不同产地罗布麻叶总黄酮的含量测定

目的测定不同产地罗布麻叶中总黄酮的含量。方法以金丝桃苷为对照品,用分光光度法于510 nm处测定不同产地罗布麻叶中总黄酮的含量。结果安徽全椒产罗布麻叶总黄酮含量为1.25%,天津武清1.75%,陕西高陵1.34%,以天津武清产的药材含量最高。金丝桃苷在0~50.952μg.mL-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为97.1%。结论测定方法简便易行,准确可靠,可作为罗布麻叶总黄酮质量控制的方法。     

分光光度法测定展毛地椒提取物中总黄酮含量的适应性研究

目的建立适应展毛地椒提取物中总黄酮含量的分光光度测定方法。方法以芦丁、芹菜素、木犀草素及槲皮素为对照品,比较直接测定法、盐酸-镁粉、亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠及三氯化铝显色法在200~600 nm扫描图谱,分析不同方法对展毛地椒提取物中总黄酮含量测定的适应性。结果直接测定法、盐酸-镁粉显色法中,四种对照品溶液与样品溶液均无共有吸收波长。亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠法以芦丁为对照品,检测波长为502 nm。三氯化铝法以芹菜素为对照品,检测波长为340 nm。两种方法方法学考察均符合定量测定要求,可用于测定样品溶液中总黄酮。结论硝酸铝显色法测定总黄酮含量是三氯化铝显色法的4倍左右,含量显著偏高。故选用三氯化铝显色法,其干扰小,专属性好,准确性高,且简便快速,更适用于展毛地椒提物中总黄酮的含量测定。     

不同时期采集的新疆大花罗布麻叶中总黄酮含量的测定

目的:测定不同时期采集的新疆大花罗布麻叶中总黄酮的含量.方法:以芦丁为对照品,用紫外分光光度法于510nm处测定新疆地产不同时期采集的大花罗布麻叶中总黄酮的含量.结果:6月份采集的大花罗布麻叶总黄酮含量为8.41%,7月份采集的大花罗布麻叶总黄酮含量为9.30%,8月份采集的大花罗布麻叶总黄酮含量为6.67%,以七月份采集的大花罗布麻叶总黄酮含量最高.结论:测定方法简便易行,准确可靠,可作为大花罗布麻叶总黄酮含量的测定方法.     

紫外分光光度法测定大枣中总黄酮的研究

目的建立大枣中总黄酮含量的测定方法。方法以芦丁为对照品,在275nm波长下测定总黄酮在三氯化铝甲醇溶液中的吸光度,计算大枣中总黄酮的含量。结果大枣中总黄酮含量为0.41%。结论方法简便易行,适用于大枣中总黄酮含量的测定。     

菟丝子生品及3种炮制品中总黄酮含量的比较研究

目的：建立菟丝子总黄酮含量测定方法,并比较生品及3种炮制品的总黄酮含量。方法：采用紫外分光光度法,以金丝桃苷为对照品,建立菟丝子总黄酮的含量测定方法,并用此方法测定生品及3种炮制品的总黄酮含量。结果：建立了菟丝子总黄酮的含量测定方法,用此方法测定菟丝子生品中的总黄酮含量为1.68%,清炒品为2.26%,酒炙品为2.27%,盐炙品为2.22%。结论：本方法简便、准确,适合于菟丝子总黄酮含量的测定,菟丝子炮制后的总黄酮含量较生品有了显著升高,其中酒炙品升高最多。     

比色法测定山楂中总黄酮的含量

目的：建立以金丝桃苷为对照品的山楂黄酮含量测定方法和含量限度标准。方法：采用比色法,对全国十个地区的山里红和山楂中的总要酮进行了测定。结果：各地样品中总黄酮含量在0．84－3．62％,与HPLC法测定的金丝桃苷含量基本呈正相关。结论：所建立的山楂总黄酮测定方法操作简便,结果准确,复杂性好,可作为山楂含量测定方法。山楂中总黄酮含量限度暂定为：山楂细粉于60℃干燥6h,含总黄酮以金丝桃苷计,应不低于1．0％。     

