爱迪注射液治疗中晚期肺癌的疗效观察

研究爱迪注射液对中晚期肺癌的治疗作用及毒副反应。选用爱迪注射液联合化疗药物治疗中晚期肺癌 30例 ,以同期单纯化疗药物治疗 30例作为对照组 ,对近期疗效 ,毒副反应及生活质量改变 ,按WHO肿瘤客观疗效评定标准进行对比。联合用药组有效率为 46 7% ,对照组有效率为 36 7% ,差异不显著 (P >0 0 5 ) ;联合用药组病变进展率为6 7% ,对照组 33 3% ,差异显著 (P <0 0 5 )。联合用药组治疗后白细胞下降至 13 3% ,化疗组 36 7%差异显著 (P <0 0 5 )。生活质量评分改善比较两组间差异有显著性 (P <0 0 5 )。中药爱迪注射液具有抑制肿瘤生长 ,提高化疗药效果 ,减少化疗引起的毒副反应。     

苦参碱加化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床观察

目的：观察苦参碱（吗特灵注射液）加化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法：126例患者随机分成治疗组65例,化疗同时联用吗特灵注射液,对照组61例单纯化疗。结果：治疗组有效率48．4％,对照组有效率39．0％,毒副反应：白细胞下降Ⅲ-Ⅳ度治疗组有5例（7．7％）,对照组有15例（24．6％）,两组比较有显著差异（P＜0．01）,Ⅲ度以上恶心,呕吐发生治疗组两组比较有显著差异（P＜0．01）,结论：吗特灵联合化疗对中晚期肿瘤个有减轻毒副反应,提高病人的生存质量的作用。吗特灵联合化疗不失为一种治疗中晚期恶性肿瘤的较好方法。     

参芪扶正注射液联合NP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的探讨参芪扶正注射液联合NP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及毒副反应。方法77例中晚期NSCLC患者分为2组,观察组40例接受参芪扶正注射液联合NP方案化疗,而对照组37例仅接受NP方案化疗,治疗结束后比较观察2组的治疗效果和毒副反应。结果观察组治疗总有效率为55．0％,稍高于对照组的48．6％,但差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组白细胞减少、恶心呕吐及乏力的发生率分别为27．5％、40．0％、42．5％,低于对照组的54．1％、70．3％、81．1％,差异均有统计学意义（P均〈0．05）;观察组生活质量改善率为82．5％,高于对照组的45．9％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液联合NP方案化疗治疗中晚期NSCLC患者安全有效,较单独NP方案化疗更能改善患者的生活质量和降低化疗的毒副反应。     

含诺维本的联合化疗对47例中晚期肺癌的近期疗效

目的：探讨含诺维本的联合化疗治疗中晚期肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：应用以诺维本为主，与顺铂及阿霉素联合治疗47例中晚期肺癌有效率及毒副反应。结果：47例中晚期肺癌总有效率为48．9％。其中非小细胞肺癌有效率为56．8％（肺鳞癌为57．8％，肺腺癌为55．6％），小细胞肺癌有效率为20％.两组差异显著（P＜0．05），而鳞癌和腺癌疗效无明显差别（P＞0．05）。本方案毒副反应主要是骨髓抑制、神经毒性，胃肠道反应则较少。结果提示含有诺维本的联合化疗不仅对非小细胞肺癌有较好疗效，且毒副反应较轻。结论：含有诺维本的联合化疗，是一个值得临床更深入研究及应用的治疗非小细胞肺癌方案。     

