葛根素注射液与5种药物配伍的稳定性

目的考察葛根素注射液与5种临床常用药物在氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法，测定葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁等药液配伍后5 h内配伍液外观、pH值、葛根素和其他药物含量的变化。结果在室温(25 ℃)下，葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁配伍时，5 h内配伍液的pH值、外观及葛根素含量等各项指标均无明显改变。结论葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁等5种注射液在室温（25℃）下5 h内可以配伍使用。     

葛根素注射液与临床常用的10种药物配伍稳定性考察

目的 :研究葛根素注射液与临床常用的10种药物配伍的稳定性。方法 :观察配伍液的外观 ,测定配伍液的pH值、微粒和葛根素的含量变化。结果与结论 :葛根素注射液与三磷酸腺苷、辅酶A、三氮唑核苷配伍后 pH有显著改变 ,不宜配伍应用 ;与维生素B6、氯化钾、酚磺乙胺、西米替丁、庆大霉素、丁胺卡那霉素、红霉素配伍后 ,外观、pH、微粒及葛根素相对含量无显著性改变 ,可配伍应用     

加替沙星注射液与葛根素注射液的配伍稳定性

目的:探讨加替沙星注射液与葛根素注射液在葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法:在常温条件下,用双波长分光光度法测定配伍液中两组分含量,同时观察配伍液的紫外吸收曲线、外观变化,并测定其pH值及不溶性微粒数.结果:在常温下8 h内,配伍液外观澄明度、pH值及含量均没有明显变化,不溶性微粒数符合规定.结论:配伍液在常温8 h内是稳定的,可应用于临床.     

葛根素注射液与临床常用药物配伍稳定性研究

葛根素注射液(又名普乐林注射液)是一种新型血管扩张药,临床使用较为广泛。使用方法多按其说明书注明用5％葡萄糖注射液将其稀释后进行静脉注射或静脉滴注。葛根素是从豆科植物野葛[Puearia Lobuta (wild) Ohwi]根中提取的有效成分。临床常将葛根素注射液与其他药物配伍应用于心脑血管疾病、眼底病、病毒性心肌炎、糖尿病等多种疾病。     

葛根素注射液与输液配伍的稳定性考察

目的 用正交法考察葛根素与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液输液配伍后的稳定性。方法 用正交设计法,以葛根素的稳定性为考察指标,以浓度、温度、时间、输液种类为可变因素,选用L₉(3⁴)表进行实验,用紫外分光光度法测定其含量。结果 浓度、温度、时间、输液种类对葛根素的稳定性未产生显著性差异。结论 在低温(4±1℃)、常温(17±1℃)、高温(37±1℃)下,葛根素注射液与各输液均可配伍使用。     

葛根素注射液与5种输液配伍的稳定性考察

目的 :研究葛根素注射液与 0 .9%氯化钠注射液 ,5 %葡萄糖注射液 ,10 %葡萄糖注射液 ,葡萄糖氯化钠注射液 ,复方乳酸钠注射液配伍的稳定性。方法 :用高效液相色谱法对不同温度、不同时间配伍的葛根素含量进行测定。结果 :各配伍液在 0～ 4h内 ,(2 2± 1)℃ ,(30± 1)℃ ,(35±1)℃的条件下葛根素含量均无显著变化。结论 :葛根素注射液与以上 5种注射液配伍后 (2 2± 1)℃ ,(30± 1)℃ ,(35±1)℃的条件下 ,在 4h内保持稳定     

葛根素注射液与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性研究

目的考察葛根素注射液与加替沙星氯化钠注射液的配伍变化，为临床合理用药提供参考依据。方法在室温条件下，观察配伍液在6h内的外观变化，和测定pH变化，并用高效液相色谱法测定配伍液中两组分含量变化。结果两药配伍后，在室温6h内，配伍液外观、pH及含量无明显变化。结论配伍液在室温6h内是稳定的，可应用于临床。     

