降纤酶治疗急性脑梗塞32例疗效观察

脑梗塞发病率高,占各类脑血管病的75％,而且致残率极高,严重威胁着患者的健康与生存,多年来人们一直在探索对本病的理想治疗方法。降纤酶(defibrase、巴曲抗性酶、东菱精克栓酶)是由蝮蛇经过纯化成为单组分的新的蛇毒酶类,分子量     

蕲蛇酶治疗脑梗死疗效观察

我们2004—01～2005—12应用蕲蛇酶治疗脑梗死138例，疗效满意，总结如下。1对象和方法1．1对象选取脑梗死病例138例，均符合《实用内科学》（第10版）脑梗死的诊断要点，并经头颅CT或MRI证实，采取随机分组对照法。治疗组男81例，女57例；对照组男48例，女30例。两组平均年龄60岁。病程自发病至开始治疗时间，间隔3h～2a。其中急性期（24h以内）入院用药者，治疗组35例，对照组20例；亚急性期（2d～2周）治疗组59例，对照组40例；慢性期（2周～1a以上者）治疗组44例，对照组18例。全部病例均为住院患者。     

丁咯地尔与巴曲酶联合治疗急性脑梗塞的疗效观察

我科采用盐酸丁咯地尔注射液(海南惠普森医药生物技术有限公司生产)和巴曲酶注射液(北京托毕西药业有限公司生产)联合治疗急性脑梗塞38例,疗效较好,现报告如下。1　对象和方法1.1　对象　选择2 0 0 1- 0 2～2 0 0 3- 12我科收治的急性脑梗塞(发病2 4 h内) 6 8例,均符合全国第四届脑血管病会议制定的诊断标准,并经头颅CT和/或MRI证实。随机分为2组:治疗组38例,男2 3例,女15例,年龄4 8～79岁,平均(5 8.4±8.4 )岁;病程3～2 4 h,平均18h;其中一侧基底节脑梗塞18例,多发性脑梗塞10例,脑干梗塞6例,小脑梗塞4例;对照组30例,男18例,女12例,年龄4 …     

巴曲酶治疗脑梗塞早期疗效观察

为观察在急性脑梗塞早期应用巴曲酶溶栓治疗临床效果，对46例发病24h以内的急性脑梗塞患者，随机分为治疗组及对照组各23例。对照组除酌情应用20％甘露醇外，应用胞二磷胆碱治疗。治疗组除对照组所用的治疗外常规应用巴曲酶。结果说明在急性脑梗塞早期应用巴曲酶溶栓治疗能明显提高疗效，改善病残程度，缩短疗程。因此，在无禁忌症的情况下，早期应用巴曲酶治疗急性脑梗塞是较好的治疗方法。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的临床研究

目的探讨蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的疗效。方法将我院同期急性脑梗塞患者随机分为治疗组７２例，低分子右旋糖酐对照组６０例，于治疗前后分别对神经功能缺损评分，并对血流变学指标各查一次。结果治疗组神经功能缺损、血流变学指标有显著改变（Ｐ＜０．０１），基本痊愈１２例，显著进步３４例，进步１８例，总有效（基本痊愈＋显著进步＋进步）６４例（８８．９％），与对照组有显著差异（Ｐ＜０．０１）。结论蕲蛇酶治疗急性脑梗塞，疗效好，安全度高，副作用少，值得临床进一步推广     

巴曲酶联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效观察

近年，有学者认为，超急性期（发病1～6h）脑梗死患者适合用尿激酶等溶栓治疗，但发病6～72h的急性期患者则主张用降纤维蛋白原药物如巴曲酶或抗凝药物治疗。我们在临床上，综合患者各方面安全因素，采用巴曲酶联合舒血宁治疗急性脑梗死，现报道如下。     

降纤酶治疗进展期脑梗塞40例疗效观察

我院2 0 0 2 - 0 1～2 0 0 3- 0 1应用降纤酶治疗进展期脑梗塞4 0例,疗效较好,总结分析如下。1　对象和方法1.1　对象　符合1995年第四届全国脑血管会议制定的诊断标准[1 ] ,并经头颅CT证实,男2 8例,女12例,年龄5 0～70岁,平均6 0岁。脑干梗塞2例,腔隙性梗塞8例,局灶、多灶性梗塞30例,本文采用随机配对方法设对照组4 0例,男2 2例,女18例,年龄5 2～72岁,平均6 2岁。用小分子右旋糖酐、维脑路通等治疗,观察两组疗效。纳入标准:1年龄<70岁,无意识障碍;2脑梗塞在1周内;3CT确定排除有脑出血;4患者或家属同意。1.2　方法　治疗组用国产降纤酶(河…     

