高良姜鲜品和干品挥发油化学成分的比较1

采用GC-MS-Computer联用技术从鲜品和干品高良姜挥发油中分离鉴定出27和23种成分,占挥发油总量的99.48%和99 30%,其主要成分均为1,8-按叶素,其次为β-蒎烯、α-松油醇、莰烯、樟脑、松油烯-4-醇、α-法呢烯和β-月桂烯.鲜品与干品挥发油的组成及其含量则无明显差别.     

金佛手挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:分析金佛手鲜品与干品挥发油的化学成分与相对含量。方法:用色谱-质谱联用法(GC-MS)测定佛手挥发油,结果用计算机检索NIST98数据库。结果:从佛手挥发油中检测出30多种化学成分,主要成分是D-柠檬烯和( )-2-蒈烯,鲜品挥发油中分别为40.02％、21.35％,干品挥发油中分别为38.63％、18.17％。结论:金佛手挥发油的主要成分是柠檬烯与蒈烯。     

HS-SPEM-GC-MS法分析黔产葎草花干品和鲜品挥发性成分

目的:对黔产葎草鲜品和干品雄花、雌花挥发性化学成分进行分析与比较。方法:采用固相微萃取技术提取样品挥发性化学成分,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油进行分析鉴定,以峰面积归一化法计算各组分的质量分数。结果:在葎草鲜品雄花、雌花和干品雄花、雌花中分别鉴定出55、41、51、32个组分,分别占挥发油总峰面积的96.432%、97.034%、95.193%和68.896%。其中,鲜品与干品中质量分数较大的共同化学成分为β-石竹烯、(E)-β-金合欢烯;质量分数差异较大的化学成分为β-石竹烯(鲜品:49.370%,干品:76.029%)、β-月桂烯(鲜品:15.100%,干品:2.360%)、β-榄香烯(鲜品:9.847%,干品:3.095%)。结论:黔产葎草花雄花中挥发油化学成分多于雌花,鲜品多于干品。     

甜橙果皮挥发油的气相色谱-质谱分析

对甜橙干燥成熟果皮的挥发油进行了气相色谱－质谱－计算机联用分析，从中鉴定出29种化合物。主要成分为d-柠檬烯（83．64％）、β-蒎烯（6．24％）、芳樟醇（2．07％）、α-蒎烯（1．6％）等。已鉴定成分占总挥发油的97．85％。     

金佛手挥发油化学成分的GC-MS研究

目的分析金佛手鲜品与干品挥发油的化学成分与相对含量。方法用色谱-质谱联用法(GC-MS)测定佛手挥发油,结果用计算机检索NIST98数据库。结果从佛手挥发油中检测出30多种化学成分,主要成分是D-柠檬烯和( )-2-蒈烯,鲜品挥发油中分别为40.02%,21.35%,干品挥发油中分别为38.63%,18.17%。结论金佛手挥发油的主要成分是柠檬烯与蒈烯。     

毛叶木姜子花挥发油及其镇咳祛痰作用的研究

用气相色谱－质谱－计算机系统分离鉴定了毛叶木姜子花挥发油中１９个成分，其中以１．８－桉油素、β－蒎烯和松油烯－４－醇为主要成分．药理实验结果证明，挥发油具有镇咳祛痰作用。     

鱼腥草药材挥发油提取工艺优化及其成分分析

目的:优选水蒸气蒸馏法提取鱼腥草干品药材挥发油提取工艺,分析鱼腥草干品药材挥发油的组成。方法:采用正交实验法设计鱼腥草挥发油提取工艺,以鱼腥草挥发油中4-萜品醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯、甲基正壬酮4种成分为评价指标,采用加权评分方法对提取方法进行分析,筛选水蒸气蒸馏法提取鱼腥草干品药材的挥发油的提取条件。并选用GC/MS法分析挥发油成分。结果:最佳提取工艺:剪碎成1 cm小段;料液比为1:15;浸泡30 min;提取5 h。并鉴定了鱼腥草干品药材挥发油中53种挥发性成分。结论:该提取工艺简便、合理,能准确反映药材的质量。     

连翘挥发油化学成分的研究

本文报告自连翘果实中蒸出挥发油（收油率０．２％），用毛细管气相色谱法分出２３个峰，并用气相色谱－质地从中共鉴定了１９个成分。其主要成分是β－蒎烯（７６．２７％），α－蒎烯（１５．１１％），水芹烯（１．５５％），对－聚伞花烯（１．２０％），芳樟醇（１．０８％）等。     

