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1.
目的:探讨罗格列酮对人腹膜微血管内皮细胞水孔蛋白1(AQP1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)及环氧合酶2(COX-2)蛋白的影响。方法:(1)体外培养人腹膜微血管内皮细胞并分为4组;用倒置显微镜观察细胞形态学变化;(2)Western blotting检测细胞AQP1、VEGF-A和COX-2蛋白的表达;(3)real-time PCR检测细胞AQP1、VEGF-A及COX-2 mRNA的表达。结果:罗格列酮可促进人腹膜微血管内皮细胞增殖,上调AQP1蛋白及基因的表达(P0.05),下调VEGF-A和COX-2蛋白和mRNA的表达,过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)拮抗剂GW9662可部分抑制罗格列酮上调的AQP1表达(P0.05),但对VEGF-A及COX-2表达无明显影响(P0.05)。结论:罗格列酮能够上调腹膜微血管内皮细胞AQP1的表达,下调VEGF-A及COX-2的表达,这可能与罗格列酮增加腹膜水转运、减轻腹膜纤维化有关。 相似文献
2.
目的: 探讨水通道蛋白(AQPs)mRNA及蛋白表达在鼠肺发育过程中的变化及意义。方法: 以胎鼠、新生鼠、幼鼠和成年大鼠为研究对象,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学(SABC)方法分别检测几种主要水通道AQP1、AQP3、AQP4和AQP5 mRNA及蛋白在肺脏的表达和分布;同时测定肺发育过程中一些相关指标,进行对比分析。结果: 大鼠肺发育连续不断,从胎鼠至新生鼠期增长最快,以后增速减慢,为一个动态的过程。肺AQPs mRNA在胎鼠时均开始微量转录,仅出现AQP1蛋白表达,出生后AQPs mRNA及蛋白均快速增加,呈增量表达至成年期。相关性分析显示,AQPs变化与肺发育指标变化存在显著正相关(P<0.05)。结论: AQPs可能参与了大鼠肺发育的诸多重要生理过程。 相似文献
3.
目的 探讨不同级别胶质瘤组织中水通道蛋白4(AQP4)表达水平的差异.方法 取我院自2008年至2012年间胶质瘤共57例石蜡包埋的肿瘤组织及10例正常脑组织,采用免疫组化法检验其AQP4水平并行统计学检验.结果 高级别胶质瘤肿瘤组织的AQP4表达水平高于低级别胶质瘤和正常脑组织的AQP4表达水平(P<0.05),而低级别胶质瘤的肿瘤组织与正常脑组织之间的AQP4表达水平差异无统计学意义(P>0.05).结论 AQP4在胶质瘤中的表达水平与肿瘤病理级别密切相关. 相似文献
4.
90年代以来 ,作为膜上水分子通道的水孔蛋白(aquaporins ,AQPs)家族克隆成功[1,2 ] ,对自由水被动跨膜转运机制做出更加形象而深入的解释。肺脏的许多生理功能都有水分子运动的参与 ,同时许多肺脏疾病 ,如哮喘、肺水肿和急性呼吸窘迫综合征等也涉及肺内水运动平衡的紊乱。因此肺内水孔蛋白的分布及其病理生理意义日益受到重视。1 水孔蛋白的结构与功能特点水孔蛋白属于膜主体内在蛋白 (majorinternalprotein ,MIP)家族的成员 ,目前在人类和哺乳动物身上共发现 10个亚型 ,广泛分布于多个组织器官 ,具… 相似文献
5.
目的:通过观察脂多糖(LPS)刺激对肺微血管内皮细胞水通道蛋白-1 mRNA表达和功能的影响,以探讨急性肺损伤肺水异常代谢的机制。方法: 在体外培养的大鼠肺微血管内皮细胞(RLMEC),分别使用浓度为100 μg/L、1 mg/L、10 mg/L的LPS与之孵育4 h、12 h、24 h后, 应用氚水掺入法测定RLMEC内氚水的信号强度,并用RT-PCR法测定AQP-1 mRNA的表达。结果: LPS刺激组氚水的信号强度显著低于对照组(P<0.01);同时LPS刺激组AQP-1 mRNA的表达显著低于对照组。结论: LPS刺激RLMEC AQP-1 mRNA表达和摄水功能下降,提示AQP-1在急性肺损伤时可能与肺水代谢异常有关。 相似文献
6.
