苯那普利治疗慢性肺心病心衰的疗效分析

苯那普利是第三代血管转化酶抑制剂 ,为非疏基的前提药物。临床上常用苯那普利治疗高血压、冠心病、糖尿病肾病。笔者通过对 56例加用苯那普利和常规治疗者疗效的比较 ,分析苯那普利治疗慢性肺心病的机理。1　临床资料1 .1　病例选择56例慢性肺原性心脏病心衰患者 ,男 3 2例 ,女 2 4例 ,年龄 43 -79岁 ,平均 64 .7岁 ,病史 7-3 2年 ,均有不同程度的咳喘、紫绀、呼吸困难、浮肿、肝大、颈静脉怒张、肝颈静脉回流征阳性、剑突下搏动 ,胸片、心电图、超声心动图等均符合 1 980年第三次肺心病专业会议修订诊断标准。 56例随机分组 ,治疗组 2 8例…     

苯那普利治疗原发性高血压病疗效观察

应用苯那普利治疗原发性高血压病患者54例。盐酸苯那普利剂量为10－20mg/d，治疗4周。治疗前、后均作24h动态血压监测和胆固醇、甘油三脂、血糖、尿素氮、肌酐测定。结果显示苯那普利有良好的降压效果，对胆固醇、甘油三酯、血糖等无明显影响。说明苯那普利治疗原发性高血压病是安全、有效的，尤其适用于高血压病合并糖尿病、肾功能轻度受损的患者。     

苯那普利治疗老年高血压病的临床疗效观察

高血压病是老年人最常见病之一,已成为老年人致死、致残的重要原因。近年来,血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)在治疗高血压病中因疗效肯定而得到较广泛的应用。苯那普利(beazepei)(商品名:洛汀新,北京诺华公司生产)是一种前体药物,经在体内转换为ACEI后发挥降压作用。本文用上述药物治疗老年高血压病56例,记录诊室血压的变化,结果如下:     

苯那普利治疗高血压病的疗效观察

苯那普利是较新的非巯氢基血管紧张素转换酶抑制。我们用此药对高血压病进行了治疗,并与卡托普利进行了比较,现报道如下。1　临床资料1.1　病例选择　1996年3月至1998年12月在我院治疗的Ⅰ期或Ⅱ期高血压病患者60例,其中男42例,女18例。治疗前坐位血压≥21.3/12.7ｋＰａ(160/95     

苯那普利治疗原发性高血压28例疗效观察

<正> 苯那普利(Bena Eepril商品名洛汀新)是一种新型的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),1995～1996年我们使用苯那普利治疗28例高血压病患者临床观察结果,报告如下。 1.对象与方法 一般资料:28例均为住院高血压病患者,男20例,女8例。年龄36～74岁,平均56.24岁。病程1～15年,平均7.8年。其中Ⅰ期高血压8例,Ⅱ期12例,Ⅲ期8例。按程度分为:轻度高血压14例,中度8例,重度6例。合并糖尿病4例。     

苯那普利治疗原发性高血压病疗效观察

应用苯那普利治疗原发性高血压病患者54例.盐酸苯那普利剂量为10～20mg/d,治疗4周.治疗前、后均作24h动态血压监测和胆固醇、甘油三脂、血糖、尿素氮、肌酐测定.结果显示苯那普利有良好的降压效果,对胆固醇、甘油三酯、血糖等无明显影响.说明苯那普利治疗原发性高血压病是安全、有效的,尤其适用于高血压病合并糖尿病、肾功能轻度受损的患者.     

苯那普利治疗老年高血压病疗效观察

目的　观察苯那普利对老年高血压病的治疗效果 ,以及对心率、肾功能、血糖、血脂和电解质的影响。方法　 62例患者随机分成苯那普利治疗组 (治疗组 )和氨氯地平治疗组 (对照组 ) ,分别给予苯那普利和氨氯地平治疗 4周 ,测定治疗前后的血压、心率、肾功能、血糖、血脂和电解质 ,并进行比较。结果　经自身前后对照 ,两药均有显著降压效果 (P <0 .0 1) ,对心率、血糖、血脂和电解质无明显影响 (P >0 .0 5 ) ,但治疗组肾功能显著改善 (P <0 .0 5 )。结论　苯那普利降压效果显著 ,对肾功能有保护作用 ,尤其适用于老年高血压病患者     

