宫瘤消胶囊联合米非司酮治疗绝经期子宫肌瘤的临床疗效和安全性分析

目的探究宫瘤消胶囊联合米非司酮治疗绝经期子宫肌瘤的临床疗效和安全性分析。方法选取我院2017年7月～2018年6月收治的94例子宫肌瘤患者为研究对象,采用数字表法将其分为观察组和对照组,每组各47例。对照组患者采用米非司酮进行治疗,观察组患者在此基础上联合使用宫瘤消胶囊治疗。比较两组患者的治疗效果及安全性。结果观察组患者临床总有效率为95.74%(45/47),明显高于对照组76.59%(36/47),差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应主要为眩晕、乏力、子宫出血、下腹痛、恶心、呕吐等,观察组患者不良反应发生率为21.27%,对照组患者不良反应发生率为14.89%,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ~2=0.646,P=0.421)。结论宫瘤消胶囊联合米非司酮治疗绝经期子宫肌瘤患者临床疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

低剂量米非司酮应用于子宫肌瘤的效果及对血清激素水平的影响分析

目的:分析子宫肌瘤患者应用低剂量米非司酮治疗的疗效。方法:采用随机数字表法将我院2017年1月至2018年6月期间收治的83例子宫肌瘤患者进行随机分组,对照组41例患者给予米非司酮25 mg Qd口服治疗,观察组42例患者给予米非司酮12.5 mg Qd口服治疗,治疗2月后,采用彩色多普勒超声仪检测子宫体积及子宫肌瘤体积变化,空腹下采集静脉血5 mL,采用放射免疫法检测患者血清性激素水平变化,依据子宫肌瘤CT、MRI影像变化评价临床疗效,对比治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗后子宫体积、子宫肌瘤体积、卵泡刺激素(Follicle-stimulating hormone,FSH)、孕激素(Progesterone prog,P)、黄体生成素(Luteinizing hormone,LH)及雌二醇(Estradiol,E2)水平及不良反应发生率均低于对照组,总有效率高于对照组(P0.05)。结论:低剂量米非司酮有效降低子宫肌瘤患者激素水平,促使子宫肌瘤及子宫体积缩小,安全性高。     

宫瘤消胶囊联合动脉栓塞治疗子宫肌瘤患者的临床应用价值分析

目的探究宫瘤消胶囊联合动脉栓塞治疗子宫肌瘤患者的临床治疗效果。方法选取我院在2016年5月～2017年4月收治的88例子宫肌瘤患者作为研究对象,利用数字随机法将其平均分为观察组和对照组,每组各44例。对照组患者采用动脉栓塞术+米非司酮进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合使用宫瘤消胶囊进行治疗。比较两组患者治疗后子宫肌瘤体积变化情况以及不良反应发生情况。结果两组患者治疗前子宫肌瘤体积比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者子宫肌瘤体积均比治疗前降低,且观察组患者治疗后的子宫肌瘤体积降低程度明显优于对照组(P0.05)。观察组患者不良反应发生率13.00%,明显低于对照组25.00%(P0.05)。结论宫瘤消胶囊联合动脉栓塞治疗子宫肌瘤可以有效的缩小患者瘤体体积,减少不良反应发生,值得临床推广应用。     

子宫肌瘤治疗中甲基睾丸素联合米非司酮的疗效分析

目的分析甲基睾丸素联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法将101例子宫肌瘤患者分为治疗组(91例)和对照组(10例),治疗组以甲基睾丸素联合米非司酮治疗,对照组以促性腺激素释放激素类似物治疗,分析两种方法的治疗效果。结果两组患者治疗后月经均得到明显改善,患者治疗后子宫及子宫肌瘤体积均明显缩小,与治疗前对比(<0.05),组间差异不明显(>0.05),两组患者治疗期间无严重不良反应。结论甲基睾丸素联合米非司酮治疗子宫肌瘤临床疗效确切,安全有效,可作为治疗症状轻、近绝经年龄或全身情况不宜手术者这类子宫肌瘤的理想药物治疗方法。     

平消片为主组合方案治疗乳腺增生症临床分析

目的 分析平消片为主组合方案治疗乳腺增生症的临床疗效。方法 选取我院2015年1月~2016年12月100例乳腺增生症患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用三苯氧胺联合平消片的治疗方案;观察组采用托瑞米芬联合平消片的治疗方案。比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生率。结果 观察组与对照组的治疗有效率分别为92.00%和90.00%,两组相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组不良反应发生率为6.00%,低于对照组的22.00%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 三苯氧胺联合平消片与托瑞米芬联合平消片在乳腺增生症的临床治疗中均有较好的临床疗效,但托瑞米芬联合平消片的安全性更高,值得在临床中推广使用。     