目的研究缺氧缺血性脑损伤(HIBD)病理过程中水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP-4)的作用及其意义。方法120只7日龄新生Wistar大鼠按照完全随机化方法分为4部分,每部分(n=30)再分为对照组、HIBD后6h、24h、3d、5d和7d共6组,每组5只。分别测定脑组织含水量;原位杂交和免疫组化检测AQP-4表达;检测脑组织病理变化。结果HIBD组6h、24h、3d的脑组织含水量较对照组显著增加(P<0.05);且各组脑组织含水量随时间延长而增加,组间差异有统计学意义(P<0.05);HIBD5d、7d组脑组织含水量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组AQP-4 mRNA和AQP-4蛋白少量表达(吸光度A值为0.29±0.07和0.06±0.01)。与对照组相比,HIBD后6~24h,AQP-4 mRNA和AQP-4蛋白表达显著增加。AQP-4 mRNA的A值由0.42±0.04上升到0.80±0.02(P<0.05);AQP-4蛋白A值由0.14±0.03上升到0.23±0.05(P<0.05),同时光镜下可见脑组织轻度水肿;3d时AQP-4 mRNA和蛋白表达达高峰,AQP-4 mRNA的A值为0.91±0.08,AQP-4蛋白A值为0.41±0.04,此时脑组织严重水肿,神经元、胶质细胞和内皮细胞明显肿胀;第5~7天AQP-4的表达已下降(尤其mRNA明显),但仍显著高于对照组(P<0.05),此时脑水肿已减轻。在整个HIBD脑水肿形成的过程中,AQP-4 mRNA和蛋白的表达呈正相关(rs>0.82,Ps<0.05)。结论AQP-4参与了HIBD的发生发展过程,AQP-4在HIBD脑水肿的形成过程中可能起重要作用。 相似文献
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乙酰唑胺对水孔蛋白-1表达的抑制与细胞内pH及Ca2+的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
为明确乙酰唑胺对水孔蛋白-1(aquaporin-1,AQP1)基因表达的抑制是否与其对细胞内pH和Ca2+浓度的影响有关,采用激光共聚焦扫描显微镜的技术观察不同培养条件下(培养液中含或不含NaHCO3),10-5 mol*L-1乙酰唑胺对原代培养的大鼠肾脏近曲小管上皮细胞内pH和Ca2+浓度的影响,同时用免疫荧光法观察给药1d、3d、7d后AQP1表达的变化.结果显示在含NaHCO3组,乙酰唑胺处理7d后,使细胞内的H+探针的荧光强度由91.81±5.44降至39.58±3.10, Ca2+探针荧光强度由18.23±1.02降至11.5±1.03,AQP1蛋白荧光强度由44.4±1.86减少到25.91±1.97;在不含NaHCO3组,细胞内pH和Ca2+浓度均无明显变化;但AQP1蛋白的荧光强度由43.15±2.97明显减少到23.85±1.92.结果表明乙酰唑胺对细胞内pH和Ca2+浓度的调节依赖于细胞外液HCO3-的存在,而它对AQP1表达的抑制与细胞内pH和Ca2+浓度的改变无关. 相似文献
8.
胶质瘤细胞对血脑屏障水通道表达的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:探索胶质瘤细胞对血脑屏障水通道表达的影响及其病理生理意义。方法:通过内皮细胞系与胶质细胞体外共培养的方法建立体外血脑屏障模型。利用重水及高效液相分析的方法观察胶质瘤细胞作用对血脑屏障水转运的影响。运用半定量RT-PCR的方法分析胶质瘤细胞作用后血脑屏障内皮细胞及胶质细胞水通道1和水通道4的表达变化。结果:胶质瘤细胞可以诱导血脑屏障内皮细胞水通道1的异常表达并降低胶质细胞水通道4的表达水平。同时,胶质瘤细胞明显增强了体外血脑屏障模型对水由内皮细胞腔面至基底面的扩散。结论:胶质瘤性脑水肿不一定是血浆等大分子物质通透性增加的结果。血脑屏障中水通道的表达变化是胶质瘤性脑水肿发生的重要分子机制。 相似文献
9.
