醋酸甲羟孕酮片联合奥沙利铂与紫杉醇治疗晚期子宫内膜癌的效果观察

目的 研究醋酸甲羟孕酮片联合奥沙利铂(L-HOP)与紫杉醇(PTX)治疗晚期子宫内膜癌(EC)的效果。方法 回顾性分析2021年1月至2022年12月信阳市中心医院收治的晚期EC患者125例的临床资料,将采用L-HOP与PTX治疗的62例患者作为对照组,将采用醋酸甲羟孕酮片联合L-HOP与PTX治疗的63例患者作为试验组。比较两组疗效、肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原125(CA125)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)]、免疫功能[自然杀伤细胞(NK)、辅助性T淋巴细胞(Th)]及不良反应发生率。结果 治疗后,试验组治疗总有效率(79.37%,50/63)高于对照组(58.06%,36/62),差异有统计学意义(χ²=6.605,P=0.010<0.05)。治疗前,两组VEGF、CA125、MMP-9水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组MMP-9、VEGF、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NK、Th比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组NK、Th...     

紫杉醇联合铂类治疗中晚期卵巢癌45例疗效观察

目的 观察紫杉醇联合铂类治疗中晚期卵巢癌的疗效及不良反应。方法 回顾性分析45例中晚期卵巢癌应用紫杉醇联合顺铂及卡铂治疗的疗效及不良反应。结果 紫杉醇联合顺铂方案有效率为65％，紫杉醇联合卡铂方案有效率为68％，不良反应以联合卡铂方案较轻。结论 紫杉醇联合铂类治疗晚期卵巢癌患者疗效确切，患者可耐受，值得推广。     

紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床疗效观察

目的：观察紫杉醇及草酸铂两种新药用于治疗晚期胃癌的近期疗效及其不良反应。方法：对入选的40例晚期胃癌患者以紫杉醇联合草酸铂方案子全身化疗，并配合DDP单药腹腔灌注化疗。结果；40例胃癌患者平均化疗3个周期。完全缓解3例，部分缓解22例。总有效率为62．5％。不良反应主要为骨髓抑制．发生率达70．0％，但60．0％为Ⅰ～Ⅱ度，2例（5％）为Ⅲ度；2例（5％）为Ⅳ度；胃肠道反应，末梢神经炎．肝、肾功能损害，黏膜炎及心脏毒性发生率分别为50％，40％，12．5％，10．0％，10．0％及7．5％，所有患者均未因不良反应中断或退出治疗。结论：紫杉醇联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌近期疗效好，不良反应较轻。     

多柔比星脂质体联合卡铂治疗晚期或复发转移子宫内膜癌的疗效及安全性

目的探讨多柔比星脂质体联合卡铂治疗晚期、复发转移子宫内膜癌的临床疗效与安全性。方法选取2015年至2018年晚期及复发转移子宫内膜癌患者80例为研究对象,对患者应用卡铂联合多柔比星脂质体化疗,3周为一治疗周期,共治疗6个周期,评价患者治疗效果、记录不良反应及无进展生存时间。结果 80例患者中完全缓解9例(11.25%),部分缓解例34(42.50%),治疗总有效率为53.75%(43/80)。患者无进展生存时间为(9.2±1.28)个月,主要不良反应有胃肠道反应、血液毒性、手足综合征、口腔黏膜炎、脱发、肝脏毒性。结论联合应用卡铂、多柔比星脂质体治疗晚期与复发子宫内膜癌,有效率高,不良反应较轻,可作为子宫内膜癌患者挽救的首选化疗方案。     

紫杉醇加顺铂联合治疗晚期乳腺癌疗效分析

目的 观察紫杉醇与顺铂联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法 紫杉醇135—175mg／m^2，静滴，分次给药，第1天、第8天；顺铂30mg／m^2，静滴，第1—3天。21天为1周期，3—4周期评定疗效。结果 晚期乳腺癌26例(其中初治8例，复治18例)完全缓解(CR)3例，部分缓解(PR)14例，稳定(NC)7例，进展(PD)2例。总有效率65．3％。常见毒性有骨髓抑制、消化道反应及神经肌肉毒性等。结论 紫杉醇与顺铂联合化疗治疗晚期乳腺癌，疗效较好，且毒副作用可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床疗效观察

