补肺消积汤联合药物化疗治疗非小细胞肺癌100例临床观察

肺癌是临床最常见肿瘤之一,早期肺癌患者主要以手术治疗,但70%患者确诊时已有远处转移或属局部晚期而不宜手术治疗,且术后复发率、转移率也一般高达50%以上。对于这些患者常采用姑息性或术后辅助性药物化疗,但由于化疗毒副反应可使大部分患者免疫力下降而无法使治疗得以延续。因此,如何减少肺癌化疗中的毒副反应,提高患者对化疗的耐受性,从而提高患者的生存质量是目前肺癌研究的课题之一。2010-     

参麦注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的观察参麦注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对生活质量的影响。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,均给予化疗治疗,采用紫杉醇＋顺铂（TP方案）：紫杉醇135mg/m2,静脉滴注3h,第1d;顺铂75mg/m2,静脉滴注,第2d。21d为1个周期,2个周期后评价疗效。治疗组30例在化疗前3d加用参麦注射液治疗,15d为1个疗程,连续治疗2个疗程;对照组单纯应用化疗治疗。观察2组中医症状积分、生活质量积分、卡氏（Karnofsky）评分和毒副反应。结果治疗组治疗后中医症状积分、生活质量积分、Karnofsky评分均较本组治疗前、对照组治疗后明显改善（P〈0.05）;对照组治疗后中医症状积分改善不明显,生活质量积分、Karnofsky评分较本组治疗前改善（P〈0.05）。经Ridit分析,2组毒副反应比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组毒副反应低于对照组。结论参麦注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有提高机体免疫力、保护骨髓功能、改善临床症状、毒副反应少、提高生活质量及增效减毒作用。     

固本化积汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察固本化积汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效.方法 将194例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组.治疗组102例采用固本化积汤(每日1剂,1个月为1个疗程,共治疗3个疗程)配合化疗(NP或VP方案,3周为1个疗程,共治疗3个疗程)治疗.对照组92例单纯予化疗,方法同治疗组.观察2组瘤体大小变化、生活质量、体质量、主要症状改善情况及不良反应情况.结果 治疗组瘤体变化有效率28.4%,对照组13.0%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组治疗后卡氏评分与本组治疗前及对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P＜0.01);对照组治疗后体质量与本组治疗前及治疗组治疗后比较差异均有统计学意义(P＜0.01);治疗组预后情况、症状改善情况均优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).治疗组不良反应情况少于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论 固本化积汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯化疗,可作为晚期非小细胞肺癌的有效治疗方案.     

肺复方治疗非小细胞肺癌30例临床观察

作者以黎月恒主任医师的经验方－肺复方为基本方治疗中晚期非小细胞肺癌３０例，从治后生存期，治后病灶变化，治后症状改善或稳定情况等３个方面与３０例西医单纯化疗进行了对照观察，结果治后生存期及症状改善或稳定情况，前者疗效优于后者；治后病灶变化，二者差异无显著意义。     

柴胡龙牡汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察柴胡龙牡汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组28例单纯应用TP方案治疗,治疗组28例在对照组TP方案开始前7 d,予柴胡龙牡汤口服治疗。比较2组治疗后生活质量、体质量及外周血T淋巴细胞亚群变化。结果治疗组治疗后生活质量稳定率82.1%,对照组57.1%,2组生活质量稳定率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组生活质量优于对照组。治疗组治疗后体质量稳定率75.0%,对照组46.4%,2组体质量稳定率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组治疗后体质量较对照组稳定。治疗组治疗后CD4+、CD4+/CD8+较对照组上升(P0.05),CD8+降低(P0.05),治疗组免疫调控优于对照组。结论柴胡龙牡汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌,可有效提高患者机体免疫力,改善患者生活质量,值得临床推广应用。     

中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

本科于1995年8月—2003年12月,运用自拟益肺抗癌方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例,并与30例单纯化疗治疗患者进行疗效对比,现报道如下。1临床资料本院住院或门诊治疗的晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为治疗组30例,对照组30例。治疗组中男21例,女9例;平均年龄59.4岁;对照组     