目的 研究缺氧缺血性脑损伤(HIBD)病理过程中水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP-4)的作用及其意义.方法 120只7日龄新生Wistar大鼠按照完全随机化方法分为4部分,每部分(n=30)再分为对照组、HIBD后6 h、24 h、3 d、5 d和7 d共6组,每组5只.分别测定脑组织含水量;原位杂交和免疫组化检测AQP-4表达;检测脑组织病理变化.结果 HIBD组6 h,24 h,3 d的脑组织含水量较对照组显著增加(P<0.05);且各组脑组织含水量随时间延长而增加,组间差异有统计学意义(P<0.05);HIBD 5 d,7 d组脑组织含水量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).对照组AQP-4 mRNA和AQP-4蛋白少量表达(吸光度A值为0.29±0.07和0.06±0.01).与对照组相比,HIBD后6~24 h,AQP-4 mRNA和AQP-4蛋白表达显著增加.AQP-4 mRNA的A值由0.42±0.04上升到0.80±0.02(P<0.05);AQP-4蛋白A值由0.14±0.03上升到0.23±0.05(P<0.05),同时光镜下可见脑组织轻度水肿;3 d时AQP-4 mRNA和蛋白表达达高峰,AQP-4 mRNA的A值为0.91±0.08,AQP-4蛋白A值为0.41±0.04,此时脑组织严重水肿,神经元、胶质细胞和内皮细胞明显肿胀;第5~7天AQP-4的表达已下降(尤其mRNA明显),但仍显著高于对照组(P<0.05),此时脑水肿已减轻.在整个HIBD脑水肿形成的过程中,AQP-4 mRNA和蛋白的表达呈正相关(rs>0.82,Ps<0.05).结论 AQP-4参与了HIBD的发生发展过程,AQP-4在HIBD脑水肿的形成过程中可能起重要作用. 相似文献
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子宫内膜增生及内膜癌中PTEN、Ki-67蛋白的表达 总被引:10,自引:4,他引:10
目的 研究子宫内膜增生组织及内膜癌组织中PTEN、Ki 6 7蛋白的异常表达 ,探讨其与子宫内膜癌变的关系及作为早期癌变生物学标志的可能性。方法 应用免疫组化S P法对 12例正常增生期子宫内膜组织、4 0例子宫内膜增殖症组织、4 2例内膜腺癌组织中PTEN、Ki 6 7蛋白的表达进行研究。结果 在正常增生期子宫内膜、子宫内膜增殖症 (单纯增生、复杂型增生、不典型增生 )、子宫内膜腺癌组织中PTEN蛋白的阳性表达率呈递减趋势 ;Ki 6 7蛋白的阳性表达率呈递增趋势。等级相关分析结果显示PTEN、Ki 6 7表达异常与子宫内膜组织学分级均显著相关 (相关系数r分别为 - 0 5 4 1和 0 4 96 ,P值均<0 0 1)。子宫内膜癌与除不典型增生外的子宫内膜增殖症组织及正常增生期子宫内膜组织的PTEN、Ki 6 7蛋白表达差异有显著性 ,正常增生期子宫内膜、单纯增生与不典型增生组织的PTEN蛋白表达差异有显著性 ,不典型增生与单纯增生组织的Ki 6 7蛋白表达差异有显著性。PTEN、Ki 6 7蛋白表达存在负相关性 (r =- 0 4 2 8,P <0 0 1)。PTEN、Ki 6 7蛋白的表达与子宫内膜癌的手术分期、组织学分级、肌层浸润无关 (P >0 0 5 )。结论 PTEN、Ki 6 7蛋白的异常表达与子宫内膜的癌变过程相关 ,PTEN基因表达异常及细胞增殖异常与子宫内膜 相似文献
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水可以通过简单扩散缓慢通过脂质双层膜,但人们早已发现红细胞和某些上皮细胞在渗透压梯度存在时,其水通透性远超出简单扩散强度。因此提出了由膜蛋白可介导水转运的理论[1,2]。上个世纪80年代末,Agre领导的研究组在红细胞克隆了第一个水通道蛋白(aquaporin,AQP1),证明了该蛋白具有极强的水通透性[3],开创了水跨膜运转研究的新领域。到目前为止,在哺乳动物共发现有11种水通道蛋白,即AQP0-10[4-6]。通过分子生物学和动物模型生理学研究,对水通道家族成员的分子结构、生理学功能和与疾病的关系有了深入的理解。本文拟根据作者在该领域的研… 相似文献
