胎儿胸部发育异常的MRI应用

目的 探讨MRI在诊断胎儿胸部发育异常的临床应用价值.方法 对11例产前超声发现胎儿胸部发育异常者行MRI检查,分析胎儿胸部发育异常的MRI表现.结果 11例中肺发育不良1例,先天性膈疝3例,先天性肺囊腺瘤样畸形5例,肺隔离症2例.产前MRI检查对于得到随访结果的9例胎儿均诊断正确.结论 MRI具有良好的软组织分辨率和多方位成像及大视野的优点,且不受羊水量多少的影响,对于胎儿胸部发育异常的诊断具有较高的应用价值,可以作为产科胎儿超声检查的一种重要补充方式.     

多层螺旋CT重组图像诊断先天性气管支气管发育异常

目的:探讨多层螺旋CT(MSCT)图像重组在诊断先天性气管支气管发育异常中的临床应用价值,提高对气管支气管发育异常的影像学表现的认识.方法:回顾性分析32例经多层螺旋CT图像重组诊断的先天性气管支气管发育异常影像学表现.结果:本组32例中食管-气管瘘13例,气管支气管壁发育异常11例,先天性气管支气管分支异常8例,其中25例合并其它部位的畸形.结论:多层螺旋CT图像重组可以多方位全面观察气管、主支气管、段及亚段支气管的形态、走行、管径及与周围组织的关系,明显提高了本病的诊断准确性,并能明确胸部合并的其它畸形,已成为本病的首选检查方法.     

遗传性多发性骨软骨瘤

本病为一种少见的先天性骨骼发育异常,常有家族史,因此是一种遗传性骨病。现将我院所见的3家族7例报道如下:临床资料性别,年龄:男5例,女2例,11～65岁。家族史:3例为一家族3代人,2例为父子2     

发育性髋关节脱位治疗后股骨头坏死的分型探讨

目的:探讨发育性髋关节脱位治疗后股骨头坏死的分型.材料和方法:对我院收治的发育性髋关节脱位治疗后股骨头坏死24例32个髋关节,根据股骨头坏死受累的不同部位,将其分为5型.结果:Ⅰ型股骨头坏死9个髋,股骨头骨骺发育基本正常.Ⅱ型2个髋,主要表现为髋关节外翻.Ⅲ型2个髋,股骨颈短缩,大粗隆高位.Ⅳ型8个髋,髋关节内翻,大粗隆高位.Ⅴ型11个髋,股骨颈短缩,股骨头畸形,大粗隆高位.结论:5型分型法可将全部股骨头坏死进行分类,并对其预后具有临床指导意义.     

64层螺旋CT在肺动脉闭锁合并室间隔缺损诊断中的应用

目的:探讨64层螺旋CT对肺动脉闭锁合并室间隔缺损(PAVSD)的诊断价值.方法:回顾性分析42例肺动脉闭锁合并室间隔缺损患者的64层螺旋CT资料,重点了解肺动脉闭锁的分型、肺血管发育、体-肺动脉侧支供血情况,计算全肺动脉指数,观察合并其他心内畸形等.结果:64层螺旋CT诊断42例PAVSD,其中Ⅰ型11例,Ⅱ型14例,Ⅲ型9例,Ⅳ型8例,由未闭动脉导管为主供血19例,主要的主-肺动脉侧支血管共计83支.手术治疗15例,结论:MSCT是一种无创、简便、优良的心脏成像方法,在显示固有肺动脉及体肺侧支血管方面具有较大的优势.     

青海省西宁市青少年腕部骨龄评价

目的 探讨青海省西宁市(海拔2 000 m以上)青少年骨发育变化趋势.方法 采用分层整群抽样调查的方法,随机选取在西宁出生、生活、体检健康的973例7～16岁青少年(男498例,女475例)为研究对象,按CHN法进行手腕部骨龄评价.结果 西宁地区青少年骨龄与生活年龄相关,男:r=0.948,女:r=0.923.依据CHN法测定骨龄,西宁市青少年骨龄和生活年龄比较,男性青少年骨龄7～10岁组明显低于生活年龄(P<0.01),11岁后虽然低于 生活年龄,但与生活年龄比较无统计学意 义(P>0.05),而女性青少年骨龄7岁、8岁组低于生活年龄(P<0.05),10岁后接近生活年龄.结论 西宁市青少年骨发育具有地区性特点,10岁前青少年骨发育落后于低海拔地区.     