巴曲酶治疗脑梗死的临床疗效观察

[目的]探讨巴曲酶治疗脑梗死的临床疗效.[方法]选择脑梗死患者62例,随机分为治疗组(35例)及对照组(27例).治疗组在入院d1、d3、d5分别予以巴曲酶10 U、5 U、5 U加入生理盐水250 mL中,1 h以上静脉滴完,3次为1个疗程.治疗期间不使用血小板抑制剂及抗凝剂.给予减轻脑水肿、神经保护剂等治疗,14 d观察疗效.对照组用丹参30 mL 生理盐水250 mL静脉滴注,均1次/d,共14 d.给予减轻脑水肿、神经保护剂等治疗.[结果]治疗组神经功能缺损评分积分及血浆纤维蛋白原浓度下降明显,与对照组相比差异有显著性(P<0.01).[结论]巴曲酶治疗急性脑梗死安全有效,操作方便,不良反应少.     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死31例疗效观察

目的：评价蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将62例发病在72h内的急性脑梗死患者分为两组,分别采用常规治疗（对照组,31例）和常规治疗基础上的蕲蛇酶治疗（治疗组,31例）,在治疗2周后应用神经功能缺损评分和血液流变学指标进行疗效评价。结果：治疗2周后,按临床功能缺损评分增减评价疗效,治疗组显效率（61％vs39％）和有效率（87vs55％）均明显高于对照组,差异有显著性（均P〈0．05）。按血液流变学各项指标变化进行疗效评定,治疗组显效率（35％vs516％）和有效率（71％vs552％）均明显高于对照组,差异有显著性（均P〈0．05）。治疗组治疗前后血液流变学各指标差异有显著性（P〈0．05）,而对照组治疗前后差异无显著性（P〉0．05）,治疗后治疗组血液流变学各指标均较对照组低,差异有显著性（P〈0．05）。结论：蕲蛇酶治疗急性脑梗死疗效肯定、安全。     

高氧液联合疏血通治疗急性脑梗塞疗效观察

急性脑梗塞的治疗，关键在于抢救半暗带．及时恢复其血流，减少细胞的缺血、缺氧状态。我科2003-01～2004-06应用高氧液联合疏血通注射液治疗急性脑梗塞患，疗效较好，现总结如下。     

蕲蛇酶治疗脑梗塞临床疗效观察

蕲蛇酶是一种从尖吻腹蛇的唾液中分离提纯的酶，具有抗血栓，溶解血栓的作用，我科了i99年1月～2003年12月收治脑梗塞病人42例，分别采用蕲蛇酶和常规治疗进行比较，现报道如下：     

依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察

我院2004—03／2007—10用依达拉奉治疗急性脑梗死52例现将观察结果报告如下。 1对象和方法 1．1对象我院住院的发病时间〈72h的急性脑梗死患者127例，均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准。随机分为3组：联合组52例，男32例，女20例，年龄42-78（67．32±11．09）岁，病程4～72h，治疗前ESS为（56．6±14．1）分；巴曲酶组40例，男26例，女14例，年龄45～76（63．50±12．46）岁，病程5～72h，治疗前ESS为（55．6±12．6）分；丹参组35例，男20例，女15例，年龄36～80（63．8±10．2）岁，病程3～72h，     

纤溶酶静脉溶栓治疗急性脑梗死临床观察

我科2006—03～2006—11针对急性脑梗死的患者给予纤溶酶治疗，疗效显著，总结如下。     

巴曲酶联合复方丹参注射液治疗进展型脑梗死疗效观察

进展型脑梗死临床治疗缺乏有效方法,2007—06／2008-12笔者应用巴曲酶联合丹参注射液治疗42例进展型脑梗死取得良好效果,现报告如下。     

尼莫角林联合降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

我科2004-01～2005-01用尼莫角林和降纤酶联合治疗急性脑梗死患者65例，取得较好的疗效，现报告如下。     

蕲蛇酶治疗脑梗塞的疗效观察

目的:通过蕲蛇酶和复方丹参注射液对照观察,了解蕲蛇酶对急性脑梗塞的治疗效果。方法:入组病例均为72小时之内发病的急性脑梗塞,随机分为蛇酶组(治疗组)和复方丹参组(对照组),均为60例,用药前及用药后4-6天检测血凝指标变化,并对治疗不同时间段MDS作以比较。结果:两组不同治疗时间段的MDS经协方法分析有显著差异(P<0.05);两组治疗前后血凝指标变化有显著差异(P<0.05)。提示:蕲蛇酶在治疗急性脑梗塞方面是一种安全有效的治疗药物。     

降纤酶与血塞通注射液联合应用治疗进展性脑卒中疗效观察

我院2002—01～2005—03应用降纤酶（Defibrase，DF）联合血塞通注射液治疗进展性脑卒中（脑梗死）56例，疗效较好，总结如下。     

蕲蛇酶联合疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察蕲蛇酶联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血液流变学、血浆内皮素(endothelin,ET)水平的影响。方法对104例急性脑梗死病人随机分为两组:蕲蛇酶联合疏血通组(治疗组)52例,疏血通组(对照组)52例,两组治疗1个疗程(14d)后比较疗效,同时检测血液流变学指标及血浆内皮素水平。结果治疗组临床疗效和神经系统症状和体征改善明显优于对照组(P<0.05):治疗后两组血液流变学指标、血浆内皮素水平都较治疗前降低(P<0.05)。两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论蕲蛇酶联合疏血通注射液治疗急性脑梗死有效、安全,能够显著改善血液流变学性状,降低血浆内皮素水平。