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p16、Rb和cyclin D1蛋白在横纹肌肉瘤中的表达及其意义 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨细胞周期相关蛋白表达异常与横纹肌肉瘤(RMS)的关系。方法:应用S-P免疫组化方法观察p16,Rb和cyclinD1蛋白在RMS中的表达状态。结果:p16,Rb和cyclinD1蛋白表达阳性率分别为55.3%,61.7%和51.1%,在胚胎性横纹肌肉瘤(ERMS),p16和Rb蛋白表达阳性率为75.0%(21/28)和67.9%(19/28),明显高于在腺泡状横纹肌肉瘤(ARMS)中的表达(P<0.05),p16蛋白阳性率在I,Ⅱ级横纹肌肉瘤分别为75.0%和73.3%,高于Ⅲ级横纹肌肉瘤(45.0%);p16蛋白阴性及cyclinD1蛋白过表达组,局部浸润,复发或转移发生率高于p16蛋白阳性及cyclinD1蛋白阴性组;11/47例(23.4%)出现两种以上蛋白表达异常。结论:P16,Rb和cyclinD1蛋白异常可能与部分横纹肌肉瘤发生发展有关,且横纹肌肉瘤的发生可能涉及两种以上基因异常。 相似文献
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目的:探讨新的凋亡相关基因Survivin蛋白和p27蛋白肿瘤标志物在人肾细胞癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化SP法分别测定50例肾癌和12例正常肾组织中Survivin蛋白及p27蛋白的表达,并分析其与肾癌临床、病理的关系。结果:Survivin蛋白在肾癌组织中表达阳性率为68%(34/50),而正常组织中未见表达,两者有统计学意义(P〈0.01)。肾癌中Survivin蛋白的表达与肾癌的病理分级呈正相关(P〈0.05)。而p27蛋白在正常肾组织中的阳性率为83.3%(10/12),在肾癌组织中的阳性率为42%(21/50),两者有统计学意义(P〈0.01)。p27蛋白表达与肾癌的分级呈负相关(P〈0.01)。结论:Survivin蛋白表达水平与肾癌的临床分期、淋巴结转移密切相关,且与p27蛋白呈负相关。联检Survivin蛋白和p27蛋白有助于提高对肾癌预后的评估,并可作为判定肾癌生物学行为的客观指标。 相似文献
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背景:淀粉样蛋白β在人体组织中广泛存在,它的异常表达与阿尔茨海默症、骨质疏松等多种慢性炎症性疾病密切相关.研究表明淀粉样蛋白β在人椎骨和股骨中沉积并引起骨质破坏,但关于淀粉样蛋白β低表达对骨代谢的影响尚不清楚.目的:探讨淀粉样蛋白过表达及低表达对小鼠骨代谢的影响.方法:纳入12月龄淀粉样蛋白β过表达的APPswe+/+... 相似文献
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抗氧化蛋白Peroxiredoxins是有机体内抗过氧化的重要成员,该类蛋白包含保守的半胱氨酸残基,通过与硫氧化蛋白的协同作用消除组织及细胞内的有害过氧化物。目前多种消化道肿瘤如肝癌、胃癌、胰腺癌等组织中均发现有高表达的抗氧化蛋白,推测其可能是肿瘤的潜在标志物,且已有实验证实,抑制抗氧化蛋白表达可增加消化道肿瘤对放射、化学治疗的敏感性。 相似文献
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牛兆山 《临床与实验病理学杂志》1995,11(3):249-250
LSAB法在检测恶性肿瘤抑癌基因p53蛋白表达中的应用与体会牛兆山p53基因是一种重要的抑癌基因,p53蛋白的异常表达与恶性肿瘤的发生、发展有关。随着对检测p53蛋白技术手段的不断研究,方法将日趋完善。目前常见的检测法有RFLP、PCR及免疫组化技术... 相似文献
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原发男性不育患者精蛋白基因的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解男性不育患者精子发育中组蛋白到精蛋白的转换机理、转换障碍与不育的关系,从87例原发不育患者和9例正常可育者精液标本中,提取生殖细胞核碱性蛋白,进行醋酸尿素凝胶电泳。结果显示8例精蛋白异常,异常率9.19%,全部涉及精蛋白2组分的缺乏。异常与正常个体相比,精蛋白占核碱性蛋白比例由55.91±7.4%下降为4.18±2.23%,说明精蛋白的异常,尤其是精蛋白2的缺乏,可能导致精蛋白的功能缺陷,是造成原发男性不育原因之一。对精蛋白异常不育和正常可育的20名DNA标本(8例精蛋白异常不育个体,8例精蛋白正常不育个体,4例正常可育).以P2的基因探针进行了DNA杂交,用特异扩增P1、P2、TP2编码区的引物对全部DNA标本进行了PCR扩增和PCR-SSCP分析,结果未见突变、插入和缺失等异常。初步说明精蛋白异常者在这三个编码区内DNA的结构异常可能性极小。由此提示,进一步的深入研究工作,应注重编码区旁侧调控序列以及考察转录、翻译及翻译后加工各个环节的影响。 相似文献
