上皮性卵巢癌中PTEN突变分析

目的 :探讨抑癌基因PTEN与上皮性卵巢癌的发生发展之间的关系。方法 :收集上皮性卵巢癌 6 0例 (浆液性 4 7例 ,粘液性 13例 )和良性上皮性卵巢肿瘤 10例及正常卵巢组织 5例 ,提取组织DNA后用PCR SSCP方法检测PTEN基因的第 5、8外显子的突变。结果 :3例 (2例浆液性腺癌、1例粘液性腺癌 )突变 ,并经DNA测序结果证实。结论 :在上皮性卵巢癌的发生发展过程中PTEN突变可能起作用 ,但不能除外该基因有突变以外的其他异常改变参与了肿瘤的发生。     

GnRH及其mRNA在人类上皮性卵巢癌上的存在

促性腺激素释放激素(GnRH)不仪可以作用于垂体使其产生促性腺激素而对大脑、周围靶组织(卵巢)起调节作用,而且应用GnRH类似物(GnRHA)还可以治疗某些对激素敏感的癌症,如乳腺癌、卵巢癌等。为检测上皮性卵巢癌自身能否产生GnRH及其mRNA,应用放免法测定了上皮性卵巢癌组织中的GnRH含量,并用反转录PCR法检测了GnRH的mRNA在其上的表达。 结果发现,粘液性囊腺癌组织的提取物对GnRH抗血清反应非常明显并呈现剂量依赖抑制。另外,用等量的卵巢粘液性囊腺癌提取物和卵巢腺     

上皮性卵巢癌中USP39的表达及其临床意义

目的:探讨USP39在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法:收集2011～2014年郑州大学第一附属医院病理科的118例上皮性卵巢癌组织(54例卵巢浆液性囊腺癌、28例卵巢黏液性囊腺癌、19例卵巢内膜细胞癌、17例卵巢透明细胞癌)及40例卵巢良性肿瘤组织(20例卵巢浆液性囊性瘤、20例卵巢黏液性囊腺瘤)、24例正常卵巢组织的石蜡包埋组织。免疫组化法检测USP39表达,分析其表达与上皮性卵巢癌临床病理特征的相关性。结果:卵巢癌组织中USP39高表达率为72.03%(85/118),与卵巢良性肿瘤(19/40)及正常卵巢组织(5/24)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。浆液性癌的USP39高表达率是85.19%(46/54),高于其他类型的癌,差异有统计学意义(P=0.032)。浆液性囊腺瘤(12/20)与黏液性囊腺瘤(7/20)相比,USP39高表达率无统计学差异(P=0.113)。上皮性卵巢癌中,USP39表达与患者年龄、肿瘤大小及肿瘤分化程度无关(P>0.05),而与病理类型、FIGO分期及淋巴结转移显著相关(P<0.05)。USP39高表达、FIGO分期及淋巴结转移是影响上皮性卵巢癌预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:USP39表达升高与上皮性卵巢癌的发生发展有关,可能成为治疗上皮性卵巢癌的新靶点和评估预后的有力指标。     

上皮性卵巢癌中Survivin的表达及意义

目的　探讨凋亡抑制基因Survivin在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义。方法　应用半定量RT-PCR及免疫组化的方法 ,分别检测SurvivinmRNA及蛋白在 5 2例上皮性卵巢癌、 2 5例良性上皮性卵巢肿瘤和 2 0例正常卵巢组织中的表达。结果　SurvivinmRNA及蛋白在 5 2例卵巢癌组织中的阳性表达率分别为 84 6 % (4 4 5 2 )、 6 5 4 % (34 5 2 ) ;在 2 5例良性肿瘤中的阳性表达率分别为 2 4 0 % (6 2 5 )、 0 (0 2 5 ) :在 2 0例正常卵巢组织中的阳性表达率分别为 15 0 % (3 2 0 )、 0 % (0 2 0 )。三者比较均差异有极显著性 (P <0 0 0 1) ;5 2例上皮性卵巢癌中 ,浆液性囊腺癌 30例 ,粘液性囊腺癌 16例 ,其他类型癌 6例 ,各种类型上皮性卵巢癌中SurvivinmRNA及蛋白阳性表达率比较 ,差异均无显著性意义 (P >0 0 5 ) ;上皮性卵巢癌中 ,临床分期Ⅰ～Ⅱ期 16例 ,Ⅲ～Ⅳ期 36例。组织学分级G1 ～G2 19例 ,G333例。SurvivinmRNA及蛋白在卵巢癌组织中的表达随着卵巢癌临床分期及组织学分级的升高而显著增加 (P <0 0 5 )。结论　Survivin基因在卵巢癌的发生发展中起一定作用。     

