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1.
<正>情感(心境)障碍,是以情感或心境异常改变为主要临床特征的一组精神障碍,伴有与异常心境相应的认知、行为、心理生理以及人际关系方面的改变或紊乱[1]。按照《中国精神障碍分类与诊断标准(CCMD-3)》,在这组疾病中,主要包括躁狂发作 相似文献
2.
目的 比较国产喹硫平、奥氮平联合碳酸锂治疗双相躁狂发作的疗效及安全性.方法 将64例双相躁狂发作患者分成两组,分别予喹硫平、奥氮平分别联合碳酸锂治疗,以治疗第6周末为观察期限;以Be c h-R a f a e l s en躁狂量表(BR MS)评定治疗期间的总分变化,以副反应量表(TESS)和相关检查评定不良反应.结果 治疗后两组患者BRMS评分均明显下降,显效率达87%以上,两组显效、痊愈例数无统计学差异;两组患者不良反应程度较轻,未出现严重反应,但奥氮平组在体重增加较喹硫平组明显.结论 国产喹硫平与奥氮平分别联合碳酸锂治疗双相躁狂发作疗效相似,不良反应均较轻,依从性较好,但奥氮平在导致体重增加较喹硫平更为明显. 相似文献
3.
《河南医学研究》2018,(5)
目的探讨富马酸喹硫平联合碳酸锂治疗躁狂发作的临床效果。方法选择2016年6月至2017年6月商丘市第二人民医院收治的躁狂发作患者50例,将其按随机数表法分为对照组与观察组,各25例。给予对照组患者碳酸锂治疗,观察组采用富马酸喹硫平联合碳酸锂治疗,比较两组BRMS、PANSS及CPT评分情况。结果治疗3、6周后,观察组BRMS、PANSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CPT评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CPT评分均提高,观察组CPT评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对躁狂发作患者采用富马酸喹硫平联合碳酸锂治疗方式可有效改善患者躁狂与精神分裂状态,提高其注意力,效果显著。 相似文献
4.
目的探讨齐拉西酮与喹硫平联合碳酸锂治疗双相障碍躁狂发作的临床疗效,并进行安全性分析。方法选取该院2013年4月‐2015年3月于精神科收治的双相障碍躁狂发作的150例患者为研究对象,根据用药不同将其分为观察组和对照组,连续治疗4周后分析对比两组患者躁狂量表(BRMS)评分、临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗4周后,观察组患者BRMS评分明显优于对照组患者(P0.05);观察组患者有效率明显高于对照组患者(P0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组患者(P0.05)。结论应用齐拉西酮联合碳酸锂治疗双相障碍躁狂发作的疗效显著优越于喹硫平联合碳酸锂,且可明显快速改善患者躁狂症状,不良反应较少,安全可靠,值得临床推广与借鉴。 相似文献
5.
目的:探讨喹硫平对双相障碍躁狂发作的疗效及依从性。方法:将100例双相障碍躁狂发作住院患者随机分为两组,分别给予喹硫平与丙戊酸镁治疗,疗程为8周。用倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗后喹硫平组BRMS分值明显下降(基线为32±7;第8周5±2);丙戊酸镁组BRMS分值也明显下降(基线为31±7;第8周6±2)。喹硫平组与丙戊酸镁组从第2周BRMS分值下降都比较明显,疗效无显著性差异(t=2.875,P>0.05);第8周末喹硫平组临床痊愈率为52%,丙戊酸镁组临床痊愈率为50%,(x2=1.357,P>0.05)未见明显差异,不良反应发生率无明显差异,均在用药早期出现。喹硫平组随着治疗延续而逐渐耐受,临床脱落率为8%,而丙戊酸镁组随着剂量增高而上述症状加重,临床脱落率为18%,两组脱落率有显著性差异(P<0.01)。结论:喹硫平与丙戊酸镁对双相躁狂发作皆有较好疗效,疗效相当。喹硫平治疗依从性更高。 相似文献
6.
目的:比较喹硫平与氯氮平治疗躁狂发作的疗效与不良反应。方法:将100例躁狂发作患者随机分为两组,一组为喹硫平治疗组,另一组为氯氮平治疗纽,治疗6周,用BRMS,CAS,CGI,TESS评定疗效与不良反应。结果:治疗6周未喹硫平组显效率78%,总有效率92%,氯氮平组有效率94%,显效率82%。两药疗效无显著性差异(P〉0.05),喹硫平不良反应发生率低,程度轻。结论:喹硫平治疗躁狂发作与氯氮平疗效相当,且安全性高,依从性好。 相似文献
7.
