隆尧县医院微波联合保妇康栓治疗宫颈糜烂临床观察

目的：观察微波联合保妇康栓治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法将328例宫颈糜烂患者按随机原则分为治疗组200例和对照组128例。治疗组采用微波联合保妇康栓治疗,对照组仅予微波治疗。观察两组治疗效果。结果治疗后,治疗组总有效率为93.5%高于对照组的79.7%,差异有统计学意义(<0.05)。结论微波联合保妇康栓治疗宫颈糜烂效果显著,能明显减缩小宫颈糜烂面积,改善患者临床症状,提高患者生活质量,建议临床推广应用。     

保妇康栓治疗妊娠合并慢性宫颈炎的疗效分析

目的 观察保妇康栓治疗妊娠合并慢性宫颈炎的临床疗效。方法 将我院2016年3月~2017年8月收治的82例妊娠合并慢性宫颈炎患者随机分为试验组和对照组,各41例。对照组患者采用甲硝唑片治疗,试验组患者用保妇康栓治疗,观察两组临床症状改善情况,评估其临床疗效及不良反应发生情况。结果 试验组下腹腰骶疼痛、白带增多、排尿异常、宫颈糜烂等症状消失时间分别为（4.23±1.43）d、（7.53±1.45）d、（4.46±1.25）d、（10.24±2.07）d,均短于对照组的（7.06±1.02）d、（9.73±1.41）d、（6.82±1.06）d、（15.52±1.32）d,差异均有统计学意义（P均＜0.05）;试验组总有效率为95.12%,高于对照组的80.49%,差异有统计学意义（P＜0.05）;试验组不良反应发生率为2.44%,低于对照组的19.51%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 保妇康栓治疗妊娠合并慢性宫颈炎,可加快患者临床症状的缓解速度,疗效明显,安全性高,值得应用。     

保妇康栓在治疗宫颈糜烂中的应用

慢性宫颈炎(宫颈糜烂)是妇科临床最常见的疾病、多发病之一,保妇康栓是治疗宫颈糜烂的一种中药制剂.我院妇科从2009年1月至2010年1月对入院86例患者采取宫颈局部保妇康栓治疗,观察到保妇康栓的疗效较好,不良反应小,是一种较好的治疗方法.现报道如下.     

保妇康栓在治疗宫颈糜烂中的应用

慢性宫颈炎（宫颈糜烂）是妇科临床最常见的疾病、多发病之一,保妇康栓是治疗宫颈糜烂的一种中药制剂。我院妇科从2009年1月至2010年1月对入院86例患者采取宫颈局部保妇康栓治疗,观察到保妇康栓的疗效较好,不良反应小,是一种较好的治疗方法。现报道如下。     

保妇康栓联合微波治疗105例慢性宫颈炎患者临床研究

目的 探讨保妇康栓联合微波治疗慢性宫颈炎的临床疗效.方法 参与本次临床治疗的105例慢性宫颈炎患者为我院在2013年1月～2014年3月收治的,将其随机分成两组,分别命名为A组和B组,A组53例患者,B组52例患者,B组患者采用保妇康栓进行治疗,对A组患者在采用保妇康栓治疗的基础上,联合应用微波治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 A组患者临床治疗的有效率高于B组患者,A组患者不良反应发生率及疾病的复发率低于B组患者,且A组患者生活质量评分高于B组患者.结论 采用保妇康检联合微波治疗慢性宫颈炎具有较好的近期治疗效果及远期治疗效果,该种治疗方法具有临床应用的可行性.     

阿奇霉素联合阴道栓剂在非淋菌性宫颈炎治疗中的临床疗效

目的：探讨阿奇霉素联合阴道栓剂在治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效。方法将我院于2013年6月~2014年6月收治的91例非淋菌性宫颈炎患者随机分为研究组46例和对照组45例,研究组患者采用阿奇霉素联合阴道栓剂治疗,对照组患者单一阿奇霉素治疗,两组疗程均为2w,疗程结束后7d观察临床治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组的治疗总有效率为89.1%(41/46),对照组的治疗总有效率为68.9%(31/45),对比差异有显著,具有统计学意义(P>0.05);不良反应发生率研究组患者为3例,表现为恶心、头痛头晕、转氨酶增高,对照组患者不良反应4例,两组差异不显著(P>0.05)。结论阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效显著,不良反应发生较少,临床可广泛应用。     

