薄层扫描法测定毛大丁草中熊果苷含量

目的建立毛大丁草中熊果苷的含量测定方法。方法采用双波长薄层扫描法，测定波长九=420nm，A。=700nm，展开剂为乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10：1：1：1）。结果熊果苷点样量在1．005～8．040μg范围内与斑点峰面积线性关系良好，平均加样回收率为102．50％，RSD=1．93％（n=5）。结论该方法简便快速，可用于毛大丁草的质量控制。     

HPLC测定川产六种鹿蹄草中高熊果苷的含量

目的　对川产 6种鹿蹄草中的高熊果苷进行含量测定。方法　用HPLC ,色谱柱SynchromSi(5 μm ,15 0mm× 4 .6mm) ,流动相为正己烷 -醋酸乙酯 -甲醇 (30∶10∶9) ,检测波长 2 80nm。结果和结论　线性范围为 0 .5 2 4～2 .6 4 μg(r=0 .9997) ,平均回收率 96 .6 8% ,RSD =3.72 %。该方法可行     

HPLC法测定肤康祛斑凝胶中熊果苷的含量

目的建立高效液相色谱法方法测定肤康祛斑凝胶中熊果苷的含量。方法采用Lichrospher-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),水—甲醇(90∶10)为流动相,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:283 nm,柱温为25℃。结果熊果苷在0.055 3～0.276 5 g.L-1的范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.89%,RSD为1.03%(n=9)。结论该法简便、准确,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC测定蒲公英中木犀草素的含量

目的:建立蒲公英中木犀草素的含量测定方法.方法:采用TIANHE C18 反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-醋酸(50:50:1),流速1.0 ml/min,检测波长350 nm,柱温30 ℃.结果:木犀草素浓度在0.009 3～0.061 8 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.4%, RSD为2.30%.结论:本方法简便、快速、重现性好,适用于蒲公英中木犀草素的含量测定.     

毛大丁草药材的质量标准提升

目的提升毛大丁草药材的质量标准。方法观察毛大丁草药材的性状并对其粉末进行显微鉴别;按2020年版《中国药典》(四部)通则方法测定该药材中的水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物;采用高效液相色谱法测定该药材中紫花前胡苷、木犀草素-7-O-β-D-芦丁糖苷、木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异紫花前胡内酯的含量。结果毛大丁草药材呈皱缩状,密被灰白色绵毛;须根多数,表面呈灰褐色或灰棕色,质脆,易折断,断面呈黄白色,中央有一明显细小木心。其粉末呈棕褐色,镜下可见非腺毛、石细胞、草酸钙方晶、导管、纤维等。15批药材样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物测定值分别为8.63%~11.34%、10.39%~14.93%、3.29%~6.37%、9.03%~15.02%,平均值分别为10.01%、12.26%、4.61%、12.36%。紫花前胡苷、木犀草素-7-O-β-D-芦丁糖苷、木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异紫花前胡内酯的质量浓度分别在3.87~154.88、1.64~65.41、1.60~64.00、1.92~76.96、1.27~50.93、0.40~15.89μg/mL范围内与各自峰面积成良好的线性关系(r均不低于0.9991);精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于3%;平均加样回收率分别为101.88%、100.89%、102.64%、95.75%、96.71%、103.48%,RSD分别为0.55%、0.43%、0.34%、0.49%、0.47%、0.37%(n=6);样品中上述6种成分的含量分别为0.1527~0.8522、0.0845~0.6697、0.1367~0.9610、0.1260~1.1932、0.1288~1.1022、0.0469~0.6780 mg/g。结论所建方法可用于毛大丁草药材的质量控制。初步拟定毛大丁草药材中水分不得过12.0%,总灰分不得过15.0%,酸不溶性灰分不得过6.0%,醇溶性浸出物不得少于9.0%,木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量不得少于0.016%。     

HPLC法测定丁葵草中槲皮素的含量

目的:建立测定丁葵草中槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C1(8250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(55:45,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,进样量为10μL。结果:槲皮素进样量在0.039～0.630μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.40%,RSD=1.9%(n=6)。结论:本方法准确、快速、简单、重复性好,可用于丁葵草的质量控制。     

HPLC测定芹菜籽提取物中木犀草素含量

目的建立高效液相色谱法测定芹菜籽提取物中木犀草素的含量。方法采用Apollo C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（30∶70）;流速为1.0 mL.min-1;进样量为20μL;检测波长为269 nm;柱温为30℃。结果木犀草素浓度线性范围为0.50~10.0μg.mL-1（r=0.999 8）,3个浓度的加样回收率分别为100.2%,100.1%和101.2%,RSD分别为1.02%,1.91%和1.75%。结论本法操作简单、准确、专属性强,可作为芹菜籽提取物质量控制的方法。     

HPLC测定甲睾酮喷雾剂中的甲睾酮

目的采用HPLC法测定甲睾酮喷雾剂的含量。方法色谱柱为Shimpack VP C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(65:35);检测波长241 nm。结果甲睾酮0.052~4.160μg与峰面积的线性良好(r=0.9999);平均回收率为99.86%(RSD=0.98%,n=9)。结论所建方法简便、灵敏、准确,可用于甲睾酮喷雾剂的含量测定。     

HPLC测定红霉素中的红霉素A

目的 采用HPLC法测定红霉素中红霉素A的含量.方法 色谱柱为资生堂C_(18)MG柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(磷酸调pH8.2)(60:40),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长215 nm.结果 红霉素A 0.386～7.710 mg·mL~(-1)与峰面积的线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为99.3%(n=9).结论 所用方法灵敏、准确、简便.     

