蒙药孟根乌苏（水银）炮制品、孟根乌苏（水银）-18味丸与硫化汞、氯化汞、氯化亚汞急性毒性的比较研究

目的：对比研究孟根乌苏（水银）炮制品、孟根乌苏（水银）-18味丸与硫化汞、氯化汞、氯化亚汞对大鼠单次给药后的急性毒性。方法：将Wistar雄性大鼠,根据体重随机分为正常对照组、孟根乌苏（水银）炮制品低、高剂量组（0.033,0.33 g·kg-1·d-1）、孟根乌苏-18味丸低、高剂量组（0.29,2.9 g·kg-1·d-1）、孟根乌苏-18味丸简化方组（0.26 g·kg-1·d-1）、硫化汞组（17.39 mg·kg-1·d-1）、氯化汞组（4.06 mg·kg-1·d-1）、氯化亚汞组（35.3 mg·kg-1·d-1）共9组,每组6只。各组大鼠适应1周后,灌胃给药1次,24 h后取材,分别检测肝肾功能,肝肾组织形态学变化;并用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）和电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）法测肾汞蓄积量;原位末端标记（TUNEL）法测肾细胞凋亡;免疫组化法测肾Ⅲ型胶原蛋白表达;实时荧光定量PCR（Real-Time-PCR）法检测肾脏MT-1、MT-2基因表达的变化。结果：各组大鼠血清ALT、AST检测结果与正常对照组相比无统计学意义（P>0.05）。氯化亚汞组大鼠血清CREA和UREA均明显高于正常对照组和孟根乌苏炮制品低剂量组（P<0.01）。肝脏和肾脏病理检查结果表明,孟根乌苏炮制品和孟根乌苏-18味丸低剂量组肝细胞肿胀变性程度较轻,肾小球病变不明显,孟根乌苏炮制品和孟根乌苏-18味丸高剂量组以及硫化汞组大鼠肝脏、肾脏均出现了一定的病理变化,而氯化汞、氯化亚汞组大鼠肝肾病理变化更显著。与正常对照组和孟根乌苏炮制品低剂量组相比,氯化汞和氯化亚汞组大鼠肾汞蓄积量显著升高（P<0.01）;硫化汞、氯化汞、氯化亚汞组大鼠肾细胞凋亡率和Ⅲ型胶原蛋白表达显著升高（P<0.01）;氯化汞、氯化亚汞组大鼠肾组织中MT-1和MT-2 mRNA表达显著升高（P<0.05或P<0.01）。结论：大鼠单次给药后,临床常用量的孟根乌苏炮制品和孟根乌苏-18味丸毒性要远远小于氯化汞、氯化亚汞。     

蒙药孟根乌苏(水银)-18味丸对大鼠肾脏毒性初步研究

目的观察孟根乌苏(水银)-18味丸对大鼠肾脏功能的影响,探讨其肾毒性。方法将Wistar雄性大鼠根据体质量随机分为8组:正常对照组,孟根乌苏-18味丸低、中、高剂量组,孟根乌苏炮制品组,硫化汞组,氯化汞组,氯化亚汞组,每组10只。各组大鼠给予相应药物灌胃,连续15 d。分别检测大鼠血清尿素(UREA)、肌酐(CREA)水平,观察肾组织形态学变化,并用电感耦合等离子体发射光谱仪和电感耦合等离子体质谱法检测肾汞蓄积量,原位末端标记法检测肾细胞凋亡,免疫组化检测肾Ⅲ型胶原蛋白表达,实时荧光定量PCR检测肾脏金属硫蛋白(MT)-1、MT-2基因表达。结果氯化汞、氯化亚汞大鼠肾脏指数比正常对照组和孟根乌苏炮制品组显著升高(P0.01);各组大鼠血清CREA和UREA含量无显著差异。肾脏病理观查结果表明,孟根乌苏-18味丸低剂量组(临床常用剂量)大鼠肾脏出现一定的病理损伤,表现为肾小球轻度肥大、肾小管上皮中度肿胀变性,孟根乌苏-18味丸中、高剂量组肾脏也出现一定损伤,硫化汞组、氯化汞组、氯化亚汞组大鼠肾病理变化更显著。与正常对照组和孟根乌苏炮制品组比较,氯化汞组和氯化亚汞组大鼠肾汞蓄积量显著升高(P0.01),氯化汞组、氯化亚汞组大鼠肾细胞凋亡率显著升高(P0.01),硫化汞组、氯化汞组、氯化亚汞组大鼠肾脏Ⅲ型胶原蛋白表达显著升高(P0.05,P0.01)。与正常对照组比较,氯化亚汞组大鼠肾组织中MT-1 m RNA表达显著升高(P0.05),氯化汞组、氯化亚汞组大鼠肾组织中MT-2 m RNA表达显著升高(P0.05,P0.01);与孟根乌苏炮制品组比较,氯化亚汞组大鼠肾组织中MT-1 m RNA表达显著升高(P0.05)。结论临床常用剂量孟根乌苏-18味丸在15 d用药过程中未对大鼠肾脏功能造成明显的损伤。     