阿莫西林联合兰索拉唑对慢性萎缩性胃炎患者不良反应发生率及预后复发率的影响

目的探讨阿莫西林联合兰索拉唑对慢性萎缩性胃炎患者不良反应发生率及预后复发率的影响。方法选取在我院107例慢性萎缩性胃炎患者,按照随机数字表法分组,对照组53例予以阿莫西林治疗,观察组54例予以阿莫西林+兰索拉唑治疗,观察比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况,并统计两组复发情况。结果观察组治疗总有效率为92.59%(50/54),高于对照组73.58%(39/53),差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为5.56%(3/54),对照组为11.32%(6/53),组间比较差异无统计学意义(P0.05);观察组复发率为1.85%(1/54),低于对照组15.09%(8/53),差异具有统计学意义(P0.05);治疗6个月后观察组QOL评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论给予慢性萎缩性胃炎患者阿莫西林联合兰索拉唑治疗,效果显著,安全性高,可改善生活质量,且预后复发率低。     

探讨蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效及安全性

目的探讨蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效及安全性。方法选取我院收治的84例小儿缺铁性贫血患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各42例。对照组患者予以富马酸亚铁口服治疗,观察组患者予以蛋白琥珀酸铁口服治疗。比较两组患儿治疗前后血红蛋白及血清铁蛋白的变化、临床疗效、不良反应发生率。结果观察组患者临床总有效率为92.86%(39/42),明显高于对照组76.19%(32/42),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患儿血红蛋白、血清铁蛋白水平明显高于治疗前,且观察组患儿治疗后血红蛋白、血清铁蛋白水平增高程度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率为4.76%(2/42),明显低于对照组19.05%(8/42),差异具有统计学意义(P0.05)。结论蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血临床疗效更高,不良反应发生率低,安全性高,有较高的临床应用价值,值得临床推广。     

柔红霉素联合阿糖胞苷治疗急性髓系白血病的临床价值分析

目的柔红霉素联合阿糖胞苷治疗急性髓系白血病的临床价值分析。方法选取2016年12月至2018年1月我院收治的74例急性髓系白血病患者作为研究对象,随机平均分为对照组和观察组,每组各37例。两组患者均给予常规护肝、护胃、止吐等基础治疗。对照组患者在基础治疗基础上采取柔红霉素进行治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上联合阿糖胞苷进行治疗。评估两组患者治疗一个疗程后的总临床疗效及不良反应发生率。结果观察组患者临床总有效率为89.18%,明显高于对照组40.54%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者感染发热率54.05%,明显低于对照组75.67%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者心率失常发生率为2.70%,明显低于对照组46.21%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者肝肾功能损伤率2.70%,明显低于对照组10.81%,差异有统计学意义(P0.05)。结论柔红霉素联合阿糖胞苷治疗急性髓系白血病临床疗效确切,不良反应发生率低且安全性高,值得广泛应用及推广。     

直线加速器放疗联合介入化疗治疗中晚期食管癌患者的临床效果

目的分析直线加速器放疗联合介入化疗治疗中晚期食管癌患者的临床效果。方法选取我院2016年4月至2017年12月就诊的76例中晚期食管癌患者作为研究对象,按不同治疗方式分为观察组与对照组,每组38例。对照组给予介入化疗治疗,观察组给予直线加速器放疗联合介入化疗治疗。观察两组治疗后临床疗效及不良反应。结果对照组总有效率为(47.37%),观察组总有效率为(76.63%),观察组临床疗效总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组各项不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论直线加速器放疗联合介入化疗治疗中晚期食管癌患者有较好的临床疗效且安全性高。     

宫瘤消胶囊联合米非司酮治疗绝经期子宫肌瘤的临床疗效和安全性分析

目的探究宫瘤消胶囊联合米非司酮治疗绝经期子宫肌瘤的临床疗效和安全性分析。方法选取我院2017年7月～2018年6月收治的94例子宫肌瘤患者为研究对象,采用数字表法将其分为观察组和对照组,每组各47例。对照组患者采用米非司酮进行治疗,观察组患者在此基础上联合使用宫瘤消胶囊治疗。比较两组患者的治疗效果及安全性。结果观察组患者临床总有效率为95.74%(45/47),明显高于对照组76.59%(36/47),差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应主要为眩晕、乏力、子宫出血、下腹痛、恶心、呕吐等,观察组患者不良反应发生率为21.27%,对照组患者不良反应发生率为14.89%,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ~2=0.646,P=0.421)。结论宫瘤消胶囊联合米非司酮治疗绝经期子宫肌瘤患者临床疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

