纳洛酮治疗急性脑梗塞临床观察

各种脑梗塞为内科急重症,其预后与治疗有密切关系。笔者探讨了大剂量纳洛酮治疗急性脑梗塞的临床意义报告如下。     

盐酸纳洛酮治疗急性脑梗塞50例临床观察

我院神经内科于2003年2月～2004年3月应用北京四环制药厂生产的盐酸纳洛酮(苏诺)治疗急性脑梗塞50例,疗效满意,现报告如下.     

纳洛酮治疗急性脑梗死临床观察

脑梗死是指脑动脉血栓形成、栓子、炎症损伤等导致局部脑组织缺血而发生的坏死。临床上治疗方法很多,纳洛酮作为一种新的治疗急性脑梗死的药物日益受到重视。我院于2004年4月至2005年4月观察60例急性脑梗死用纳洛酮治疗的疗效,并与丹参治疗组、血塞通治疗组相比较,现报告如下。     

路路通治疗急性脑梗塞50例临床观察

1 资料与方法 1.1 病例选择 50例脑梗塞患者均经头颅CT或头颅MRI确诊,急性发病48小时内。其中治疗组30例,男19例,女11例,年龄53岁～80岁,平均年龄68岁。对照组20例,男11例,女9例,年龄55岁～79岁,平均年龄67岁。根据神经功能缺损程度评分,治疗组轻型10例,中型16例,重型4例。     

纳洛酮治疗急性酒精中毒50例临床观察

我科自1995年4月至1996年10月应用纳洛酮治疗急性酒精中毒50例,并另选取45例做对照,观察纳洛酮对急性酒精中毒患者的催醒作用,探讨其临床意义,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 治疗组50例,其中男性40例,女性10例,年龄18～32岁,平均24岁。对照组45例,男性33例,女性12例,年龄19～32岁,平均25岁。治疗组处于兴奋期的20例,处于共济失调期的25例,昏迷期5例。对照组处于兴奋期的19例,共济失调期的22     

急性脑梗塞409例临床观察

1995年1月至1996年12月,本院共收治急性脑梗塞(CI)409例,均符合全国第二次脑血管病会议第三次修订标准。现就其临床资料分析如下。临床资料1.一般资料:409例CI中,年龄最小21岁,最大89岁,其中21~49岁31例,50~59岁75例,60~69岁170例,70~79岁111例,80岁以上22例。男性239例,女性170例。男:女为1.41:1。2.临床表现,急性起病204例,慢性起病166例,不详39例。既往有CI史者51例。有头痛、头晕59例,眩晕,呕吐18例,嗜睡、昏迷76例;面瘫、构音障碍249例,其中火语89例,肢体麻木乏力85例,偏瘫306例,双瘫38例。3.CT扫描;409例CT扫描,389例发现病灶,占95.1%,阴性20例。梗塞部位;基底节区173例,皮质115例,基底节区及皮质70例,其他31例。有陈旧性腔隙地梗塞灶者73例。     

金纳多治疗急性脑梗塞临床观察

金纳多治疗脑梗塞国内尚未见报道。我科自1995年10月～1996年5月对65例资料完整的急性脑梗塞患者用金纳多与维脑路通进行治疗观察,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 65例均为住院病人。按入院先后随机分为治疗组30例,男19例,女11例。年龄42～79例,平均58.6岁。按神经功能缺损评分:重型5例     

纳洛酮治疗急性酒精中毒的临床观察

观察纳洛酮对急性酒精中毒的疗效及毒副作用,将８０例急性酒精中毒病例按重度、轻～中度中毒分为两组,比较治疗组（用纳洛酮）及对照组疗效。结果：治疗组和对照组的临床条件无显著性差异（ｐ＞０．０５）;显效时间分别为（２０．２±３．７２）分钟和（９８．４±１３．６３）分钟（ｐ＜０．０１）;两组症状消失时间分别为（９０．５±１２．４８）分钟和（２７２．３±２４．７５）分钟（ｐ＜０．００１）。     

纳洛酮辅助治疗脑梗塞临床体会

1资料与方法1．1一般资料 我院2007-2009年共84例脑梗塞患者,均符合脑梗赛的诊断标准,（临床和颅脑CT检查）随机分为两组,每组42人。治疗组男26人,女16人,年龄38-72岁,平均年龄58岁。对照组男28人,女14人,年龄40-76岁,平均年龄60岁。症状均有不同程度的高血压、言语障碍、肢体功能障碍。两组住院病人在年龄、性别及病情严重程度上差异无统计学意义（P〉0．05）。     

降纤酶治疗急性脑梗塞80例临床疗效观察

我科于2010年6月至2011年6月期间使用降纤酶治疗急性脑梗塞80例,并与常规临床上治疗进行了观察与对比,采取静脉溶栓治疗,可使大面积脑梗塞患者神经功能缺损早期恢复,治疗时间越及时溶栓效果越明显值得推广。脑梗塞是常见的脑血管疾病,多发于中老年患者,尤其是动脉粥样硬化     