回顾分析我院2008年1月～2010年收治的64例晚期食道癌患者,按照随机数字表法随机分成对照组与实组进行分析,其中实组患者在实行常规治疗的基础上服用紫杉醇以及顺铂进行治疗;而对照组患者进行常规用药治疗,一段时间之后检测分析患者在治疗前后的临床症状以及各项生理指标的变化,以研究紫杉醇联合顺铂在临床的治疗效果。结果经过1～3个月的临床治疗,其中实组32例患者中有30例取得了较好的临床疗效,而对照组32例患者中有20例疗效较为明显,其余患者未有改观,两组患者间的治愈率存在显著差异,具有统计学意义。利用紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌,具有较好的临床治疗效果,值得临床的推广和使用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期喉癌18例近期疗效观察

目的 观察紫杉醇联合顺铂(TP)治疗晚期喉癌的疗效.方法 采用紫杉醇联合TP方案化疗,每4周为1个周期,每例患者化疗2周期以上,18例共化疗56个周期.结果 完全缓解(CR)1例(5.6%),部分缓解(PR)12例(66.7%),无变化(SD)4例(22.2%),进展(PD)2例(11.2%).总有效率(CR+PR)72.2%,中位缓解期6.2个月.主要不良反应为粒细胞减少,程度不严重.结论 该方案对于治疗晚期喉癌有效率较高,不良反应能耐受,值得进一步临床对照研究观察其中、远期疗效.     

紫杉醇联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌临床观察

目的 探讨紫杉醇联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效与安全性.方法 选取2011年6月至2012年10月长葛市人民医院治疗的36例晚期乳腺癌患者,所有患者均采用紫杉醇联合顺铂方案化疗,化疗2个周期后评价近期疗效及安全性.结果 36例患者中4例完全缓解,20例部分缓解,7例稳定,5例进展,总有效率为66.7％.化疗方案主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应和脱发.结论 紫杉醇联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌临床疗效可靠,不良反应可以接受,值得临床进一步推广和应用.     

多烯紫杉醇联合奈达铂或顺铂治疗晚期食管癌疗效观察

目的:观察多烯紫杉醇联合奈达铂或顺铂治疗晚期食管癌的近期疗效及不良反应.方法:经病理证实晚期食管癌患者32例随机分为DN组16例,DP组16例.DN组给予多烯紫杉醇联合奈达铂化疗,DP组给予多烯紫杉醇联合顺铂化疗.2组均21 d为1个化疗周期,治疗至疾病进展或出现不能接受的不良反应停止,最多6个周期.每完成2个周期化疗后7 d行胸、腹部CT检查,评价疗效及不良反应,并进行比较.结果:DN组总有效率为37.5%,DP组总有效率为31.3%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).DN组Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少发生率与DP组比较差异有统计学意义(P<0.05);DP组Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐发生率与DN组差异有统计学意义(P<0.05).结论:多烯紫杉醇联合奈迭铂或顺铂治疗晚期食管癌疗效均满意,不良反应均可耐受,但多烯紫杉醇联合奈迭铂方案消化系统反应较轻,更适合老年或身体状况较弱者.     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期乳腺癌的疗效分析

乳腺癌是危害妇女健康的常见恶性肿瘤,自20世纪70年代以来全球乳腺癌发病率一直居女性恶性肿瘤的首位,并以每年2%速度递增,预计2010年全球年新发病率将达到140万[1]。化疗在乳腺癌治疗中占重要地位。上世纪90年代中期,紫杉醇开始应用于乳腺癌治疗,显示其有较高的疗效[2]。2002年6月~2006年6月作者观察了紫杉醇联合卡铂治疗21例晚期乳腺癌的近期疗效和毒性反应,现报告如下。1资料和方法1.1一般资料21例女性患者均经病理学诊断为乳腺癌,年龄35~65岁,平均50.6岁。病理类型:浸润性导管癌14例,单纯癌5例,髓样癌2例。转移部位:肺、肝和骨。按临床分期Ⅲb期10例,Ⅳ期11例。均为复治患者,患者均有客观测量的肿瘤指标,以往化疗或其他抗肿瘤的治疗已结束至少4个月以上。Karnofsk评分均在60分以上,预计生存时间&gt;3个月,化疗前血常规、肝肾功能及心电图均正常,化疗前和化疗结束7 d分别化验血常规和肝肾功能。1.2治疗方法紫杉醇注射液175 mg/m2,静脉滴注3 h,第1天。卡铂注射液,300 mg/m2,静脉滴注,第2天,21 d为1周期,3个周期后评价。为了预防输液过程中发生过敏反应,首先证实患...     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的安全性及临床疗效。方法选择2010年1月至2011年7月河南大学附属南石医院肿瘤科收治的98例晚期食管癌门诊住院患者,并随机分为治疗组与对照组,每组49例。治疗组给予紫杉醇联合顺铂治疗,对照组给予顺铂联合氟尿嘧啶治疗,观察两组治疗效果及不良反应情况。结果治疗组49例中完全缓解16例,部分缓解20例,稳定3例,进展10例;对照组49例中完全缓解12例,部分缓解14例,稳定10例,进展13例。治疗组治疗总有效率为73.5%,对照组为53.0%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌临床疗效确切且安全性高,值得进一步推广应用。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期乳腺癌的疗效分析

