健择和顺铂联合化疗治疗晚期食管癌

目的：评价健择和顺铂联合化疗治疗晚期食管癌的效果。方法：30例晚期食管癌患者接受了健择和顺铂联合化疗治疗。每周期顺铂40mg／m^2，于第1、2、3天连续3天，健择lg／m^2第1天使用，每次休息1周，连续3次。结果：完全缓解CRl例(3．33％)，部分缓解PRl5例(50％)，无变化NCl2例(40％)，进展PD2例(6．66％)。总有效率为53．33％。结论：健择和顺铂联合化疗治疗晚期食管癌的效果确切。     

健择联合铂类治疗晚期食管癌的疗效观察

目的探讨健择联合铂类治疗晚期食管癌的疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的晚期食管癌患者临床资料,依据治疗方式不同方法分为观察组和对照组。结果观察组肿瘤近期疗效明显优于对照组,观察组生活质量评分明显优于对照组,观察组白细胞减少、恶心呕吐、肝功能障碍、肾功能障碍不良反应发生率明显低于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义。结论健择联合铂类治疗晚期食管癌的临床疗效明显,值得临床推广应用。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察健择(GEM,吉西他滨)与顺铂(DDP)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法:18例病人均为不能手术的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者。健择1000mg/m2于30~60min内静滴,顺铂第1~3d40mg/m2静滴,21d为1个周期,治疗2~3个周期。结果:总有效率为44.4%(均为部分缓解)。主要毒副反应为Ⅱ~Ⅲ度骨髓抑制及恶心呕吐。骨髓抑制主要表现为血色素、白细胞及血小板的降低,但没有严重的Ⅲ、Ⅳ度损害。无明显的肝肾功能的损害。无1例因毒性反应而延期化疗者。结论:健择联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,耐受性较好。     

健择＋顺铂方案治疗非小细胞癌的近期疗效观察

作者在河南医科大学第一附属医院进修期间和本院 2 0 0 0年～ 2 0 0 2年 ,用健择 +顺铂治疗非小细胞癌 2 0例 ,现报道如下。1　临床资料1 1　病例选择 :2 0例病人中 ,男性 14例 ,女性 6例 ,年龄45～ 79岁 ,中位年龄 6 2岁。全部为中晚期、不能手术或手术后复发转移病人 ,其中腺癌 9例 ,鳞癌 11例 ;Ⅲｂ期 8例 ,Ⅳ期 12例 ;ｋＰｓ评分 >70分 ,预计生存期 >3月。1 2　方法 :选择 1 2 ｇ～ 1.4ｇ溶于 0 9%生理盐水 2 5 0ｍｌ中静滴 30ｍｉｎ ,第 1天、第 8天用 ,ＤＤＰ2 0ｍｇ加入 0 9%生理盐水 2 5 0ｍｌ静滴第 1～ 5天 ,化疗时常规止吐药物…     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察健择(gemcitabine)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(non—small cell lung cancer，NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:36例晚期NSCLC患者采用健择 顺铂方案：健择1000mg/m^2，第1，8，15天；顺铂30mg/m^2，第1．3天，28天为一周期。结果总有效率为47．2％，完全缓解率为2．8％。毒副反应主要为白细胞和血小板下降，但均可耐受。结论健择联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效肯定，毒性较低，值得临床推广应用。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床探讨

目的 观察健择联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法 44例非小细胞肺癌采用健择加顺铂治疗。其中男28例，女16例；腺癌28例，鳞癌12例，大细胞癌4例；ⅢA期6例，ⅢB期18例，Ⅳ期20例。健择剂量1250mg／m^2，静脉滴注，d1，d8；顺铂80mg/m^2，静脉滴注，d1，每21天1周期。结果 全组44例中，CR5例，PR19例，SD16例，PD4例，总有效率54．5％，中位缓解期6．2个月，中位生存期12．9个月。健择的限制性毒性为骨髓抑制，主要是血小板减少，Ⅲ、Ⅳ度血小板减少分别为22．2％和15．9％。结论 健择加顺铂治疗非小细胞肺癌是有效而安全的，值得临床推广应用。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌84例疗效观察

目的：观察健择联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法：自2006年5月至2009年10月,采用健择联合顺铂治疗84例晚期非小细胞肺癌,健择1000mg／m2,静滴,第1,8天;顺铂40mg／m2,静滴,第1—3天,21d为1个周期,治疗2-3个周期。结果：84例患者当中,完全缓解2例,部分缓解36例,总有效率45．24％。其中mb期患者有效率51．85％,1V期患者有效率33．33％：鳞癌患者总有效率55．56％,腺癌患者有效率37．5％;初治患者有效率53．57％,复治患者有效率28．57％。主要毒副作用为Ⅱ一Ⅲ度骨髓抑制及胃肠道反应,无明显出血及明显肝肾功能损害。结论：健择联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,耐受性较好。     

