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内质网应激是内质网蛋白加工的质控机制。衰老原因和机制极为复杂,本文综述了内质网应激和衰老的关系。包括:衰老进程存在慢性内质网应激;衰老时内质网应激功能减退,转而影响衰老;衰老时内质网应激保护效应减退,损害效应增强;内质网应激促进衰老。能量限制延长寿命的机理之一是能量限制减轻内质网应激。 相似文献
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<正>衰老一直是研究中的热门话题。血管衰老与血管疾病相互作用,很大程度上决定了一个人的衰老程度。为研究疾病与血管衰老的关系,并采取有效措施延缓血管衰老,2008年Nilsson首次在研究中提出早发血管衰老(early vascular ageing,EVA)的概念,旨在研究血管衰老加速人群的血管病理生理学变化,通过对高危人群的筛查,对EVA人群采取 相似文献
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目的探讨黄芪多糖(APS)改善衰老人胚肺二倍体成纤维细胞(HDF细胞)衰老表型的机制。方法 HDF细胞连续传代培养,形成衰老细胞模型;采用MTT法检测细胞活力;免疫组化法检测β-半乳糖苷酶活性;DNA杂交法检测染色体末端限制性片段(TRF)长度。结果 APS提高衰老HDF细胞活力(P<0.05),降低了SA-β-gal表达(P<0.05);衰老HDF细胞TRF长度明显缩短(P<0.05),而APS可使TRF缩短速度降低(P<0.05)。结论 APS可以通过减慢TRF缩短速度,提高衰老HDF细胞活力,发挥抗衰老作用。 相似文献
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为了解释生物衰老现象,现代衰老研究已逐步深入到对衰老本质的认识。尤其是近百年来,老年医学工作者们已从不同层次和领域提出了许多学说,但总的来说不外乎两大类:一是认为衰老是一个由遗传基因调控的程序化过程;一是认为衰老是由环境伤害引起的随机过程。 相似文献
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老年人心理衰老与生活质量的现状及关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察老年人心理衰老与生活质量的现状,探讨心理衰老与生活质量的关系。方法采用《个人基本情况调查表》、《心理衰老量表》和《世界卫生组织生活质量测定简表(WHOQOF-BREF)》对180名老年人进行测查分析。结果老年人心理衰老水平不高;受过高中及以上文化教育,与配偶一起生活,退休前为医生、教师或干部的个体,心理衰老水平低;老年人对生活质量的主观评价高于客观评价,社会领域评价最高,环境领域评价最低;心理衰老与自身生活质量的总体主观感受与环境领域因子呈显著负相关,环境领域评价对老年人心理衰老有负向预测作用。结论老年人整体的心理状态年轻;生活质量中等偏上;环境领域的低质量可导致心理衰老。 相似文献
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老年医学的范围很广泛,现仅就基础理论中的衰老和临床上应如何使老年人维持健康两个中心课题,加以阐述如下。衰老问题研究的进展 1977年strebler认为,衰老的基本特点是:1.普遍性,即人人都要衰老;2.进行性,衰老是进行性的,是不可逆的,3.内在性,衰老是依遗传而制约的现象,随动物种属不同,其开始时间各异;4.有害性,衰老使机体的各种功能降低,有害于生存。总之, 相似文献
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史久华 《国外医学:老年医学分册》1983,(3)
预防和对抗神经元衰老的合理疗法有下列四种: (一)作用于衰老的内因; (二)作用于神经元衰老的外因(循环和代谢原因); (三)改善和支持受损害的神经介质的功能; (四)缓解神经元衰老引起的症状。可惜在获得更多的有关衰老机理的知识以前,第一种疗法还纯属纸上谈兵。应用螯 相似文献
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本文在探讨了影响人的寿命的几种因素之后,对怎样加强自我健康护理和推迟衰老,就思想开朗,心情舒畅;要肯动脑,要勤用脑;调剂营养,推迟衰老;适当锻练,长期坚持;生活规律,作息定时等五个方面加以阐述。推迟衰老是很大的一个课题。某些药物有些作用,但决不能只寄托在某种药物上,要多方面结合,采取综合措施。只要能做到以上五个方面,对老年人键康的增强,推迟衰老肯定能起到一定作用。 相似文献
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女性衰老度测量分值水平及分布特点与规律 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨城市社区20岁及以上女性衰老度及衰老分值分布特点、规律。方法采用课题组测量女性衰老。被测对象采用不同年龄分层抽取,衰老分值以标准化记分,根据指标要求采用不同的统计学方法进行分析。结果 (1)共测有效人数1 566人,衰老总分为28.67~85.84分,衰老分值随年龄加大而上升,且不同年龄段女性的衰老分值经方差分析和两两比较均有差异。(2)生理、心理和社会学三个维度的衰老得分分别为12.40~47.78分、9.92~24.96分、3.44~15.90分,各年龄组的分值随年龄的增加而升高,其中,生理维度分值曲线表现在40~49岁到50~59岁年龄段陡峭,心理维度衰老分值曲线在20~29岁、30~39岁年龄段及70岁以后较陡,社会维度衰老分值曲线在70岁年龄段后出现明显上升。(3)总分和各维度分均与年龄呈正相关关系。其中年龄与衰老总分呈高度相关(r=0.772,P0.001)。结论总衰老分和各维度衰老度分随女性年龄上升而上升,且呈正相关;衰老分值在不同的年龄段不同的维度中表现了各自的特点和规律;所测女性分值表现了与实际年龄相对年轻,尤其在生理和心理方面。 相似文献
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缺锌对衰老小鼠抗氧化系统和肝脏DNA损伤修复功能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 通过D 半乳糖诱导小鼠衰老模型 ,探讨缺锌对衰老小鼠抗氧化系统和肝脏DNA损伤与修复的影响。 方法 雄性 3月龄小鼠 70只 ,随机分成 5组 :青年组、衰老模型组、衰老缺锌组、衰老配喂组和衰老补锌组。各衰老组按 10 0mg /kg经颈背部皮下给予D 半乳糖注射液 ,青年组给予等剂量的生理盐水 ,连续 30d。衰老缺锌组和补锌组喂饲缺锌饲料 (含锌 1 6 1μg/kg) ,其他组喂饲正常锌饲料 (含锌 5 0 μg/kg) ,最后 2周补锌组喂饲补锌饲料 (10 0 μg/kg)。第 30天处死小鼠 ,取样检测血清锌、肝锌、超氧化物歧化酶、丙二醇、肝脂褐质和DNA损伤情况。 结果 与衰老模型组相比 ,衰老缺锌组血清锌 (0 5 3± 0 1)mg/L、肝锌 (14 5 4± 2 18)mg/L水平下降 ,血清和肝超氧化物歧化酶活性〔(14 2 87± 10 16 )NU/ml和 (180 11± 13 2 2 )NU/ml,P <0 0 5〕降低 ,丙二醇含量升高 ,肝脂褐质含量增高 ;彗星试验显示衰老缺锌组小鼠肝DNA损伤加重 ,彗星细胞尾长 /总长比值显著增加。补锌后上述指标均有改善。 结论 锌可有效的影响衰老的速度和程度 ,缺锌可加速衰老的进程 ,适当补锌有助于延缓衰老。 相似文献
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衰老(Aging)是伴随增龄而缓慢出现、以生物个体生理功能的衰退为特征的生物学过程[1]。血管作为多种器官组成的重要成分,血管衰老(Vascular Aging)联系着人体各器官系统的衰老与疾病,是老年人多种慢病的主要发病机制之一;同时,老年人慢病又加速了血管衰老的进程[2]。 相似文献