蒙古族药孟根乌苏（水银）燥“协日乌素”功效的免疫调节机制研究进展

蒙古族药（以下简称蒙药）中燥“协日乌素”药物孟根乌苏（水银）对于自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、牛皮癣等具有显著的疗效。目前，多从镇惊安神功效方面对汞进行药效和毒性研究，对其免疫调节机制研究较少。综述了蒙药孟根乌苏治疗自身免疫性疾病相关报道，并梳理汞对机体的免疫调节作用及汞的形态、摄入剂量对其免疫机制的影响，进而探讨汞的形态演化过程及其可能的自身免疫调节机制，为蒙药“孟根乌苏”药效机制提出合理的解释，为蒙药新剂型的开发提供参考。     

蒙药孟根乌苏(水银)-18味丸中Hg、Fe、Ca、Cu、Pb等5种金属元素含量测定及小鼠急性毒性实验研究

目的:测定孟根乌苏(水银)-18味丸中Hg、Fe、Ca、Cu、Pb等5种金属元素含量并探讨该复方对小鼠急性毒性的影响。方法:收集14家蒙医医疗机构孟根乌苏-18味丸共17个样品,1家蒙药厂孟根乌苏-18味丸1个样品,以及内蒙古自治区国际蒙医医院不含孟根乌苏炮制品的孟根乌苏-18味丸,简称简化方,应用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICPOES)法测定成方中汞(Hg)、铁(Fe)、钙(Ca)、铜(Cu)、铅(Pb)等5种金属元素含量;孟根乌苏-18味丸以最大允许浓度0.5g·ml-1在24h内给小鼠灌胃2次,间隔5h给药,观察14天,考察其急性毒性反应。结果:ICP-OES测定结果表明,不同医疗机构的孟根乌苏-18味丸样品中Hg、Fe、Ca的含量均较高,但差别较大,未检测到Pb;小鼠急性毒性实验结果表明,孟根乌苏-18味丸最大耐受量为40g·kg-1,约为成人(60kg)日剂量的1090倍。结论:孟根乌苏-18味丸样品中Hg、Fe、Ca的含量较高,但未检测出Pb,小鼠急性毒性实验未做出LD50,其最大耐受量为40g·kg-1。     

孟根乌苏—18质量标准研究

蒙成药“孟根乌苏－18”是蒙药特有的品种,本文采用现代药物分析方法,对传统蒙药进行研究,为蒙药现代化提供了科学依据。     

蒙药孟根乌苏（水银）-18味丸的方药组成考证

蒙药孟根乌苏(水银)-18味丸源于《甘露四部》,在该书中名为金-18,孟根乌苏-18方名首见于《蒙医金匮》,后代医家对其组成和用量有所调整,直至《内蒙古蒙成药标准》的颁布,使其统一而趋于固定。在不同时期药物组成有17、18、19味不同,至少出现5个不同药物组成的孟根乌苏-18方。但其中制水银、诃子、草乌、硫黄、苘麻子、决明子、白云香、木香、石菖蒲、苏格木勒、石膏、肉豆蔻、丁香、草果、红花、黑云香等16味药物是固定不变的。孟根乌苏-18味丸的药物配比在不同时期出现了不一致现象,其落差显著,单味药物配比变化较大的属硫黄和白云香,其次有苘麻子、决明子、草果、文冠木。沿用至今的孟根乌苏-18味丸与《甘露四部》载金-18方是药物组成相同的同方异名,与《蒙医金匮》和《诃黎勒晶珠解疑难经》载孟根乌苏-18方药物组成和配比均相同的同方同名。     

论蒙医孟根乌苏方剂

蒙医孟根乌苏方剂系指以孟根乌苏为味药的蒙医复方制剂,是蒙医特色专用方剂。本文就孟根乌苏的方剂概况、在不同方剂中所占比例、组成方药等方面进行了分析,为其临床运用及研究开发提供了参考。     

蒙药孟根乌苏-18治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:观察蒙药孟根乌苏-18治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:选择148例符合诊断标准的患者,随机分为治疗组合和对照组,治疗组给予孟根乌苏-18,对照组给予中成药迪银片。结果:治疗组与对照组临床总体疗效比较,治疗组总有效率为94.59%,对照组总有效率为83.45%,两组总体疗效比较有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:蒙药孟根乌苏-18治疗银屑病疗效确切,能明显改善银屑病患者临床症状。     

蒙药自制硫化汞药代动力学及体内分布的研究

蒙药自制硫化汞药代动力学及体内分布的研究内蒙古中蒙医研究所（０１００２０）扎木苏，白音夫，刘月英，顾凯，党小菊自制硫化汞也称银珠、辰砂，由硫磺与水银加热形成，本品具有生肌、杀菌作用。蒙成药４４．２％的水丸中含自制硫化汞［１］。由此，笔者对自制硫化汞的...     