G蛋白耦联受体30(GPR30)在上皮性卵巢癌中的表达与增殖相关基因c-fos、cyclinD1表达的相关性

目的:探索新型雌激素受体G蛋白耦联受体30(G protein coupled receptor 30,GPR30)在人上皮性卵巢癌发生发展中的作用。方法:采用免疫组织化学SP法检测30例上皮性卵巢癌组织中GPR30、增殖相关基因c-fos和cyclinD1的表达,并以9例良性卵巢肿瘤、4例正常卵巢组织作对照。结果:GPR30在上皮性卵巢癌的表达水平(80.0%)显著高于良性卵巢肿瘤(44.4%)和正常卵巢组织(25.0%)(P<0.01;P<0.05)。GPR30和c-fos的表达与上皮性卵巢癌的病理类型、FIGO分期有关,在浆液性囊腺癌、FIGOⅢ-Ⅳ期的表达水平显著升高(P<0.05)。未见cyclinD1的表达与上皮性卵巢癌临床病理参数的关系(P>0.05)。上皮性卵巢癌中GPR30与c-fos、cyclinD1的表达具有正相关性(P<0.01;P<0.05)。结论:GPR30可能通过c-fos、cyclinD1促进卵巢癌增殖,参与上皮性卵巢癌的发生、发展。     

RAD51D蛋白在卵巢癌组织中的表达及其与铂类药物化疗耐药的关系

目的:研究卵巢浆液性囊腺癌组织中DNA双链修复蛋白(RAD51D蛋白)表达对铂类药物化疗耐药的影响。方法:收集38例卵巢浆液性囊腺癌、10例卵巢浆液性囊腺瘤和10例正常卵巢组织,免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法检测组织中RAD51D蛋白表达。结果:卵巢浆液性囊腺癌组织中RAD51D阳性表达率显著高于浆液性囊腺瘤组织和正常卵巢组织(P0.05),后两组比较则无显著差异(P0.05)。卵巢浆液性囊腺癌中,RAD51D表达与FIGO临床分期及病理组织分级相关(P0.05),与年龄、腹水情况、淋巴结转移等无关(P均0.05);RAD51D表达与铂类化疗药物耐药性相关,化疗耐药组的RAD51D表达率显著高于化疗敏感组(P0.05)。结论:RAD51D表达可能参与卵巢癌的发生、发展,并可能在卵巢癌铂类药物化疗耐药中起着重要作用,有望成为预测卵巢癌化疗耐药的分子标记物。     

CA_(125)—卵巢癌的新血清肿瘤标记

1980年 Bast 等用人浆液性囊腺癌的腹水细胞系OVCA_(433)与 BALB/C 接种于小鼠,制成抗上皮性卵巢癌的新单克隆抗体(OC_(125)),用这一抗体检测的抗原(CA_(125))与存在于胚胎期体腔上皮的糖蛋白有关。免疫组织化学研究发现这一抗原存在于上皮性卵巢肿瘤的腺腔上皮细胞膜上。1983年发现在人血清中存在着对本抗体有反应的 CA_(125)抗原,卵巢癌患者血清中多呈高值,通过治疗,其血清水平与病理的变化有明显的相关性。本文对卵巢癌及其它各种疾病作血清 CA_(125)测定研究。     

Wnt信号通路成分β-catenin和APC在卵巢肿瘤中的表达及意义

目的:探讨Wnt信号通路成分β-catenin和APC基因在上皮性卵巢癌的表达及意义。方法:应用免疫组织化学染色SABC法检测49例卵巢癌(24例浆液性囊腺癌、15例黏液性囊腺癌、10例子宫内膜样癌),10例交界性卵巢肿瘤及16例良性卵巢肿瘤中β-catenin、APC基因的表达,分析其相关性。结果:卵巢癌中β-catenin的异常表达率明显高于卵巢交界性肿瘤和卵巢良性肿瘤,差异有统计学意义(P0.05)。卵巢癌中APC基因的阴性表达率明显高于卵巢良性肿瘤,差异有统计学意义(P0.05),而与卵巢交界性肿瘤无显著差异(P0.05)。卵巢癌中APC基因的阴性表达与β-catenin的异常表达无相关性(r=0.0429,P0.05)。2例卵巢子宫内膜样癌中可见β-catenin胞核表达,但不伴有APC基因的阴性表达。结论:卵巢癌中Wnt信号通路中的成分发生变化,但其激活机制可能有别于Wnt信号通路的传统激活机制,可能在卵巢子宫内膜癌的发生中发挥作用。     

