固相萃取-离子色谱法测定土壤中游离态的K+、Na+、Ca2+、Mg2+

目的：建立用固相萃取-离子色谱法测定土壤中游离态的K^＋ Na^＋ Ca^2＋ Mg^2＋ 含量。方法：采用固相萃取柱将土壤样品中干扰物质分离,用离子色谱法测定其中的K^＋ Na^＋ Ca^2＋ Mg^2＋ 的含量。结果：当样品中游离态K^＋ Na^＋ Ca^2＋ Mg^2＋ 的含量在0-10 mg/L时,其含量与峰面积呈线性关系,相关系数为0.9998-0.9999;样品的加标平均回收率在83.4%-96.0%之间。结论：该法操作简单、快速、灵敏度高、重现性好,用固相萃取技术大大降低了对色谱柱的污染,适于土壤中游离态的K^＋ Na^＋ Ca^2＋ Mg^2＋ 含量的测定。     

离子色谱法同时测定水中5种阳离子

目的：同时测定水中Li^＋、Na^＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^＋阳离子。方法：用离子色谱法直接测定水中的5种阳离子。结果：研究用离子色谱法直接测定水中的5种阳离子的色谱条件、线性范围、方法的最小检出限Li^＋、Na^＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋分别为0．014、0．043、0．031、0．035、0．046mg／L，相对标准偏差〈4．1％，加标回收率96．3％-104％。本方法测定结果与参考物质的标准值之间无显著性差异。结论：用离子色谱法直接测定水中的5种阳离子操作简单、快捷、具有可靠的准确度和良好的精密度且灵敏度高于传统的方法。     

离子色谱法同时测定水样中的10种阳离子

目的：建立能同时测定水样中Li^＋、Na^＋、NH4^＋、K^＋、Ru^＋、Cs^＋、Mg^2＋、Ca^2＋、Sr^2＋、Ba^2＋等10种阳离子的方法。方法：采用离子色谱法，选用IonPac CS12A分离柱，18mmol／L甲烷磺酸为淋洗液，水样经沉淀脱色后，过滤进样分析。结果：能简便、快速、有效地分离检测水样中的10种阳离子。方法的相关性好（r〉0．9991），线性范围宽、检出限低，准确度、精密度（RSD％〈2．55），样品加标回收率（92．5％～101．8％）。同时对测定的酸碱度、共存非测定离子、相邻离子间等干扰因素进行研究，确保测定的准确性。结论：本法干扰小、灵敏度高、结果准确、操作简便，对多种水样适应性好，适合水中10种阳离子的同时检测分析。     

火焰原子吸收分光光度法测定透析液中K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋离子的含量

目的：建立透析液中K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋离子的含量测定方法。方法：采用火焰原子吸收分光光度法测定透析液中K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋离子的含量。结果：K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋离子的线性范围分别为0.1μg～1.8μg（r=0.9957）;20μg～100μg（r=0.9973）;1μg～5μg（r=0.9997）;0.2μg～1.0μg（r=0.9897）;加样回收率（n=6）分别为102.8%、97.1%、101.2%、108.3%;RSD为1.5%、2.3%、2.6%、2.5%。结论：该方法准确、可靠,具有良好的重复性和稳定性,可用于透析液中K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋离子的含量测定。     

离子色谱法同时测定矿泉水中的7种阳离子的研究

目的：采用离子色谱法同时测定矿泉水中Li^＋、Na^＋、NH^4＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋和Sr^2＋离子的方法研究。方法：选择20mmol／L甲烷磺酸为淋洗液，流速1．0ml／min。结果：测定方法相关性好（r〉0．9996），线性范围宽，精密度高（RSD〈1．84％），准确度好。结论：方法简便、快速，无干扰，灵敏度高，有较高的实用价值。     

同日不同仪器测定99例次危重患者动脉全血与静脉血清中Na+、K+、Cl-结果的比较

目的探讨动、静脉血标本同日不同仪器测定Na^＋、K^＋、Cl^-结果的差异性。方法采用Rapidbab ^TM348血气分析仪测定患者动脉全血的Na^＋、K^＋、Cl^-数值；采用CHIRON／DIAGNOSTICS 644 Na^＋／K^＋/Cl^- Analyzer仪检测患者静脉血清的Na^＋、K^＋、Cl^-数值。结果静脉（V）血清测定的Na^＋、K^＋、Cl^-结果比动脉（A）全血测定的Na^＋、K^＋、Cl^-结果，平均值都稍高。但Na^＋、K^＋差异无显著性，t值分别为0．0679和0．5379，P均〉0．05；Cl^-则差异有显著性，t值为2．0225，P〈0．05。但由于检测对象均为危重患者，Na^＋、K^＋、Cl^-测定结果，无论是正常、减低或增高，时刻都在随着病情变化而动态变化，最为明显的是Na^＋、K^＋的低值，Cl^-低值变化不明显。但从总体上看，A与V样本Na^＋、K^＋、Cl^-测定结果的升高或减低都是相应同步的。结论A与V样本，两种仪器分别测定的Na^＋、K^＋、Cl^-结果，都是准确可信的，具有同样重要参考价值。     

