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自1973年 Bishop 等用电镜在患儿粪便中发现轮状病毒以来,世界各地均先后报道,证实本病毒为婴幼儿腹泻的重要病原。我国1978年秋在北京的一次婴幼儿急性胃肠炎的流行中从患儿粪便亦检出轮状病毒。目前一般认为全部婴幼儿腹泻约有50%以上为感染轮状病毒 相似文献
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急性感染性无菌性胃肠炎是至少由两群病毒引起。已经证实,婴幼儿急性腹泻的主要原因是直径约70—nm 轮状病毒,据报导,72、77年在日本Norwalk 等地流行胃肠炎时,从粪便滤液中见到直径约27-nm 的病毒微粒;79年在英国胃肠炎流行时,从粪便滤液中也见到类似的病毒微粒,由所得 相似文献
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流行性腹泻是由多种病因引起的急性肠道传染病,在世界各国均有流行,我国也曾发生多次流行,故称之为流行性腹泻,也有人称之为急性胃肠炎或称秋季腹泻。近年来病原学研究有较大进展,并且证明,Coxsackie病毒,ECHO病毒等肠道病毒可以引起流行性腹泻外,呼肠病毒(Reovirus)是主要病原。呼肠病毒是Ramos-Alvarez和Sabin(1954年)从健康儿童的粪便中分离出来的,曾归类为ECHO病毒10型,后来发现它的许 相似文献
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1985年4月至1986年3月,从儿科门诊收集了349份急性胃肠炎患儿的粪便标本,应用轮状病毒 ELISA 和 EM 技术检测了肠道病毒。肠道病毒的总检出率为26.7%。其中轮状病毒占18.9%,小圆形病毒占2.9%,其他病毒为4.9%。同时在两例患儿的粪便中检出了新因子,这些新因子形态上类似轮状病毒,但不与轮状病毒 ELISA 起反应。轮状病毒是引起2岁以下婴幼儿急性胃肠炎的主要病原。它的流行有明显的季节性,流行高峰期出现在秋末冬初。与月平均最高温度,最低温度,降水量,相对湿度无相关性。 相似文献
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<正> 急性感染性腹泻是夏秋季常见病,是由许多种微生物所引起的。就我国较多见者分别叙述如下。轮状病毒感染病毒性腹泻有时也称病毒性胃肠炎,它是由多种病毒引起的非常普遍的疾病,近十年来相继在婴幼儿腹泻中发现了诺沃克病毒(Norwalk.V)、轮状病毒、肠道腺病毒、杯状病毒、小园病毒、星状病毒、冠状病毒等。然而引起人类病毒性腹泻最重要的病原还是轮状病毒(R、V).现在RV腹泻的病原、临床诊断及其预防概述如下。 相似文献
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赖众 《国际生物制品学杂志》1988,(4)
在丹麦轮状病毒感染的流行季节为1~4月,作者于11月份用ELISA检测了225名6月龄~7岁健康儿童的轮状病毒IgA和IgG抗体水平。连续观察6个月,按统一标准对所有患急性胃肠炎儿童的严重程度进行分级,检查粪便中的病毒、致病菌及寄生虫,并作血清学诊断,以评价轮状病毒IgA和IgG抗体对自然感染的防御作用。观察期间,未 相似文献
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李凯年 《国际生物制品学杂志》1988,(3)
通常采用检测粪便中人轮状病毒(HRV)颗粒或抗原的方法诊断HRV感染。由于用电镜(EM)检测繁琐、费时,所以人们更喜欢使用抗原检测法。作者用固相免疫电镜(SPIEM)作为参考方法,评价了一种检测粪便中HRV的商品ELISA试剂盒的敏感性和特异性。据报道,SPIEM可使EM的敏感性提高10~2~10~3倍。作者采集了151份粪便标本。这些标本来自罹患急性胃肠炎后1~3天的婴幼儿。所用的一步法单克隆抗体ELISA可在1.25小时内完成。本法系将100μl结合过氧物酶的抗EDIM轮状病毒的鼠单克隆抗体和300μl 10%的粪 相似文献
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目的探讨粪便中轮状病毒抗原对临床诊断的价值。方法以520例秋冬季腹泻患儿为研究对象,应用轮状病毒单克隆抗体检测病毒抗原的方法,测定其大便中轮状病毒抗原。结果检出轮状病毒抗原阳性患儿315例,阳性率为60.6%。将6个月~2岁婴幼儿组与<6个月婴儿组、2~6岁幼儿组作比较(χ2检验)P<0.05及P<0.01,表明6个月~2岁婴幼儿为轮状病毒感染的高发期。同一年龄组男女患儿间阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论粪便中轮状病毒抗原检测是诊断轮状病毒肠炎较敏感的方法,对临床诊断该病提供了有价值的依据。 相似文献
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王国梅 《国际生物制品学杂志》1992,(5)
大多数婴幼儿的急性胃肠炎是由轮状病毒引起,快速确诊对有效治疗病人和控制传染相当重要。本文报道两种快速检测轮状病毒的方法,即改良的聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法,在不同的试验条件下,缩短PAGE试验的时间,称之为A和B技术。A技术:将粪便上清液与抽提液和酚氯仿混合后离心,水相加入到乙醇中,放入-190℃液氮中沉淀45分钟,从而获取RNA沉淀物,取代-20℃过夜沉淀法;凝胶电泳用60mA,2小时,取代15mA,18小时,其他过 相似文献
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一、HE病原学研究l.HE病原学早期研究工作[1]。1982年Balayan等用免疫电镜发现肠道传播的非甲非乙型肝炎(NANBH)病人粪便中存在一种直径为27~30urn园球状病毒样颗粒。1983年Bal-ayan最先用猕猴静注10%人志愿者大便是液,在其中用免疫电镜证明有27~30urn的病毒颗粒,接种后24~36小时内ALT升高并在发病的急性期前期大便中排出27~30um的同样颗粒。BradleyDW,使用猕猴、城猴及黑猩猩,获得接种前、急性期及恢复期的血清,用来包被试剂板、免疫荧光抗体检测和进行λ-gt11cDNA库的免疫筛选研究。在接种后平均38天动物ALT升高… 相似文献
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