疏血通注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察疏血通注射液联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法90例早期糖尿病肾病患者在积极控制血糖的基础上,随机分为对照组45例和治疗组45例。对照组每日给予胰激肽原酶40U肌注;治疗组每日给予疏血通6ml静脉滴注,胰激肽原酶40U肌注。结果对照组和治疗组的治疗后24尿微量白蛋白（UAER）均有显著减少（P〈0.05）,但治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论疏血通联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效优于单用胰激肽原酶。     

胰激肽原酶联合血管紧张素转换酶抑制剂治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察胰激肽原酶联合血管紧张素转换酶抑制剂对糖尿病肾病的治疗疗效。方法将94例糖尿病肾病患者随机分两组，对照组47例患者给予常规降血糖及血管紧张素转换酶抑制剂治疗，治疗组47例在此基础上加用胰激肽原酶治疗。结果治疗组与对照组用药12周相比，其24h尿蛋白、甘油三酯明显下降，高密度脂蛋白增高。结论胰激肽原酶联合血管紧张素转换酶抑制剂治疗糖尿病肾病疗效良好。     

胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的研究

目的：观察胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法：对58例临床糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组，两组均给予血糖控制，低蛋白饮食等基础治疗。对照组单纯使用缬沙坦，治疗组在缬沙坦的基础上联合胰激肽原酶。结果：两组均能减少24h尿蛋白总量和尿白蛋白／肌酐，治疗组较对照组效果更明显，且无不良反应。结论：胰激肽原酶联合缬沙坦能更有效的治疗糖尿病肾病。     

胰激肽原酶联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病疗效分析

目的探讨胰激肽原酶联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将54例早期糖尿病肾病患者在严格控制血压、血脂、血糖基础上,随机分成对照组和治疗组,分别用胰激肽原酶、阿魏酸钠及二者联应合用三组。结果各组治疗前后对尿微量白蛋白排泄率（UAE）均有显著减少（P〈0.05）,但是联合组优于单药组（P〈0.01）。结论胰激肽原酶与阿魏酸钠联合治疗早期糖尿病肾病优于单药组,存在协同作用,延缓了糖尿病肾病的发展。     

胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：研究胰激肽原酶对糖尿病肾病患者24小时尿白蛋白定量及胆固醇、甘油三脂的影响。方法：采用Mogensen分期法，将病人分为早期肾病变组（Ⅰ），临床糖尿病肾病组（Ⅰ），给予胰激肽原酶注射8周，分别观察治疗前后24小时尿蛋白定量及胆固醇、甘油三脂的变化。结果：经过胰激肽原酶治疗8周，两组患者在24小时尿蛋白排出量的减少以Ⅰ组病人效果佳。结论：胰激肽原酶可降低尿蛋白排出量、血胆固醇、甘油三脂水平，且对尿蛋白的改善，越早使用，效果越佳。     

胰激肽原酶对早期糖尿病肾病尿白蛋白排泄率影响的随访研究

糖尿病肾病是糖尿病的重要微血管并发症之一,其主要病理特征是肾小球内毛细血管壁增厚,血管间质区基底膜样物质沉积,最终导致肾小球硬化,出现肾功能减退甚至衰竭,是糖尿病的重要死亡原因。因此,对糖尿病肾病的早期防治十分重要。近年来,应用胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病取得了满意的临床效果,但目前为止尚缺乏长期的临床随访观察,我们对早期糖尿病肾病60例患者应用胰激肽原酶治疗2年,并定期进行随访观察,旨在进一步探讨胰激肽原酶对早期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄率（UAER）的影响。     

胰激肽原酶与氯沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病

目的：观察胰激肽原酶和氯沙坦联合应用对减少早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的作用。方法：41例早期糖尿病肾病患者使用胰激肽原酶和氯沙坦8周，比较治疗前后血压、尿白蛋白量，并观察血尿酸、空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、内生肌酐清除率等变化。结果：治疗后尿白蛋白和血尿酸明显下降，而血压、空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇，内生肌酐清除率无明显变化：治疗过程无明显不良反应。结论：胰激肽原酶和氯沙坦联合应用可显著、快速、安全地减少尿白蛋白量，是有效治疗早期糖尿病肾病的方法.     