氯盐类融雪剂对土壤环境影响的初步调查

目的对使用融雪剂后的土壤样品相关指标进行检测,为提出合理使用融雪剂措施提供依据。方法采集长春市使用融雪剂的8条主要街道的土壤样品,对其中的部分金属元素、pH值及土壤阳离子交换量进行分析,同时以南湖公园土壤作对照。结果在不同地点采集的土壤样品中Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋、K^＋、Co、V明显高于对照样品（P〈0．01）,其中尤以Na^＋、Ca^2＋含量增加明显,Zn含量、pH值及土壤阳离子交换量明显下降（P〈0．01）。结论使用融雪剂的雪水流入土壤,可能使土壤受到盐化污染,并可使土壤肥力下降。     

电导-紫外可见串联离子色谱法测定水样中痕量的IO3^-、CIO2^-、CIO3^-、BrO3^-、Br^-和NO2^-

目的：建立离子交换-电导-柱后衍生紫外可见串联离子色谱法同时测定样品中痕量的IO3^-、CIO2^-、CIO3^-、BrO3^-、Br^-和NO2^-。方法：采用高容量柱IonPac AS9-HC，以9．0mmol／L Na2CO3作淋洗液，外接水自动抑制，0．5g／L邻二甲氧基联苯胺盐酸盐＋5g／L溴化钾＋20％甲醇＋5．6％硝酸作衍生剂，反应温度60％，450nm波长检测。结果：方法的线性范围广、相关好（r〉0．999），相对标准偏差（RSD）0．84％～5．4％，样品平均加标回收率91．3％～107．7％，检出限0．023～2．0μg／L，电导检测法与柱后衍生法比较测定表明，后者灵敏度更高。样品的酸度、共存离子对测定无影响。结论：本方法准确、灵敏、适用性广，可满足μg／L级痕量组分的测定。     

离子色谱法测定罐头、酱菜等食品中的EDTA-2Na含量

目的：建立罐头、酱菜等食品中乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）的检测方法。方法：采用超声波提取样品，以4．5mmol／L的Na2CO3溶液为淋洗液，用离子色谱法进行检测。结果：标准曲线的相关系数在0．999以上，样品加标回收率在95．18％～98．65％之间，精确度高，共存的Cl^-、NO2^-、NO3^-以及其它一些常见的CIO2^-、BrO3^-、Br^-、Ca^2＋、Mg^2＋、Zn^2＋、Fe^2＋、Fe^3＋等无机离子和一些常见的甲酸、乙酸、草酸、柠檬酸、苯甲酸、山梨酸等有机酸均不干扰测定。结论：本方法简便、准确、快速，适宜推广。     

工作场所空气中碱金属及其化合物的离子色谱测定法

目的建立一种空气中3种碱金属离子共存时的同时测定检测方法。方法以微孔滤膜采样，甲烷磺酸溶液洗脱，离子色谱法测定。结果标准曲线测定范围Li^＋0．1～2．0μg／ml，K^＋0．5～12．0μg／ml，Na^＋0．5-12．0μg／ml；样品的加标回收率为95．3％～102．0％；相对标准偏差为1-8％～3．5％；检出限0．10～0．47μg／ml。该法与原子吸收法相比，测定结果差异无统计学意义（P〉0．05）。结论该方法可一次完成空气中3种碱金属离子的检测分析，操作简便、快速、灵敏度高。     

离子色谱法测定水中氨氮含量

目的：用离子色谱法测定水中的氨氮含量。方法：采用DX-120型离子色谱仪，选用IonPac CS12A分离柱，淋洗液为20mmol／L甲烷磺酸，流速为0．60ml／min，电导检测器。结果：氨氮浓度在0．04—2．0mg／L范围内具有较好的线性关系，相关系数为0．9997，检出限为0．010mg／L。测定方法具有较好的精密度和准确度，相对标准偏差为0．82％，加标回收率在95．2％-107．0％之间。在Na^＋离子浓度不影响氨氮测定的条件下，与纳氏试剂分光光度法做对比实验，两种方法测定结果无显著性差异。结论：该方法操作简便、快速、无污染，可用于水中氨氮含量的分析。     

