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相似文献
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1.
目的观察丹红注射液辅助治疗大动脉粥样硬化型急性脑梗死的效果。方法将255例大动脉粥样硬化型急性脑梗死患者随机分成观察组129例和对照组126例,均给予常规治疗,观察组另予丹红注射液治疗,疗程为15 d,治疗前后检测血小板活化标记物血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(PAC-1)、P选择素(CD62p)及血小板聚集率(PAG),治疗后第15、30、90天行改良Rankin评分(mRs)评价预后。结果治疗15 d后两组PAC-1、CD62p、PAG水平均较治疗前降低(P均〈0.05),而治疗组较对照组下降更明显(P均〈0.05);用药后第15、30、90天两组mRs与前一时间点相比降低(P均〈0.05),治疗组较对照组降低更明显(P均〈0.05)。结论丹红注射液可抑制血小板活化、抗血小板聚集,从而改善大动脉粥样硬化型脑梗死患者的预后。  相似文献   

2.
丹红注射液对急性脑梗死患者内皮素的影响   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的观察丹红注射液对急性脑梗死患者内皮素(ET)的影响。方法将60例急性脑梗死患者随机分为两组,每组30例,两组基础治疗相同,治疗组在基础治疗方法上加用丹红注射液,14d为1个疗程。两组在治疗前后均进行神经功能缺损程度评分及血浆内皮素水平测定。结果治疗组神经功能缺损程度和ET-1水平较治疗前有显著下降(P<0.01),其改善程度明显优于对照组(P<0.01)。结论丹红注射液可改善脑梗死患者的血管内皮功能。  相似文献   

3.
目的 评价不同剂量辛伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)冠脉介入术后患者血小板膜糖蛋白CD62p、CD63的影响.方法 选择在深圳市人民医院2002-2006年住院的ACS患者68例并随机分为辛伐他汀20 mg/d组(36例)和辛伐他汀40 mg/d组(32例),全部患者于冠脉介入术前进行血小板CD62p、CD63测定,并分别给予辛伐他汀20 mg/d和辛伐他汀40 mg/d睡前口服,4周后两组均复查CD62p、CD63,并进行治疗前后比较及两组间的比较.结果 辛伐他汀20 mg/d组和40 mg/d组治疗4周后,与治疗前比较CD62p、CD63明显下降,各组内治疗前后比较P均<0.01.治疗后40 mg/d组与20 mg/d组比较,CD62p下降更显著,差异有显著性意义(P<0.05);治疗后两组CD63差异无显著性意义(P>0.05).结论 辛伐他汀20 mg/d和40 mg/d均具有抑制血小板活化的作用,辛伐他汀40 mg/d效果更好,在预防和治疗血栓性疾病中有一定的临床价值,临床上可用于冠脉介入术后预防和治疗冠脉内的血栓形成.  相似文献   

4.
目的观察丹红注射液辅助治疗对糖尿病肾病(DN)患者血小板活化依赖性颗粒表面膜蛋白(CD62p)、血小板激活复合物(PAC)-1表达的影响。方法 95例DN患者随机分为对照组与治疗组,治疗组在常规疗法的基础上静注丹红注射液(20 ml/次),采用流式细胞术检测治疗前后CD62p、PAC-1的表达。结果治疗前两组DN患者的血小板CD62p、PAC-1无显著差异;对照组常规治疗后血小板CD62p、PAC-1无明显变化;治疗组联合丹红注射液治疗显著降低了血小板CD62p、PAC-1阳性表达率;且治疗组治疗后的血小板CD62p、PAC-1显著低于对照组治疗后。结论丹红注射液辅助治疗可明显抑制DN患者血小板活化,这对于降低血栓形成是有利的。  相似文献   