胰激肽原酶联合血管紧张素转换酶抑制剂治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察胰激肽原酶与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)联合应用和单用ACEI治疗糖尿病肾病患者的疗效比较。方法将糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各20例。对照组口服依那普利,联合治疗组在对照组的基础上加用胰激肽原酶治疗,观察4周后,两组患者治疗前后24 h尿蛋白、血尿素、血肌酐变化情况。结果两组24 h尿蛋白在治疗后均明显降低,与对照组相比,联合治疗组效果更显著(P<0.01)。结论胰激肽原酶联合ACEI比单用ACEI更能延缓或逆转慢性肾功能衰竭进展。     

胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗老年2型糖尿病肾病的临床观察

目的探讨胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗老年2型糖尿病肾病的临床疗效。方法入选病例均为2011年4月至2012年8月在内分泌科诊治的老年2型糖尿病肾病患者48例,随机分对照组和治疗组。对照组采用厄贝沙坦治疗,治疗组在对照组的基础上加上胰激肽原酶治疗,连续用药3个月。观察两组患者治疗后的临床疗效、24 h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)。结果治疗组的临床疗效、尿白蛋白排泄率(UAER)显著优于对照组(P<0.05)。结论胰激肽原酶联合厄贝沙坦对于老年2型糖尿病肾病患者有较好的治疗效果。     

胰激肽原酶与依帕司他联合应用对糖尿病周围神经病变的疗效

目的 对比胰激肽原酶单用治疗糖尿病周围神经病变及胰激肽原酶联合依帕司他联治疗糖尿病周围神经病变的临床差异。方法 采集我院66例糖尿病周围神经病变患者纳入研究,按不同药物治疗方法分为两组（对照组和观察组）各33例。对照组与观察组治疗方案分别为单纯胰激肽原酶治疗和胰激肽原酶联合依帕司他治疗,对比分析临床疗效。结果 治疗前两组神经功能相关指标检测结果组间对比差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后观察组上述指标评分结果均明显低于对照组（P<0.05）。观察组总有效率明显高于对照组（P<0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论 对糖尿病周围神经病变患者实施胰激肽原酶联合依帕司他治疗疗效显著。     

依那普利、胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病疗效观察

从2000-05开始,我们在治疗早期糖尿病肾病上,应用依那普利和胰激肽原酶,并进行对照比较,发现两联用有协同作用,治疗效果显,现报告如下.     

胰激肽原酶联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者疗效及其对Cys-C及尿β2-GM水平的影响

目的 探讨胰激肽原酶联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效以及对患者Cys-C及尿β2-GM水平的影响.方法 取我院我科2010年10月至2012年10月门诊和住院治疗的DM患者90例,随机分为对照组和观察组各45例,在常规治疗的基础上,对照组患者给予血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用胰激肽原酶治疗,治疗前及治疗后测量两组患者血钾、肾功能、HbAIc及24hUAER、血清胱抑素C（Cys-C） 与尿β2微量白蛋白（β2-GM）水平.结果 胰激肽酶联合缬沙坦治疗早期DN疗效显著,其降低UAER及患者血清中Cys-C和β2-MG的作用较单用缬沙坦更为升高（P＜0.05）,疗效较单独运用缬沙坦治疗后显著升高（P＜0.05）.结论 胰激肽原酶联合血管紧张素Ⅱ受体拈抗剂缬沙坦能明显减少早期糖尿病肾病患者的尿蛋白,延缓糖尿病肾病的发展,值得临床推广应用.     

胰激肽原酶片治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察胰激肽原酶片治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床效果。方法：将100例早期DN患者随机分为两组,每组50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用胰激肽原酶片。治疗3周后分别检测两组患者的肾功能和尿蛋白定量。结果：与治疗前比较,观察组治疗后血肌酐与尿白蛋白排泄率（UAER）均下降（P均〈0.01）。观察组治疗后UAER下降优于对照组（P〈0.01）。结论：胰激肽原酶片对早期DN有减少蛋白尿、改善肾功能的功效。     

缬沙坦联合胰激肽原酶对糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察缬沙坦联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将83例临床糖尿病患者分为微量蛋白尿组及大量蛋白尿组，各再随机分为A、B两组，在相同治疗下，A组加用缬沙坦80mg／d，B组加用缬沙坦80mg／d和胰激肽原酶肠溶片120μ／次，3次／d，观察四组治疗前及治疗3个月后血压、肾功能、空腹血糖、糖化血红蛋白、24h尿蛋白。结果：四组治疗后，收缩压和舒张压明显降低（P〈0．01），24h尿蛋白量显著减少（P〈0．01），微量蛋白尿组及大量蛋白尿组的B组24h尿蛋白量减少更明显（P〈0．05）。结论：缬沙坦可降低临床糖尿病肾病患者血压，减少尿蛋白排出，与胰激肽原酶联合应用具有协同作用，更有效地减少尿蛋白排出，保护肾脏。     