奥美拉唑联合阿托品用于急性胃炎的临床疗效观察

目的研究阿托品联合奥美拉唑治疗急性胃炎的临床治疗效果。方法本文选取了2012年7月~2013年7月我院收治的90例急性胃炎患者为研究资料,随机分为观察组和对照组各45例,其中,观察组采用奥美拉唑联合阿托品治疗,对照组采用山莨菪碱联合奥美拉唑进行治疗,观察并比较两组患者的临床治疗效果。结果对比两组临床疗效可见,观察组显效率为46.67%,总有效率43例(95.56%),对照组显效率为33.33%,总有效率43例(77.77%),观察组数据明显高于对照组,两组差异具有统计学意义,(P<0.05)。对比两组患者不良反应情况可见,观察组出现4例,发生率为8.88%,对照组出现9例,发生率为19.98%,观察组数据优于对照组,差异具有统计学意义,(P<0.05)。结论阿托品联合奥美拉唑治疗急性胃炎患者具有见效快、不良反应发生率低、疗效确切等优点,具有广泛推广价值。     

阿托伐他汀联合缬沙坦治疗冠心病合并糖尿病患者的临床价值分析

目的探究阿托伐他汀联合缬沙坦治疗冠心病合并糖尿病患者的临床价值。方法选取我院2017年10月至2018年10月收治的92例糖尿病合并冠心病患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各46例。观察组患者采用阿托伐他汀联合缬沙坦进行治疗,对照组患者单纯使用阿托伐他汀进行治疗。比较两组患者治疗后的临床总有效率和不良反应发生率。结果治疗后观察组患者临床治疗总有效率为93.48%,明显高于对照组73.91%(P0.05);观察组患者不良反应发生率为13.04%,明显低于对照组患者不良反应发生率39.13%(P0.05)。结论阿托伐他汀联合缬沙坦治疗冠心病合并糖尿病患者能有效提高患者的临床疗效,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

不同剂量米非司酮联合曲普瑞林治疗子宫肌瘤患者临床疗效及安全性分析

目的探讨不同剂量米非司酮联合曲普瑞林治疗子宫肌瘤患者临床疗效及安全性。方法选取2016年1月至2018年1月我院收治的96例子宫肌瘤患者作为研究对象,随机平均分为对照组和观察组,每组各48例。对照组患者采用低剂量米非司酮12.5mg/d和曲普瑞林进行治疗,观察组患者采用常规剂量米非司酮25.0mg/d联合曲普瑞林进行治疗。比较两组患者治疗三个月后的临床疗效和不良反应以及复发率。结果观察组临床总有效率95.83%,明显高于对照组83.33%(P0.05);观察组患者复发2例(4.16%),明显低于对照组患者复发6例(12.50%)(P0.05);观察组患者不良反应发生率(6.25%),显著低于对照组(16.67%)(P0.05)。结论两种剂量的米非司酮联合多普瑞林治疗子宫肌瘤都有较好的疗效,常规剂量米非司酮联合多普瑞林临床疗效确切,能有效改善预后复发情况且安全性高。     

补中益气丸联合思密达治疗高龄慢性腹泻的临床观察

目的 探讨补中益气丸联合思密达治疗老年高龄慢性腹泻患者的临床疗效,以期为高龄慢性腹泻临床治疗提供参考依据。方法 选取在重庆市人民医院就诊的老年高龄慢性腹泻患者74例,随机分为观察组39例和对照组35例。对照组患者给予口服思密达治疗,观察组在对照组基础上加用补中益气丸口服,两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效、症状评分和不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为92.31%,高于对照组的71.43%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组各症状评分均低于治疗前,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组症状总评分为（5.15±4.01）分,低于对照组的（9.09±5.84）分,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组各症状评分差值高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 补中益气丸联合思密达治疗高龄慢性腹泻临床疗效确切,能够有效缓解患者腹泻等临床症状,不良反应发生率低。     