乳腺癌是危害妇女健康的常见恶性肿瘤，自20世纪70年代以来全球乳腺癌发病率一直居女性恶性肿瘤的首位，并以每年2％速度递增，预计2010年全球年新发病率将达到140万。化疗在乳腺癌治疗中占重要地位。上世纪90年代中期，紫杉醇开始应用于乳腺癌治疗，显示其有较高的疗效。2002年6月～2006年6月作者观察了紫杉醇联合卡铂治疗21例晚期乳腺癌的近期疗效和毒性反应，现报告如下。     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗晚期宫颈癌的临床观察

[目的]总结紫杉醇脂质体联合卡铂治疗晚期宫颈癌病人的护理,为临床护理工作提供借鉴.[方法]对50例晚期宫颈癌病人采用紫杉醇脂质体联合卡铂药物治疗,并根据不良反应给予有针对性的护理.[结果]本组50例病人,经过4个～6个疗程用药,完全缓解8例,部分缓解28例,总有效率为72％;主要毒副反应为中性粒细胞减少（76％）、血红蛋白减少（72％）、肌肉关节痛（48％）、感觉神经病变（68％）、恶心呕吐（52％）及脱发（96％）.[结论]紫杉醇脂质体联合卡铂在治疗晚期宫颈癌方面具有良好的效果;护理干预是确保治疗顺利进行的关键环节.     

多西紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的比较多西紫杉醇联合顺铂（DDP）与紫杉醇联合DDP一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒性。方法65例ⅢB、Ⅳ期NSCLC患者随机分为两组，DC组33例子多西紫杉醇＋DDP方案；TC组32例子紫杉醇＋DDP方案，两组均每3周重复疗程。结果DC组和TC组患者的中位生存期分别是9．6月和9．0月（P〉0．05），1年存活率分别是32．3％和30．8％（P〉0．05），至疾病进展时间分别是25周和20周（P〈0．05），总有效率分别为39．3％、28．2％（P〉0．05），骨髓抑制发生率分别为78．8％和87．5％（P〉0．05），呕吐发生率分别为54．5％和59．4％（P〉0．05），骨关节及肌肉疼痛发生率分别为9．1％和28．1％（P〈0．05），DC组患者生活质量较TC组高。结论多西紫杉醇联合DDP与紫杉醇联合DDP方案治疗晚期NSCLC相比较总生存期无差别，但无进展生存期较长、神经肌肉不良反应较轻，是治疗晚期NSCLC较好的选择。     

紫杉醇联合顺铂及氟脲嘧啶治疗晚期宫颈癌的临床观察

目的 评价和观察紫杉醇联合顺铂＋氟脲嘧啶（5-Fu）化学治疗晚期宫颈癌的疗效及毒副作用。方法将晚期宫颈癌患者分为两组。治疗组161例：化疗第1d：紫杉醇150～180mg/m^2静脉滴注3h;第2—6d每天经动脉导管推注5-Fu500mg、顺铂20mg;对照组88例：在第1—7d每天经动脉导管推注5-FU500mg、顺铂20mg。两组均3—4周为1个疗程,连续2～3个疗程。结果化疗结束后4周检查,观察组中39例完全缓解（CR）,104例部分缓解（PR）,15例病情稳定,3例恶化,治疗有效（CR＋PR）率为88．8％;观察组总的5年生存率72．1％。对照组化疗结束后4周检查,88例中,8例完全缓解,66例部分缓解,12例病情稳定,2例恶化,有效率84．1％;对照组总的5年生存率39．8％。两组近期疗效比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;但两组5年后总生存状况比较,差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论紫杉醇联合顺铂、5-Fu治疗晚期宫颈癌的疗效明显优于顺铂联合5-FU,近期疗效确切,明显提高了患者的5年生存率．达到延长患者生命、提高生存质量的目的。     