查格得日和孟根-乌苏-18的可溶性汞盐检查

目的:探讨测定蒙药成方制剂查格得日和孟根-乌苏-18中可溶性汞盐的检查方法。方法:可溶性汞盐包括汞盐和亚汞盐,采用理化鉴别反应检查制剂中是否含汞盐和亚汞盐。结果:两种成方制剂均未检出可溶性汞盐。结论:这两种制剂工艺规范,成分安全可靠,可以投入生产并运用于临床治疗。     

蒙药治疗风湿性关节炎112例临床分析

目的：观察蒙药抗风湿的治疗效果。方法：用蒙药泵拉哈-25，孟根乌苏-18，萨仁嘎日迪为主药治疗的基础上，根据蒙医理论寒型、热型及症状详细进行辨证施治。结果：112例中治愈86例；好转22例；无效4例。     

蒙药孟根·乌苏-18加用常规抗痨药治疗结核性渗出性胸膜炎的临床疗效

目的:对结核性渗出性胸膜炎患者采用蒙药孟根·乌苏-18联合常规抗痨治疗,观察其治疗效果。方法:选择2015年2月至2017年2月在我院接受治疗的14例结核性渗出性胸膜炎患者参与研究,所有患者采用常规的抗痨治疗,并同时在晚上临睡前给予蒙药孟根·乌苏-18,送服引子为森登-4汤。查看患者的治疗效果。结果:经过治疗后,取得了良好的治疗效果,14例患者中共9例痊愈,3例显效,2例好转,治疗的总有效率达到100%。结论:通过蒙药孟根·乌苏-18联合常规抗痨治疗,可以有效缓解结核性渗出性胸膜炎患者的病症,促进患者康复,值得临床推广。     

蒙西医结合治疗结核性渗出性胸膜炎

目的：在抗痨治疗的同时用蒙药盂根·乌苏-18,提高治疗结核性渗出性胸膜炎的疗效。方法：在用抗痨治疗的同时晚间临睡前服用蒙药盂根·乌苏-18,并配以森登-4汤做引子送服治疗结核性渗出性胸膜炎15例。结果：经过治疗后15例患者治愈11例,占73．3％;显效2例,占20％;好转1例,占6．7％;总有效率达100％。结论：蒙西药结合治疗结核性渗出性胸膜炎,由于蒙药孟根·乌苏-18具有燥黄水作用,可以提高胸水的吸收,防止胸膜的粘连、增厚,临床疗效确切,具有重要的临床价值。     

蒙医辨证施治寻常型银屑病88例疗效观察

目的:评价蒙医特色疗法(时辰给药)治疗银屑病(乌合日依勒都)的有效性与安全性。观察蒙医辨证施治寻常型银屑病的临床疗效。方法:选择88例符合寻常型银屑病的诊断标准的患者,随机分为观察组和对照组,观察组给予蒙药孟根乌苏-18为主方,加减土茯苓-7,合日呼-5,额日敦乌日勒等。对照组给予阿维A胶囊。结果:观察组与对照组临床总体疗效比较。观察组总有效率为94%。对照组总有效率为83%,两组总体疗效比较有显著性差异(p0,05),观察组优于对照组。结论:蒙药土伏苓-7,和孟根乌苏-18等时辰给药治疗寻常型银屑病疗效确切,能明显改善银屑病患者的临床症状。     

蒙成药孟根乌苏-18 味丸的急性毒性和长期毒性研究

目的：观察孟根乌苏-18味丸的急性毒性和长期毒性反应,为临床安全用药提供参考依据。方法：以最大允许浓度（0.4 g·mL-1）在6 h内灌胃给予小鼠孟根乌苏-18味丸混悬液两次（0.2 mL/10 g）,观察14天,考察其急性毒性反应;大鼠每天分别灌胃给予孟根乌苏-18味丸高、中、低剂量（3.67 g·kg-1、1.84 g·kg-1、0.92 g·kg-1）1次,连续给药180天,停药观察60天。结果：孟根乌苏-18味丸最大耐受量>16 g·kg-1（相当临床用量的436.36倍）。给药180天后,与对照组相比,孟根乌苏-18味丸高剂量组ALB、UREA、AST、TBIL、CHOL有显著性或非常显著性差异（P<0.05或P<0.01）,中剂量ALB、UREA有显著性差异（P<0.05）,低剂量组无显著性差异;高剂量组出现蛋白管型伴近曲小管上皮细胞不同程度变性坏死。停药60天后,与对照组比较,各组动物的一般状况、体质量、血液学指标、血清生化学指标、脏器系数等无显著性差异,高剂量组肾脏器质性病变出现了恢复趋势。结论：孟根乌苏-18味丸大鼠灌胃给药的基本安全剂量为0.92 g·kg-1（相当于临床拟用剂量的25倍）。     