伸筋草挥发油成分的固相微萃取分析

目的：分析伸筋草中挥发油化学成分。方法：采用固相微萃取气相色谱-质谱联用法分析挥发油化学成分。结果：共分离出98个组分，鉴定了81个组分，用归一化法测定其百分含量，占总挥发油组分峰面积的97．80％。结论：主要成分是癸酸（10．63％）、β-马榄烯（6．60G）、反-石竹烯（7．29％）、白菖蒲油烯（23．77％）、旷古芸烯（3．38％）、α-姜黄烯（1．38％）、α-蛇床烯（1．67％）、δ-杜松烯（2．16％）、α-雪松醇（15．50％）等组分。     

滁菊鲜品与干品中化学成分的色谱分析

目的：研究滁菊鲜品与干品中化学成分的组成。方法采用水蒸气蒸馏法分别提取滁菊鲜品与干品中的挥发油,利用气相色谱—质谱联用技术和高效液相色谱法分析其化学组成,并对鲜品与干品中的成分进行相似度评价。结果气质图谱显示滁菊鲜品中鉴定出43个成分,占总峰面积的77．08％;干品中鉴定出41个成分,占总峰面积的80．35％;鲜品中有8个成分在干品中未测到,干品中有6个成分在鲜品中未测到;高效液相指纹图谱显示滁菊鲜品与干品的相似度不高,说明滁菊在干燥前后化学成分发生了较大的变化。结论滁菊在干燥工艺上应选择低温干燥,以保持滁菊原有的成分及功效。     

草豆蔻挥发油化学成分的GC/MS研究

目的：用气相色谱-质谱法对草豆蔻挥发油进行化学成分的分析。方法：采用水蒸气蒸馏法从草豆蔻中提取挥发油，试用不同类型的毛细管柱进行分析。找出最佳分析条件。用归一化法测定各组分的相对百分含量。并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定。结果：共鉴定了37个成分，占挥发油总成分的88%以上。结论：此方法稳定可靠，重现性好，适用于中药挥发油的化学成分分析。     

豆蔻仁挥发油成分的GC-MS分析

目的用气相色谱-质谱法对豆蔻仁挥发油进行化学成分的分析.方法采用水蒸气蒸馏法从豆蔻仁中提取挥发油.用归一化法测定各组分的相对百分含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定.结果共鉴定了25个成分,占挥发油总成分的89.3%以上.结论此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.     

山芝麻挥发油成分的GC-MS分析

目的:用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对山芝麻挥发油进行化学成分的分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从山芝麻中提取挥发油,用GC-MS联用法对化学成分进行鉴定,采用峰面积归一法测定其含量。结果:共鉴定了81个成分,占挥发油总成分的76.52%;主要为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物和脂肪族化合物等。结论:本方法稳定、可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

不同产地葶苈子脂溶性成分的GC-MS分析

目的 对不同产地葶苈子的脂溶性成分进行气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析,比较各产地葶苈子之间脂溶性成分组成和含量的差异.方法 采用加热回流提取法提取不同产地葶苈子的脂溶性成分,利用GC-MS对脂溶性成分中的化合物组成进行鉴定,面积归一化法计算各化合物的相对百分含量.结果 从三个不同产地的葶苈子脂溶性成分中共鉴定...     

GC-MS测定白背叶中的挥发油

目的 分析白背叶挥发油的化学成分并用归一化法测定各成分的质量分数.方法 采用水蒸气蒸馏法提取白背叶中的挥发油.用GC-MS法鉴定其化学成分.结果 共鉴定了41个成分,占挥发油总成分的90%以上.结论 白背叶挥发油的主成分为橙花叔醇、1,6-辛二烯-3-醇、冰片基胺、己二酸二异辛酯和2,7-二甲基-1,6-辛二烯.     

