复方哈西奈德溶液中哈西奈德的含量测定

目的:探讨复方哈西奈德溶液的含量测定方法.方法:高效液相色谱法(HPLC法).流动相为甲醇-水-乙醚(76:24:4),紫外检测波长为238 nm,衰减256,流速为1 mL/min,色谱柱为phenomenex C18(2)柱(5μm,250mm×4.6 mm).结果:浓度线性范围为2～16μg/mL,相关系数为0.9999,方法回收率为99.89%,RSD为0.18%.结论:HPLC法方便、快速,结果准确可靠,可作为复方哈西奈德溶液的质量控制方法.     

HPLC法测定哈西奈德搽剂中哈西奈德的含量

目的：建立HPLC法测定哈西奈德搽剂中哈西奈德含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil^TM C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,流速为1．0ml／min,检测波长为238nm。结果：哈西奈德在10．25～30．74μg／ml范围内,峰面积与浓度呈良好线性（r=0．9999）,测得哈西奈德平均回收率为99．73％,RSD为0．53％（n＝9）。结论：本方法准确可靠,可有效控制产品质量。     

复方氟米松与哈西奈德外敷治疗掌跖部慢性湿疹疗效比较

目的比较复方氟米松软膏与哈西奈德外敷治疗掌跖部慢性湿疹的临床效果。方法114例掌跖部慢性湿疹患者随机分为观察组和对照组,两组均给予复方甘草酸苷片口服,对照组加用哈西奈德软膏涂抹,观察组加用复方氟米松软膏涂抹。结果治疗期间两组均无明显的药物副反应。观察组显效率明显高于对照组,差异有统计学意义,总有效率也高于对照组,但差异无统计学意义。结论治疗掌跖部慢性湿疹时,采用复方氟米松软膏作为外敷药物效果更好。     

哈西奈德凝胶剂的制备与质量控制

目的制备哈西奈德凝胶剂并建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为凝胶材料制备哈西奈德凝胶剂,采用高效液相色谱法测定其中哈西奈德含量。结果哈西奈德质量浓度在5.0～80.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.24%,RSD=0.62%(n=6)。结论所采用的制备工艺简单,性质稳定,质量控制方法可行,适用于医院制剂室配制和临床使用。     

0.2%氯氟舒松液的制备及疗效观察

氯氟舒松为含氟皮质激素,具有较强的抗炎、抗过敏和抗瘙痒作用。临床用于急慢性皮炎、湿疹、荨麻疹、银屑病等急慢性非感染性皮肤病。根据临床需要,我们研制了氯氟舒松液,广泛用于临床,取得满意疗效。现将氯氟舒松液的制备与临床疗效介绍如下。１处方氯氟舒松２．０ｇ...     

氯氟舒松液的制备及疗效观察

氯氟舒松液为我院配制的制剂，广泛用于治疗急性或慢性非感染性皮肤病，疗效好，疗程短，副作用小，本文对氯氟舒松液的处方组成，配制方法和临床疗效做了介绍。     

2%酮康唑洗剂联合哈西奈德溶液治疗头皮脂溢性皮炎疗效观察

目的观察2%酮康唑洗剂联合哈西奈德溶液治疗头皮脂溢性皮炎疗效。方法治疗组50例用2%酮康唑洗剂洗头,并将药物停留头皮5 m in,然后冲洗干净,每周两次,同时给予哈西奈德溶液一日两次外用于皮损处;对照组30例单用哈西奈德溶液。于治疗后第2周、第4周复诊时进行疗效判定。结果治疗组有效率为100%对照组有效率为66.7%两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论 2%酮康唑洗剂联合哈西奈德溶液治疗头皮脂溢性皮炎安全高效。     

冰黄肤乐软膏和哈西奈德溶液联合治疗外阴瘙痒症的效果观察

目的 探讨冰黄肤乐软膏和哈西奈德溶液联合治疗外阴瘙痒症的临床效果。方法 选取2019年6月～2021年8月收治的80例外阴瘙痒症女性患者作为本次研究对象,随机分为观察组与对照组,其中对照组40例患者给予哈西奈德溶液治疗,观察组40例患者在对照组哈西奈德溶液治疗基础上增加冰黄肤乐软膏治疗。比较两组患者治疗后临床效果差异、不良反应发生情况、复发情况与治疗满意情况。结果 观察组治疗后显效24例,有效15例,对照组显效18例,有效14例,观察组患者临床治疗总有效率为97.50%,显著高于对照组患者80.00%(P <0.05);两组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P> 0.05）;两组患者治疗后1个月、2个月、3个月时随访复查结果显示,观察组患者各时间段复发率低于对照组患者（P <0.05）;观察组患者治疗满意度为95.00%,显著高于对照组患者80.00%(P <0.05)。结论 冰黄肤乐软膏和哈西奈德溶液联合用药可以显著提高疗效,降低复发率,无严重不良反应发生,具有较高安全性。     

HPLC法测定牛皮癣乳膏中维A酸和哈西奈德的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定牛皮癣乳膏中维A酸和哈西奈德含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC18,流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液,梯度洗脱,流速为1.2mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为267nm,进样量为20μL。结果:维A酸和哈西奈德检测浓度的线性范围分别为4～30、4～50μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率分别为99.09%、98.91%,RSD分别为0.37%、0.20%。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

哈西奈德脂质体制备方法的选择及其含量与包封率的测定

目的 选择制备哈西奈德脂质体的方法并测定其含量与包封率.方法 采用注入法、冻融法、薄膜分散法制备哈西奈德脂质体;用超速离心法分离游离药物;高效液相色谱法测定含量与包封率.结果 冻融法、注入法、薄膜分散制备的脂质体哈西奈德含量分别为99.23%±0.13%,98.37%±0.19%,99.36%±0.16%;包封率分别为...     