5.
目的 观察丹红注射液对脑梗死患者的临床神经功能恢复的影响.方法 将120例脑梗死患者随机分为治疗组(60例)与对照组(60例).治疗组应用生理盐水250 mL 加丹红注射液20 mL静脉输注,每日1次,共治疗15 d ;对照组应用生理盐水250 mL加川芎嗪注射液2 mL静脉输注,每日1次,共15 d.分别于治疗前和治疗后15 d用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分进行神经功能评定.结果 两组治疗后NIHSS评分均下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);但治疗组下降程度优于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液能够有效的促进临床神经功能恢复.  相似文献   

6.
目的 观察丹红注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及对患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和D-二聚体(DD)的影响.方法 将72例ACI患者随机分为治疗组和对照组,各36例.对照组和治疗组分别采用复方丹参注射液和丹红注射液治疗.在治疗前及治疗14 d后检测两组血清hs-CRP和DD水平,并采用改良爱丁堡、斯堪的那维亚脑卒中评分量表(MESSS)和日常生活能力Barthel指数(BI)对所有患者进行评分.结果 治疗后治疗组和对照组血清hs-CRP和DD水平均较治疗前明显降低(P<0.01),而治疗组较对照组下降更明显(P<0.01).两组治疗后MESSS和BI评分均较治疗前明显改善(P<0.01),治疗组较对照组改善更明显(P<0.01).治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液可通过降低ACI患者血清hs-CPR和DD水平,减轻脑缺血性损害,改善患者神经功能.  相似文献   

7.
目的:观察阿托伐他汀对急性脑梗死患者血浆血小板仅颗粒膜蛋白(GMP-140)、P-选择素(CD62p)和溶酶体膜蛋白(CD63)水平的影响,探讨阿托伐他汀对脑梗死患者血小板活化功能的抑制作用。方法:120例急性脑梗死患者随机分为阿托伐他汀组和常规治疗组,以60例健康体检者作为正常对照组,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法和流式细胞术分别测定治疗前和治疗4周时血浆GMP-140、CD62p和CD63水平,并应用美国国立卫生院卒中量表评分(NIHSS)标准对治疗前后进行评分。结果:急性脑梗死患者血浆GMP140、CD62p和CD63水平显著高于正常对照组(P〈0.001),且NIHSS评分与GPM-140、CD62p和CD63水平呈线性相关(r分别为0.899、0.887和0.823,P均〈0.01)。阿托伐他汀组治疗后血浆GMP-140、CD62p和CD63水平均较治疗前显著下降(P〈0.05),而常规治疗组治疗前后无明显变化。阿托伐他汀组和常规治疗组NIHSS评分明显高于治疗前(P〈0.05),且阿托伐他汀组显著优于常规治疗组(P〈0.05)。结论:阿托伐他汀能降低急性脑梗死患者血浆GMP-140、CD62p和CD63水平,具有抑制血小板活化和促进神经功能恢复的作用。  相似文献   

8.
目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择92例急性脑梗死病人,随机分成丹红注射液治疗组46例和对照组46例,治疗组应用丹红注射液20mL静脉输注,每日1次,共计14d,其余治疗与对照组相同。治疗前后对病人进行改良爱丁堡斯堪的那维亚量表(SSS)及日常生活能力(ADL)的测定。结果治疗21d后,治疗组SSS由治疗前的(21.92±11.42)分下降到治疗后的(7.78±8.13)分(P<0.01);对照组SSS由治疗前的(22.53±11.28)分下降到治疗后的(13.12±7.86)分(P<0.05);两组治疗后相比具有统计学意义(P<0.05)。治疗组ADL由治疗前(34.45±23.15)分上升到治疗后的(69.52±28.51)分(P<0.01);两组治疗后相比具有统计学意义(P<0.05)。治疗组无不良反应。结论丹红注射液治疗急性脑梗死安全有效。  相似文献   

9.
丹红注射液治疗急性脑梗死的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨丹红注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将136例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各68例。在常规治疗基础上对照组给予血塞通注射液,治疗组应用丹红注射液静滴治疗,两组均以2周为1个疗程。治疗前和治疗1个疗程后观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分、临床疗效及血液流变学各指标。结果两组治疗后神经功能缺损评分间差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者临床疗效间差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗前、后全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度、纤维蛋白原间差异均有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗后各项指标间差异亦有统计学意义(P<0.01)。两组患者在治疗期间未出现明显不良反应。结论丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的血液流变学参数和神经功能缺损。  相似文献   