健择联合化疗合并高能聚焦超声刀治疗晚期胰腺癌疗效观察

目的 初步探讨健挥联合化疗合并高能聚焦超声刀治疗晚期胰腺癌的客观有效率、临床受益率及毒副反应.方法 将44例吃期胰腺癌患者随机分为两组,一组用GP方案化疗,另一组用GP方案化疗的同时加高能聚焦超声刀治疗.结果 GP组及GP+超声刀组在临床受益率、中位生存期、白细胞减少率、血小板下降发生率等方面分别为:36.3%,40.9%163.6%,90.9%;9月,9.2月,59%,58%136.3%,45.4%.结论 健择联合化疗合并高能聚焦超声刀治疗晚期胰腺癌临床受益牟高,生活质量改善明显而毒性不增加,值得进一步推广.     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察健择（gemcitabine）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法经病理证实的50例晚期非小细胞肺癌患者采用健择＋顺铂方案;健择1 000 mg/m^2,第1、8天;顺铂80 mg/m^2,第1天或分3天应用,21天为1个周期。结果完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）22例,稳定（SD）19例,进展（PD）8例,总有效率46%。初治26例中,CR＋PR 14例,有效率53.85%;复治24例中,CR＋PR 9例,有效率37.5%,两组差异有显著性（P〈0.05）。毒副反应以白细胞及血小板下降为常见,但均可耐受。结论健择联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可以耐受。     

健择加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察健择（GEM）与顺铂（DDP）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法治疗NSCIE30例。病理类型：鳞癌20例，腺癌8例，腺鳞癌1例，大细胞癌1例，ⅢB期14例，Ⅳ期16例。28例初治，2例复治。结果全组病例无CR，PR16例，SD8例，PD6例，总有效率为53．3％。GEM的主要毒副反应为骨髓抑制，自细胞下降占83．3％，其中Ⅲ度以上为23．3％，血红蛋白下降占73．3％，Ⅲ度以上占6．7％，血小板下降占56．7％，Ⅲ度以上为13．3％。结论GEM＋DDP方案治疗NSCLC有较好的疗效，值得临床推广应用，白细胞降低是其主要的剂量限制性毒性。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌53例护理体会

2001年10月至2004年6月，本科应用健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）53例，通过精心护理，减少了毒性反应的发生，保证了化疗的完整性，报道如下。     

诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

诺维本是长春碱类第3代衍生物，是目前单药治疗非小细胞肺癌最有效的药物之一，初治有效率为30％。我科自1994-11／2000-10应用诺维本联合顺铂治疗32例晚期非小细胞肺癌，现报告如下。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

临床上80%的肺癌为非小细胞肺癌(NSCLC),其中65%以上确诊时已属Ⅲ、Ⅳ期.对于Ⅲ、Ⅳ期的或手术和放射治疗后复发、转移的患者只能采取化学治疗(简称化疗)和最佳支持治疗(如中医中药及生物治疗)等内科疗法.目前化疗的方案及药物较多,其中合铂类药物和健择联合方案较为有效,本文采用健择加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌42例,现将结果报告如下.     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例

0 引言 目前临床上对绝大多数非小细胞肺癌(NSCLC)患者缺乏有效的治疗方法和药物,至今无一金标准治疗方案[1].我科2006-01/2007-01联合健择/顺铂(GEM/DDP)两药治疗晚期NSCLC患者取得较好疗效.     

健择联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌40例临床观察

目的:评价健择联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmall-lung cancer,NSCLC)的近期疗效及毒副反应.方法:对40例经病理确诊、不能手术的NSCLC初治患者采用健择联合顺铂化疗,具体为第1、8天健择1 250 mg/m2静滴30 min;第1、2、3天顺铂25 mg/m2静滴,21天为1周期,至少完成2个周期后评价疗效,并观察不良反应.结果:总有效率(CR PR)45.0%,中位疾病进展时间(MTTP)和中位生存期(MST)分别为7.1和10.8个月,主要的不良反应是骨髓抑制和恶心呕吐反应.结论:健择联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较好,毒性作用可以耐受,其剂量限制性毒性主要是骨髓抑制.     

健择联合化疗治疗20例晚期胰腺癌的疗效观察

由美国Eli Lilly研制成功的健择(吉西他宾),于1998年被美国FD A批准用于治疗晚期胰腺癌一线药物,我们用健择联合顺铂治疗晚期胰腺癌20例,分析了其客观有效率及改善肿瘤的相关症状的情况。1材料和方法1.1研究对象:1999年1月~2004年1月,共收治20例晚期胰腺癌,均经细胞学、病理学确诊,先前未接受化疗或前次化疗6周以上,卡氏评分50~90,无化疗禁忌。男12例,女8例,年龄47~58岁,平均年龄54岁,其中III期7例,II期5例。1.2治疗方法:健择1000m g/m2以生理盐水溶解后经输液泵静脉给药30m in以上,第1、8、15天,顺铂25m g/m2静脉滴注,第1～3天,以上程…     

健择加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

肺癌是常见的恶性肿瘤之一，而晚期非小细胞肺癌的化疗结果目前并不满意，一些含铂的联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌有一定疗效。健择(gemcitabine，GEM)是治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、胰腺癌的一种新型抗癌药，国内近年来才在临床推广应用。     

健择加顺铂方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价健择加顺铂方案治疗非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：健择１０００ｍｇ／ｍ＾２，静滴半小时，第１，８，１５ｄ；顺铂６０—８０ｍｇ／ｍ＾２，静滴，第１天或分３ｄ用，同时水化，共治疗４２例病人。结果：完全缓解１例，部分缓解１９例，病情稳定１４例，病情进展８例，有效率４７．６％。主要毒副反应为骨髓抑制，全组４２例病人出现白细胞下降３２例，占８４．４％。血小板下降为１６例，占３８．１％。非血液毒性有恶心呕吐、乏力，程度均较绎。结论：健择联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌疗效确切，毒副反应较轻，病人容易耐受，值得临床进一步使用观察。