替莫唑胺分散片的制备及其稳定性研究

目的：研究替莫唑胺分散片的处方和制备工艺。方法：对配制的替莫唑胺分散片采用高效液相色谱法测定含量，并进行稳定性考察。结果：以该处方、工艺制成的片剂，质量可控，稳定性较好。结论：本品处方工艺成熟，质量稳定。     

盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液制备工艺研究

目的：研究盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的制备工艺。方法：参考美国药典处方考察不同浓度的稳定剂、葡萄糖及盐酸多巴酚丁胺的吸附脱色，不同的灭菌条件及pH值。结果：制定了盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的处方与制备工艺。结论：制剂处方合理，工艺简便。     

依达拉奉注射液的制备工艺研究

目的：研究依达拉奉注射液的制备工艺，确保产品质量的稳定。方法：采用正交设计筛选处方，通过相关试验考察工艺的稳定性。结果：依达拉奉注射液的最佳处方为每100mL溶液中添加亚硫酸钠0．1g、盐酸L—半胱氨酸0．05g，该品在pH为3．5、填充氮气、有光照的低温条件下较稳定。结论：按照筛选出的处方和确定的工艺制备的依达拉奉注射液质量稳定。     

注射用复方维生素(4)的制备及质量考察

目的：制备注射用复方维生素（4）并考察其稳定性。方法：以含量、酸度为指标，筛选处方及制备工艺；并考察了3批样品的稳定性。结果：制剂最后处方为维生素A棕榈酸酯、维生素D2，维生素E，维生素K1加适宜的辅料制成，以该处方制备的3批样品在市售包装条件下经加速、室温留样试验考察，质量稳定。结论：处方设计合理，工艺可行。     

卡维地洛片的制备

目的 制备卡维地洛片。方法 用正交实验设计方法对处方工艺进行筛选与优化，并通过加速试验考察片剂稳定性结果以优选处方工艺制备的3批样品质量稳定。结论 该处方工艺合理，所得产品质量稳定。     

孟鲁司特钠片处方工艺研究

目的：研究孟鲁司特钠片的处方工艺。方法：对处方工艺进行筛选,通过相关试验考察工艺的稳定性。结果：采用所选处方工艺制备的孟鲁司特钠片外观光亮,硬度适中,溶出度好。结论：按照所设计的处方制备的鲁司特钠片外观美观,质量稳定,其处方合理,适用于工业化生产。     

氢溴酸加兰他敏分散片的制备及稳定性考察

目的：研究氢溴酸加兰他敏及其分散片的处方和制备工艺。方法：配制氢溴酸加兰他敏分散片，并采用高效液相色谱法测定含量及进行稳定性考察。结果：以该处方工艺制成的片剂，质量可控，稳定性较好。结论：本品处方工艺成熟，质量稳定，为治疗老年性痴呆症的一种易于服用、奏效快的新制剂。     

胸腺多肽胶囊的研制

为促进吸收和避免胃肠液破坏，研制了肠溶胸腺多肽胶囊，并对其处方组成、制备工艺和质量控制方法进行了筛选，结果表明：本品处方设计合理、工艺可行、质量稳定。关键词:##4胸腺多肽;;胶囊;;制备;;质量控制     

非晶型醋酸麦迪霉素细粒剂的制备及其稳定性的研究

目的：制备非晶型醋酸麦迪霉素细粒剂,评价其质量及稳定性。方法：用流化床喷雾制粒法制备非晶型醋酸麦迪霉素细粒剂。通过室温留样考察其稳定性。结果：按本品工艺处方制备的细粒剂质量符合药典规定,在试验条件下性质稳定。结论：本处方工艺合理、性质稳定。     

奥硝唑注射液的处方及制备工艺研究

目的：对奥硝唑注射液处方及制备工艺进行初步研究,以期得到质量可靠的奥硝唑注射液.方法：以性状、PH、含量、有关物质为考察指标,通过加速试验,比较各处方的优劣,确定最佳处方、配制温度、活性炭用量、灭菌温度及时间和制备工艺.结果：优选出奥硝唑注射最佳处方及制备工艺.结论：本品处方及工艺稳定、简便、易行.