巯甲丙脯酸治疗肺心病顽固性心衰20例的疗效观察

我们自1996—01～1998—11，对20例肺心病顽固性心衰的病人加服巯甲丙脯酸，得到较好的疗效，现报告如下。     

尼群地平与苯那普利联用治疗老年高血压病疗效观察

目的 :观察尼群地平与苯那普利联用治疗老年高血压病的临床疗效。方法 :将 6 0例老年高血压病人随机分为两组 :对照组 30例 ,单用尼群地平 10mg ,每日 3次口服。联用组 30例 ,尼群地平 10mg ,每日 3次 ,苯那普利 5mg ,每日 2次。两组病人均于用药第 1周、2周、3周、4周各测量两次血压及心电图 ,根据病情调节服药剂量。结果 :联用组在降低血压、减慢心率、改善心电图S—T段下移等方面均优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :尼群地平与苯那普利联用治疗老年高血压病副作用少 ,只要注意禁忌症 ,治疗老年高血压病是安全有效的。     

苯那普利治疗原发性高血压的临床疗效观察

血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利(开搏通)已广泛应用于高血压病的治疗,且疗效肯定。苯那普利(洛汀新)是一新型的长效ACEI,为了解其临床应用价值,笔者比较了洛汀新和开搏通的疗效、作用持续时间、耐受性及不良反应,现报道如下。     

硝普钠治疗扩张型心肌病重症心力衰竭28例疗效观察

目的探讨应用硝普钠治疗扩张型心肌病重症心力衰竭的疗效。方法持续静脉泵人硝普钠,血压低者加用多巴胺持续静脉泵人,观察28例扩张型心肌病患者的疗效。结果显效15例（53．6％）,有效11例（39．3％）,无效2例（7．1％）。结论应用硝普钠治疗扩张型心肌病重症心力衰竭安全有效。     

黄芪注射液治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的:观察黄芪注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法:器质性心脏病并发CHF心功能Ⅳ级(NYHA分级标准).经2周足量的强心甙、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和/或血管紧张素受体拮抗剂治疗后心功能无明显改善者64例.随机分成治疗组32例加用黄芪注射液静脉滴注2周;对照组32例用米力农静脉滴注2周,治疗前后作心肌酶谱、血浆肌钙蛋白I(cTnI)测定,彩色超声心动图测定心功能.结果:两组与治疗前比较心功能均有显著改善(P＜0.01),两组疗效差异无显著性意义(P＞0.05);治疗前后CK-MB及cTnI浓度均有改善,但以治疗组为显著(P＜0.01),对照组不明显(P＞0.05).在治疗过程中均未见明显不良反应.结论:黄芪注射液是治疗CHF安全有效的药物,在难治性心衰病人中加用黄芪注射液有助于心功能的改善.     

常用剂量苯那普利和缬沙坦联合治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的 探讨苯那普利、缬沙坦治疗充血性心力衰竭的疗效．方法203例充血性心力衰竭患者在应用洋地黄、利尿剂、β受体阻滞刹治疗的基础上，随机分为A组（n=70）：口服苯那普利20mg／d；B组（n=70）：口服苯那普利10mg＋缬沙坦80mg／d；C组（n=651：151服缬沙坦80mgm。治疗前、后分别进行心功能（NYHA分级）评估及行超声心动图检查。结果治疗3月后，B组有效率略优于A组（P〉0．05），但均优于C组（P〈0．05）：左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左心室射血分数均有显著改善（P〈0．011）。左室舒张末期内径、左室收缩末期内径及心功能改善总有效率B组比A组略优（P〉0．05）．但两组较C组显著（P〈0．05）．不良反应发生率B、C组均低于A组（P〈0．05）。结论常用剂量的缬沙坦与苯那普利联合治疗充血性心力衰竭优于单用苯那普利或单用缬沙坦。     

老和尚治病

有一个青年叫刘兴,打小被父母宠坏了,长大了不孝顺父母,还经常对父母恶言恶语,但他在单位却很会笼络人,很能察言观色,一门心思想着往上爬。这天,刘兴陪着局长到外地出差,鞍前马后地把局长服侍得好不舒服,局长很满意,回来时还拍拍刘兴的肩,说：＂小伙子很懂事呀,我怎么听人说你对父母不太好呢？＂局长的话让刘兴急得冷汗直冒,     