10.
目的观察谷红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择我院2005年95例急性脑梗死患者,随机分成两组,治疗组50例,对照组45例。两组患者均给予脱水剂,脑细胞活化剂等基础治疗,治疗组在此基础上给予谷红注射液20ml加0.9%氯化钠溶液250ml静滴,1次/d;对照组给予复方丹参20ml静滴,1次/d,两组疗程均为14d。结果两组患者疗效间差异有非常显著性意义(P<0.05)。治疗14d后两组患者神经功能缺损评分较前明显下降,但以谷红注射液治疗组下降显著(P<0.01)。结论谷红注射液治疗急性脑梗死是安全有效,使急性脑梗死患者临床症状显著改善。  相似文献   

11.
红花液对老年病人冠脉介入术后血小板活化的干预   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察老年病人冠脉介入术后血小板活化指标CD62p、CD63 、CD41、CD61的改变 ,并评价红花注射液对冠脉介入术后病人血小板活化状态的影响。方法  2 0 0 1- 0 8~ 2 0 0 4 - 0 4深圳市人民医院 4 5例急性冠脉综合征病人被分为红花治疗组 (30例 )和对照组 (15例 ) ,两组病例在冠脉介入术后次日检测血小板活化指标CD62p、CD63 、CD41、CD61,红花治疗组病人给予红花注射液静脉滴注 ,每日剂量 15~ 2 0mL静脉内滴入 ,疗程共 10~ 14d。疗程结束后两组均复查血小板活化指标CD62p、CD63 、CD41、CD61,并进行治疗前后比较及两组间的比较。结果 经红花注射液治疗后 ,病人的血小板活化指标CD62p、CD63 较治疗前明显下降 ,P <0 0 1,P <0 0 5 ;CD41、CD61较治疗前无明显差异 ,P >0 0 5。红花液治疗后病人血小板活化指标CD62p较常规治疗组明显下降 ,P <0 0 5。结论 红花注射液具有抑制血小板活化的作用 ,在预防和治疗血栓性疾病中有一定的临床价值 ,临床上可用于冠脉介入术后预防和治疗冠脉内的血栓形成。  相似文献   

12.
丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性.方法 选择发病72 h内的急性进展性脑梗死患者160例,随机分为治疗组(81例)及对照组(79例),治疗组予丹红注射液联合依达拉奉治疗;对照组予丹红注射液治疗.观察2周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应.结果 治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组显效率及总有效率为61.7%和84.0%,对照组显效率及总有效率为44.3%和67.1%,两组比较有统计学意义(P<0.05).各项安全性指标检测在正常范围.结论 丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效显著,且安全无毒副反应.  相似文献   

13.
目的 观察奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为两组各40例,两组均予常规治疗.观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷160mg/d,共15d;同时加用丹红注射液40ml/d,共15d.观察两组在神经功能缺损程度评分、日常生活能力评分、临床疗效、血液流变学指标、血脂方面的变化.结果 治疗组各项指标明显优于对照组,两组比较具有统计学意义.结论 奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效满意.  相似文献   

14.
目的观察脑梗死急性期至恢复期CD62p的动态变化,并探讨抗血小板药物对其影响。方法选择急性脑梗死患者73例作为脑梗死组,并随机分为阿司匹林组(41例)和氯吡格雷组(32例)2个亚组分别进行治疗,同期选择年龄、性别相匹配的非脑血管病患者(高危对照组,20例)及健康体检者(健康对照组,20例),采用流式细胞技术,前2组于发病后<48 h、7、21、90天,另1组体检时对血小板CD62p表达进行检测,并作比较。结果与高危对照组及健康对照组比较,脑梗死组各时间点CD62p表达均显著增加(P<0.01);与<48 h比较,脑梗死组21天和90天时CD62p表达显著下降(P<0.01),但21天与90天比较差异无统计学意义(P>0.05)。90天时,氯吡格雷组CD62p表达显著低于阿司匹林组(P<0.05)。结论脑梗死急性期血小板活化增强,随时间延长,CD62p表达逐渐下降;氯吡格雷较阿司匹林具有更强的抑制CD62p表达作用。  相似文献   