HPLC测定老鹳草中的原儿茶酸

目的 建立老鹳草中原儿茶酸含量的测定方法.方法 采用 HPLC法,色谱柱为Thermo柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(3:97);流速1.0 ml·min-1;检测波长260 nm.结果 原儿茶酸0.0275～0.4400 μg ·ml-1与蜂面积呈良好的线性关系(r＝0.9998,n＝5);平均回收率为97.26%,RSD＝2.69%(n＝5).结论 所建方法简便、准确、重复性好,可测定老鹳草中的原儿茶酸.     

紫景天中熊果苷的含量测定

目的建立HPLC测定紫景天中熊果苷含量的方法。方法采用AgilentXDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm5,m),以甲醇-水(20 80)为流动相,流速:0.8mL.min-1,柱温为室温,检测波长为282nm。结果熊果苷进样量在5～160μg范围内线性关系良好r,=0.9998,平均加样回收率为101.67%,RSD为3.06%(n=6)。结论该方法结果准确、灵敏快速、重现性好,可用于紫景天中熊果苷含量的测定。     

HPLC法测定异山梨醇的含量

目的建立高效液相色谱法测定异山梨醇含量。方法色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶50),流速为1.0 mL·min-1,ELSD载气流速为2.5 mL·min-1,检测器飘移管温度为30℃。结果异山梨醇在100～300μg·mL-1浓度的对数与峰面积对数有良好的线性关系(R2=0.999 1,n=5),且该方法的平均回收率为99.8%,RSD为0.08%(n=9)。结论该方法简便,结果准确,可用于异山梨醇含量的测定。     

高效液相色谱法测定红霉素的含量

目的 　建立高效液相色谱法测定红霉素的含量。方法 　采用十八烷基硅烷键合硅胶 ( 5 μm)为分析柱。流动相 :0 .1磷酸二氢铵溶液 (三乙胺调节 p H6.5 ) -乙腈 ( 70∶ 3 0 ) ;流速 :1.0 ml· min- 1 ;检测波长 2 10 nm。结果 　在 3 .5～ 70 .0μg的范围内具有良好的线性关系 ( r=0 .9999) ,平均加样回收率为 99.0 8% ,RSD=0 .45 % ( N=9)。 结论 　该方法简便快速 ,重现性好 ,可作为红霉素的含量测定法。     

HPLC测定缩宫素原料药的含量

目的 采用HPLC测定缩宫素原料药的含量.方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μn),流动相A为15.6 g·L-1磷酸二氢钠,流动相B为50％乙腈,流速1.0 mL· min-1,检测波长220 nm,进样量25 μL,外标法定量.结果 缩宫素的线性范围为150～350 μg· mL-1(r=0.9992);定量限为0.025μg· mL-1.结论 所用方法简便、快速、准确,专属性好,可用于缩宫素原料药的含量测定.     

高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星滴耳液的含量

目的 　采用高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星滴耳液的含量。 方法 　采用 ZORBAX SB-C1 8柱 ( 4 .6mm× 2 5 0 mm,5 μm) ;流动相为0 .0 5 mol· L- 1 枸橼酸 -乙腈 ( 82∶ 18)用三乙胺调节 p H值至 3 .5± 0 .1;流速 1.0 ml· min- 1 ;检测波长 2 77nm。结果　环丙沙星进样量在 0 .0 8～0 .2 4μg之间呈良好线性 ( r=0 .9996) ,平均回收率为 99.8%,RSD为 1.67%。结论 　本法简便、快捷 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为盐酸环丙沙星滴耳液的含量测定     

高效液相色谱法分析阿奇霉素的含量

目的 　建立 HPLC方法测定阿奇霉素的含量。方法 　采用 Agilent Hypersil ODS C1 8色谱柱 ( 4 .0 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,0 .1mol· L- 1磷酸二氢铵溶液 (三乙胺调节 p H值为 6.5 ) -乙腈 ( 70∶ 3 0 )为流动相 ,流速 1.0 m L·m in- 1 ,检测波长为 2 12 nm。 结果 　阿奇霉素的浓度在 0 .4～4.0 mg· m L- 1范围内线性关系良好 ,回归方程为 :Y=171.0 1X-12 .5 2 3 ,r=0 .9998( n=6) ;平均回收率为 99.6% ,RSD为 1.2 2 % ( n=6)。结论　本方法简单、快速、准确。     

HPLC法测定米格列醇片的含量

目的建立米格列醇片含量测定的高效液相色谱法。方法采用氨丙基键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以0.025 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(30∶70)为流动相;流速1.0 mL.min-1;柱温40℃;检测波长为210 nm。结果线性范围为0.2～0.6 mg.mL-1,r=0.999 7;平均回收率为100.6%,RSD为1.7%(n=9)。结论本法专属性强、准确度好、简便、快速。     

HPLC法测定肝宁丸中栀子苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对肝宁丸中栀子苷进行含量测定.方法:选用依利特Hypersil C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(11:89)为流动相,检测波长为238 nm,流速1.0 ml · min-1.结果:栀子苷在0.016 7～0.333 2 mg·ml-1具有良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为96.10%,RSD为0.96%.结论:本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为肝宁丸中栀子苷的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定左乙拉西坦片含量的研究

目的 测定左乙拉西坦片含量方法的确定.方法 采用HPLC法,色谱柱：C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：庚烷磺酸钠溶液（pH值为2.8）-乙腈（23：2）,流速为1.0mL·min-1,检测波长：220nm,柱温：25℃.结果 左乙拉西坦片的质量浓度在0.1mg·mL-1～0.7mg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系,回收率均在98%～102%范围内,RSD为0.39%,在8h内供试品溶液质量稳定.结论 该检测方法准确可行,可采用其对左乙拉西坦片进行含量测定.