常用剂量苯那普利和缬沙坦联合治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的 探讨苯那普利、缬沙坦治疗充血性心力衰竭的疗效。方法 203例充血性心力衰竭患者在应用洋地黄、利尿剂、β受体阻滞剂治疗的基础上,随机分为A组(n=70):口服苯那普利20mg/d;B组(n=70):口服苯那普利10mg+缬沙坦80mg/d;C组(n=65):口服缬沙坦80mg/d。治疗前、后分别进行心功能(NYHA分级)评估及行超声心动图检查。结果 治疗3月后,B组有效率略优于A组(P>0.05),但均优于C组(P<0.05)。左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左心室射血分数均有显著改善(P<0.01)。左室舒张末期内径、左室收缩末期内径及心功能改善总有效率B组比A组略优(P>0.05),但两组较C组显著(P<0.05)。不良反应发生率B、C组均低于A组(P<0.05)。结论 常用剂量的缬沙坦与苯那普利联合治疗充血性心力衰竭优于单用苯那普利或单用缬沙坦。     

曲美他嗪治疗心功能不全60例临床观察

目的：评价曲美他嗪对心功能不全患者的治疗效果。方法：选择我院治疗的123例心功能不全患者,随机分成治疗组61例和对照组62例,治疗组在常规治疗的基础上加服曲美他嗪20mg,3次／d,服用6个月;对照组仅应用常规治疗。6个月后观察患者的心功能评级,左室射血分数（LVEF）,左心室短轴缩短率（FS）,六分钟步行实验。结果：治疗组心功能评级较治疗组有所改善（P〈0．05）,LVEF提高（P〈0．05）,FS明显改善（P〈0．05）,六分钟步行距离明显提高（P〈O．05）。结论：曲美他嗪可以改善心功能不全患者的心功能,提高六分钟步行距离,且用药安全,是治疗心功能不全的良好辅助用药。     

贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法收60例CHF患者随机分为治疗组和对照组，对照组给予标准治疗，治疗组除标准治疗外，每日口服贝那普利1次，初始剂量为2．5mg，如能耐受逐渐增加到10mg，连服12周。两组治疗前后均进行心力竭总积分（HFC），6min步行试验（6MT）及心功能测定。结果两组心功能均有改善，治疗组优于对照组（P〈0．05）治疗前后心力衰竭积分（HFC），六分钟步行试验（6MT）左心室短轴缩短率（LVFS），左心室射血分数（LVEF），每博量（SV）心脏指数（CL），均有显著差异（P〈0．01），治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论贝那普利可用于慢性充血性心力衰竭的临床治疗，改善慢性心力衰竭患者的心脏功能，提高运动耐量，抑制并逆转左心室重塑。     

美托洛尔与贝那普利联合治疗老年心力衰竭安全性探讨

心力衰竭是各种心脏病的终末阶段。而老年心力衰竭患者对药物的耐受性差，因此在选择药物及剂量时更需谨慎。现将我院2004年1月-2006年11月收治的156例70岁以上慢性充血性心力衰竭（CHF）患者应用美托洛尔和贝那普利治疗的疗效及安全性总结如下。     

冠心宁联合硝酸甘油治疗慢性心力衰竭84便疗效观察

目的评价冠心宁联合硝酸甘油治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将168例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组各84例,对照组进行常规治疗,强心、利尿、扩血管,疗程8～14 d;治疗组在强心、利尿、扩血管的同时,给予冠心宁注射液20 mL,5%葡萄糖氯化钠液250 mL,静滴,1次/d,连用8～14 d;10%葡萄糖液250 mL＋硝酸甘油10 mg,静滴,1次/d。疗程为8～14 d。监测两组患者6 min步行实验（6MWT）、左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVDD）等指标。结果治疗组患者显效51例（60.7%）,有效24例（28.6%）,总有效率为89.3%;对照组患者显效26例（31.0%）,有效32例（38.1%）,总有效率为69.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗8～14 d后,对照组治疗前后NYHA分级差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组治疗前后NYHA分级差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组治疗后改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗8～14 d后LVEF和LVDD均有改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组LVEF、LVDD改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗8～14 d后6MWT均明显增加,差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组6MWT改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上,给予冠心宁注射液和硝酸甘油治疗慢性心力衰竭,能改善患者左室重构和心功能,提高运动耐量与生活质量