DNA错配修复系统与卵巢癌的研究进展

错配修复(mismatch repair,MMR)能够修复DNA复制后的错配,防止非同源染色体重组,降低自发突变率,从而对维持基因组的稳定起重要作用.近来研究发现,MMR基因缺陷与人类肿瘤的发生、发展及治疗耐受密切相关.在卵巢癌中,MMR基因常有异常表达或缺陷,故深入研究MMR基因,有利于探究卵巢癌的发生机制,并为治疗提供新思路.     

Ⅲ期上皮性卵巢癌的治疗与预后

目的 探讨影响Ⅲ期上皮性卵巢癌预后的临床病理因素以及手术和化疗对预后的作用。方法对1970年1月～1992年12月我院收拾的Ⅲ期上皮性卵巢癌67例进行回顾性分析。所有患者经初次手术后病理检查诊断并按FIGO标准分期,20例行二次手术,4例行三次手术。63例于术后接受化疗,化疗方案为FCT、FAC、CAP、马法兰等,分别为2-12个疗程不等。结果 Ⅲ期上皮性卵巢癌的2年及5年生存率分别是43.12％和24.17%。分组比较,5年生存率Ⅲa期100%、Ⅲb期14.05%和Ⅲc期23.64%( P<0.005);5年生存率透明细胞癌0.005％,粘液性囊腺癌1.76%,浆液性囊腺癌28.70%和内膜样癌36.27％(P<0.005);G1的5年生存率为87.50% 、G2为48.21%和G3为1.13%(P<0.005);术后残留癌小于2 cm的5年生存率69.50%,大于2 cm的为7.54％(P<0.005);化疗小于8个疗程的5年生存率12.49% ,大于8个疗程的47.55%(P=0.046)。结论Ⅲ期上皮性卵巢癌的预后与临床亚分期、病理类型、组织分级、术后残留癌大小及化疗疗程数相关,与年龄无关。专人、定期、全面的随访监测对提高生存率有重要意义。     

卵巢上皮肿瘤囊液中肿瘤相关抗原的鉴定和提纯

在各类卵巢肿瘤中,上皮性肿瘤最常见。浆液性和粘液性囊腺癌常在生长到较晚期始作出诊断,早期发现这些恶性肿瘤的复发也是困难的。许多实验室都曾试图确定具有这些肿瘤特性的抗原,并能用于帮助早期诊断和了解手术后病人的情况。Barlow和Bhattacharya曾证明有些卵巢肿瘤相关抗原(Tumor-Associated Antigen)存在于上皮性卵巢恶性肿瘤的囊液中。作者试图确定有用的肿瘤标记来表示卵巢上皮肿瘤分泌和/或排出的抗原特性,曾利用粘液性和浆液性囊腺癌的囊液,此种囊液富于糖蛋白,并可供大量使用。在Duke大学医疗中心,作者从1例粘液性囊腺癌,Ⅰa期,O型血病人身上获取了囊液。通过过滤、离心、冷冻和组织提取,免疫接种在家兔身上,产生两种抗血清(DW4和DW5)。通过二乙氨乙基葡聚糖(DEAE)琼脂糖色谱法提纯的物质     