前列地尔和胰激肽原酶在早期糖尿病肾病患者治疗中的运用价值分析

目的 分析研究前列地尔和胰激肽原酶在早期糖尿病肾病患者治疗中的运用价值。方法 选取2017年1月—2021年1月北京市房山区燕化医院接收的100例早期糖尿病肾病患者为研究对象,结合此间早期糖尿病肾病患者应用治疗方法的差异,将其分别纳入对照组和观察组,各50例,依次实施常规治疗及前列地尔和胰激肽原酶治疗,比较在不同干预措施应用下的治疗效果,包括肾功能指标、血糖水平、不良反应发生率、炎性因子水平、生活质量。结果 治疗前,两组肾功能指标、血糖水平、炎性因子水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率(10.00%)高于观察组(2.00%),但两组数据对比差异无统计学意义(χ²=1.595,P=0.206)。结论 在早期糖尿病肾病患者治疗期间,通过予以前列地尔和胰激肽原酶联合治疗方法,改善临床症状的同时有助于改善患者的肾功能,且血糖处于稳定状态,患者的炎性水平有所改善,生活质量随之升高,很大程度上提高了治疗水平。     

胰激肽原酶治疗糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病特有的并发症,是糖尿病致死致残的重要原因之一,已成为导致终末期肾功能衰竭(ESRF)最主要的病因,据国内统计,在糖尿病中,糖尿病肾病的总发病率为47.66％.2007-10-2010-06应用胰激肽原酶治疗DN 58例,疗效显著,报告如下.     

神经妥乐平治疗糖尿病神经病变的研究

目的：评价神经妥乐平治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效。方法：74例糖尿病神经病变患者随机进入神经妥乐平组（38例）和胰激肽原酶组（36例）。神经妥乐平组每天1次静脉点滴神经妥乐平针，每次2支（3．6u／支），14天后口服神经妥乐平片，每次2片，每天2次，共14天。胰激肽原酶组每天1次肌肉注射胰激肽原酶针，每次2支（10u／支），14天后口服胰激肽厚酶肠溶片，每次2片，每日三次，共14天。结果：治疗后，两组的感觉VAS评分皆有明显降低。疼痛改善神经妥乐平组显效率及总有效率明显高于胰激肽原酶组。神经妥乐平组麻木感改善显效率明显高于胰激肽原酶组。结论：神经妥乐平对2型糖尿病神经损害的自发性疼痛，感觉障碍有较好疗效。     

胰激肽原酶联合血管紧张素转换酶抑制剂治疗糖尿病微量白蛋白尿

目的：观察胰激肽原酶（TPK）联合血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）治疗糖尿病微量白蛋白尿的临床效果。方法：将60例受试者分为对照组和联合治疗组,治疗12周后,检测治疗前后24h尿微量白蛋白的变化。结果：两组治疗前后24h尿微量白蛋白均明显改变（P〈0．01）,分别下降了37．60％和66．3％。与对照组相比,联合治疗组效果更显著（P〈0．01）。结论：胰激肽原酶联合血管紧张素转换酶抑制剂比单用血管紧张素转换酶抑制剂延缓或逆转早期糖尿病肾病向临床蛋白尿和慢性肾功能衰竭进展。     

注射用胰激肽原酶致过敏反应6例的临床观察与护理

注射用胰激肽原酶又称血管舒缓素或激肽释放酶,为白色或类白色冻干块状物。临床主要用于微循环障碍性疾病如糖尿病引起的肾病、周围神经病、视网膜病、缺血性脑血管病,也可用于高血压病的辅助治疗[1]。我科主要用于各种视网膜病     

胰激肽原酶对糖尿病大鼠内层视网膜细胞间黏附分子表达的影响

目的:研究胰激肽原酶对糖尿病大鼠视网膜内层细胞间黏附分子(intercellular adhesion molecule,ICAM)表达的影响。方法:糖尿病动物造模采用健康成年Wistar大鼠腹腔内1次性注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)法。Wistar大鼠78只随机分为正常对照组和糖尿病3个月组(n=33)、糖尿病6个月组(n=33),其中糖尿病大鼠又随机分为胰激肽原酶治疗组和糖尿病对照组。到期取各组大鼠及视网膜进行血管消化铺片和免疫组化,比较分析其ICAM表达的差异。结果:正常组大鼠视网膜可见ICAM有所表达,但糖尿病大鼠ICAM表达增加,且随病程进展而增强(P=0．03)。糖尿病3个月组,胰激肽原酶治疗组ICAM较同期糖尿病对照组表达下降(P=0．036),但糖尿病6个月组间则未见明显差异。结论:糖尿病视网膜病变与ICAM异常表达有关,早期应用胰激肽原酶可能对其有一定抑制作用。