白术挥发油中极性和非极性成分的高效液相色谱法特征图谱研究

目的建立挥发油中极性和非极性成分的高效液相色谱法(HPLC)特征图谱分析方法,分析比较4个产地挥发油中极性和非极性成分特征图谱中特征成分及其相对含量异同点。方法采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱:流动相乙腈(A)-水(B)60:40,梯度洗脱[0～30min,40%B→10%B;30～40min,10%B→10%B]:流速为1.0mL/min,柱温30℃;非极性成分特征图谱检测波长255nm,极性成分特征图谱检测波长205nm。结果挥发油中极性和非极性成分的HPLC特征图谱分析方法考察结果良好。4个产地挥发油中极性和非极性成分特征图谱与共有模式之间相似度≥0.996。4个产地挥发油中极性和非极性成分特征图谱及共有模式之间特征峰的相对保留时间相对标准偏差(RSD)≤0.89%,相对峰面积RSD为21%～79%。4个产地挥发油中极性和非极性成分特征图谱中特征峰的峰面积占总峰面积为97.65%～98.30%。浙江、安徽、湖南产地挥发油中极性和非极性成分特征图谱及共有模式之间特征峰的相对保留时间RSD≤2.19%,相对峰面积RSD≤2.39%;与河北的进行比较,相对保留时间RSD≤1.68%,相对峰面积RSD5.6%～68%。结论本研究建立挥发油中极性和非极性成分的HPLC特征图谱分析方法简单、稳定可靠。4个产地挥发油中极性和非极性成分的特征图谱的整体相似度较高,特征成分的种类相近,但其含量差异明显。浙江、安徽、湖南产地白术挥发油中极性和非极性成分的特征图谱中的特征成分的种类及其相对含量相近;河北的与之相比,特征峰的种类相近,但含量有较大差异。     

宝华玉兰种子挥发性化学成分的GC-MS分析

目的分离鉴定宝华玉兰（Magnolia zenii Cheng.）种子的挥发性成分。方法采用气—质联用（GC-MS）技术,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果气相色谱共分离出25个色谱峰,鉴定出其中19种化合物,占该挥发性成分总量的99.60%。结论宝华玉兰种子的挥发性成分以tomentosin（95.48%）为主。     

气相色谱-质谱联用技术分析蕲艾籽中挥发性成分

目的：用气相色谱-质谱联用技术分析蕲艾籽中挥发性成分。方法：分别采用水蒸气蒸馏法（SD）和顶空-固相微萃取法（HS-SPME）提取蕲艾籽挥发性成分,通过气质联用（GC-MS）技术分析其化学成分组成,并应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果：采用SD-GC-MS法共分离出33个色谱峰,鉴定出其中29个化合物,占总挥发性成分的93.02%;采用HS-SPME-GC-MS法共分离出35个色谱峰,鉴定出其中30个化合物,占总挥发性成分的99.01%。通过这两种技术共同鉴定出的挥发性成分共有11种,其中含量最高的成分为β-侧柏酮。结论：SD与HS-SPME鉴定出的挥发性成分及其相对含量上存在一定差异,两者适用于不同类型的挥发性成分的提取,将两者联用分析蕲艾籽挥发性成分能够得到更加全面的信息。     

HS-SPME-GC-MS联用分析丁香、肉桂及其药对挥发性成分变化

目的：分析比较丁香、肉桂及其药对的挥发性成分。方法：采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法（HS-SPME-GC-MS）,单因素考察并确定最佳萃取条件,测定丁香、肉桂以及丁香、肉桂药对的挥发性成分,用面积归一化法计算各成分的相对百分含量,并进行主成分分析（PCA）。结果：最佳萃取条件为取样量0.6 g,萃取温度60℃,萃取时间15 min,解吸时间3 min。从丁香中鉴定出28种挥发性成分,从肉桂中鉴定出27种挥发性成分,从药对中鉴定出32种挥发性成分,分别占总挥发性成分的98.75%、80.37%和75.97%。丁香、肉桂及其药对共有挥发性成分6种,但共有成分的含量有所差异。3组数据的PCA综合得分具有较大差异,其中药对得分最高。结论：丁香、肉桂药对的挥发性成分大部分来自于丁香,配伍后有新的挥发性成分产生,两药配伍可能具有协同增效的作用,为后续研究包含丁香、肉桂药对的复方提供参考。     

广西生姜挥发油化学成分的GC-MS研究

目的:测定广西境内5个不同产地的生姜挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,并用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对广西生姜挥发油化学成分进行分析。结果:广西5个产地的生姜挥发油得油率在0.11%～0.23%之间。5个产地的生姜挥发油中共有化学成分21个,相对百分含量在60%～85%之间。共有化学成分主要有1S-α-蒎烯(1S-α-Pinene)、莰烯(Camphene)、桉油精(Cineole)、龙脑(Borneol)、橙花醇(Nerol)和柠檬醛(Citral)。不同产地的生姜挥发油中,同一成分相对百分含量差异较大,其中橙花醇的相对百分含量相差近10倍。结论:广西境内不同产地的生姜挥发油的化学成分差异不大,但同一成分的相对百分含量差异较大。