急性肿瘤患者右丙亚胺单药与联合华蟾素注射液治疗对阿霉素所致相关性心脏毒性的影响

目的：探讨恶性肿瘤患者右丙亚胺单药与联合华蟾素注射液治疗对阿霉素所致相关性心脏毒性的影响,并对比其疗效。方法选取恶性肿瘤患者166例为研究对象,随机分为单药组（右丙亚胺单药,61例）、联合用药组（联合应用右丙亚胺与华蟾素注射液,75例）与对照组（不予用药处理,30例）。3组患者均采用含蒽环类药物阿霉素的化疗方案。对照组化疗前不予用药处理;单药组化疗前30 min给予注射用右丙亚胺,按与阿霉素剂量比20∶1确定右丙亚胺剂量;联合用药组在化疗前同时给予右丙亚胺与华蟾素注射液15 ml,右丙亚胺用法用量同单药组。结果经4个化疗周期,（1）心脏毒性发生率方面：对照组53．3％,显著高于单药组（29．51％）、联合用药组（8．0％）,P＜0．05;单药组显著高于联合用药组,P＜0．05。（2）心电图方面：3组病例在化疗开始前心电图均无异常改变。化疗过程中右丙亚胺单药组心电图异常者9例（14．75％）、联合用药组7例（9．33％）,均显著低于对照组22例（73．3％）;联合用药组的心电图异常比例显著低于单药组,P＜0．05。（3）CK、CK-MB、TnI方面：单药组与对照组化疗后较本组化疗前显著上升（P＜0．05）;联合用药组化疗后CK、TnI较本组化疗前显著上升（P＜0．05）,CK-MB与化疗前比较差异不显著,P＞0．05。化疗前3组差异不显著（P＞0．05）。化疗后单药组、联合用药组显著低于对照组,P＜0．05;联合用药组显著低于单药组,P＜0．05。（4）超声心动图参数LVIDD、LVISD、A／E、LVEF、FS方面：单药组与对照组化疗前、后均有显著差异（P＜0．05）,但联合用药组化疗后较本组治疗前无显著差异（P＞0．05）。化疗前3患者各超声心动图参数均无显著差异（P＞0．05）,化疗后3组间两两比较均有明显差异（P＜0．05）。结论右丙亚胺与华蟾素注射液对阿霉素所致心脏毒性具有一定的保护作用,联合用药可明显降低心脏毒性的发生率以及毒性程度,维持正常的心电图、心肌酶以及心功能变化,从而增强恶性肿瘤患者对化疗药物毒副作用的耐受能力、提高肿瘤患者的治疗效果。     

参附注射液联合 GP 方案治疗气虚型晚期 NSCLC 的临床疗效观察

目的：观察参附注射液联合吉西他滨加顺铂方案（GP 方案）治疗气虚型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效。方法：将192例中医辨证为气虚型的晚期 NSCLC 患者,随机分为治疗组（96例）和对照组（96例）。治疗组选用参附注射液联合 GP 方案治疗,对照组仅采用 GP 方案治疗。比较两组的生活质量、毒副反应、近期疗效、生存期。结果：化疗结束后,治疗组体力状态评分（PS 评分）低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜0．05）。两组中医症候总有效率分别为81．25％、15．62％,治疗组明显优于对照组（P ＜0．05）。与对照组相比,治疗组的血液学毒性及非血液学毒性均降低,差异具有统计学意义（P ＜0．05）。治疗组与对照组的有效率分别为20．45％、11．24％,两组比较差异无统计学意义;疾病控制率（DCR）分别为57．95％、41．57％,差异有统计学意义（P ＜0．05）。治疗组中位 PFS 和 OS 分别为4．6个月、7．9个月,对照组中位 PFS和 OS 为4．1个月、7．0个月,两组相比差异均无统计学意义（P ＞0．05）。结论：参附注射液联合 GP 方案治疗气虚型晚期 NSCLC 患者,能改善患者的生活质量,改善中医症状,减轻化疗引起的毒副反应,提高疾病控制率,但不能提高 GP 方案治疗晚期 NSCLC 患者的远期疗效。     

平消胶囊联合介入栓塞化疗术(TAE)治疗中晚期肝癌(附56例临床报告)

目的探求治疗中晚期肝癌的有效方法。方法选择56例中晚期肝癌患者随机分两组进行前瞻性对比治疗研究。治疗组31例,用平消胶囊联合介入栓塞化疗（TAE）术,对照组25例单用TAE术。结果治疗组和对照组有效率（CR＋PR）分别为80．64％、68％（P＜0．05）,进展率（PD）分别为0％和8％（P＜0．001）,治疗前后症状改善率分别为80．64％和64％（P＜0．05）,AKP变化也有显著差异。毒副反应治疗组校对照组明显少而轻。结论平消胶囊联合TAE术,治疗中晚期肝癌具有协同作用,疗效明显,值得推广应用。     

平消胶囊联合介入栓塞化疗术（TAE）治疗中晚期肝癌（附56例临床报告）

目的：探求治疗中晚期肝部听有效方法,方法：选择56例中晚期肝癌患者随机分两组进行前瞻性对比治疗研究。治疗组31例,用于平消胶囊联合介入栓塞化疗术（TAE）术,对照照25例单用TAE术。结果：治疗组和对照组有效率（CR＋PR）为80．64％、68％（P＜0．05）,进展率（PD）分别为0％和8％（P＜0．001）,治疗前后症状改善率分别为80．64％和64％（P＜0．05）,AKP变化也有显著差异,毒副反应治疗组较对照组明显少而轻。结论：平消胶囊联合TAE术,治疗中晚期肝癌具有协同作用,疗效明显,值得推广应用。     