扶正中药配合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的 观察中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 设立治疗组（中药扶正抗癌配合放化疗）和对照组（单纯放化疗）各30例,以瘤体的反应性（或稳定性）、生存质量（Karnofsky评分）为指标进行临床观察.结果 治疗组生活质量评分明显优于对照组（P＜0.05）,两组治疗的瘤体稳定性比较无明显差异（P＞0.05）.结论 中医药治疗能提高小细胞肺癌患者生活质量,改善临床症状,与放化疗配合起到减毒增效的效果.     

康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌26例临床观察

目的:观察康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:将51例患者随机分为2组.治疗组26例,采用康艾注射液联合TP方案化疗;对照组25例,单纯用TP方案化疗.结果:近期疗效有效率治疗纽为69.2%,对照组为48.0%,2组比较,差异有显著性意叉(P＜0.05).生活质量karnofsky(KPS)评分好转率治疗组为80.8%,对照组为56.0%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗组化疗后外周血WBC、Hb、BPC均降低(P＜0.05),但对照组下降更为明显(P＜0.01).2组化疗后比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌,有提高近期疗效,减轻毒副反应,提高生活质量的作用.     

治疗晚期非小细胞肺癌45例疗效观察

治疗晚期非小细胞肺癌４５例疗效观察江西省肿瘤医院（３３００２９）王晓关键词：辨证治疗，晚期非小细胞肺癌１９８７年５月～１９９１年１０月，我们根据中医辨证施治的原则，运用中药治疗晚期非小细胞肺癌４５例，取得了一定疗效，报告如下：一、临床资料１．病例选择...     

中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察益气养阴化痰散结中药复方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将72例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组42例,对照组30例,观察二组近期疗效、毒性反应、临床症状改善情况和生活质量评分。结果:治疗组有效率52.6%,稳定率80.9%,明显优于对照组,且治疗组与对照组比较能明显减轻毒性反应,改善临床症状并提高生活质量评分。结论:益气养阴化痰散结中药协同化疗具有明显的增效作用和降低化疗药物的毒性反应,并改善临床症状和提高生活质量。     

升血颗粒配合化疗对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的观察升血颗粒配合化疗对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的影响。方法将符合纳入标准的120例老年晚期NSCLC患者随机分为2组,每组60例。对照组行吉西他滨化疗,治疗组在对照组基础上配合服用升血颗粒。2组均以21 d为1个治疗周期,连续治疗2个周期。2组患者均在治疗前及治疗2个化疗周期后测定外周血T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+,比较免疫功能的变化;比较2组化疗期间白细胞计数下降、血小板计数减少、恶心呕吐的发生率。结果对照组CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+均较本组治疗前下降(P0.05),治疗组CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+较本组治疗前升高(P0.05);2组治疗前后CD8~+无明显变化(P0.05);治疗后2组组间比较显示,治疗组CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+较对照组高(P0.05),CD8~+较对照组低(P0.05)。治疗组白细胞计数下降、血小板计数减少及恶心呕吐发生率均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论在吉西他滨治疗老年晚期NSCLC过程中联合使用升血颗粒能增强患者的细胞免疫功能,减轻化疗不良反应,进而增强化疗的耐受性,值得临床推广使用。     

四味金银花汤加减联合化疗治疗中心型非小细胞肺癌40例临床研究

目的观察四味金银花汤联合化疗治疗中心型非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法将84例NSCLC患者随机分为2组。对照组44例予卡铂300 mg/m~2(第1 d),依托泊苷100 mg(第1~4 d或5d)静脉滴注。治疗组40例在对照组治疗基础上加用四味金银花汤加减治疗。2组均28 d为1个疗程,3个疗程后统计疗效,并随访缓解期和生存期及不良反应出现情况。结果治疗组有效率55.00%,对照组有效率31.81%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组中位缓解期4个月,对照组中位缓解期10个月,治疗组中位生存期14个月,对照组中位生存期7个月;治疗组1年生存率40%,对照组1年生存率25%,2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论四味金银花汤联合化疗治疗NSCLC疗效确切,并能延长生存期。     

