双胸蚯蚓溶栓酶对胎鼠大脑神经细胞生长发育的作用

为了探讨双胸蚯蚓溶栓酶对神经细胞的影响及其作用机制,应用神经细胞体外培养技术观察了1—30日内在不同剂量双胸蚯蚓溶栓酶作用下的Wis-tar胎鼠大脑神经细胞的生长发育过程。结果显示,不同剂量溶栓酶对神经元突起的数量和长度以及轴索的形成和发展均有影响,表明双胸蚯蚓溶栓酶对体外培养的胎鼠大脑神经细胞的生长发育有促进作用。     

双胸蚯蚓溶栓酶抗缺血性脑损伤作用的实验研究

用沙土鼠30只,随机分为两组,夹闭双侧颈总动脉致前脑缺血后再灌流性脑损伤。两组均于右侧大脑皮质体感区注入25％HRP 20μl。实验组动物腹腔注射双胸蚓溶栓酶(bimastos thrombolytic enzyme,BTE)10ml,而对照组动物腹腔注射生理盐水10ml。心脏灌流固定,取材,冰冻切片,行TMB法呈色反应,光镜下观察。结果表明:实验组15例150张切片中丘脑标记细胞总数为2221个,平均为14.8个;对照组15例15O张切片中丘脑标记细胞总数为838个,平均为5.59个,两组差异非常显著(P<0.01)。     

双胸蚯蚓溶栓酶对大鼠血栓形成及血液流变学的影响

双胸蚓溶栓酶不同剂量静脉给药对大鼠实验性血栓形成有明显的抑制作用。8u/kg和16u/kg时其抑制率分别为36.62％和43.62％。通过对血液流变学3项指标的对照观察,结果表明双胸蚓溶栓酶能够使聚集的血小板解聚,降低血液粘度,加速血流,促进微小血管扩张,从而改善血液循环及增加血流量,为临床用药提供了一定的依据。     

双胸蚯蚓溶栓酶对沙土鼠缺血额叶皮质超微结构及离子的影响

本研究旨在评价沈阳医学院生物活性物质研究所正在研制的溶栓新药双胸蚯蚓溶栓酶对缺血性脑损伤的保护作用。采用同时夹闭沙土鼠双颈总动脉20分钟后恢复血流制作脑缺血再灌注模型。应用透射电镜对其额叶皮质超微结构进行观察,并采用电镜能谱技术对神经元随机检测Na 、Ca等离子相对浓度Cxi。结果表明:缺血后未用溶栓酶的对照组神经元明显肿胀,线粒体破坏,或者神经元皱缩、变性、坏死,星形神经胶质细胞高度肿胀,毛细血管内皮细胞变性,基膜损伤;能谱检测分析神经元内Na 明显增高达16.43,Ca也明显增高达3.81。而缺血后腹腔注射双胸蚯蚓溶栓酶…     

双胸蚯蚓溶栓酶对沙土鼠脑缺血再灌注脑匀浆中ET,TXB_2和6-keto-PGF_1α的影响

应用放免分析技术测定沙土鼠脑缺血再灌注模型脑匀浆中ET,TXB_2和6-keto-PGF_(1α)含量,并用干湿重量法测定脑组织含水量。结果显示双胸蚯蚓溶栓酶能明显降低沙土鼠脑缺血再灌注脑匀浆中ET和TXB_2的含量,减少脑组织含水量。提示双胸蚯蚓溶栓酶对缺血性脑损伤起保护作用。     

双胸蚓溶栓酶对体外培养的WISTAR胎鼠大脑神经元突起生长的影响

目的 探讨双胸蚓溶栓酶对神经元突起的影响及其作用机制。方法 应用神经元细胞体外培养技术观察了1~10 d内在不同剂量双胸蚓溶栓酶作用下的Wistar胎鼠大脑神经元突起的生长发育过程。结果 不同剂量双胸蚓溶栓酶对神经元突起的数量和长度以及轴索的形态与增长均有影响。结论 双胸蚓溶栓酶对体外培养的胎鼠大脑神经元突起的生长发育有促进作用。     

双胸蚓溶栓酶制剂对家兔血浆t—PA与PAI活力的影响

从双胸蚓组织分离、提取的溶栓酶制剂含有纤溶酶类及纤溶酶原激活物,具有良好的溶解血栓作用。动物实验表明该制剂能使体内t-PA活力增加,但不影响PAI活力。     

测定双胸蚓溶栓酶活性方法的探讨

测定蚯蚓溶栓酶活性的方法很多 ,以酪蛋白为底物紫外法[1] 操作简便 ,但测定蛋白质酶度较低。目前 ,多采用纤维蛋白干板法[1,2 ] 。该法虽能比较溶栓酶对底物纤维蛋白溶解情况 ,但作为定量检查 ,人为误差较大 ,且很难摸准正比线性范围。而采用Ｆｏｌｉｎ 酚法 (Ｌｏｗｒｙ法 )     