低氧及跑台运动对大鼠心肌线粒体钙浓度的影响及机制探讨

目的探讨低氧及跑台运动对大鼠心肌线粒体钙及钠钾ATP酶和钙镁ATP酶活力的影响。方法大鼠分为常氧对照组、常氧运动组、低氧对照组和低氧运动组。用MPA-心功能分析系统记录血压和心率,用荧光分光光度法测心肌线粒体钙浓度,用化学比色法测心肌线粒体Na^＋-K^＋-ATPase和Ca^2＋Mg^2＋ATPase活力。结果①与常氧对照组比较,常氧运动组和低氧运动组心肌线粒体ca“浓度升高（P〈0．01,P〈0．05）,低氧对照组降低（P〈0．05）;与低氧对照组比较,常氧运动组和低氧运动组也升高（P〈0．01）。②与常氧对照组比较,常氧运动组和低氧运动组心肌线粒体Na^＋．K^＋．ATPase活力升高（P〈0．05,P〈0．01）,低氧对照组活力降低（P〈0．05）。③与常氧对照组比较,常氧运动组和低氧运动组心肌线粒体Ca^2＋Mg^2＋ATPase活力升高（P〈0．05,P〈0．01）,低氧对照组活力降低（P〈0．05）。结论单纯低氧对大鼠心肌线粒体钙浓度的影响与运动的影响相反,Na^＋-K^＋-ATPase和Ca^2＋Mg^2＋．ATPase活力的改变是原因之一。     

离子色谱法测定食品中的甜蜜素和苯甲酸

目的：采用离子交换-电导检测离子色谱法测定食品中的甜蜜素和苯甲酸。方法：选用IonPacAS11-HC分析柱，25．0mmol／L NaOH＋5％甲醇淋洗液，外接水自动再生，样品经沉淀处理，过滤后进样分析。结果：方法的线性范围广、相关性好（r〉0．999），甜蜜素和苯甲酸样品及标准测定的相对标准偏差（RSD）分别为0．2％～4．8％、3．5％、0．1％～7．6％、0．6％，样品加标回收率分别为90．4％～105．1％、92．0％～106．8％，检出限分别为0．48、0．57mg／kg。结论：与国标方法对比测定的结果表明，该方法的准确度高，适用性较好。     

尿中马尿酸、甲基马尿酸的高效液相色谱测定法

目的建立高效液相色谱法测定尿中马尿酸和甲基马尿酸（2、3、4-甲基马尿酸）。方法选择甲醇＋0．4％醋酸水溶液为流动相，检测波长为254nm，流速0．7ml／min；样品处理后经高效液相反相分离，采用色谱保留时间定性，峰面积定量。结果在选定的色谱条件下，标准曲线的线性关系良好，其相关系数大于0．999；精密度试验，相对标准偏差为0．25％-2．36％（n=6）；样品加标回收率为93．37％-100．6％；方法最低检测浓度马尿酸为0．038mg／L，2-甲基马尿酸为0．12mg／L，3．甲基马尿酸为0．011mg／L，4．甲基马尿酸为0．026mg／L。结论该方法操作简单、方法精密度、准确度均能满足实验要求，结果可靠。     

微波预先辐照致γ射线对小鼠骨髓基质细胞毒性作用的改变

[目的]探讨微波预先辐照对γ射线致骨髓基质细胞凋亡、线粒体膜电位、胞内游离Ca^2＋浓度和Ca^2＋ Mg^2＋-ATP酶活性改变的影响。[方法]将原代培养的骨髓基质细胞随机分为正常对照组、单纯微波组、单纯γ射线组和联合组。12μW／cm。微波对单纯微波组和联合组连续辐照7d,每天1h,第8天对单纯丫射线组和联合组进行5Gy的γ射线照射。用钙离子依赖性磷脂结合蛋白．异硫氰酸荧光素及碘化丙啶（Annexin V-FITC及PI）双标记法检测细胞凋亡,流式细胞仪检测线粒体膜电位和胞内游离Ca^2＋浓度,试剂盒检测Ca^2＋ Mg^2＋-ATP酶活性。[结果]与正常对照组相比,各处理组细胞的凋亡率和线粒体膜电位未见明显改变。γ射线照射后24h,单纯微波组、联合组和单纯γ射线组细胞内游离Ca^2＋浓度明显升高（P〈0．05）,Ca^2＋ Mg^2＋-ATP酶活性明显降低（P〈0．05）.与单纯γ射线组相比,联合组细胞内游离Ca^2＋浓度明显降低（P〈0．05）,Ca^2＋ Mg^2＋-ATP酶活性明显升高（尸〈0．05o[结论]本实验条件下,900MHz,12μW／cm。的微波辐射和5Gvl,射线均不能引起细胞凋亡率、线粒体膜电位的明显变化,但能导致胞内游离Ca^2＋浓度明显上升和Ca^2＋ ATP酶活性明显降低。预先微波辐照能够明显减弱γ射线引起的胞内游离Ca^2＋浓度和Ca^2＋ Mg^2＋-ATP酶活性改变。     