康莱特联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

背景与目的 化疗是中晚期非小细胞肺癌常用的治疗方法，但化疗有效率较低，约20％～50％，而且存在较为严重的副作用。为提高疗效，改善患者生活质量，降低毒副反应，本研究对康莱特联合化疗和单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及对生存质量的影响进行了比较。方法 将100例患者随机分成两组。单纯化疗组（对照组）50例，采用GP方案：吉西他滨1000mg／m^3，第1、8天，顺铂80mg／m^3，第2天，3周为一周期。康莱特联合化疗组（康莱特组）50例，化疗方案同对照组，于每周期化疗第一天开始静脉滴注10％康莱特注射液200ml，连用10天。两周期治疗结束后对其近期疗效、毒副反应及生存质量进行评价。结果 康莱特组有效率为52％，对照组为32％，两组比较有显著性差异（X^2-4．04，P〈0．05）。两组疗后的生存质量有显著性差异（t=2．8，P〈0．05）。康莱特组的不良反应发生率低于对照组，且发生的程度较轻。结论 康莱特联合化疗能提高有效率，降低不良反应，改善患者的生存质量。     

同步放化疗联合甘氨双唑钠治疗中晚期宫颈癌的临床研究

目的：研究甘氨双唑钠联合同步放化疗在中晚期宫颈癌治疗中的疗效及毒副反应。方法：将我院收治的100例中晚期宫颈癌随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用三维适形放疗、局部后装补量同步联合多西他赛＋顺铂化疗,观察组在对照组基础上加用甘氨双唑钠治疗。结果：观察组有效率为94％,对照组为80％,具有统计学差异（P ＜0．05）。两组毒副反应之间无统计学差异（P ＞0．05）。结论：甘氨双唑钠联合同步放化疗可以增加中晚期宫颈癌的疗效,且不增加毒副反应。     

HAP与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的：比较HAP方案与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLS）近期疗效及毒副反应。方法：随机分组，HAP组治疗NSCLC37例，CAP组31例。两组疗效及毒副反应统计学处理。结果：HAP组与CAP组近期有效率分别为56．8％，38．7％，两组比较有显著性差异（P＜0．05）。两组毒副反应主要为白细胞减少及脱发，发生率分别为37．8％，18．9％和77．4％，74．2％，两组比较均差异显著（P＜0．05）。结论：HAP方案治疗晚期的NSCLC近期有效率高，毒副反应小，优于CAP方案，可作为治疗晚期NSCLC常规化疗方案。     

艾迪注射液联合髂内动脉化疗治疗浸润性膀胱癌的临床分析

目的分析艾迪注射液联合髂内动脉化疗（观察组）与单纯髂内动脉化疗（对照组）对浸润性膀胱癌的疗效、毒副反应及对免疫功能的影响。方法观察组36例浸润性膀胱癌患者在采用髂内动脉化疗同期加用艾迪注射液,对照组30例浸润性膀胱癌患者单用髂内动脉化疗。结果观察组有效率为38．9％高于对照组26．9％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗前后免疫功能的改变、毒副反应、胃肠反应均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论艾迪联合髂内动脉化疗治疗浸润性膀胱癌,疗效显著,并降低了髂内动脉化疗方案对免疫功能、胃肠道的影响及毒副反应,此种方法可以作为不能手术切除的浸润性膀胱癌的治疗。     

热疗联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨热疗联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果、不良反应和对生活质量的影响。方法：65例中晚期非小细胞肺癌患者，随机分为两组。治疗组：采用长春瑞滨（盖诺）＋顺铂方案同步在每一周期的化疗期间联合5次局部区域热疗共2个疗程；对照组：采用长春瑞滨（盖诺）＋顺铂方案化疗，2个周期后评价疗效、毒性反应及生存质量改善情况。结果：治疗组33例治疗后完全缓解2例，部分缓解19例，有效率63．6％；对照组32例治疗完后完全缓解2例，部分缓解10例，有效率37．5％。差异有显著性（P〈0．05）。生活质量改善率：治疗组66．7％，对照组37．7％，差异有显著性（P〈0．05）。毒性反应方面，两组最常见的血液学毒性为中性粒细胞减少，发生率分别为60％和68％无统计学差异（P〉0．05）。恶心、呕吐的发生率两组分别为51％和46％，无统计学差异（P〉0．05）。结论：热疗联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好近期疗效，并能改善生活质量，而不增加毒性反应，值得临床进一步研究。     