健脾益气方结合化疗对晚期大肠癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察健脾益气方结合化疗对晚期大肠癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法将56例晚期大肠癌患者随机分为2组。对照组28例单纯给予常规化疗;治疗组28例在对照组基础上加用健脾益气方治疗。均治疗1个疗程后比较2组治疗前后中医证候积分、治疗前后T淋巴细胞亚群水平(CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+)及生活质量变化。结果 2组治疗后中医证候总积分与本组治疗前比较均明显降低(P0.05),且治疗组治疗后较对照组降低更明显(P0.05);治疗组治疗后生活质量增稳率82.1%,对照组60.7%,治疗组生活质量改善优于对照组(P0.05);2组治疗后T淋巴细胞亚群CD4~+及CD4~+/CD8~+水平明显升高(P0.05),CD8~+水平明显降低(P0.05),且治疗组治疗后改善均优于对照组(P0.05)。结论健脾益气方治疗晚期大肠癌可明显改善患者中医证候,提高患者生活质量,有效增强患者机体免疫功能,减轻化疗毒副作用,具有减毒增效的功效。     

康艾注射液联合化疗对中晚期肿瘤患者生活质量的影响

目的观察康艾注射液对中晚期肿瘤患者生活质量的影响。方法将60例中晚期肿瘤患者随机分为2组,治疗组30例应用康艾注射液联合化疗治疗,对照组30例单纯应用化疗治疗。观察2组近期疗效、生活质量、卡氏(Karnofsky)评分和体质量变化状况。结果2组治疗后疾病控制率(DCR)比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组近期疗效优于对照组。2组食量不受化疗影响率和睡眠改善率比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组生活质量优于对照组。治疗组治疗后体质量较治疗前增加(P0.05);治疗组治疗后Karnofsky评分较本组治疗前、对照组治疗后均增加(P0.05)。治疗组白细胞减少率和胃肠道反应发生率较对照组低(P0.05)。结论康艾注射液治疗中晚期肿瘤具有提高机体免疫力、改善生活质量、保护骨髓、减轻化疗后反应、增加体质量的作用,能提高肿瘤患者生活质量,延长生存期。     

XELOX化疗联合中药治疗梗阻性结直肠癌的疗效分析

目的：评价 XELOX 化疗联合中药治疗梗阻性结直肠癌的疗效和安全性。方法纳入梗阻性结直肠癌患者70例,按就诊顺序分为2组各35例。XELOX治疗组采用XELOX化疗,联合治疗组采用XELOX与中药联合治疗,3周为1个治疗周期,共4个周期。采用Karnofsky功能状态评分(Karnofsky Performance Status, KPS)和Zubrod-ECOG-WHO评分(ZPS评分)评价患者治疗前后功能状态,记录不良反应。结果治疗后,联合治疗组临床症状评分[(1.62±0.21)分比(2.12±0.31)分;t＝7.900,P＜0.01]、ZPS评分[(1.07±0.33)分比(2.88±0.41)分;t＝20.346,P＜0.01]低于XELOX治疗组,KPS评分[(93.42±5.56)分比(86.43±5.93)分;t＝5.087,P＜0.01]高于XELOX治疗组。随访结果,联合治疗组3年存活率显著高于XELOX治疗组[80.0%(28/35)比57.1%(20/35);χ2＝4.242,P＝0.039]。联合治疗组出现白细胞减少[11.43%(4/35)比34.29%(12/35);χ2＝3.970,P＜0.05]、血红蛋白降低[5.71%(2/35)比22.86%(8/35);χ2＝4.200,P＜0.05]、恶心呕吐[8.57%(3/35)比28.57%(10/35);χ2＝4.629,P＜0.05]、腹泻[2.86%(1/35)比20.00%(7/35);χ2＝5.081,P＜0.05]发生率均显著低于XELOX治疗组。结论 XELOX化疗联合中药治疗可改善梗阻性结直肠癌患者的临床症状和功能状态,减轻不良反应。     