急性脑梗塞早期溶栓治疗6例临床观察

笔者对6例急性脑梗塞患者早期进行静脉溶栓治疗,取得了满意的疗效,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择本组男4例,女2例,年龄60岁～70岁,平均64岁,据病史及神经系统查体临床诊断脑梗塞,并经头颅CT检查排除脑出血及明显低密度改变,发病2小时～7小时,平均发病时间3.5小时,轻度意识障碍3例,肌力2级～3     

纳洛酮治疗急性脑梗死的临床观察

目的：探讨纳洛酮对急性脑梗死的疗效和安全性。方法：2006年11月～2007年10月,对105例急性脑梗死病人随机分成3组：A组（小剂量组）35例、B组（大剂量组）35例、C组（对照组）35例,分别在治疗前后进行临床神经功能缺损评分。结果：①两治疗组有效率68．0％、77．0％,对照组为48％,P〈0．05。②大剂量组死亡率明显低于对照组。结论：纳洛酮在急性脑梗死抢救中安全有效,且大剂量纳洛酮治疗作用明显。     

疏血通治疗急性脑梗塞35例临床疗效观察

目的:分析和评价疏血通治疗急性脑梗塞的临床效果。方法:以2015年3月-2016年3月我院接治的70例急性脑梗塞患者作为此次研究对象,按随机数字法分成探究组和对比组,各35例;两组均进行常规专科治疗,同时对比组应用低分子右旋糖酐治疗,探究组应用疏血通治疗,治疗2个疗程后对比分析两组治疗总有效率及血流变学指标。结果:通过治疗后,两组患者的血流变学指标均有所改善,但探究组改善幅度大于对比组,差异有统计意义(P0.05);探究组临床总有效率为85.7%,优于对比组的68.6%(P0.05)。结论:在急性脑梗塞治疗中,应用疏血通可有效提高疗效,改善血流变学,具有重要的临床价值。     

奥德金治疗60例急性脑梗塞临床疗效观察

目的：观察奥德金治疗急性脑梗塞的临床效果。方法：选择2012年5月至2013年5月入我院进行治疗的急性脑梗塞患者60例,按照其治疗方式将其分析对照组与试验组,两组人数均为30例。对照组患者使用基础治疗法,试验组患者在使用基础治疗法联合奥德金进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果：两组患者在经过疗程治疗后对照组患者的总体有效率为36.66%,试验组的总体有效率为56.66%,两组急性脑梗塞患者在接受治疗后的总体有效率存在显著差异,具有统计学意义,P<0.05。结论：奥尔金在用于治疗急性脑梗塞上具有显著疗效,并且患者无明显不良反应症状,安全有效,值得在临床上推广使用。     

奥德金治疗60例急性脑梗塞临床疗效观察

目的:观察奥德金治疗急性脑梗塞的临床效果。方法:选择2012年5月至2013年5月入我院进行治疗的急性脑梗塞患者60例,按照其治疗方式将其分析对照组与试验组,两组人数均为30例。对照组患者使用基础治疗法,试验组患者在使用基础治疗法联合奥德金进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:两组患者在经过疗程治疗后对照组患者的总体有效率为36.66%,试验组的总体有效率为56.66%,两组急性脑梗塞患者在接受治疗后的总体有效率存在显著差异,具有统计学意义,P<0.05。结论:奥尔金在用于治疗急性脑梗塞上具有显著疗效,并且患者无明显不良反应症状,安全有效,值得在临床上推广使用。     

纳洛酮治疗大学生急性酒精中毒52例临床观察

近年来，江西农业大学学生饮酒人数不断增加，急性酒精中毒常有发生。自1997年至2003年间，笔者采用北京四环制药厂生产的纳洛酮注射液治疗学生急性酒精中毒52例，经临床观察证明，在常规治疗(洗胃、补液、利尿、保肝)的基础上加用纳洛酮治疗，可明显缩短苏醒时间。     

巴曲酶治疗急性脑梗塞临床观察

[目的]观察巴曲酶对急性脑梗死的疗效. [方法]将78例急性脑梗塞患者随机分为2组,治疗组d 1用巴曲酶10 BU,d 3和d 5用5 BU,加入0.9%生理盐水250mI静滴.对照组用苦蝶子注射液40 ml加入0.9%生理盐水250 ml静滴,每日1次,14 d为1疗程.观察治疗前后神经功能缺损评分的变化,以及不同溶栓时间的疗效. [结果]巴曲酶组(治疗组)总有效率90.0%,明显高于对照组(P<0.01).治疗组发病在24 h内用药和至3 d用药的总有效率接近,但基本治愈率和显效率则差异有统计学意义(P<0.05). [结论]巴曲酶治疗脑梗死安全有效,且用药越早,疗效愈好.