现代制剂技术与药物释放系统

<正> 从古至今,常规制剂技术已为人类提供了几十种常规剂型;现代制剂技术则能设计出逐步完善的、能改变药物释放时间和速率的新剂型,以达到常规剂型所达不到的、人们期望的治疗目的,并能提高患者使用的顺应性。这类新剂型统称为药物释放系统(Drug Delievery System DDS),其定义为集中制剂新技术(膜控释技术、徽囊、徽球、脂质体、前体药物、包封细胞等)而设计的各种给药方式的总称。其重点在     

缓控释系统药物释放的数学模型研究进展

目的概括各类骨架型缓控释系统的药物释放数学模型研究进展。方法对整块骨架系统、溶蚀型骨架系统和溶胀型骨架系统的药物释放数学方程进行阐述，同时根据其释药原理的不同进行划分和比较。结果为今后缓控释给药系统的深入研究提供了科学依据。结论目前的数学模型无法完全模拟药物从骨架中释放的实际情况，应建立更切合实际的模型。     

药物释放系统的新进展:聚合物前体药物

近十年来,具有部位特异性的药物释放系统已受到关注。它不仅能提高药物的有效性,还能减小其对组织的毒性。药物释放系统一般可分为载体系统,机械泵或前体药物,而载体系统又主要为大分子药物释放系统,颗粒系统和细胞药物载体。聚合物前体药物则属于大分子药物释放系统,药物以共价键与聚合物骨架连接,在体内经生物转化而释放出药物产生疗效。     

不同药物释放系统的体外评价方法研究进展

作为在一定程度上可预测药物体内行为的体外实验,是制剂评价和质量控制的重要研究内容.本文照不同的释药系统分类,综述了口服、透皮、吸入、直肠或阴道给药系统的体外评价方法及其研究进展.     

生物降解药物释放系统

近几年来,长效处方设计的研究已达高期。在此领域内,由合成聚合物作为配方中的主要成分,已有相当数量的研究成果报道,并有许多方法可资利用。过去大多采用非降解的聚合物,不过可生物降解聚合物的某些应用还是很有价值的。控制释放量在时间测算上,可设想以数周甚至常以数月计。这些生物降解系统的应用范围,包括避孕药植入剂或注射剂(要求甾族化合物恒定释放可达一年)以及可注射用的配方(如某些抗癌治疗所用的靶射技术,将药物浓集在一特定部位)。最近,有人对长效剂型的命名和控制药物释放制品的分类作了归纳讨论,认为有必     

药物释放系统的发展

本文论述了口服缓释控释给药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、粘膜给药系统和新型给药系统的概况,从中可看出给药系统的发展趋势。     

药物释放系统的发展

本文论述了口服缓释控释给药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、粘膜给药系统和新型给药系统的概况,从中可看出给药系统的发展趋势。     

聚乳酸及其共聚物在药物释放系统中的研究进展

生物可降解的聚乳酸及其共聚物被广泛用作药物载体,以控制释药速度,这是目前研究和应用的热点。本文综述聚乳酸及其共聚物在微粒给药系统、植入剂、膜剂等中的研究进展。     

聚乳酸及其共聚物在药物释放系统中的研究进展

生物可降解的聚乳酸及其共聚物被广泛用作药物载体 ,以控制释药速度 ,这是目前研究和应用的热点。本文综述聚乳酸及其共聚物在微粒给药系统、植入剂、膜剂等中的研究进展。     

脂质体凝胶剂型:一种用于局部给药的选择性药物释放系统

本文报道,将缩酮氟氧泼尾松(Triamcinoloneacetonide)制成脂质体凝胶剂型和对照剂型(游离药物加入凝胶赋形剂),作为洗剂局部涂于兔皮表面后的药物处置研究。脂质体的制备为将DL-α-二棕榈酰磷脂酰胆碱、胆甾醇和标记的[α-~(14)C]缩酮氟氧泼尼松按1.1:0.5:0.5的克分子体积比溶解在氯仿-甲醇(2:1)溶液中,蒸去溶剂后即可形成干的光滑类脂膜。然后加入CaCl_2(8mM)溶液,混合物剧烈搅拌10～20分钟,室温     

药物控制释放体系的研究进展

药物都应制成一定的剂型 ,以制剂的形式应用于治疗、预防或诊断疾病 ,而制剂的有效性、安全性、合理性和精密性等 ,则反映了医药的水平 ,决定了用药的效果。要提高药物疗效、降低药物的毒副作用和减少药源性疾病 ,对药物制剂不断提出了更高的要求 ,药物新剂型和新技术也正发挥愈来愈大的作用。随着科学技术的飞速发展 ,各学科之间相互渗透 ,互相促进 ,新辅料、新材料、新设备、新工艺不断涌现和药物载体的修饰、单克隆抗体的应用等 ,大大促进了药物新剂型与新技术的发展与完善。 90年代以来 ,药物新剂型与新技术已进入了一个新的阶段。可以…     