益气养阴汤辅助FEC化疗对乳腺癌术后患者疗效及生活质量的影响

目的观察益气养阴汤辅助FEC化疗方案治疗乳腺癌术后患者的疗效及对生活质量的影响。方法将79例乳腺癌术后患者随机分为2组,对照组39例采用FEC化疗方案,3周为1个周期,共化疗4个周期;中药组40例在对照组基础上给予益气养阴汤口服,共治疗12周。治疗后观察疗效及相关指标。结果中药组中医证候总有效率82.50%,优于对照组(58.97%,P0.05)。中药组治疗后癌胚抗原(CEA)、CA153水平较治疗前明显降低(P0.05),且明显低于对照组同期(P0.05),对照组治疗后无明显变化(P0.05)。2组治疗后欧洲癌症研究组织(EORTC)癌症患者生命质量测定量表(QLQ-C30)均较治疗前均降低(P0.05),卡氏评分(KPS)评分均升高(P0.05),且中药组治疗后QLQ-C30、KPS评分改善情况均优于对照组(P0.05)。中药组恶心、呕吐及白细胞计数减少发生情况低于对照组。结论益气养阴汤辅助FEC化疗能改善乳腺癌术后患者中医证候,降低肿瘤标志物,提高患者生活质量,降低恶心、呕吐毒副反应。     

益气养阴方联合化疗、甲磺酸奥希替尼片治疗非小细胞肺癌脑转移的临床疗效观察

目的 观察益气养阴方联合化疗、甲磺酸奥希替尼片治疗非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的临床疗效.方法 将76例NSCLC脑转移患者按照随机数字表法分为2组.对照组38例予常规化疗、甲磺酸奥希替尼片治疗,治疗组38例在对照组治疗基础上予益气养阴方口服.2组疗程均为3个化疗周期.2组治疗前后比较欧洲癌症研究与治疗组织肺癌患者...     

八珍汤加味联合化疗治疗中晚期肺癌24例临床观察

目的观察八珍汤加味联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效及不良反应。方法将48例中晚期肺癌患者随机分为2组,治疗组24例采用八珍汤加味联合GP（注射用盐酸吉西他滨＋顺铂注射液）方案化疗治疗,对照组24例单纯采用GP方案化疗治疗。2组均治疗2个周期后观察临床疗效、生活质量及不良反应。结果治疗组有效（RR）率62.5%,对照组RR率50.0%,治疗组RR率高于对照组（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组总改善率83.4%,对照组总改善率50.0%,治疗组总改善率高于对照组（P〈0.05）,治疗组生活质量优于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论八珍汤加味联合化疗治疗中晚期肺癌,能提高化疗有效率,减轻不良反应,降低化疗对中晚期肺癌患者免疫功能的影响,提高生活质量。     

复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌30例

目的观察复方苦参注射液联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例非小细胞肺癌随机分为2组。对照组30例采用长春瑞滨联合顺铂(NP)方案化学治疗,以21d为1个疗程,共治疗2个疗程;放射治疗予常规分割,2Gy/f,总量56～60Gy。治疗组在对照组基础上予复方苦参注射液10mL静脉滴注,每日1次,以21d为1个疗程,共治疗2个疗程观察疗效。观察2组近期疗效、Ka-mofsky(KPS)评分、体质量变化等情况。结果治疗组完全缓解率、总有效率均高于对照组,但2组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后KPS评分降低和体质量下降、骨髓抑制、消化道反应、放射性食管炎的Ⅲ～Ⅳ级发生率均低于对照组(P0.05),2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合同步放化疗可以减轻放化疗引起的胃肠道反应,减少Ⅲ级以上骨髓抑制和Ⅲ级以上放射性食管炎的发生,使患者的生活质量得到改善,并有可能进一步提高局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的疗效。