对长期冷冻存储的蚯蚓溶栓酶活性分析

蚯蚓作为活血化瘀药物在人类疾病康复中的应用,在我国已有悠久的历史。而现代生物化学、分子生物学及基因工程技术的应用,不仅从蚯蚓体内提取了具有纤溶作用的溶栓酶,而且有些蚯蚓溶栓酶的基因得到了克隆和表达[1,2]。作为传统中药的蚯蚓,需要在适当季节扑捉,及时剖开腹部,除去     

双胸蚓溶栓酶对胎鼠大脑神经元突起生长的影响

应用神经细胞体外培养技术观察了不同剂量双胸蚓溶栓酶作用下的1～30日内Wistar胎鼠大脑神经细胞的生长发育过程。结果显示,不同剂量溶栓酶对神经元突起数量以及轴索的形成和发展均有促进作用。     

加味温胆汤对亚急性衰老大鼠大脑皮质超微结构改变的影响

在电镜下观察了加味温胆汤对Ｄ－半乳糖业急性衰老大鼠大脑皮质神经元超微结构改变的影响,并对其主要细胞器进行了计量分析,结果表明：模型组脂褐素数量较正常组增多,线粒体则减少同时还发现溶酶体、脂褐素大小形态不规则,一粒体胀、变性、嵴人泡要变,核膜内褶断裂,核仁边移等衰老改变,而加味温胆汤则上述变性程度减轻,从而表明该方能延缓脑衰老,并提示该方可能具有稳定神经细胞生物膜系统作用     

绞股蓝总皂甙对沙土鼠短暂性脑缺血后海马DND的影响

本实验通过结扎沙土鼠双侧颈总动脉10分钟再灌流7天,造成海马迟发性神经元死亡(Delayed Neuronal Death,DND)模型,用海马CA_1区神经元密度作为指标,观察绞股蓝总皂甙(GPM)对海马DND的影响。NS组、GPM-I组和GPM-Ⅱ组的CA_1区神经元密度分别是107.50±6.63、146.18±19.75和165.30±9.24。GPM-I组、GPM—Ⅱ组与NS组比较P<0.01,P<0.0001。均有高度显著性差异。结果表明绞股蓝总皂甙对短暂性脑缺血后海马DND有明显保护作用。     

当归补血汤治疗脑缺血的实验研究

为观察当归补血汤对脑缺血的疗效 ,使用穿梭箱连续观察用当归补血汤组 (n =2 4 )和未给药组 (n =2 4 )脑缺血模型沙土鼠学习记忆的改变。并取海马区组织块 ,光镜下观察海马区组织形态的变化。结果 :模型组沙土鼠记忆功能比术前显著降低 (P <0 .0 1 ) ,给药组比未给药组动物的记忆功能恢复得快 (P <0 .0 1 ) ;模型组海马区组织镜下显示病理性损伤 ,锥体细胞数目比正常组明显减少 (P <0 .0 1 ) ,给药组的锥体细胞数目明显多于未给药组 (P <0 .0 1 )。结果提示当归补血汤能够减轻脑缺血后的病理损伤 ,能够明显改善脑血液循环 ,促进脑生理机能的恢复 ,对脑组织具有一定保护作用。     

NGF预处理对全脑缺血再灌注沙土鼠脑皮层神经细胞凋亡的影响

目的: 探讨神经生长因子(NGF)预处理对沙土鼠脑缺血再灌注后脑皮层神经细胞凋亡的影响.方法: 采用夹闭沙土鼠双侧颈总动脉造成全脑缺血再灌注模型.沙土鼠30只随机分为5组:假手术组(A)、缺血再灌注损伤组(B)、NGF预处理48 h、 24 h、12 h组(C、D、E),B、C、D、E各组分别行脑缺血20 min再灌注72 h后处死取标本,TUNEL法观察沙土鼠脑缺血再灌注后脑皮层神经细胞凋亡的变化.结果: 与缺血再灌注损伤组相比,NGF预处理各组沙土鼠脑皮层神经细胞凋亡数目显著减少(P＜0.05),以NGF预处理48 h组脑保护效果最好.结论: NGF预处理能明显减轻沙土鼠脑缺血再灌注引起的神经细胞凋亡,具有明显脑保护作用,以NGF预处理48 h脑保护效果最好.     

血塞通注射液对沙土鼠脑缺血损伤的保护作用

通过夹闭沙土鼠双侧颈总动脉１０ ｍｉｎ 或２０ ｍｉｎ 后再灌７ ｄ 或１ ｄ , 造成脑缺血再灌模型, 检测血塞通对沙土鼠脑组织钙、水含量的影响, 以及对海马 Ｃ Ａ１ 区死亡的神经元迟发性损伤的保护作用． 结果显示, 血塞通可降低缺血后脑组织钙的含量, 减少海马 Ｃ Ａ１ 区死亡的神经元数量, 增加神经元密度． 实验结果提示血塞通对脑缺血再灌损伤有一定的保护作用．     

含葛根素冷钾停搏液对低温全心缺血心肌保护作用的电镜观察

采用低温体外循环下原位犬动物实验模型,用电镜观察和比较冷钾停搏液和添加葛根素的冷钾停搏液灌注后,停搏140 min全心缺血心肌的超微结构变化。结果显示:含葛根素心脏停搏液对心肌的超微结构具有良好的保护作用。