15.
丹红注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将急性脑梗死患者80例随机分为两组.对照组40例,应用维脑路通注射液400 mL加入生理盐水250 mL或5%葡萄糖注射液250 mL中静脉输注,1次/日,共14 d.治疗组40例,应用丹红注射液30 mL加入生理盐水250 mL或5%葡萄糖注射液250 mL中静脉输注,1次/日,共14 d.治疗前后监测神经功能缺损评分.结果 治疗组总有效率95%,对照组75%,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05).两组神经功能缺损评分比较,治疗组治疗前后及对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 丹红注射液治疗急性脑梗死疗效好,应用方便安全.  相似文献   

16.
目的研究丹红注射液对急性脑梗死患者神经功能及C反应蛋白(CRP)的影响。方法将我院临床确诊为急性脑梗死的住院患者80例随机分为两组各40例。对照组给予抗血小板聚集、调控血压血糖、降脂、营养神经等治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液40ml加入0.9%氯化钠溶液500 ml缓慢静脉滴注,1次/d,疗程为15d。观察治疗前后两组神经功能缺损评分,并测定治疗前后血清CRP水平。结果治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效明显优于对照组,血清CRP水平治疗组明显低于对照组。结论丹红注射液治疗能改善急性脑梗死患者的神经功能,对急性脑梗死继发炎症反应有抑制作用。  相似文献   

17.
丹红注射液治疗急性脑梗死的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 选择起病72 h内的急性脑梗死患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例.对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予丹红注射液30 mL,1次/日,疗程为10 d~14 d.美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活活动能力(ADL)治疗前及治疗后各评分1次,详细记录不良反应.结果 治疗后两组NIHSS和ADL较用药前均明显改善(P<0.05),但治疗组改善程度优于对照组(P<0.05).两组均未见明显不良反应.结论 丹红注射液治疗急性脑梗死安全有效.  相似文献   

18.
目的 观察丹红注射液合用环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将86例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,各43例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用丹红注射液和环磷腺苷葡胺治疗.结果 观察组总有效率95.35%,明显高于对照组的72.09%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗期间两组均没有发生不良反应.结论 在常规治疗基础上加用丹红注射液和环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死疗效显著,副反应少,是治疗急性脑梗死的有效方法.  相似文献   

19.
目的 观察丹红注射液对慢性肺源性心脏病(肺心病) 急性加重期患者的疗效.方法 将120例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,每组60例.两组均给予常规(吸氧、抗炎、对症)治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液40 mL静脉输注,以14 d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为91.7%,明显优于对照组的75.0%(P<0.05).两组治疗后均可以明显提高氧分压,降低二氧化碳分压,降低血黏度和红细胞集聚指数,降低肺动脉压(P<0.05),且治疗组改善优于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液可提高肺心病急性加重期患者氧分压,降低二氧化碳分压,降低血黏度和红细胞集聚指数,降低肺动脉压.  相似文献   

20.
目的 探讨血小板α颗粒膜糖蛋白CD62P和溶酶体膜糖蛋白CD63的表达与急性脑梗死的关系.方法 用流式细胞仪和单克隆抗体标记法检测61例急性脑梗死患者CD62P和CD63水平,并与59例正常对照组比较.结果 急性脑梗死患者CD62P和CD63的表达明显高于正常对照组(6.26%±1.68%比2.32%±1.14%和6.14%±1.89%比2.88%±1.15%,P<0.01).结论 急性脑梗死患者血栓的形成与血小板的活化密切相关,且活化血小板的检测可以作为脑梗死早期诊断一项较特异的指标.  相似文献   

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