HPLC法测定九圣散中小檗碱的含量

目的建立九圣散中小檗碱含量的HPLC测定方法。方法采用HPLC方法对制剂中所含的黄柏进行小檗碱含量测定。ODS分析色谱柱,流动相:乙腈—磷酸三乙胺(23∶77),流速:1.0mL/min,检测波长:265nm。结果高效液相色谱法(HPLC)测定小檗碱,可达基线分离,小檗碱对照品进样量在0.1649μg-0.8488μg内呈线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.24%,RSD=0.59(N=5)。结论该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定六味明目丸中小檗碱的含量

目的:应用高效液相色谱法测定六味明目丸中小檗碱的含量.方法:采用色谱柱:Symmmery C18(150 mm×3.9 m,5 μm)色谱柱,水-甲醇(70:30)为流动相,检测波长:346 nm.结果:线性范围为0.0165-0.0825 mg/mL,r=0.9998,回收率为100.5%,RSD=2.1%.结论:该方法用于测定六味明目丸中小檗碱的含量简便、准确、灵敏、快速,可有效控制该品的质量.     

HPLC法测定安宫牛黄丸中黄芩苷含量

目的建立用高效液相法测定安宫牛黄丸中黄芩苷含量的测定方法。方法采用色谱柱:Hypersil C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(28∶72∶0.2);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:280 nm。结果黄芩苷在进样量100～1200 ng范围内线性良好,r=0.999 8,平均回收率为101.6%,RSD为2.3%。结论该法操作简单、重现性好、专属性高,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定香连片中小檗碱的含量

目的 建立高效液相色谱法测定香连片中小檗碱含量的方法。方法 固定相为Hypersil C18柱；流动相为乙腈．水(45：55)，每1000ml加十二烷基磺酸钠1．0g；检测波长为254nm。结果 该方法的线性范围为8～24μg(r=0．9998，H=6)，平均回收率为99．9％，RSD=0．3％。结论 本方法简便，准确，灵敏度高，重复性好，可用于该片荆的成分含量测定。     

HPLC法测定黄连消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立黄连消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用Sh im-pack CLC-ODS色谱柱(6.0mm i.d.×150mm,5μm),以乙腈-0.033m o l.L-1磷酸二氢钾水溶液(30∶70)为流动相,流速:1.0m l.m in-1,检测波长:263nm;柱温:30℃。结果该方法线性关系良好,平均加样回收率为101.53%,RSD为2.01%(n=9)。结论本方法操作简便、结果准确、分离效果好,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定黄柏中小檗碱的含量

目的:建立黄柏中小檗碱含量测定的HPLC法。方法:采用KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水(36∶64)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长350nm。提取方法:药材粉末以甲醇为溶剂,超声提取30分钟。结果:盐酸小檗碱的线性范围为1.6￣13.0μg/ml,标准回归方程:A=(2.237×107)C+0.000(r=1.0000),平均加样回收率101.0%,RSD3.3%。结论:方法灵敏度高,重现性好,操作方便,结果可靠。     

高效液相色谱法测定香连片中小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定香连片中小檗碱含量的方法.方法固定相为Hypersil C18柱;流动相为乙腈-水(45:55),每1000ml加十二烷基磺酸钠1.0 g;检测波长为254 nm.结果该方法的线性范围为8～24μg(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.9%,RSD=0.3%.结论本方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该片剂的成分含量测定.     

高效液相色谱法测定香连片中小檗碱的含量

目的 建立高效液相色谱法测定香连片中小檗碱含量的方法。方法 固定相为Hypersil C_(18)柱;流动相为乙腈-水(45:55),每1000ml加十二烷基磺酸钠1.0g;检测波长为254nm。结果 该方法的线性范围为8～24μg(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.9％,RSD=0.3％。结论 本方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该片剂的成分含量测定。     

