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采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)和聚丙烯酸树脂将维生素C制成薄膜衣片。高温、高湿度及加速试验研究表明,维生素C薄膜衣片具有抗热、抗变色性能,可隔离外界空气和延缓药物氧化,从而增加了稳定性。 相似文献
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目的将复方丹参片糖衣片改为薄膜衣片。方法以羟丙基甲基纤维素为主要成膜材料包衣,将生产的复方丹参薄膜衣片与糖衣片同时进行稳定性考察、比较。结果复方丹参薄膜衣片在抗湿性、硬度、稳定性、外观等方面均优于糖衣片。结论所用方法简单、工艺成熟。 相似文献
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本文采用新研制开发的肠溶辅料羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)将呋喃妥因制成肠溶薄膜衣片,实验考察了包衣片剂质量及用尿药法测定了其了其人体生物利用度,并与呋喃妥因市售片及丙烯酸树肠溶衣片进行了比较。体外质量考察结果表明,HPMCP包衣片硬度及脆碎度与二种对照片相当;HPMCP包衣片及丙烯酸树脂包衣片的崩解时限分别为2.49±0.21)min和(7.49±1.17)min,其溶出度参数T50则分别 相似文献
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本文采用新研制开发的肠溶辅料羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)将呋喃妥因制成肠溶薄膜衣片。实验考察了包衣片剂质量及用尿药法测定了其人体生物利用度,并与呋喃妥因市售片及丙烯酸树脂肠溶衣片进行了比较。体外质量考察结果表明,HPMCP包衣片硬度及脆碎度与二种对照片相当;HPMCP包衣片及丙烯酸树脂包衣片的崩解时限分别为(2.49±0.2l)min和(7.49±l.17)min,其溶出度参数T50则分别为12min和52.8min.体内尿药浓度测定结果,HPMCP包衣片、市售片及丙烯酸树脂肠溶衣片尿药累积排泄百分数分别为33.9%,24.O%及20.9%,说明前者生物利用度明显高于后二者。 相似文献
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用玉米朊与胃溶性丙烯酸树脂Ⅳ号混合膜包制盐酸雷尼替丁胃溶薄膜衣片,加速试验表明,该处方生产的盐酸雷尼替丁薄膜衣片,具有抗湿隔热,能减少水份吸收,解决了本品由于强引湿性带来的质量问题。 相似文献
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目的确定骨仙片水性薄膜包衣工艺方法。方法采用水性薄膜包衣技术,考察骨仙薄膜衣片和骨仙糖衣片包衣工艺,比较其外观、水分、崩解时限、抗热性、抗湿性及抗磨性等质量因素。结果实验结果表明,骨仙薄膜衣片,其外观、崩解时限、抗热性、抗湿性、抗磨性均优于其糖衣片。结论骨仙片水性薄膜包衣工艺可替代其糖衣工艺。 相似文献
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头孢氨苄薄膜衣片,解决了头孢氨苄糠衣片含量下降和有效期内变色问题,我公司生产的薄膜衣片色泽均一,质量稳定,工艺已成熟。 相似文献
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维生素C微囊缓释片的制备及体外释放度实验 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研制维生素C微囊并制成缓释片剂,评价其体外释放特性.方法:采用溶剂-非溶剂法制备维生素C微囊,制成缓释片剂,采用紫外分光光度法测定其载药量,采用转篮法测定体外释放特性.结果:维生素C缓释片剂,可控制药物释放.结论:该方法工艺简单,可靠,有实用价值. 相似文献
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采用薄膜液制粒制备维生素C片 总被引:5,自引:1,他引:4
应用肠溶性丙烯酸树脂溶液为湿润剂,制粒压片生产维生素 C 片。其加速试验表明用新工艺生产的片剂,具有抗湿、抗热性能,能减少水分吸收、隔离外界空气和延缓药物氧化,增加片剂的稳定性。 相似文献
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目的:探讨维C银翘片致不良反应/事件(ADR/ADE)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索1988-2013年相关数据库收录文献报道的维C银翘片致ADR/ADE病例,并就获得的15例ADR/ADE相关信息进行分类、统计和分析。结果:维C银翘片致ADR/ADE以皮肤及其附件损害为主(占61.11%),临床表现为全身发疹性皮疹伴瘙痒、大疱性表皮坏死松解型药疹、荨麻疹等;超量、误服过期药品是维C银翘片致ADR/ADE的重要因素;2例病例死亡,13例病例经治疗后恢复正常。结论:应规范使用维C银翘片,避免超剂量、长期连续用药,过敏体质须慎用,以有效降低ADR/ADE的发生率。 相似文献
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羟丙基甲基纤维素对水溶性药物释放的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以维生素C为水溶性药物的模型物,三种不同粘度的羟丙基甲基纤维素制成的凝胶骨架片,以K100M规格对维生素C的释放有延缓作用。维生素C民羟丙基甲基纤维素的四种不同比例量制成的凝胶骨架片,其中以1:1的比例量,对维生素C的释放更缓慢。在凝胶骨架片中含有乳糖时,可加快维生素C的释放。 相似文献
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目的:考察温度对维生素C泡腾片崩解时限的影响。方法:分别在15、25、37、45℃下对维生素C泡腾片进行崩解时限检查。结果:随着温度的升高,维生素C泡腾片的崩解速率逐渐加快。结论:维生素C泡腾片在45℃下进行崩解时限检查更科学、更符合临床用药习惯。 相似文献
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Vitamin A self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS), which comprises soybean oil, Cremophor EL, and Capmul MCM-C8, was prepared and mixed with different grades of Avicel to produce homogenized powders. The resultant powders were compressed into tablets. The prepared tablets were characterized for their thickness, hardness, friability, disintegration time, and dissolution rate. In addition, the relative bioavailability of the tablets in comparison to solid-state Vitamin A oily solution (SSVAOS) tablets was investigated in rats. Vitamin A dissolution rate was markedly different from one formulation to another. From the bioavailability data, it was observed that Vitamin A SNEDD tablets have higher bioavailability (relative bioavailability 143.68%) compared with SSVAOS tablets. The AUC and Cmax of Vitamin A SNEDD tablets were found to be significantly different from that of SSVAOS tablets. 相似文献
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目的以难溶性阿司匹林和水溶性维生素C为模型药物,利用聚丙烯酸树脂进行包衣,测定不同性质药物在结肠部位的释放,以考察聚丙烯酸树脂膜对药物的释放性能。方法对不同聚丙烯酸树脂薄膜进行体外溶蚀的考察,制备不同包衣厚度的阿司匹林和维生素C包衣片,在不同pH介质条件下考察药物的释放度。结果聚丙烯酸树脂薄膜在模拟结肠液中呈二项式方程的溶蚀规律;2种不同性质药物的聚丙烯酸树脂包衣片在结肠部位均呈二项式方程的释放规律,进入结肠40min后释放完全。结论以聚丙烯酸树脂为包衣膜的不同性质药物包衣片在结肠部位呈现相同的释放动力学特点。 相似文献