异有显著性（P〈0．01）。治疗组和对照组0．5、1．0及2．0a生存率分别为87．5％vs62．5％（X^2=4．08；P〈0．05）、71．8％vs40．6％（X^2=5．14；P〈0．05）及60．8％vs38．4％（X^2=3．96；P〈0．05）。结论 经纤支镜微波治疗和局部化疗对中央型肺癌有较高的局部疗效，该方法配合全身静脉化疗较单纯化疗可提高晚期非小细胞肺癌的生存率。     

纤维支气管镜灌洗治疗昏迷患者合并重症肺部感染的临床研究

目的：总结纤维支气管镜灌洗治疗在救治昏迷患者合并肺部感染中的应用经验，评价其治疗效果和，临床意义。方法：将昏迷患者中合并肺部感染者76例随机分为纤维支气管镜灌洗组（治疗组）和常规治疗组（对照组），治疗组在对照组常规治疗方法基础上行床边纤维支气管镜灌洗，治疗10d后对两组体温、白细胞计数及临床疗效进行观察比较。结果：10d后治疗组在体温及白细胞计数方面优于对照组，两组比较差异有显著性（P〈0．05）：治疗组治愈率（30.8％）、有效率（74.4％）均优于对照组，病死率（5.1％）低于对照组，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：纤维支气管镜灌洗在昏迷患者合并肺部感染的治疗中可发挥积极、有效、安全的作用，值得普及应用。     

卡介菌多糖核酸治疗小儿反复呼吸道感染

目的：观察卡介菌多糖核酸（BCG-PSN）治疗小儿反复呼吸道感染（RRTI）的临床疗效与免疫功能的变化。方法：将100例RRTI患儿随机分为2组，对照组40例常规给予抗感染及对症治疗，治疗组60例除给予同样治疗外。加BCG-PSN肌注，0．25mg／次。每周2次，疗程1个月。观察记录治疗疗效及治疗前后免疫功能变化。结果：治疗组显效30例，有效18例，无效12例，总有效率80％，与对照组（45％）相比P〈0．01，差异有显著性。治疗后治疗组血浆IgA，IgG，IgM浓度明显增高，与治疗前相比均P〈0．01，差异均有显著性I对照组治疗前后血浆IgA．IgG、IgM浓度比较，差异均无显著性意义（均P〉0．05）。结论：BCG-PSN能增强RRTI患儿机体免疫功能、减少感染次数、缩短感染时间。     

醒脑开窍针刺法促醒急性脑卒中意识障碍的疗效

目的：以格拉斯哥评分为评定标准，观察醒脑开窍针刺治疗对急性脑卒中意识障碍患者的促醒作用。 方法：选择2004—01／2005-10天津中医学院第一附属医院针灸科并脑外科与天津市脑系科中心医院收治的急性脑卒中意识障碍患者91例，针刺组46例，对照组45例。针刺组：按脑梗死、脑出血急性期治疗原则给予常规药物治疗＋醒脑开窍针刺治疗；对照组：常规药物治疗同针刺组。以格拉斯哥评分评定疗效，评分≥14分为意识障碍好转标准。两组患者于人院治疗后10，20d分别再次进行格拉斯哥评分，并对两组患者清醒（格拉斯哥评分≥14分）率进行比较。 结果：①治疗10d后，针刺组格拉斯哥评分与对照组差异有显著性意义（X^2=4．07，P〈0．05）。②治疗20d时，针刺组格拉斯哥评分与对照组差异有显著性意义（清醒率为73．9l％，53．33％；X^2=4．17，P〈0．05）。 结论：醒脑开窍针刺治疗对急性脑卒中患者意识的恢复有促进和协调作用。