《河南医学研究》2017,(11)
目的对比富马酸喹硫平与丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的临床效果。方法选取2015年7月至2016年5月在汕头市第四人民医院进行治疗的双相障碍躁狂发作患者84例作为研究对象。将41例采用丙戊酸钠治疗的患者设为对照组,将43例采用富马酸喹硫平治疗的患者设为研究组,两组均治疗3个疗程,比较两组治疗前后的BRMS、PANSS评分、临床疗效以及不良反应发生率。结果治疗前两组BRMS、PANSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组评分均降低,且研究组评分均低于对照组(P<0.05)。研究组临床有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论富马酸喹硫平可降低双相障碍躁狂发作患者的BRMS、PANSS评分,安全性高,值得临床推广。 相似文献
8.
目的 探讨齐拉西酮联合喹硫平治疗双相情感障碍(BD)躁狂发作的效果。方法 选取2018年1月至2021年1月就诊于商丘市第二人民医院的80例BD躁狂发作患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各40例。研究组接受齐拉西酮联合喹硫平治疗,对照组接受酸喹硫平治疗。比较两组治疗前、治疗8周后贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)和阳性与阴性症状量表(PANSS)评分;比较两组神经递质[5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)]水平及氧化应激指标水平;比较两组不良反应发生率。结果 经过8周的治疗,两组BRMS、PANSS评分降低,NE、DA、5-HT水平降低,且研究组低于对照组(P<0.05);经过8周的治疗,两组超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平升高,且研究组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 齐拉西酮联合喹硫平可抑制BD躁狂发作患者的躁狂反应,调节神经递质水平,减轻氧化应激,且未明显增加药物不良反应,安全性较好。 相似文献
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目的:探讨双相障碍急性躁狂采用喹硫平与锂盐治疗效果对比.方法:选取2011年7月到2012年7月来本院接受双相障碍急性躁狂治疗的病患104例,将其进行随机分组,分别为喹硫平组52例和锂盐组52例,比较效果及不良反应.结果:与锂盐组比较,喹硫平组在治疗后4周内PANSS评分、YMRS评分、MADRS评分下降幅度均呈较高水平,其中YMRS、PANSS与锂盐组比较有明显差异(P<0.05).喹硫平组恶心率低于锂盐组(P<0.05),便秘率高于锂盐组(P<0.05),腹泻、呕吐率无明显差异(P>0.05).结论:与锂盐比较,喹硫平对双相障碍急性躁狂的治疗更加安全有效. 相似文献
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《中国民康医学》2016,(19)
目的:观察丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相躁狂发作患者的疗效。方法:将68例双相躁狂发作患者随机分为研究组和对照组,每组各34例。研究组患者给予丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗;对照组患者给予碳酸锂联合喹硫平治疗。两组患者均观察治疗6周。分别在治疗前和治疗后第l、2、4、6周末,采用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评定两组患者的疗效;用不良反应量表(TESS)评定两组患者的不良反应。结果:研究组患者的有效率为94.12%,对照组为91.18%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第1周时,研究组患者的BRMS评分下降较对照组明显(P<0.05);在治疗结束时,研究组患者的睡眠因子分下降较对照组明显(P<0.05)。结论:与碳酸锂联合喹硫平相比,丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相躁狂发作患者起效快,改善其失眠症状较好。 相似文献
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目的 探讨喹硫平联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作对患者疗效及安全性的影响.方法 选取2017年4月至2020年4月就诊于我院的84例双相情感障碍躁狂发作患者,按随机数字表法分为两组,各42例.对照组采用碳酸锂治疗,观察组加用喹硫平治疗.比较两组炎性因子水平、认知功能和不良反应发生情况.结果 治疗前,两组炎性因子水平相... 相似文献
13.