盐酸左氧氟沙星与葛根素注射液配伍稳定性考察

目的：研究盐酸左氧氟沙星与葛根素注射液配伍稳定性。方法：将盐酸左氧氟沙星注射液与葛根素注射液加入到5％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化的注射液、氯化钠注射液中，在常温条件下观察配伍液的外观变化，用双波长分光光度法测定配伍液中两组分浓度随时间的变化，同时测定配伍液的pH及不溶性微粒变化。结果：常温下6h以内，配伍液澄明度、pH及含量均没有明显变化，不溶性微粒数符合规定。结论：盐酸左氧氟沙星与葛根素注射液配伍在6h内是稳定的。     

盐酸川芎嗪注射液与28种药物配伍的稳定性观察

目的；研究盐酸川芎嗪注射液与临床常用28种药物配伍的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、pH计、注射液微粒分析仪分别考察了盐酸川芎嗪注射液与临床常用28种药物配伍后的外观、pH、微粒和吸收度变化。结果：盐酸川芎嗪注射液与注射用穿琥宁和注射用头孢哌酮钠配伍后产生沉淀，与氨茶碱注射液配伍后p H逐渐下降，与其他25种药物配伍后无显著改变。结论：盐酸川芎嗪注射液与注射用穿琥宁、注射用头孢哌酮的不宜配伍，与氨茶碱注射液、注射用青霉素、注射用氨苄西林钠、注射用乳糖酸红霉素应谨慎配伍，其余22种药物均可以配伍使用。     

乳酸环丙沙星氯化钠注射液与葛根素注射液配伍的稳定性考察

目的考察乳酸环丙沙星氯化钠注射液和葛根素注射液的配伍变化,为临床合理用药提供参考依据。方法室温条件下,6 h内用高效液相色谱法测定配伍后的二组分含量,同时观察外观并测定pH变化情况。结果在室温6 h内,直接将二者配伍时,配伍液有大量白色絮状沉淀产生、pH逐渐下降,环丙沙星的相对百分含量逐渐下降,葛根素的相对百分含量无显著变化;将二者配伍后,立即稀释20倍,稀释后的配伍液外观、pH及葛根素和环丙沙星含量都无明显变化。结论乳酸环丙沙星氯化钠注射液与葛根素注射液配伍不稳定。     

替硝唑注射液与3O种常用药物的配伍稳定性

替硝唑(tinidazole)是一种疗效高,疗程短,耐受性好的抗厌氧菌及抗原虫药,临床应用广泛.为提高疗效,临床上常与其它药物配伍使用.为指导临床合理用药提供方便,本文简要综述替硝唑注射液与30种临床常用药物的配伍稳定性,现将已发表的部分文献列表综合如表1.     

盐酸川芎嗪注射液与9种药物配伍的稳定性考察

目的：考察盐酸川芎嗪注射液与临床常用9种药物配伍的稳定性。方法：观察配伍液的外观、测定配伍液的pH、微粒、紫外吸收光谱和盐酸川芎嗪含量变化。结果：盐酸川芎嗪注射液与穿琥宁配伍产生沉淀，与维生素C、辅酶A、地塞米松磷酸钠、氢化考的松、三氮唑核苷、氨苄西林、庆大霉素、丁氨卡那霉素配伍后4h内外观、pH、微粒、紫外吸收光谱及盐酸川芎嗪含量几乎无改变。结论：盐酸川芎嗪注射液不宜与穿琥宁配伍应用，可与其它8种药物配伍应用。     

葛根素注射液与常用输液配伍的稳定性研究

目的研究葛根素注射液与临床上常用的7种输液配伍的稳定性,观察配伍后的外观、PH值和含量变化。方法采用紫外分光光度法对不同温度、不同时间配伍的葛根素含量进行测定,并测定其PH值。结果各配伍液在0～8小时内,在25±1℃、37±1℃温度条件下外观、PH值及含量无显著变化。结论葛根素注射液在两种不同温度、不同时间内与7种常用输液配伍稳定。     