胎儿泌尿系统畸形的MRI诊断价值

目的:探讨胎儿泌尿系统畸形的MR诊断价值。方法:对26例泌尿系统畸形的胎儿MR影像(结合超声诊断以及部分产后结果)资料回顾性分析。结果:多囊性病变7例,肾脏积水11例,肾不发育或重度发育不良6例(单侧肾不发育4例,双侧肾不发育及重度发育不良各1例),脐尿管囊肿1例,盆腔异位肾1例。结论:MR作为产前超声的重要补充检查手段,可以不受羊水量的影响,对胎儿提供多方位的全面检查,在胎儿泌尿系统畸形中具有较高的临床应用价值。     

MRI监测早产儿与足月儿低血糖脑损伤

目的 探讨早产儿与足月新生儿低血糖脑损伤在MRI监测下的影像表现与差异。方法 采用MAGNETOM Avanto 1. 5T磁共振扫描仪,行头颅平扫+DWI功能成像。结果 177例MRI检查中早产儿低血糖脑部异常表现占60. 3%(38/63),足月儿低血糖脑部异常表现占55. 3%(63/114);发生在顶枕叶典型部位弥散受限分别为11例(17. 5%)、25例(21. 9%),伴随白质区T2WIFlair明显低信号分别为5例(7. 9%)、14例(12. 3%),差异无统计学意义(P 0. 05)。颅内出血发生率分别为22例(34. 9%)、24例(21. 1%),差异有统计学意义(P=0. 044)。随访结果:语言运动发育落后11例,枕叶癫痫16例,视力损害6例,均为顶枕叶脑损伤患儿。结论 严重新生儿低血糖致脑损伤后,将影响患儿神经运动等发育,甚至导致脑瘫、癫痫等严重并发症。MRI是监测低血糖脑损伤的重要方法之一,对早期发现、指导临床治疗及预后评估均有重要意义。     

股骨头供血动脉发育变异或异常致成人股骨头缺血坏死的研究

目的:提高对成人股骨头缺血坏死病因诊断及临床诊断的认识。方法:选择经临床和影像检查确诊并经介入治疗的58例76个缺血坏死股骨头的血管造影资料,并与25例25个正常股骨头血管造影资料对照分析。结果:治疗组股骨头供血动脉发育变异31 例 41 支血管(53.9%),其中髂内动脉壁支变异 11 支(26.8%),旋股内侧动脉变异 26 支(63.4%),旋股外侧动脉4支(9.8%)。对照组股骨头供血动脉发育异常 3 例 3 支,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:对本组患者发病原因及病史调查,除外病因,股骨头供血动脉发育变异是造成股骨头缺血坏死的一重要因素,在诊断及治疗中应予重视。     

男性乳腺发育症临床X线分析(附11例报告)

目的旨在提高对男性乳腺发育症的认识.方法收集原发性乳腺发育症11例,回顾性分析本症临床及X线表现.结果X线表现分为三种(1)团块状,为类圆形或椭圆形密度增高、边缘较清;(2)斑片状,呈不均匀斑片状密度增高、无明显边缘影;(3)小结节状,为不规则的小结节状影.结论男性乳腺发育症X线检查具有确诊意义.诊断时需与男性乳腺癌及假性乳房发育相鉴别.     

常见阴茎短小的诊治

目的:探讨阴茎短小的诊断标准及疗效满意、安全、简单的治疗方法.方法:回顾性分析88例阴茎短小患者的诊治临床资料.结果:患者均得到良好的治疗,随诊6月～10年,阴茎均得到正常发育.结论:阴茎短小是一种常见病症,只要采取正确有效的诊治,可以达到正常发育和良好的疗效.     

胸椎椎间孔支气管源性囊肿1例

支气管源性囊肿是一种先天发育异常的良性病变,多数发生于肺与纵隔内,位于中枢神经系统的少见,且以颈胸段椎管内为多.现报道本院1例经病理证实的发生于胸T10～11椎间孔的支气管源性囊肿,以往未见文献报道.     

MSCT对儿童气管支气管发育异常的诊断价值

目的:探讨MSCT对儿童气管支气管发育异常的诊断价值.方法:搜集经我院诊断、资料完整的先天性气管支气管发育异常患儿29例,所有病例均行胸部MSCT扫描,利用三维重组技术显示气管支气管树,重组技术包括多平面重组(MPR)、容积再现(VR),仿真内镜(VE)等.结果:气管性支气管10例(移位型9例,额外型1例)均为上叶支气管直接从气管发出.先天性气管支气管壁发育异常12例,其中气管膈膜1例,气管憩室1例,气管支气管狭窄10例(血管畸形压迫7例,血管瘤压迫3例).先天性气管食管瘘1例,支气管桥1例,支气管不发育或发育不良5例,其中2例伴肺动脉缺如,1例伴肺动脉发育不良.结论:MSCT作为儿童气管支气管发育异常的首选检查方法,可明显提高诊断符合率,可作为诊断本病的另一个“金标准”.     