目的:观察喹硫平和利培酮合并丙戊酸镁缓释片治疗双相躁狂发作的疗效及不良反应。方法:将78例双相躁狂发作患者随机分为喹硫平组(喹硫平合并丙戊酸镁缓释片)和利培酮组(利培酮合并丙戊酸镁缓释片),疗程6周,分别在治疗前及治疗后第1、2、4、6周未采用Beck—Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、不良反应量表(TESS)评定疗效及药物不良反应。结果:治疗6周末,喹硫平组痊愈率76.92%(30/39),有效率94.87%(37/39);利培酮组痊愈率71.79%(28/39),有效率92.31%(36/39)。两组疗效尢屁著性差异(P〉0.05)。两组均出现不良反应,喹硫平组不良反应发生率低,程度轻。结论:喹硫平和利培酮合并丙戊酸镁缓释片治疗双相躁狂发作的疗效相当,喹硫平合并丙戊酸镁缓释片起效快,安全性高,不良反应少,依从性好。 相似文献
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目的 研究探讨应用丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效.方法 方便选取该院2014年9月—2016年10月收治的86例双相情感障碍躁狂发作患者,随机分成对照组(丙戊酸钠联合氯丙嗪)与联合组(丙戊酸钠联合喹硫平),每组43例.记录两组患者治疗前后认知功能、临床效果及不良反应发生情况.结果 治疗2个月后联合组治愈率为65.12%显著高于对照组的55.81%(P<0.05);联合组持续应答数及错误应答数改善情况显著优于对照组(P<0.05);联合组不良反应发生率为11.63%,对照组则为25.58%,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作能显著改善患者个别认知功能,提高其注意力、记忆力、执行功能等,临床成效显著且不良反应发生率低,值得推广. 相似文献
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目的:双心境稳定剂联合喹硫平应用于双相情感障碍躁狂发作患者,研究分析其临床效果.方法:对照组患者给予服用双心境稳定剂,研究组患者给予双心境稳定剂的基础上加服喹硫平,对患者进行BRMS和TESS进行评定,并观察患者的不良反应以及生化检查结果.结果:研究组的BRMS评分减少率明显多于对照组,且两组患者的BRMS评分比较差异较明显(P<0.05).且无明显不良反应.结论:双心境稳定剂联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作起效快,不良反应少. 相似文献
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目的观察富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的临床效果和安全性。方法按就诊先后顺序将2013年9月~2014年9月在清远市人民医院精神科住院的120例双相障碍躁狂患者随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组给予富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗,对照组给予富马酸喹硫平治疗,疗程均为8周,采用躁狂量表(BRMS)及阳性和阴性症状量表(PANSS)评分来评估临床效果,采用副反应量表(TESS)评定药物副作用。结果治疗8周后,两组患者BRMS及PANSS评分均显著降低(P<0.05),治疗组BRMS[(10.95±2.18)分]及PANSS[(38.64±4.32)分]评分均显著低于对照组[(16.17±2.35)分和(45.89±3.86)分](P<0.05),治疗组总有效率(80.0%)明显高于对照组(68.3%)(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。 相似文献
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目的 分析丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的临床效果.方法 便利选择2018年4月—2019年4月该院收治双相情感障碍躁狂发作患者88例,按随机数表分为两组,对照组44例使用丙戊酸钠治疗,研究组44例使用丙戊酸钠联合喹硫平治疗,对比两组临床效果.结果 研究组临床总疗效90.91%显著高于对照组75.00%,差... 相似文献
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目的:观察单独使用抗精神病药富马酸喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作状态、躁狂发作和复发性躁狂症的治疗效果。方法:对2011年1月-2012年12月入院168例患者随机分为观察组和对照组。观察组采用单纯口服富马酸喹硫平片治疗,按正常剂量给予受治者口服治疗量和维持量。对照组以碳酸锂口服为主,根据患者有无精神病性症状而加服齐拉西酮等抗精神病药。定时测定血锂含量。采用"倍克—拉范森躁狂量表(BRMS)"于治疗前、1周末、2周末和4周末评分,并进行两组比较。采用"临床疗效总评量表(CGI)的疗效指数项(EI)"于第4周末进行两组效果评定。结果:观察组83例患者的BRMS降分率除1周末与治疗前比较缓慢(<25%),且与对照组有显著差异外(P<0.05),第2、4周末比较则无显著性差异(P>0.05),CGI评分与对照组比较亦无差异,不良反应率比对照组低(P<0.05)。结论:采用单独口服富马酸喹硫平治疗躁狂发作疗效与碳酸锂合并齐拉西酮相同,但不良反应发生率比对照组低,值得临床推广。 相似文献
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《中国民康医学》2019,(10)
目的:观察丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍伴躁狂发作的临床疗效。方法:选取60例双相情感障碍伴躁狂发作患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例,对照组给予小剂量氯氮平联合丙戊酸钠治疗,观察组给予喹硫平联合丙戊酸钠治疗,比较治疗6周后两组的临床疗效。结果:治疗前,两组患者的杨氏躁狂评定量表(YMRS)评分、贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组YMRS评分、BRMS评分水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为96.7%,明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍伴躁狂发作的效果优于小剂量氯氮平联合丙戊酸钠,能有效抑制患者躁狂发作,且有助于促进患者认知功能的恢复。 相似文献
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目的 观察碳酸锂联合富马酸奎硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效及对患者认知功能的影响.方法 选取2016年1月至2020年10月静安区精神卫生中心收治的240例双相情感障碍躁狂发作患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,每组120例.对照组患者给予碳酸锂治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予富马酸喹硫平片治... 相似文献