术前口服米非司酮对子宫肌瘤患者最大肌瘤体积变化率及临床症状的影响

目的:探究术前口服米非司酮对子宫肌瘤患者最大肌瘤体积变化率及临床症状的影响.方法:选取我院妇科2018年3月～2021年3月收治的86例子宫肌瘤患者为研究对象.根据信封法将研究对象分为对照组42例与观察组44例.对照组给予亮丙瑞林治疗,观察组给予米非司酮口服,两组均在术前治疗1 m.分析比较两组患者治疗前后子宫体积、子宫肌瘤最大体积、手术情况以及并发症.结果:治疗后,观察组子宫体积、子宫肌瘤最大体积均显著小于对照组(P<0.05).观察组术中出血量显著少于对照组,阴道出血时间、手术时间和住院时间均显著短于对照组(P<0.05).观察组术后感染、切口出血、肠梗阻和皮下气肿等并发症发生率低于对照组,但两组比较无明显差异(P>0.05).结论:子宫肌瘤患者术前口服米非司酮可缩小子宫、子宫肌瘤体积,改善手术效果,不增加并发症,安全性较高.     

不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤

目的探究不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法选取我院收治的100例子宫肌瘤患者为研究对象，按照给药剂量的不同，分为A组(给予米非司酮12.5mg/d)与B组(给予米非司酮25mg/d)，比较两组患者给药前后症状改善、激素水平与不良反应。结果两组患者治疗后的子宫肌瘤体积、子宫体积、激素水平、不良反应率比较P<0.05，差异具有统计学意义。结论小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤能有效缩小肌瘤的体积，改善患者的激素水平，同时不良反应小，值得临床推广应用。     

128例子宫肌瘤予米非司酮治疗观察研究

目的探讨采用米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法选自2012年8月~2014年1月我院收治的子宫肌瘤患者128例,将这128例患者随机分成两组,每组64例,分别命名为观察组和对照组,观察组患者给予米非司酮进行治疗,对照组患者给予桂枝茯苓胶囊进行治疗。结果观察组患者临床治疗的有效率为95.4%,不良反应发生率为3.2%。对照组患者临床治疗的有效率为85.9%,不良反应发生率为8.0%。结论采用子宫肌瘤治疗米非司酮临床效果显著,不良反应发生率低,该种治疗方法值得临床推广。     

生长抑素联合奥美拉唑治疗上消化道出血的临床疗效和安全性分析

目的探讨生长抑素联合奥美拉唑治疗上消化道出血的临床疗效和安全性。方法选取本院2017年10～2018年10月收治的120例上消化道出血患者作为研究对象,按照随机法将其分为对照组和观察组,每组各60例。对照组患者在常规治疗方法上加用奥美拉唑治疗,观察组患者在对照组的治疗方法上联合生长抑素治疗。治疗结束后比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率为96.67%,明显高于对照组76.66%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率为6.66%,明显低于对照组30.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论生长抑素联合奥美拉唑治疗上消化道出血临床效果显著,不良反应少,安全性高,值得临床广泛推广应用。     

齐拉西酮缓释剂联合氯氮平对难治性精神分裂症患者认知功能的影响

目的探讨齐拉西酮缓释剂联合氯氮平对难治性精神分裂症患者认知功能的影响及治疗效果。方法选取我院2016年11月~2017年11月期间收治的难治性精神分裂症患者132例。随机将患者分为两组,每组66例,观察组给予齐拉西酮联合氯氮平治疗,对照组给予氯氮平治疗。比较两组患者治疗后认知功能的影响及治疗效果。结果治疗3个月后,观察组总有效率显著高于对照组(96.97%VS 69.69%)(P0.05);PANSS总分及各因子均下降,WAIS-RC评分各项指标均提高(P0.05),但观察组与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应总发生率明显低于对照组(25.76%VS 59.09%)(P0.05)。结论齐拉西酮联合氯氮平治疗难治性精神分裂症,有良好的临床疗效,更好改善患者认知功能,且安全性高,值得临床推广。     

直线加速器放疗联合介入化疗治疗中晚期食管癌患者的临床效果

目的分析直线加速器放疗联合介入化疗治疗中晚期食管癌患者的临床效果。方法选取我院2016年4月至2017年12月就诊的76例中晚期食管癌患者作为研究对象,按不同治疗方式分为观察组与对照组,每组38例。对照组给予介入化疗治疗,观察组给予直线加速器放疗联合介入化疗治疗。观察两组治疗后临床疗效及不良反应。结果对照组总有效率为(47.37%),观察组总有效率为(76.63%),观察组临床疗效总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组各项不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论直线加速器放疗联合介入化疗治疗中晚期食管癌患者有较好的临床疗效且安全性高。     

