过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬治疗的临床分析

目的探讨过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬进行治疗的临床疗效。方法对我院在2009年10月至2012年12月收治的180例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组,观察组的患儿使用复方丹参注射液联合酮替芬治疗,对照组的患儿给予常规综合治疗。结果观察组患儿临床疗效的总有效率为97.8％,对照组患儿临床疗效的总有效率为88.9％,观察组明显高于对照组（P＜0.05）;两组患儿在临床症状消失的时间上均具有显著差异性（P＜0.05）。结论过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬进行治疗取得的临床疗效显著。     

酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜临床观察

目的观察酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法90例过敏性紫癜患儿随机分为两组,治疗组除常规综合治疗外,加用酮替芬联合复方丹参注射液,对照组采用常规综合治疗。观察比较两组临床症状消失时间、有效率等。结果经治疗后,治疗组皮肤症状、关节症状、消化道症状等消失时间分别为（5．6±2．5）d、（4．1±2．4）d、（4．3±1．6）d,对照组分别为（7．6±2．7）d、（7．1±2．8）d、（6．1±1．8）d,两组差异均有统计学意义（t=3．44、5．46、5．01,均P〈0．05）;治疗组总有效率94％高于对照组的72％（x。=15．48,P〈0．05）。结论酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效显著、安全。     

儿童过敏性紫癜肾炎39例临床诊治分析

目的探讨儿童过敏性紫癜肾炎的临床特点和治疗。方法选择本院39例过敏性紫癜肾炎患儿,分析其临床表现、临床分型。给予抗感染、口服维生素C、复方芦丁、抗组织胺剂及肾上腺皮质激素等综合治疗,同时给予复方丹参注射液治疗。结果43例患者治疗后,总的有效率为94．8％（37／39）。结论儿童过敏性紫癜肾炎的临床分型可能因为尿液检查手段的改善而有所变化;丹参注射液可提高儿童过敏性紫癜肾炎的治疗效果。     

低分子肝素治疗脑梗死疗效观察

目的观察低分子肝素治疗脑梗死的临床疗效。方法将我院收治的脑梗死患者132例随机分为治疗组和对照组,各66例。治疗组采用低分子肝素治疗,对照组采用血塞通和复方丹参注射液治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率80．3％显著高于对照组的57．6％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论低分子肝素治疗脑梗死疗效好,不良反应少,值得推广应用。     

低分子肝素钙预防过敏性紫癜肾炎98例临床疗效观察

目的探讨低分子肝素钙预防过敏性紫癜肾炎的临床方法及疗效。方法选取我院于2009年6月至2012年1月收治符合标准的过敏性紫癜肾炎患者98例分成两组,其中对照组48例行常规用药治疗,实验组50例联合低分子肝素钙治疗,对两组患者进行1～2个月的随访,对比两组的临床疗效(总有效率)。结果治疗后相比,实验组、对照组患者的总有效率分别为96.0%和83.3%,统计学差异有意义(P<0.05)。结论运用低分子肝素钙预防过敏性紫癜肾炎,可有效改善患者的临床症状,提高临床疗效,值得推荐使用。     

小儿紫癜性肾炎应用肝素治疗的效果观察

目的探讨小儿过敏性紫癜肾炎的临床特点及其肝素的临床治疗效果。方法将59例过敏性紫癜肾炎患儿随机分为低分子肝素治疗组32例和常规治疗对照组27例,比较两组的临床疗效。结果对照组和治疗组的临床总有效率分别为70.37%（19/27）和87.50%（28/32）,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素对小儿过敏性紫癜肾炎疗效明显,安全可靠。     

治疗不稳定型心绞痛方法的探讨

目的观察复方丹参滴丸，血栓通注射液（有效成分为三七总皂甙）联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将150例患者随机分为3组，对照组采用常规治疗，丹参组在常规治疗基础上应用复方丹参滴丸，血栓通组在常规治疗的基础上，加用血栓通治疗。观察3组治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、发作间隔时间、24h Holter缺血总时间变化等。结果丹参组总有效率为94％，血栓通组总有效率为90％，均优于对照组的86％（P〈0．05），且两治疗组在心绞痛发作次数、持续时间、发作间隔时间及24h Hotter缺血总时间改善方面均优于对照组（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸、血栓通联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效确切。     