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目的:观察内毒素(LPS)诱导的休克大鼠肺泡毛细血管内皮细胞膜水通道蛋白1(AQP1)的表达变化,及人参二醇皂苷(PDS)和糖皮质激素对其的影响。方法:应用HE染色观察肺组织病理学变化,通过免疫组织化学和免疫印迹分析的方法检测AQP1在肺组织中的表达。结果:(1)病理组织学结果显示:模型组(LPS):肺组织可见较弥漫的间质炎性改变,细支气管周围及血管周围有明显的炎性渗出物,并可见出血,部分肺泡腔内含有水肿液,炎症病变较轻处可见代偿性肺气肿改变。然而,地塞米松组(DEX)、人参治疗组(PDS)大鼠肺脏改变明显减轻。(2)免疫组织化学显示:正常对照组(CTR)肺泡周围毛细血管内皮细胞 AQP1呈阳性表达。LPS组肺泡周围毛细血管内皮细胞AQP1呈微弱表达。DEX组和PDS 3个剂量组大鼠肺泡周围毛细血管内皮细胞 AQP1呈阳性表达,但较正常对照组弱。(3)免疫印迹分析结果显示:LPS组AQP1表达水平明显低于CTR组,PDS 3组及DEX组的AQP1表达水平虽低于CTR组,但明显高于LPS组结论:人参二醇皂苷与地塞米松有减轻LPS诱导的肺损伤作用;LPS具有抑制LPS休克肺AQP1表达的作用,而人参二醇皂苷与地塞米松能使其表达提高,这进一步证实AQP1与肺水肿形成有关。 相似文献
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甲状腺肿瘤p14ARF、p53及FHIT蛋白的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨p14^ARF、p53及FHIT蛋白在甲状腺肿瘤组织中的表达及其意义。方法采用免疫组化S-P法检测20例甲状腺腺瘤和28例甲状腺癌组织中p14^ARF、p53及FHIT蛋白的表达。结果p14^ARF、p53及FHIT蛋白在甲状腺腺瘤和甲状腺癌中阳性率分别为90%、35.7%、15%和75%、90%、7.14%,3种蛋白在甲状腺腺瘤及甲状腺癌的表达差异均有显著性(P〈0.05)。p14^ARF、p53及FHIT蛋白的表达在甲状腺滤泡癌(FTC)与腺瘤之间,乳头状癌(PTC)与腺瘤之间差异均有显著性(P〈0.05),p53及FHIT的表达在髓样癌(MTC)与腺瘤间差异也有显著性(P〈0.05)。p14^ARF、p53及FHIT蛋白的表达与甲状腺肿瘤的恶性进程有关,与患者年龄、性别及淋巴结转移无关。另外p14^ARF与FHIT蛋白的表达呈正相关,并且它们与p53的表达均呈负相关。结论肿瘤抑制蛋白p14^ARF和FHIT的缺失以及p53蛋白的高表达可能是甲状腺肿瘤发生的重要原因之一。联合检测p14^ARF、p53及FHIT蛋白有助于区分甲状腺腺瘤和甲状腺滤泡癌。 相似文献
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目的:探讨Livin蛋白和FHIT蛋白在宫颈癌组织中的表达和意义。方法:用免疫组化sP法检测12例正常宫颈组织、56例宫颈癌组织中Livin蛋白和FHIT蛋白的表达情况,并结合临床病理资料进行分析。结果:Livin蛋白在宫颈癌组织中的阳性表达率明显高于正常宫颈组织,而FHIT蛋白在宫颈癌组织中的阳性表达率明显低于在正常宫颈组织,差异均有统计学意义(P〈0.05)。在宫颈癌组织中,Livin蛋白阳性表达率随临床分期、病理分级的升高而逐渐升高,有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者;而FHIT蛋白阳性表达率随临床分期、病理分级的升高而减低,有淋巴结转移者低于无淋巴结转移者,差异均有统计学意义(P〈0.01)。在宫颈癌组织中,Livin蛋白和FHIT蛋白表达呈负相关(P〈0.05)。结论:Livin蛋白和FHIT蛋白的异常表达可能在宫颈癌的发生、发展中有着重要的作用。联合检测二者在宫颈癌中的表达情况,可为宫颈癌的早期诊断、靶向治疗及预后判断提供重要的理论依据。 相似文献