慢阻肺雾化不同剂量特布他林治疗效果与不良反应对比

目的:观察慢阻肺雾化不同剂量特布他林治疗效果与不良反应.方法:选取 2021年 6月至 2023年 6 月本院收治慢阻肺患者 88 例作为研究对象.随机将患者分为高剂量组(44 例)以及低剂量组(44 例).低剂量组采取 2.5 mg特布他林雾化治疗,高剂量组患者采取 5 mg特布他林雾化治疗.治疗 1 w后,对比分析各组患者临床治疗效果以及治疗不良反应、治疗前和治疗后用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、呼气流峰值(Peak Expiratory Flow,PEF)、1 秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)等肺功能指标变化.结果:高剂量组患者治疗总有效率略高于低剂量组患者,但差异无统计学意义(P＞0.05);高剂量组患者治疗不良反应率比低剂量组患者更高(P＜0.05),各组患者治疗前的肺功能指标(FVC、PEF以及FEV1)无明显差异(P＞0.05),治疗后均有均明显改善,高剂量组与低剂量组患者治疗后的肺功能指标(FVC、PEF以及FEV1)相当(P＞0.05).结论:5 mg特布他林雾化治疗慢阻肺取得较好的效果,但其不良反应较多,2.5 mg特布他林雾化治疗取得疗效略欠佳,但疗效仍较好,其治疗不良反应更少,安全性更高.     

脾多肽联合化疗治疗对肺癌患者临床疗效和免疫功能的影响

目的探讨脾多肽联合化疗治疗对肺癌患者临床疗效和免疫功能的影响。方法选取2015年12月至2018年1月于我院就诊治疗的124例肺癌患者作为研究对象,按照治疗方法不同分为对照组(60例)和观察组(64例)。所有患者均采用手术治疗,对照组在手术基础上予以化疗,观察组在对照组治疗基础上联合脾多肽进行治疗,治疗结束后比较两组患者临床疗效、免疫功能和不良反应。结果对照组和观察组临床总有效率比较(83.33%vs 93.75%),差异无统计学意义(P0.059);治疗后对照组免疫功能指标较前无差异,但观察组患者CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均显著高于治疗前和对照组治疗后(P0.05);观察组9.38%(6/64),显著低于对照组不良反应发生率25.00%(15/64)(P005)。结论脾多肽联合化疗治疗肺癌患者具有较好的临床疗效,对免疫功能具有较好的改善效果,具有一定的安全性,值得临床推广使用。     

宫颈炎康栓联合保妇康栓治疗宫颈糜烂患者的应用效果分析

目的探讨宫颈炎康栓联合保妇康栓治疗宫颈糜烂患者的应用效果。方法选取我院妇科门诊诊治的92例宫颈糜烂患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各46例。对照组患者予以保妇康栓治疗,观察组在此基础上加用宫颈炎康栓治疗。比较治疗后两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率为93.48%(43/46),明显高于对照组76.09%(35/46),差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率为4.35%(2/46),明显低于对照组17.39%(8/46),差异具有统计学意义(P0.05)。结论宫颈炎康栓联合保妇康栓治疗宫颈糜烂患者临床疗效高,不良反应发生率低,安全性高,值得临床推广。     

米氮平与阿米替林治疗老年抑郁症对照研究

目的观察米氮平治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法 62例患者随机分为研究组(米氮平组)和对照组(阿米替林)各31例,研究组用米氮平15～45mg/d,对照组用阿米替林125～250mg/d,用Hamilton抑郁量表(HAM D)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果研究组较对照组早起效1周(P0.05),不良反应明显少于对照组(P0.05),两组疗效相当(P0.05)。结论米氮平治疗老年抑郁症高效、快速、安全。     

探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常患者的临床疗效和安全性分析

目的探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常患者的临床疗效和安全性分析。方法选取我院心内科于2017年11月至2018年11月收治的110例冠心病心律失常患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各55例患者。观察组患者采用稳心颗粒联合胺碘酮进行治疗,对照组患者单纯使用胺碘酮进行治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组患者临床总有效率为96.36%,明显高于对照组83.64%(P0.05);观察组患者不良反应发生率为5.45%,明显低于对照组18.18%(P0.05)。结论稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常患者能有效提高患者临床疗效,降低不良反应发生率,是一种值得在临床上大力推广的治疗方法。     