白细胞介素-2联合紫杉醇及卡铂治疗晚期卵巢癌疗效观察

目的 观察白细胞介素-2（IL-2）与紫杉醇、卡铂联合治疗晚期卵巢癌的近期疗效及不良反应.方法 对29例初治或复发的晚期卵巢癌患者使用IL-2联合紫杉醇、卡铂化疗方案进行治疗.IL-2 2500 IU静脉滴注,第1天;紫杉醇175 mg/m2,静脉滴注3h,第2天,卡铂曲线下面积=5静脉滴注,第2天.用紫杉醇之前常规进行预防性抗过敏处理.3周为1个周期,至少化疗3个周期,3个周期后评定疗效及不良反应.结果 29例均可评价疗效,有效率为62.07％（18/29）,其中完全缓解3例（10.34％）,部分缓解15例（51.72％）,稳定9例（31.03％）,进展2例（6.89％）.主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻腹痛、中性粒细胞减少、乙酰胆碱综合征等,多为1～2级.结论 IL-2联合紫杉醇、卡铂是治疗晚期卵巢癌的有效方案,且不良反应可耐受,值得临床进一步研究.     

紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌的疗效观察

目的观察紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法 78例晚期卵巢癌患者随机分为两组,观察组(n=40例)采用紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗,对照组(n=38例)采用紫杉醇联合顺铂静脉注射化疗治疗。比较两组临床疗效、无进展生存期、中位生存期、1年生存率、2年生存率、3年生存率及不良反应等。结果观察组腹腔热灌注化疗有效率(80.0%)明显高于对照组静脉滴注化疗有效率(63.2%)(P0.05);观察组无进展生存期、中位生存期、1年生存率、2年生存率和3年生存率均明显高于对照组(P0.05);观察组毒副反应发生率(42.5%)明显低于对照组(60.5%)。结论紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌疗效显著,可明显提高患者生存期及生存率,不良反应较少,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合卡铂治疗进展期卵巢癌的疗效观察

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗进展期卵巢癌患者的临床疗效及毒副反应。方法经病理组织学证实的进展期卵巢癌患者62例,随机分为治疗组(紫杉醇加卡铂)和对照组(环磷酰胺加顺铂),治疗组患者采用第1d紫杉醇135mg/m2静滴3h,第2d卡铂300mg/m2静滴,3周为1周期,共6个周期。对照组患者采用第1d环磷酰胺750mg/m2,第2d顺铂75mg/m2,3周为1周期,共6个周期。结果治疗组中位总生存期和中位无进展生存期明显长于对照组,两组相比有极显著性差异(P0.001);治疗组有效率为80.6%,明显高于对照组的45.2%,两组相比有显著性差异(P0.01)。治疗组的毒副作用在肌肉酸痛、神经毒性方面明显高于对照组(P0.01),两组其它毒副作用相比,无显著性差异(P0.05)。结论紫杉醇联合卡铂治疗进展期卵巢癌患者疗效确切,患者耐受良好,值得推广。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效研究

目的探讨紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法对38例患者随机分为试验组和对照组,试验组19例:紫杉醇脂质体135 mg/m2静脉滴注,第1天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1~3天;对照组19例:氟尿嘧啶0.75/m2静脉滴注,第1~5天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1~3天。21 d为1周期。结果试验组与对照组有效率分别为49.65%和26.31%,2组比较有统计学意义(P<0.05)。试验组及对照组中位疾病进展时间(mTTP)分别为4.6个月和3.7个月,中位生存期(mOS)分别为10.3个月和9.2个月,2组比较无统计学意义(P>0.05)。2组在血液学毒性、消化道反应、周围神经毒性及脱发方面比较无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇脂质体联合顺铂方案治疗晚期食管癌具有较好的疗效和安全性。     

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效观察

目的观察紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效。方法 77例局部晚期宫颈癌患者随机分为两组,观察组(n=37例)采用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗联合手术治疗,对照组(n=40例)采用单纯手术治疗。比较两组临床疗效、淋巴结阳性率、阴道切缘阳性率、宫旁累及率和脉管浸润率等情况。结果两组患者在FIGO分期、肿瘤直径、病理分级及病理学类型等方面比较无显著差异(P0.05);观察组术前化疗总有效率为73.0%,两组手术时间及失血量比较无显著差异(P0.05),观察组阴道切缘阳性率、淋巴结阳性率、宫旁累及率及脉管浸润率明显低于对照组(P0.05)。结论紫杉醇联合顺铂术前新辅助化疗可降低局部晚期宫颈癌患者术后阴道切缘阳性率、淋巴结阳性率、宫旁累及率及脉管浸润率,值得临床推广应用。