莪术油葡萄糖注射液与两种药物配伍的稳定性考察

目的：观察莪术油葡萄糖注射液与头孢唑啉钠注射液、维生素C注射液配伍后的稳定性。方法：紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇在8h内的含量变化，同时测定头孢唑啉钠、维生素C的含量，并观察配伍溶液的外观，测定其pH值。结果：莪术油葡萄糖注射液与2种药物配伍后，pH值随加入药物的不同而不同，但主要成分莪术醇在8h内无明显改变，头孢唑啉钠含量变化不明显，维生素C含量变化较大，8h后相对含量已下降至54．63％。配伍后外观颜色均无改变。结论：莪术油葡萄糖注射液可与头孢唑啉钠配伍，与维生素C配伍宜在1h内用完。     

替硝唑注射液与30种常用药物的配伍稳定性

替硝唑(tinidazole)是一种疗效高,疗程短,耐受性好的抗厌氧菌及抗原虫药,临床应用广泛。为提高疗效,临床上常与其它药物配伍使用。为指导临床合理用药提供方便,本文简要综述替硝唑注射液与30种临床常用药物的配伍稳定性,现将已发表的部分文献列表综合如表1。     

28种抗生素与其它药物配伍的稳定性

２８种抗生素与其它药物配伍的稳定性辛艳茹，杨京燕（中国人民解放军第２６２医院北京１０００８８）近年来，不少药学人员对抗生素与大输液、抗生素与其它注射剂及抗生素之间相互配伍的稳定性做了大量研究工作，为合理用药提供了科学的实验数据。现将其主要结论综述如下...     

葛根素葡萄糖注射液与4种药物配伍的稳定性考察

目的：考察葛根素注射液与临床常用的4种药物(能量合剂粉剂、地塞米松磷酸钠注射液、肌苷注射液、维生素C注射液)配伍的稳定性。方法：应用高效液相色谱法测定葛根素含量变化。结果：配伍后，4h内外观、pH值、不溶性微粒、葛根素含量几乎不变。结论：葛根素注射液可与能量合剂、地塞米松磷酸钠注射液、肌苷注射液、维生素C注射液配伍。     

莪术油葡萄糖注射液与5种药物配伍稳定性考察

目的：考察莪术油葡萄糖注射液与头孢唑林钠，头孢哌酮钠，哌拉西林钠，维生素C加地塞米松磷酸钠注射剂分别配伍的稳定性。方法：采用分光光度法测定配伍后莪术油含量的经时变化，HPLC法测定配伍后头孢唑林钠，头孢哌酮钠，哌拉西林钠含量的经时变化。结果：模拟临床用药浓度分别配伍，莪术油葡萄糖注射液与头孢哌酮钠配伍，莪术油在1h内分解达30％以上，为配伍不稳定体系，其余3项配伍较稳定，外观，pH值，含量无明显变化。结论：匠术油葡萄糖注射液与头孢哌酮钠配伍 分解，与其余4种注射剂分别配伍较稳定。     

二种抗肿瘤药物与参芪扶正注射液配伍稳定性研究

目的考察参芪扶正注射液与两种肿瘤药物的配伍稳定性。方法在不同时间和温度时观察配伍液的外观、PH值、不溶性微粒、澄明度,并测定配伍液中两种抗肿瘤药物的含量变化。结果参芪扶正注射液(I)与两种抗肿瘤药物配伍后,外观、澄明度均无明显变化,含量测定表明:顺铂(VI)配伍液性质稳定,该药与参芪扶正注射液临床配伍应用是可行的。足叶乙甙(V)临床上不可配伍应用。     

乳酸环丙沙星注射液与四种药物配伍的稳定性探讨

乳酸环丙沙星注射液为广谱抗菌药。该药应用广泛，临床上常与其它药物配伍使用，为使用安全有效，笔者将乳酸环丙沙是注射液与硫酸庆大霉素注射液、硫酸卡那霉素注射液、头抱叹琳钠粉针剂、乳糖酸红霉素粉针剂4种药物配伍的稳定性作了考察，现报告如下。一、仪器药品WZZ紫外分光光度计（北京第二光学仪器厂）；精密数字式pH计PHS－3（上海分析仪器厂无锡分厂）；乳酸环丙沙星注射液（0．Zglllnil，江苏兴化制药厂，批号：96（N3）；硫酸庆大霉素注射液（8万U／Znil，南京第三制药厂，批号：961108），硫酸卡那霉素注射液（50万U／Znil…