达芬奇机器人手术系统在早期卵巢癌分期手术中的应用价值研究

目的探讨达芬奇机器人手术系统在早期卵巢癌中的应用价值。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院2013年10月至2016年8月开展的15例机器人辅助下早期卵巢癌分期手术与20例传统腹腔镜下早期卵巢癌分期手术的患者资料,比较两组患者手术时间、术中出血量、术中切除淋巴结数目、术中及术后并发症、术后排气时间、术后平均住院日等指标。结果两组患者均顺利完成早期卵巢癌全面分期手术。机器人组术中出血量、术后平均住院日均少于传统腹腔镜组,切除淋巴结数目、手术时间大于传统腹腔镜组(P0.05)。两组术后排气时间差异无统计学意义(P0.05)。病理结果显示:机器人组8例浆液性囊腺癌,3例黏液性囊腺癌,3例交界性囊腺瘤,1例未成熟性畸胎瘤。传统腹腔镜组12例浆液性囊腺癌,5例黏液性囊腺癌,2例交界性囊腺瘤,1例颗粒细胞瘤。两组均无中转开腹,均无术中、术后并发症发生。结论达芬奇机器人手术系统在早期卵巢癌分期手术中的临床应用安全可行,具有一定的优越性,可成为早期卵巢癌分期手术的新选择。     

hScrib和hDlg在上皮性卵巢癌的表达及意义

目的:探讨原发性上皮性卵巢癌中hScrib和hDlg的表达及意义。方法:用免疫组化SP法检测hScrib和hDlg蛋白在60例上皮性卵巢癌组织、18例卵巢交界性肿瘤、19例卵巢良性肿瘤及18例正常卵巢组织中的表达。结果:hScrib和hDlg蛋白在正常卵巢上皮的表达显著低于卵巢良性肿瘤、卵巢交界性肿瘤以及上皮性卵巢癌,差异有统计学意义(P<0.05);hScrib和hDlg蛋白在不同卵巢组织中定位的改变较明显。二者在卵巢癌的表达呈正相关(P<0.05)。结论:hScrib和hDlg蛋白可能通过定位的改变共同参与了卵巢癌的发生。     

CT诊断在卵巢癌和宫颈癌放射治疗前后的临床应用价值

目的探讨CT诊断在卵巢癌和宫颈癌放射治疗前后的临床应用价值。方法选取我院2013年5月~2015年5月收治的卵巢癌和宫颈癌患者100例作为研究对象,其中卵巢癌60例,宫颈癌40例。在进行放射治疗的前后对患者进行CT诊断,与此同时进行病理分析,分析比较手术病理分期与CT分期之间的差异。结果宫颈癌患者CT检查结果为:腺鳞癌9例,腺癌15例,鳞癌34例。CT分期Ⅳ期患者占36.2%,手术病理分期Ⅳ期患者占31.03%,差异无统计学意义(x~2=5.5,P0.05);卵巢癌患者CT检查结果为:浆液性囊腺癌25例,黏液性囊腺癌9例,卵巢未成熟畸胎癌2例,交界性囊腺癌2例。CT分期Ⅳ期患者占15.38%,手术病理分期Ⅳ期患者占12.08%,差异无统计学意义(x~2=3.23,P0.05)。结论 CT诊断在卵巢癌和宫颈癌放射治疗前后的临床应用价值显著,值得广泛推广。     

卵巢上皮性肿瘤患者血浆中E钙黏素基因启动子的甲基化状态及其临床意义

以往对卵巢上皮性癌(卵巢癌)基因水平的研究均局限于肿瘤组织,传统的方法很难在术前检测到肿瘤相关基因的改变.肿瘤患者外周血中循环DNA(cell-free DNA)的发现为卵巢癌早诊、早治及监测预后提供了可能,它是一种存在于动植物和人体液中的无细胞状态的胞外DNA,目前已在血浆、血清、淋巴液、腹腔液等体液中检测到,健康人血液中循环DNA水平通常为10 ～ 30 μg/L,恶性肿瘤者可达180 μg,/L.目前,国内外已有关于多种肿瘤中循环DNA中抑癌基因的研究,但卵巢癌方面的研究较少.     

上皮性卵巢肿瘤细胞外基质的表达及意义

目的 :探讨上皮性卵巢肿瘤细胞外基质重要成分纤连蛋白、层粘蛋白和IV型胶原蛋白成分表达及改变的意义。方法 :采用免疫组化S P法分别研究在良性卵巢上皮瘤、交界性卵巢上皮瘤及上皮性卵巢癌中纤连蛋白、层粘蛋白和IV型胶原蛋白的表达。结果 :1.良性卵巢上皮瘤、交界性卵巢上皮瘤及上皮性卵巢癌中 ,这 3种成分表达呈由高向低的趋势 ,呈连续线形、间断线形、碎片状及缺失表达 (P <0 .0 5 ) ;2 .上皮性卵巢癌纤连蛋白、层粘蛋白和IV型胶原蛋白表达与临床分期、病理分级、转移及预后有关 (P <0 .0 5 ) ,三者表达与病理类型无关 (P >0 .0 5 ) ;3.上皮性卵巢癌中纤连蛋白、层粘蛋白和IV型胶原蛋白表达呈一致性 (P <0 .0 5 )。结论 :纤连蛋白、层粘蛋白和IV型胶原蛋白的改变与上皮性卵巢癌的病理分级、临床分期、转移和预后有关 ,三者对肿瘤细胞均有屏障作用 ,其阳性表达减低或缺失表达表明基膜受损严重 ,预后差 ,可作为判断预后的指标之一。     