负荷剂量瑞舒伐他汀对急性脑梗死的临床疗效及脑血流动力学的影响

目的观察负荷剂量瑞舒伐他汀对急性脑梗死的疗效及脑血流动力学指标的影响。方法选择2014年1月至2016年6月急性脑梗死患者126例,随机分为观察组63例(负荷剂量瑞舒伐他汀,首次40 mg,以后20 mg,1次/天)与对照组63例(常规剂量瑞舒伐他汀,每次10 mg,1次/天),疗程均为3个月。比较2组治疗前、治疗1个月、3个月后的神经功能缺损(NIHSS)评分、日常生活(Barthel)指数,以及治疗3个月后的疗效与脑血流动力学指标变化。结果治疗1个月、3个月后,观察组NIHSS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),观察组Barthel指数分值均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组的总有效率为88.89%,高于对照组的77.78%,但差异不具统计学意义(P0.05)。治疗后观察组的双侧搏动指数(PI)均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),收缩期血流速度(Vs)与平均血流速度(Vm)均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),2组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论负荷剂量瑞舒伐他汀对急性脑梗死具有明显的治疗效果和脑血流动力学改善作用。     

丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病患儿的临床疗效和安全性分析

目的探讨丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病患儿的临床疗效和安全性。方法选取2016年1月至2018年12月于我院就诊治疗的68例川崎病患儿作为研究对象,根据治疗方案的不同将其分为对照组(30例)和观察组(38例)。对照组患儿予以丙种球蛋白治疗,观察组患儿在对照组患儿治疗基础上予以联合阿司匹林治疗。治疗结束后比较两组患儿临床疗效、临床症状消失时间以及不良反应发生率。结果治疗后观察组患儿临床总有效率(94.74%),显著高于对照组患儿临床总有效率(73.33%)(P0.05);观察组患儿发热、手足肿胀、颈淋巴结消散以及黏膜充血消失时间均显著短于对照组患儿(P0.05);两组患儿不良反应发生率比较(20.00%vs 26.67%),差异无统计学意义(χ~2=1.213,P=0.271)。结论丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病患儿临床疗效显著,更有利于改善患儿临床症状,安全性好,值得作为治疗川崎病患儿的适用方案之一。     

瑞舒伐他汀联合奥美沙坦治疗老年高血压合并高胆固醇血症的临床疗效分析

目的 探究瑞舒伐他汀联合奥美沙坦治疗老年高血压合并高胆固醇血症的临床疗效.方法 选取于2015年6月至2016年6月我院收治的87例高血压合并高胆固醇血症患者作为本次研究试验对象,据入院时间先后将患者分成观察组43例和对照组44例,对照组患者采用氟伐他汀联合奥美沙坦治疗,观察组患者采用瑞舒伐他汀联合奥美沙坦治疗,观察及比较两组患者降压效果,测定并记录两组患者质量前后TC、TG、HDL-C、LDL-C、hs-CRP变化情况及安全性.结果 治疗3月、6月后观察组降压效果优于对照组患者,其收缩压及舒张压均低于对照组患者,两组比较有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗3月、6月后TC、TG、HDL-C、LDL-C和hs-CRP含量较治疗前有明显变化,组内比较有统计学意义(P＜0.05);且观察组患者治疗后各项指标与对照组差异均无统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前后左心功能[LVEF(％)、LVPFR]差异均无统计学意义(P＞0.05).两组患者均未发生明显不良反应,观察组患者出现乏力1例,对照组患者出现腹胀1例,患者均能耐受,二者比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 瑞舒伐他汀联合奥美沙坦治疗老年高血压合并高胆固醇血症患者临床疗效好,能显著改善患者的血脂指标,且具有较好的安全性,值得临床推广应用.     

超声引导下穿刺注射无水乙醇联合米非司酮治疗绝经期子宫内膜异位症的疗效评价

目的:观察超声引导下穿刺注射无水乙醇联合米非司酮治疗绝经期子宫内膜异位症的治疗效果。方法 :将我科收治的52例绝经期子宫内膜异位症患者,随机分为硬化治疗结合米非司酮者(简称观察组)以及单纯硬化治疗者(简称对照组),每组各26例。治疗后半年观察疗效,评价安全性,进行相关激素水平检测以及随访评价其生活质量。结果:两组患者出院时,异位结节均消失,对两组患者进行疗效评价,观察组患者有效率92.31%,复发2例;对照组有效率61.54%,复发10例,观察组优于对照组,差异具显著统计学意义(P<0.01);与对照组比较,观察组患者的E2水平升高明显,FSH水平则降低明显,差异具统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率虽高于对照组,但差异不具统计学意义(P>0.05);术后6个月、术后1年,观察组生活质量的各项指标均高于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论 :超声引导下穿刺注射无水乙醇联合米非司酮治疗绝经期子宫内膜异位症,不仅可有益于提高疗效,降低复发率,安全性较高,而且有助于提高患者的生活质量,其机制可能与调控E2与FSH水平相关。