国产阿霉素为主的联合化疗治疗恶性肿瘤86例近期临床分析

本文报道国产阿霉素为主的联合化疗，治疗中晚期恶性肿瘤86例的近期疗效和毒副作用，其中恶性淋巴瘤，肺癌最多，占79．1％，次为胃癌，乳腺癌，软组织肉瘤等。并与进口阿霉素对比观察，结果表明：恶性淋巴瘤中，治疗组（国产阿霉素）有效率97．14％（34／35），对照组（进口阿霉素（83．3％（20／24），有显著差异，P＜0．05，毒副作用可耐受，非小细胞肺癌（NSCLC）治疗组有效率35％（8／23例）；对照组36．4％（12／33例），P＞0．05，无显著差异，毒副作用判别不大。     

艾迪注射液配合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的比较TP化疗方案联合艾迪注射液与单纯TP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法A组应用Taxol＋DDP化疗同时加用艾迪注射液50mL，1次/d，21d为1周期，连用2周期为1疗程；B组单用Taxol＋DDP化疗。结果A组有效率为48．0％（24／50），B组有效率41．3％（19/46），两组近期疗效无显著性差异（P〉0．05）。A组的Ⅲ＋Ⅳ白细胞抑制毒性及消化道反应均低于B组（P〈0．05）。结论初步研究结果提示：TP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌，能降低化疗毒副反应．     

爱迪注射液联合化疗治疗晚期肿瘤的疗效观察

为了观察爱迪注射液联合化疗治疗晚期肿瘤的疗效，选择已确诊的晚期肿瘤患者128例，随机分成两组，治疗组64例，采用爱迪注射液联合化疗，对照组64例，单纯应用化疗，结果治疗组CR11例，PR31例，CR＋PR为65．6％（42／64），对照组CR5例，PR17例，CR＋PR为34．4％（22／64），P＜0．05。治疗组骨髓抑制率，消化道反应均低于对照组，而且生活质量高于对照组，初步研究的结果提示，爱迪注射液配合化疗治疗晚期肿瘤，可增强化疗疗效，减轻化疗毒副作用，安全可靠，值得临床推广使用。     

热疗联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨热疗联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果、不良反应和对生活质量的影响。方法：65例中晚期非小细胞肺癌患者，随机分为两组。治疗组：采用盖诺＋顺铂方案同步在每1周期的化疗期间联合3次局部区域热疗共2个疗程；对照组：采用盖诺＋顺铂方案化疗，2个周期后评价疗效、毒性反应及生存质量改善情况。结果：治疗组33例治疗后完全缓解2例，部分缓解19例，有效率63．6％；对照组32例治疗后完全缓解2例，部分缓解10例，有效率37．5％，差异有显著性（x^2=4．44，P〈0．05）。生活质量改善率：治疗组为66．7％，对照组为37．7％，差异有显著性（x^2=5．54，P〈0．05）。毒性反应方面，两组最常见的血液学毒性为中性粒细胞减少，发生率分别为60％和68％无统计学差异（P〉0．05），恶心、呕吐的发生率两组分别为51％和46％，无统计学差异（P〉0．05）。结论：热疗联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好近期疗效，并能改善生活质量，而不增加毒性反应，值得临床进一步研究。     

TP方案联合热疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察TP方案联合热疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组，观察组（20例）采用紫杉醇＋顺铂（TP方案）化疗联合射频热疗，对照组（20例）仅采用TP方案静脉化疗，21天为一周期，至少完成2周期，评价两组的疗效、生活质量、及不良反应。结果：观察组总有效率60％，对照组总有效率35％，两组有显著性差异（P〈0．05）；两组患者治疗前后KPS评分的变化有统计学意义；两组毒副反应发生率无显著性差异。结论：TP方案局部热疗联合可提高单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。     

康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察康莱特注射液与化疗联用对非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗效果。方法：将62例中晚期NSCLC患者随机分为康莱特联用诺维本＋异环磷酰胺（NVB＋IFO＋NI）组和单纯NI化疗组。结果：两组有效率分别为53．1％和36．6％,差异有显著性（P＜0．05）,联合组治疗前后KPS评分改善及稳定者明显高于单纯化疗组（P＜0．05）。结论：长期应用康莱特能使患者KPS提高或保持稳定,有助于提高疗效,延长缓解期。     

复方苦参注射液联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌64例

[目的]观察复方苦参注射液联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及耐受性。[方法]将126例60岁以上非小细胞肺癌患者随机分成两组：对照组62例，仅予以常规化疗；治疗组64例，在常规化疗的基础上加用复方苦参注射液。[结果]治疗组总有效率（CR＋PR）为37．5％，对照组总有效率为22．6％，两组之间差异有显著性（p〈0．05）。治疗组KPS评分改善率为40．6％，明显高于对照组的25．8％（P〈0．05）。两组间化疗毒副反应差异无统计学意义（P〉0．051。[结论]复方苦参注射液联合吉西他滨对老年晚期非小细胞肺癌患者治疗有效，且耐受性好。