微卫星不稳定性与卵巢癌相关性研究

微卫星不稳定性(MSI)是由于复制错误(RER)引起的微卫星(MS)长度的改变,在真核生物基因组中广泛存在。微卫星不稳定性与多种肿瘤如结直肠癌、胃癌、乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌相关。卵巢癌中错配修复(MMR)基因表达缺陷有助于形成微卫星不稳定性,50%以上高频率MSI(MSI-H)的发生可能由于MMR功能缺陷,尤其是hMLH1启动子过度甲基化。患两种恶性肿瘤的患者其MSI-H的发生更普遍。MSI-H与分化低和临床分期高呈显著相关。表现为微卫星不稳定性的患者有预后不良的趋势。综述微卫星不稳定性与MMR基因表达缺陷、卵巢癌的不同病理类型、顺铂耐药及预后的相关性。     

微卫星不稳定性与卵巢癌相关性研究

微卫星不稳定性(MSI)是由于复制错误(RER)引起的微卫星(MS)长度的改变,在真核生物基因组中广泛存在.微卫星不稳定性与多种肿瘤如结直肠癌、胃癌、乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌相关.卵巢癌中错配修复(MMR)基因表达缺陷有助于形成微卫星不稳定性,50%以上高频率MSI(MSI-H)的发生可能由于MMR功能缺陷,尤其是hMLH1启动子过度甲基化.患两种恶性肿瘤的患者其MSI-H的发生更普遍.MSI-H与分化低和临床分期高呈显著相关.表现为微卫星不稳定性的患者有预后不良的趋势.综述微卫星不稳定性与MMR基因表达缺陷、卵巢癌的不同病理类型、顺铂耐药及预后的相关性.     

卵巢上皮性肿瘤组织中CA125的定位测定

卵巢上皮性肿瘤组织中ＣＡ＿（１２５）的定位测定邓晓谷，叶启文，彭真年本研究以卵巢癌抗原ＣＡ＿（１２５）的单克隆抗体ＯＡ＿（１２５）及免疫组化ＡＢＣ法，对１４１例各型卵巢上皮性肿瘤组织中ＣＡ＿（１２５）进行定位测定，了解浆液性囊腺癌组织ＣＡ＿（１２５）...     

上皮性卵巢癌细胞凋亡指数和肿瘤微血管密度与肿瘤复发的关系

目的　研究上皮性卵巢癌细胞凋亡、增殖状态和肿瘤微血管生成及其与肿瘤复发之间的关系。方法　对 1996年 10月至 1999年 10月间 45例上皮性卵巢癌石蜡组织切片采用DNA原位缺口末端标记 (TUNEL)方法,检测细胞凋亡指数(AI);应用FⅧ相关抗原及增殖细胞核抗原 (PCNA),采用SABC法,检测卵巢癌中的肿瘤微血管密度(MVD)及细胞增殖状态(PI)。结果　不同的组织类别,临床分期,组织分级中AI、PI差异无显著性(P>0.05)。卵巢癌中的AI/PI平均值为 0.0621±0.0281,临床Ⅲ ~Ⅳ期肿瘤AI/PI显著低于临床Ⅰ ~Ⅱ期肿瘤(P<0.05);MVD在不同组织类别,不同临床分期中的差异有显著性意义(P<0.05); 6例复发性上皮性卵巢癌中AI/PI与MVD均高于未复发者。结论　上皮性卵巢癌组织中凋亡的发生远低于细胞的增殖,细胞凋亡的相对减少与细胞增殖共同参与了肿瘤的发展。随着卵巢癌的进展,肿瘤血管生成是增多的。复发性上皮性卵巢癌中AI/PI与MVD均高于未复发者。