蒙药孟根乌苏中HgS微-纳米颗粒的提取、分离及体外溶出研究

目的对蒙药孟根乌苏中HgS微-纳米颗粒的提取、分离及体外溶出进行研究。方法采用索氏提取法去除单质硫,确定孟根乌苏提取的最佳时间。采用差速离心法分离HgS颗粒;通过控制PVP浓度、投料比、离心机转速等因素获得不同粒径的HgS微-纳米颗粒;利用扫描电镜(SEM)及X-射线衍射法(XRD)分析颗粒形貌和结构组成;采用双硫腙比色法对比研究不同粒径范围的HgS颗粒、孟根乌苏原药材及孟根乌苏-18味丸在模拟人工胃液、人工肠液中的溶出情况。结果分离得到的6个HgS颗粒样品的粒径分布较均匀,粒径分别为2 000～4 000、800～2 000、200～800、80～200、50～80、20～50 nm。提取后样品中主要成分为α-HgS及β-HgS。体外溶出结果表明,随着HgS颗粒粒径变小,汞的溶出度增大,表明汞的溶出与HgS颗粒粒径大小呈反比关系。同时汞的溶出度也受硫、p H值及复方的影响。结论该法可简单、高效地分离HgS颗粒。为不同粒径HgS微-纳米颗粒的药动学和药理学研究提供了基础。     

蒙药孟根乌苏（水银）炮制法探微

目的:考证蒙药孟根乌苏历代的炮制方法。方法:查阅古代和现代孟根乌苏炮制的文献资料,对古今文献中所收载的孟根乌苏炮制方法进行归纳、整理和文献循证。结果:蒙药孟根乌苏传统炮制方法始见于18世纪的《必用药剂诸品》,历代炮制分为除垢、去毒以及具体炮制等3个环节,炮制方法有软、热、寒、平、显、猛、缓、白、黑、速、硬制法等11种,历代炮制方法中有炮制名称一致,但炮制方法不一样,或炮制名称不一致,但炮制方法一样的现象。依据炮制内容可分为7种,其中孟根乌苏用硫黄炮制应用较为广泛。而现今沿用的仍以孟根乌苏用硫黄的炮制方法为主,分为热制法和寒制法2种,其来源于《甘露四部》的猛制法和平制法,并忽略除垢和去毒重要环节,而其他炮制方法已很少用或不用。结论:孟根乌苏用硫黄炮制方法至今使用。     

蒙药自制硫化汞常数与组份的测定

自制硫化汞是由汞与硫磺混合加热形成，对不同批号自制硫化汞镜下观察表明，自制硫化汞主要由α－硫化汞、β－硫化汞和硫磺组成。     

服用孟根乌苏-18味丸的安全性观察研究

目的:评价孟根乌苏(水银)-18味丸的临床用药安全性。方法:60例患者,每人每次服用孟根乌苏(水银)-18味丸9~13粒,1日1次,温开水送服,对比观察治疗前后的肝肾功能及血尿常规检验值。结果:60例患者服药前后肝肾功能无损害,血尿常规检验值无明显变化。结论:孟根乌苏(水银)-18味丸常规剂量安全可靠。     

蒙药治疗湿疹简介

笔者 1 0余年来采用单纯蒙药治疗 1 0 0例急慢性湿疹患者 ,疗效满意 ,现报告如下。一般资料1 0 0例患者 ,其中男性 43例 ,女性 5 7例 ;年龄7～ 69岁 ;病程 2 0天～ 1 0年 ;急性湿疹 46例 ,亚急性湿疹 32例 ,慢性湿疹 2 2例 ;合并严重感染者 6例。治疗方法内服方 :除采用蒙药传统验方孟根乌苏 - 1 8,通拉嘎 - 5 ,其顺 -黑木嘎 ,顺敖日浩岱 - 1 8,巴日布 - 3汤等方剂以外 ,还自拟以下诸方 :1古古乐- 1 8(由白芸香、黑芸香、苏木、党参、三七、石决明、黄连、地锦草、苦参、当归、黄精、地丁、豆蔻、石榴、黄柏、甘草、防风等 1 8味药组成 ) ;2…