比色法测定一枝黄花总黄酮含量的方法学研究

目的:寻找测定中药一枝黄花中总黄酮含量的优选方法。方法:以芦丁为对照品,通过比较亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠与三氯化铝-醋酸-醋酸钠缓冲溶液两种显色方法,优选出适合一枝黄花中总黄酮含量测定的方法。结果:采用三氯化铝-醋酸-醋酸钠缓冲溶液显色法,在418nm波长下,显色20min,显色剂用量0.5mL,pH=5.2时显色最稳定。芦丁浓度在0.01~0.04mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9988。回收率为99.42%,RSD=2.07%。结论:优选的测定方法操作简便、准确,具有较好的精密度、重复性和稳定性,适合一枝黄花中总黄酮的含量测定。     

不同产地养心草中总黄酮的含量测定

目的:建立养心草总黄酮含量的测定方法,并比较17个不同产地养心草中总黄酮含量。方法:采用紫外-可见光分光光度法,以芦丁为对照品,三氯化铝-醋酸钠显色法,415nm波长处测定总黄酮含量。结果:芦丁在3.6～45μg/mL范围内,吸光度与浓度线性关系良好(r=0.9996),各个产地总黄酮含量在4.54～24.63mg/g之间。结论:不同产地养心草中总黄酮含量存在较大差异。     

中药芫花总黄酮含量测定方法研究

目的建立芫花总黄酮的含量测定方法。方法采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法、AlCl3显色法、盐酸-镁粉显色法等3种不同的显色方法测定芫花总黄酮含量。结果采用盐酸-镁粉显色法,以芹菜素为对照品,线性范围为33.6～201.6μg(r=0.999 8),平均回收率为98.57%,相对标准偏差为0.78%(n=9)。结论 NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法和AlCl3法不能用于芫花总黄酮的测定;盐酸-镁粉显色法准确度、精密度高、重复性好,是芫花总黄酮定量分析的合理方法。     

山核桃叶中总黄酮含量测定

目的:建立山核桃叶中总黄酮的含量测定方法。方法:以槲皮苷为对照品,采用AlCl3显色紫外分光光度法,结合单因素试验和正交试验对该体系进行系统优化研究,测定山核桃叶中总黄酮的含量。结果:AlCl3显色最佳条件为:2.0mL体系中加入pH4.7的HAc-NaAc缓冲液0.5mL,10%AlCl3醇溶液0.4mL,蒸馏水0.1mL,常温反应20min,416 nm处测定吸光度值。槲皮苷标准品含量在2.6～14.3μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.998),测得充分提取的总黄酮平均含量为5.89%,RSD为1.14%(n=3),平均回收率为99.1%,RSD为1.27%(n=6)。结论:AlCl3显色紫外分光光度法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可用于山核桃叶总黄酮含量的测定。     

甘草地上部分总黄酮含量测定方法的筛选

目的:考察不同黄酮类对照品及不同的显色反应为指标对甘草地上部分总黄酮含量测定的影响。方法:以甘草苷、芦丁、槲皮素为对照品,AlCl3显色法、10%KOH显色法、NaNO2-Al(NO3)3显色法,采用紫外分光光度法测定甘草地上部分的总黄酮含量。结果:以不同对照品及不同显色方法进行甘草地上部分总黄酮含量时,结果有明显的差异。结论:采用紫外分光光度法测定甘草地上部分的总黄酮,可用槲皮素为对照品,以10%KOH为显色剂进行显色。     

甘草总黄酮含量测定方法研究

目的选择适宜的对照品,建立能够准确测定甘草中总黄酮含量的方法。方法针对甘草苷、柚皮苷、芦丁3种对照品分别使用紫外分光光度法,通过全波长扫描,比较不同对照品和样品与显色前后的最大吸收波长,从而确定适合的对照品。结果甘草苷对照品和样品液经过碱处理后最大吸收波长分别为334,334.5nm且全波长扫描后得到峰形基本一致,而柚皮苷对照品经过相同处理后最大吸收波长在419.5nm,芦丁对照品和样品分别经过Al2(NO3)3-NaOH-NaNO2显色后最大吸收波长在510nm和363nm。通过对3种方法的测定结果进行统计学分析,以甘草苷为对照品的测定结果分别与另外两种方法差异显著。结论选用甘草苷为对照品应用于紫外分光光度法测定甘草总黄酮成分准确度较高,是切实可行的含量测定方法。     