哈西奈德脂质体制备方法的选择及其含量与包封率的测定

目的选择制备哈西奈德脂质体的方法并测定其含量与包封率。方法采用注入法、冻融法、薄膜分散法制备哈西奈德脂质体;用超速离心法分离游离药物;高效液相色谱法测定含量与包封率。结果冻融法、注入法、薄膜分散制备的脂质体哈西奈德含量分别为99.23%±0.13%,98.37%±0.19%,99.36%±0.16%;包封率分别为83.17%±2.21%,77.19%±1.37%,87.28%±1.49%。在选定的色谱条件下,哈西奈德与辅料能完全分离,在4~40 mg/L范围内,药物浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.02%,RSD为0.64%。结论薄膜分散法制备的脂质体包封率较高;超速离心-高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好,可用于测定哈西奈德脂质体的含量和包封率。     

复方甲硝唑凝胶的研制

介绍复方甲硝唑凝胶的制备、质量控制和临床应用。用紫外分光光度法测定甲硝唑、氮霉素含量,甲硝唑平均回收率为98．9％,RSD为0．53％;氯霉素平均回收率为99．8％,RSD为0．46％。凝胶剂制备工艺简单,质量控制容易。     

复方五倍子液的制备及疗效观察

目的:制备复方五倍子液,验证煎煮法提取五倍子中鞣质的科学性,并观察其临床疗效。方法:以五倍子为主药,辅以诃子、明矾,采用煎煮法制备成复方五倍子液。以三氯化铁溶液为试剂,对五倍子的粉末滤液和煎煮滤液进行鞣质提取含量测定;以8％去甲肾上腺素液对照观察疗效。结果:煎煮滤液中鞣质较粉末滤液中鞣质含量增加1倍,治疗消化性渍疡出血总有效率为96．4％。结论:复方五倍子液处方设计合理,制备工艺简单易行,疗效显著。     

复方氧氟沙星滴鼻液的制备及临床应用

目的：制备一种治疗鼻炎的复方滴鼻剂。方法：确定制剂的处方组成,建立质量控制方法,考察制剂的稳定性。结果：选用氧氟沙星及盐酸麻黄碱,地塞米松等药物,以ＣＭＣ－Ｎa为助悬剂制备成混悬液。临床使用效果良好,制备工艺简单,质控方法可靠。结论：本品具有局部药物浓度高,药效时间长等优点,是治疗鼻炎较理想的制剂。     

复方氯霉素滴眼液的研制

氯霉素是一种广谱抗生素,眼科常用氯霉素眼药水治疗流行性急性结膜炎等,为预防和治疗混合感染,常与激素类药物配合使用。为临床用药方便,特研制了复方滴眼液,临床应用取得满意效果,现报告如下：1实验材料紫外分光光度计8453（美国惠普公司）;酸度计pH－S－25（天津分析仪器厂）;氯霉素（武汉制药厂）;地塞米松磷酸钠（日本进口）;其它试剂均为分析纯。2处方氯霉素2．5g,地塞米松磷酸钠0.3g,硼砂3．0g,硼酸15．0g,10％尼泊金乙酯醇溶液3．0ml,蒸馏水加至1000．0ml。3制备方法取蒸馏水约gO0ml,加热至80C后,滴加10％尼泊金…     

复方柴胡滴鼻液的制备及临床疗效

目的 制备复方柴胡滴鼻液并观察其治疗小儿感冒、发热的临床疗效。方法 荆芥、辛荑用水蒸汽蒸馏法提取挥发油，然后合并柴胡用水提醇沉法提取有效成分，制备复方柴胡滴鼻液，建立质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果 制备工艺简便，质量控制方法可行，临床疗效可靠。结论 复方柴胡滴鼻液治疗小儿感冒、发热疗效满意。     

复方桃红液的制备及临床应用

目的：研制复方桃红液，观察该药对白癜风的治疗效果。方法：建立该药的质量控制方法，并将126例白癜风患按82:44的比便随机分为治疗组和对照组进行治疗观察。结果：处方配伍及制剂过程合理，治疗组82例、病损524片，总有效率为86.83%，明显优于对照组。结论：本品制备工艺可靠，质量可控，临床效果良好。     

复方氧氟沙星麻黄素滴鼻液的研制

近年来随着第三代喹诺酮类抗菌药的进一步推广应用,复方氧氟沙星麻黄素滴鼻液已在相当部分医院使用。作者通过对其处方组成、制备及含量测定方法作了初步探讨,并对其稳定性进行考察,现报道如下。 1 药品与仪器 氧氟沙星(江苏建湖制药厂);盐酸麻黄素(通辽制     

复方柴胡滴鼻液的制备及临床疗效

目的制备复方柴胡滴鼻液并观察其治疗小儿感冒、发热的临床疗效。方法荆芥、辛荑用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,然后合并柴胡用水提醇沉法提取有效成分,制备复方柴胡滴鼻液,建立质量控制方法,并进行临床疗效观察。结果制备工艺简便,质量控制方法可行,临床疗效可靠。结论复方柴胡滴鼻液治疗小儿感冒、发热疗效满意。