不同剂量低分子肝素钙治疗儿童紫癜性肾炎的疗效观察

目的观察不同剂量低分子肝素钙治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效。方法 43例小儿紫癜性肾炎患儿,随机分为对照组和观察组,观察组在对照组基础上加用不同剂量低分子肝素钙皮下注射,疗程10d,观察、比较各组患儿的临床疗效、血凝指标。结果观察组的临床疗效好,大剂量有效率92.86%,小剂量有效率92.31%与对照组相比62.50%差异有统计意义,P<0.05,大剂量组与小剂量组相比差异无统计学意义,P>0.05。结论低分子肝素钙治疗儿童紫癜性肾炎临床疗效显著,与剂量无关,相对而言小剂量低分子肝素钙治疗儿童紫癜性肾炎更安全可靠。     

低分子肝素钙治疗儿童紫癜肾炎疗效观察

目的:探讨低分子肝素钙对儿童紫癜肾炎的治疗效果。方法:两组均使用复方丹参、雷公藤常规治疗,治疗组加用低分子肝素钙10u/(kg·d)皮下注射,疗程7d,对照组给予双嘧达莫。结果:治疗组24h尿蛋白、血纤维蛋白原恢复正常明显快于对照组(P<0.01)。结论:低分子肝素钙对儿童紫癜肾炎疗效明显,使用安全。     

低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法选取我院收治的48例过敏性紫癜患儿,随机均分为对照组和观察组,对照组给予钙剂、扑尔敏、维生素C和肾上腺皮质激素等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗。比较两组患儿的皮肤、关节、消化道和肾脏损害等临床症状消失时间、治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果观察组皮肤、关节、消化道和肾脏损害等临床症状消失时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为91.7%(22/24),显著高于对照组的66.7%(16/24)(P<0.05);两组患儿均无严重不良反应出现(P>0.05)。结论低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜疗效确切,可显著改善临床症状,无不良反应。     

倍他司汀联合复方丹参注射液治疗眩晕症32例疗效观察

目的观察倍他司汀联合复方丹参注射液治疗眩晕症疗效。方法将64例患者随机分为两组,治疗组32例给予倍他司汀联合复方丹参注射液;对照组32例用复方丹参注射液注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率为93．8％;明显高于对照组71．8％（P〈0．01）;结论倍他司汀联合复方丹参注射液联治疗眩晕症疗效稳定。     

低分子肝素治疗心绞痛的疗效研究

目的观察低分子肝素治疗心绞痛的疗效。方法选择符合心绞痛患者80例,随机分为治疗组A42例（低分子肝素组＋常规药物治疗）,和对照组B38例（未使用低分子肝素组）,比较两组治疗心绞痛的疗效。结果治疗组有效率95．2％,对照组有效率65．79％,两组存在显著差异。结论低分子肝素联合常规治疗药物对心绞痛患者是安全有效的治疗方法。     

疏血通注射液治疗进展性脑梗塞的临床研究

目的 观察疏血通注射液治疗进展性脑梗塞的疗效和安全性。方法 将72例患者随机分为两组，治疗组（n=36）静脉滴注疏血通注射液10mL，对照组（n=36）静脉滴注复方丹参注射液40mL，两组其余治疗相同，疗程15d.结果 治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组（P〈0．01），血液流变学指标改善较对照组有显著性差异（P〈0.05）。结论 疏血通注射液治疗进展性脑梗塞安全有效。     

复方丹参注射液联合磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息后心肌损害的疗效观察

目的:探讨复方丹参注射液及磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息后心肌损害的疗效.方法:将住院治疗的窒息后心肌受损的78例新生儿随机分成两组,均给予综合治疗,治疗组加用复方丹参注射液2 mL加入10%葡萄糖注射液18 mL静脉滴注,2次/d,连用7～10 d;磷酸肌酸钠1 g加入10%葡萄糖注射液10 mL静脉滴注,1次/d,连用5 d.结果:治疗组显效35例,有效4例,总有效率97.5%;对照组显效16例,有效9例,总有效率65.8%.治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗组治疗后心肌酶谱数据(CK-MB)较治疗前明显降低,两组治疗后心肌酶谱比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方丹参注射液联合磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息后心肌损害效果显著,无明显不良反应,值得进一步推广使用.     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效的临床观察