黄蜀葵花总黄酮固体分散体溶出度测定方法的建立

目的:建立黄蜀葵花总黄酮固体分散体中金丝桃苷的溶出度测定方法。方法:采用HPLC法,建立金丝桃苷的含量测定方法;以金丝桃苷的溶出度为指标,采用单因素试验法,考察溶出方式、溶出介质及转速对金丝桃苷溶出的影响。结果:金丝桃苷在1.140 6~72.998μg·mL~(-1)范围内,与峰面积的积分值呈现良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率98.98%,RSD1.82%(n=9);黄蜀葵花总黄酮固体分散体溶出条件为采用浆法,以0.1 mol·L~(-1)盐酸溶液为溶出介质,转速为75 r·min~(-1),取样时间为40 min。结论:所建方法简便、准确、结果可靠,可用于黄蜀葵花总黄酮固体分散体溶出度测定。     

蒙药材悬钩子木中总黄酮含量测定方法研究

目的建立蒙药材悬钩子木中总黄酮的含量测定方法,并测定不同产地该药材中总黄酮的含量。方法采用NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH显色法、AlCl_3显色法和盐酸-镁粉显色法三种不同的显色方法测定悬钩子木中总黄酮含量。结果采用盐酸-镁粉显色法,以槲皮素为对照品在528 nm波长处测定吸光度。线性范围为49.9~299.4μg(r=0.998),平均回收率为97.98%。赤峰市赛罕乌拉,呼和浩特市小井沟,乌兰察布市九龙湾三个产地悬钩子木中总黄酮含量分别为1.46%,2.84%和2.58%。结论NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH法和AlCl_3显色法因专属性不好,不适用于该药材;盐酸-镁粉显色法专属性好,重复性、准确度均符合要求,可用于该药材总黄酮定量分析。     

分光光度法测定南葶苈子中总黄酮的含量

目的:建立南葶苈子药材中总黄酮的含量测定方法。方法:采用分光光度法,以芦丁为对照品,以5%三氯化铝甲醇溶液为显色剂,在波长413nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果:总黄酮在3～30μg.mL-1线性关系良好,平均加样回收率98.95%,RSD=0.90%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,适用于南葶苈子中总黄酮的含量测定。     

太白米总黄酮含量测定方法研究

目的建立太白米中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色,在504 nm波长处比色法测定太白米中总黄酮的吸光度。结果采用紫外分光光度法测定总黄酮含量时,在0.008～0.048 mg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率99.77%,RSD=1.76%。结论所用方法简便、准确,可以作为太白米总黄酮含量测定的检测方法。     

大花罗布麻叶黄酮类成分的分析

目的：分析大花罗布麻叶的黄酮类成分。方法：用紫外-可见分光光度法测定大花罗布麻叶中总黄酮的含量,用HPLC法测定总槲皮素的含量,并同时测定芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮素的含量。结果：初步建立了大花罗布麻叶黄酮类成份的分析方法;其总黄酮、总槲皮素、异槲皮苷的含量较高。结论：为大花罗布麻叶的资源开发利用、药材品质评价提供理论依据。     

蒙药蒙古山萝卜花中总黄酮的含量测定方法

目的:建立蒙古山萝卜花中总黄酮的体外含量测定方法。方法:以芦丁作为对照品,采用Na NO2-Al(NO3)3-Na OH显色体系,于509nm下测定蒙古山萝卜花中总黄酮的含量。结果:芦丁在24.0~84.0mg·L-1于吸光度呈现良好线性关系(n=6,r=0.9997),加样回收率为99.84%,RSD为0.36%。结论:该含量测定方法准确、快捷、简便、经济,是一种理想的测定蒙古山萝卜花中总黄酮的含量测定方法。     

柱层析——分光光度法测定益母草中总黄酮含量

目的建立益母草药材总黄酮含量测定方法,并对药材资源进行初步考察。方法以芦丁为对照品,样品经聚酰胺柱分离纯化,三氯化铝试剂显色后,采用紫外分光光度法在412 nm波长处测定总黄酮含量。结果芦丁在4.8~29.0μg/m l范围内与吸光度有良好线性关系,r=0.9996,平均回收率为102%,RSD=3%。结论该方法操作简单、准确,可作为益母草药材的质量分析方法。     

比色法测定黄芩总黄酮的显色条件研究

目的:研究三氯化铝比色法测定黄芩总黄酮的最佳显色条件。方法:以芦丁为对照品,以黄芩总黄酮含量为评价指标,在单因素实验的基础上,通过正交试验考察了显色温度、显色时间和显色剂用量等因素对黄芩总黄酮测定的影响。结果:比色法测定黄芩总黄酮的最佳显色条件为:温度20℃,时间20min,4mL 0.1mol/L的AlCl3。结论:该实验方法简单,结果准确可靠,优化了三氯化铝比色法的显色条件。