髓质海绵肾的彩超诊断及鉴别诊断

目的:探讨二维和彩色多普勒超声检查对髓质海绵肾(MSK)的诊断和鉴别诊断的价值.方法:收集我院2007年1月～2009年3月的11例髓质海绵肾病例,分析其超声表现.结果:11例海绵肾双侧病变10例,累及全部锥体,单侧病例1例,累及2个锥体,继发结石1例.结论:海绵肾声像图有其特殊表现特征,彩超是诊断海绵肾的一种有价值的检查方法.     

骨Paget病的影像学研究(附11例病例报道)

目的:分析11例Paget病(变形性骨炎)的临床及影像学表现,提高对该病认识.方法:11例病例行X线检查6例、CT检查5例、MRI检查2例、核素骨扫描1例.结果:11例病例中10例单发,1例多发.10例单发中颅骨3例,椎体2例,掌骨、肱骨、骨盆、股骨及跟骨各1例.11例中骨质膨胀5例;骨质膨胀并变形者4例;2例椎体受累...     

重组人白细胞介素-11不良反应的临床研究

目的:观察重组人白细胞介素-11(rhIL-11)在临床应用中的不良反应.方法:选择经病理学确诊的住院恶性实体瘤46例,随机分为观察组22例及对照组24例;观察组化疗后24 h开始应用rhIL-11,对照组应用安慰药.结果:rhIL-11相关不良反应有注射部位反应、结膜充血、头晕、乏力,以及肌肉和(或)骨痛等,程度Ⅰ～Ⅲ度;发生rhlL-11相关毛细血管渗漏综合征死亡1例.结论:rhIL-11临床使用安全,但个别病例可发生严重不良反应.     

外科治疗颅底陷入症11例

颅底陷入症为一种颅底先天性发育异常。自1987年以来,我科收治颅底陷入症11例,均行手术治疗,取得了较好效果。现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料本组11例,男8例,女3例。年龄7～32岁,平均年龄26岁。病史最长8年,最短4个月。出现症状最早4岁,最迟31岁,平均21岁。 1.2 症状与体征 11例均无头颈偏斜、面颊不对     

57例中下野肺结核的X线诊断回顾分析

发生于中下肺野的结核常常造成误诊.现将57例资料完整的中下野肺结核的X线诊断进行回顾性分析.一般资料一、X线检查情况:本组病例摄正侧位胸片者40例,正位胸片者17例.支气管造影1例,分层11例.X线摄片复查均在3次以上(间隔时间1～6月),最多达15次.病变分布右中肺野11例,右下肺野25例;左中肺野10例,左下肺野11     

急性腹痛就诊的系统性红斑狼疮相关性肠病MSCT表现

目的:研究以急性腹痛就诊的系统性红斑狼疮(SLE)相关性肠病MSCT表现.方法:搜集2009年3月-2012年9月以急性腹痛入院并确诊为SLE者11例.所有患者均行MSCT双期增强扫描并对扫描图像进行图像后处理,由两位经验丰富的临床放射科医师观察双期增强扫描的轴面及后处理图像,研究SLE相关性肠病MSCT表现.结果:肠管:肠壁肿胀、增厚者10例(10/11),肠管表现为“靶征”和“双晕征”8例(8/11),肠壁囊样积气症1例(1/11).肠管扩张9例(9/11),积气及积液者1例.肠系膜:肠系膜局部脂肪密度升高者9例(9/11),肠系膜血管增多、充血增粗者6例(6/11),肠系膜呈“梳状征”6例.胸水7例,腹腔积液10例,肠系膜及腹膜后淋巴结增多8例,双肾积水2例,膀胱壁增厚1例,SLE药物性肝损害1例.结论:SLE相关性肠病主要表现为肠壁和肠系膜改变.     

先天性迷走左肺动脉并房间隔缺损一例

迷走左肺动脉是一种罕见的先天性心血管畸形。该病可合并其他先天性心脏病,患儿常因气道通气障碍引发的呼吸衰竭在幼儿期死亡。我院收治1例儿童先天性迷走左肺动脉合并房间隔缺损患者,经手术证实,现报道如下。病例资料患儿,女,11岁,间断胸闷不适1年余。查体:生长、智力发育及活