【摘要】目的观察研究复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及其对血液流变学的影响。方法将160例患者随机分为两组,均常规服用单硝酸异山梨酯缓释片,治疗组加服复方丹参滴丸10粒,每日3次,两组均以8周为1个疗程。结果治疗组与对照组比较,治疗组的心绞痛症状、心电图改善及血液流变学指标明显优于治疗前及对照组,未见明显的不良反应。结论复方丹参滴丸是一种安全、有效的治疗冠心病心绞痛的药物。     

百草枯中毒致肺损害中西医联合治疗效果分析

目的：观察百草枯中毒致肺损害的变化,以探讨中西医联合治疗的效果。方法：临床对比分析68例中毒患者的临床表现、X线胸片、血气分析和肝肾功能的变化,比较常规治疗与常规治疗联合复方丹参注射液治疗的效果。结果：服毒后3d开始出现肺损害,7d达到高峰,2周内出现严重肺损害的患者观察组占43.7%;对照组占65.3%。观察组病死率为43.3%;对照组为63.1%。结论：复方丹参注射液能减轻百草枯中毒致肺损害的程度。     

中西医结合治疗小儿毛细支气管炎50例疗效观察

目的观察复方丹参注射液对小儿毛细支气管炎的治疗效果。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组给予常规药物治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方丹参注射液。结果治疗组临床症状、血液流变学改善情况均优于对照组,差异有统计意义（P〈0.05）。结论复方丹参注射液配合西药治疗小儿毛细支气管炎疗效优于单纯西药常规治疗。     

复方丹参对早发型重度子痫前期患者妊娠结局及新生儿的影响

目的：观察复方丹参对早发型重度子痫前期患者妊娠结局、新生儿甲状腺激素水平的影响及并发症发生情况。方法对2012年2月—2015年10月收治的96例早发型重度子痫前期患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案分为复方丹参组50例与常规治疗组46例。常规治疗组采取期待治疗,复方丹参组在期待治疗基础上应用复方丹参注射液。观察两组妊娠结局、产妇及新生儿并发症发生情况和新生儿甲状腺激素水平。结果两组产后2h出血量、新生儿体重、产妇胎盘早剥、肾衰竭、低血小板综合征、心功能不全、肝功能损害发生率比较差异无统计学意义(P>0．05)。复方丹参组终止妊娠孕周长于常规治疗组,新生儿促甲状腺激素、总三碘甲腺原氨酸、总甲状腺素、游离三碘甲腺原氨酸、游离甲状腺素高于常规治疗组,生长受限、胎儿窘迫、新生儿窒息、胎死宫内、新生儿死亡发生率低于常规治疗组(P<0．05)。结论复方丹参治疗早发型重度子痫前期患者可延长孕周,利于新生儿甲状腺发育,且安全性较高。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛47例观察

目的观察中成药治疗稳定性心绞痛的临床疗效。方法治疗组47例给予复方丹参滴丸；对照组43例给予心可舒。结果心绞痛的临床疗效比较，治疗组总有效率为87．2％，对照组为62．8％，治疗组优于对照组（P〈0．01）；两组治疗后心电图比较，有显著差异（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛安全有效的药物。     

复方丹参滴丸联合重组人尿激酶原治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床研究

目的探讨复方丹参滴丸联合注射用重组人尿激酶原治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年6月河南大学第一附属医院收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者120例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组给予注射用重组人尿激酶原,50 mg/次,先将20 mg加入到生理盐水10 m L,3 min内静脉推注完毕,然后30 mg加入到生理盐水90 m L,30 min内静脉滴注完毕。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。两组患者均持续治疗15 d。观察两组的临床疗效,比较两组的血管再通率和左心功能。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.66%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组血管再通率为83.33%;治疗组血管再通率为93.33%,两组血管再通率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左心室舒张期末内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组左心功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合注射用重组人尿激酶原治疗急性ST段抬高型心肌梗死具有较好的临床疗效,显著提高血管再通率,改善左心功能,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。