生长抑素联合奥美拉唑治疗上消化道出血的临床疗效和安全性分析

目的探讨生长抑素联合奥美拉唑治疗上消化道出血的临床疗效和安全性。方法选取本院2017年10～2018年10月收治的120例上消化道出血患者作为研究对象,按照随机法将其分为对照组和观察组,每组各60例。对照组患者在常规治疗方法上加用奥美拉唑治疗,观察组患者在对照组的治疗方法上联合生长抑素治疗。治疗结束后比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率为96.67%,明显高于对照组76.66%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率为6.66%,明显低于对照组30.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论生长抑素联合奥美拉唑治疗上消化道出血临床效果显著,不良反应少,安全性高,值得临床广泛推广应用。     

普芦卡必利联合乳果糖口服液治疗老年难治性功能性便秘临床疗效观察

目的探讨普芦卡必利联合乳果糖口服液治疗老年难治性功能性便秘临床疗效。方法选取2016年10月~2018年2月本院收治的88例老年难治性功能性便秘患者作为研究对象,根据随机数字表达法将其分为对照组及观察组,每组44例。对照组患者接受乳果糖口服液治疗,观察组患者接受普芦卡必利联合乳果糖口服液治疗,两组患者均连续治疗4周。治疗结束后比较两组患者的临床疗效、首次排便和排便困难缓解时间、每周完全自发排便(SCBM)平均次数、排便困难程度。结果(1)观察组治疗的临床总有效率(88.36%),明显高于对照组(68.18%),组间比较差异有统计学意义(X~2=38.210,P0.001);(2)观察组首次排便及排便困难改善时间均明显短于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);(3)两组患者经过治疗后每周SCBM平均次数增加,排便困难减轻(P0.05),且观察组每周SCBM平均次数更多,排便困难减轻更明显(P0.05);(4)两组不良反应发生率比较无统计学差异(X~2=0.948,P=0.093)。结论普芦卡必利联合乳果糖口服液治疗老年难治性功能性便秘疗效确切,且无严重不良反应,可在临床上推广应用。     

桂枝茯苓丸加味联合克罗米芬治疗多囊卵巢囊肿患者的应用效果分析

目的分析桂枝茯苓丸加味联合克罗米芬治疗多囊卵巢囊肿患者的应用效果。方法选取2017年3月至2019年6月本院收治且经妇科检查或手术病理确诊的54例多囊卵巢囊肿患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组27例。对照组采用克罗米芬治疗,观察组在对照组治疗基础上联合桂枝茯苓丸加味治疗。比较两组患者临床治疗效果、恶心、呕吐等不良反应发生率及复发情况。结果观察组患者临床有效率为96.30%,明显高于对照组的74.07%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率和复发率均显著低于对照组(P0.05)。结论桂枝茯苓丸加味联合克罗米芬治疗多囊卵巢囊肿临床疗效好,可显著降低患者复发率和不良反应发生率。     

甲硝唑联合左氧氟沙星治疗急性盆腔炎的临床分析

目的甲硝唑联合左氧氟沙星治疗急性盆腔炎的临床分析。方法选取2010年9月~2013年8月本院收治急性盆腔炎80例患者为研究对象,并随机分成观察组和对照组两组,对照组采用甲硝唑联合氧氟沙星治疗,观察组采用甲硝唑联合左氧氟沙星治疗,分析对比两组疗效及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05),两组对比差异有统计学意义。结论对于急性盆腔炎患者的治疗,采用甲硝唑静滴联合左氧氟沙星静滴可收获到满意疗效,且不良反应发生率低。值得临床推广应用。     

不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的疗效和药理作用

目的分析不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的疗效和药理作用。方法选择脑梗死患者80例,随机分为对照组和实验组各40例,全部患者均实施临床常规治疗,对照组给予低剂量(20 mg/d)辛伐他汀治疗,对照组给予大剂量(40mg/d)辛伐他汀治疗。结果治疗前两组患者的DNS评分比较差异无统计学(P0.05),治疗后实验组患者的DNS评分显著低于对照组患者(P0.05);实验组总有效率分别为95.0%(38/40),对照组为80.0%(32/40),两者比较差异有统计学意义(P0.05)。在不良反应发生率方面,两组患者比较差异无统计学意义(P0.05)。结论脑梗塞患者进行治疗时,给予大剂量(40 mg/d)辛伐他汀治疗,患者的神经功能缺损程度有效降低,在提高疗效的同时不会显著提高不良反应发生几率,具有临床推广和应用价值。