药物纳米混悬剂释放系统

40％以上的候选药物水溶性差,常使一些重要的候选药物不能上市或使一些药品不能充分发挥疗效。据估计,全球每年约有650亿美元的药品因生物利用度差,造成病人花费大、疗效小,尤应注意的是有的药物出现严重毒性或甚至有致命的危险。纳米技术可克服这些缺点,并且日益受人关注。     

可用于药物释放的碗状分子

将药物输送到所需部位是现代药物研究中的一个难题。最近，澳大利亚两所大学的研究人员在这方面取得了进展，他们合成了所谓的“巨碗”分子，该分子可将多种药物分子转运到人体的特定部位。20世纪80年代哥伦比亚大学的Atwood首次合成了具有天然转运分子功能的碗状分子。在前人研究的启发下，澳大利亚的研究人员合成了新的巨碗分子。     

药物释放系统的水凝胶

水凝胶为为一种亲水性的聚合物,能膨胀于水中,在结构中保留大量的水,但却不溶于水。已知的许多种天然水凝胶由动物和植物原料组成。本文仅讨论合成水凝胶,特别为生物医学应用所设计的。虽然纤维素原料(具有水凝胶性质)长期用作血液透析,然而Wichterle和Lim首先采用了供生物医学应用的一种合成水凝胶聚羟乙基异丁烯酸—     

磁力调控的药物释放系统

控释系统在此系统中,药物混合于高分子材料中,药物释放的速率取决于制剂(高分子基质和药物)的性质,而较少依赖于环境因素,例如pH 和病人的体内变化。控释制剂有如下优点:(1)通过单次给药,能使药物保持在需要的治疗范围内;(2)能使药     

脂质体药物释放系统的最新进展

近年来脂质体药物释放系统技术已步入成熟期,目前有几种脂质体药物已处於临床后期考核或已进入市场。许多临床前和临床研究表明,药物(如抗肿瘤药)经脂质体包裹后毒性减弱,但效力仍保持甚至提高。其部分原因是由于改变了药物动力学,使药物在病灶部位(如肿瘤)累积,减少了在敏感组织的分布。正在研制的融合性脂质体系统具有胞内释放药物的能力,预期可提高治疗效果。脂质体设计方面的进展使其在释放新的生物技术产品(如重组蛋白、反义寡核苷酸和克隆基因)方面有了新的应用。     

脂质体药物释放系统的最新进展

近年来脂质体药物释放系统技术已步入成熟期，目前有几种脂质体药物已处於临床后期考核或已进入市场。许多临床前和临床研究表明，药物（如抗肿瘤药）经脂质体包裹后毒性减弱，但效力仍保持甚至提高。其部分原因是由于改变了药物动力学，使药物在病灶部位（如肿瘤）累积，减少了在敏感组织的分布。正在研制的融合性脂质体系统具有胞内释放药物的能力，预期可提高治疗效果。脂质体设计方面的进展使其在释放新的生物技术产品（如重组蛋     

可生物降解的药物释放系统

近年来,长效制剂有较大发展。长效制剂的制法有很多,其中之一是用合成聚合物作为主要成分。最早是采用不能降解的聚合物,但在许多应用场合下,以采用生物降解聚合物更好。最有希望的药物-聚合物组成物是植入剂、注射剂,可控制地缓慢释放药物几周或数月。可生物降解的避孕药注射剂或植入剂应恒速释放一年(甾体药物)。有关可生物降解的药物释放系统的报道正迅速增长。生物吸收(Bioabsorbable)、生物蚀解(Bioerodible)及生物降解(Biodegrada-ble)等名词也常交替使用。在生物蚀解系统聚合物的侧基被水解或离解从而使装置系统缓慢蚀解,不过聚合物的骨架没有降解。生物降解作用和可生物降解聚合物     

介孔二氧化硅纳米药物缓控释系统影响药物释放因素研究进展

载体易于调控的结构对于药物实现缓控释放至关重要。本文将从孔尺寸、孔的连通性、介孔材料表面性质及壳层厚度几个方面综述影响介孔二氧化硅纳米粒子药物释放速率的主要因素。最后,从介孔二氧化硅纳米粒子结构调控释药方面对纳米药物药效提高的前景做了展望。本释药技术对抗生素新型制剂研发具有指导作用。