HPLC法测定清肝颗粒中小檗碱的含量

目的：建立测定清肝颗粒中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法：以KromasilC18柱（5μm,4.6mm×250mm）为色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾水溶液-磷酸（40：60：0.2）,流速为1.0mL/min,检测波长为350nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为0.04125～0.660μg,r=0.9999;平均回收率为99.21%,RSD为1.18%。结论：该方法可靠,灵敏,快速,适合测定清肝颗粒中盐酸小檗碱的含量。     

HPLC法测定复方黄连素片中盐酸小檗碱的含量

建立了ＨＰＬＣ测定复方黄莲素片中盐酸小檗碱含量的方法。该法回收率大于９８％,相对标准差（ＲＳＤ）小于０．５％。     

牛黄解毒片的三维高效液相色谱法鉴定和指标成分的定量

用三维高效液相色谱(three dimensional HPLC)法对中成药牛黄解毒片进行了分析。结果表明该法用于牛黄解毒片中单味中药鉴定及指标成分(marker substance)含量测定均得到较满意结果。     

牛黄解毒片的三维高效液相色谱法鉴定和指标成分的定量

用三维高效液相色谱(three dimensional HPLC)法对中成药牛黄解毒片进行了分析。结果表明该法用于牛黄解毒片中单味中药鉴定及指标成分(marker substance)含量测定均得到较满意结果。     

香连丸中小檗碱的含量测定

本文介绍了香连丸的紫外和荧光扫描测定法。样品中生物碱经甲醇-盐酸提取后,用正丁醇-醋酸-水在硅胶薄层板上分离,得到小檗碱斑点,直接测定其紫外吸收或荧光强度,其结果满意。两种测试方法简便快速,准确可靠。荧光法较紫外法灵敏得多,可用于微量成分测定。     

HPLC法测定清经胶囊中小檗碱的含量

用HPLC方法对中药复方制剂清经胶囊中小檗碱进行含量测定,并进行了方法的广泛适应性试验,结果表明小檗碱在0.115～0.575 μg范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,方法回收率为98%.精密度与准确度均较满意.该法可有效地控制其内在质量.     

应用聚类判别分析方法评价安宫牛黄丸的质量

本文应用聚类判别分析的多元统计方法,对十二个厂家生产的安宫牛黄丸进行了综合质量评价。通过气相色谱法、紫外-可见二阶导数光谱法、薄层扫描法、显微镜检等方法获得判别指标,以Bayes准则的逐步判别分析方法将诸厂家生产的安宫牛黄丸分为优、中、劣三级。判别结果较为切合实际。实践证明,在多指标的情况下,利用此方法,可以克服经验鉴别的主观性和片面性,比较客观地反映中成药的内在质量。     

逍遥丸的三维高效液相色谱法鉴定和指标成分的定量

用三维高效液相色谱(three dimensional HPLC)法对中成药逍遥丸进行了分析。结果表明该法用于逍遥丸中单味中药鉴定及其指标成分(marker substances)含量测定均得到满意结果。     

逍遥丸的三维高效液相色谱法鉴定和指标成分的定量

用三维高效液相色谱(three dimensional HPLC)法对中成药逍遥丸进行了分析。结果表明该法用于逍遥丸中单味中药鉴定及其指标成分(marker substances)含量测定均得到满意结果。     

黄柏及中成药中小檗碱和巴马亭的高效液相色谱法测定

本文以正相高效液相色谱法,用窗口图解技术对色谱条件进行了优化。对黄柏及其中成药中的有效成分——小檗碱、巴马亭的提取、测定条件、标准曲线进行了研究。并对两种含黄柏的中成药样品进行了分析。其中小檗碱的回收率均在97%以上,巴马亭的回收率均在96%以上。     

HPLC法测定健脾增食丸中盐酸小檗碱的含量

目的用高效液相色谱法测定健脾增食丸中盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱法,使用Shim-pack VP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(23∶77)(每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相,检测波长:345nm,流速:1.0mL·min-1,柱温:35℃。结果盐酸小檗碱在0.05215～1.063μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.0×106X-233041(r=0.9996)。平均回收率为98.3%,RSD=1.5%。结论本法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重现性好,可作为健脾增食丸中盐酸小檗碱的含量测定的检测方法。