液质联用测定猪肌肉组织中的克伦特罗

目的：建立液质联用法测定猪肌肉组织中克伦特罗的方法。方法：采用0．2mol／L高氯酸溶液水解样品，碱化后乙醚提取克伦特罗，选用Waters Atlantis^TM C18色谱柱，流动相甲醇-0．1％甲酸（30：70），通过质谱对样品进行确证。结果：盐酸克伦特罗的线性范围为2．5～50ng／ml，绝对线性方程Y=0．0394X＋0．0283（r=0．9997），相对线性方程Y=0．0414X-0．0275（r=0．9993）；方法的绝对回收率为66．4％（25ng／ml）和60．1％（5ng／ml）；相对回收率为100．9％（25ng／ml）和100．3％（5ng／ml）；方法的最低检出限为1．0μg盐酸克伦特罗／kg猪肉。结论：本法操作简便，结果准确，可用于猪肌肉组织中克伦特罗的含量测定。     

心电图异常J波一例

患者男，88岁。因突发意识不清入院。检查：T37℃，P30次／min，R20次／min，BP90／60mmHg，瞳孔直径2．5mm，两侧等大等圆，对光反应迟钝，心音低钝，腹软，病理反射（-）。实验室检查：血常规：WBC7．0×10^9／L，L36％，N70％，PLT54．0×10^9／L。血生化：K^＋1．9mmol／L，Na^＋142mmol／L，C1^-117mmol／L。血气分析：PH7．27，PCO229mmHg，HCO3^1-13．6mmol／L，BE^-11．4mmol／L。     

太极拳运动对中老年人红细胞膜Na+-K+ATP酶和Ca2+-Mg2+ATP酶活性的影响

目的：探讨太极拳运动对中老年人红细胞膜Na^ -K^ ATP酶和Ca^2 -Mg^2 ATP酶活性的影响。方法：选取64名练习太极拳的中老年人为观察组，另选47名很少参加体育锻炼者为对照组，采两组研究对象的静脉血，检测Na^ -K^ ATP酶和Ca^2 -Mg^2 ATP酶的活性。结果：观察组2种ATP酶活性均高于对照组（P＜0．01）；性别间差异无显著性（P＞0．05）；2种酶活性均与练拳时间呈正相关（P＜0．05）。结论：太极拳运动能提高中老年人红细胞膜Na^ -K^ ATP酶和Ca^2 -Mg^2 ATP酶活性，改善细胞代谢功能，练拳时间越长，效果越好，从而促进健康，延缓衰老。     

小鼠氧化乐果急性中毒后心肌组织ATP酶及自由基代谢的变化

目的观察小鼠氧化乐果急性中毒后心肌组织ATP酶活性水平和自由基的代谢,探讨氧化乐果急性中毒后心肌损害的发生机制。方法20只健康小鼠随机分为对照组和氧化乐果染毒组,每组10只。染毒组按25mg／kg腹腔注射氧化乐果,对照组注射生理盐水。30min后处死,分别测定两组小鼠心肌组织Na^＋-K^＋-ATP酶、Mg^2＋-ATP酶和Ca^2＋-ATP酶活性．丙二醛（MDA）、超氧化物峙化酶（SOD）、裕胱甘肽讨氢化物酶（GSH—Px）含量并进行比较。结果染毒组小鼠心肌组织Na^＋-K^＋-ATP酶、Mg^2＋-ATP酶和Ca^2＋-ATP酶活性均明显低于对照组（6．48±2．64vs17．96±2．07、9．48±2．93vs21．18±3．10、10．06±2．43vs18．29±2．13）（均P〈0．05）,染毒组小鼠心肌组织SOD、GSH—Px含量明显低于对照组（5．21±1．59vs6．85±1．43、8．12±3．73vs11．96±3．98）（均P〈0．05）,而MDA含量高于对照组（4．98±1．76vs2．74±1．82）（P〈0．05）,上述差异均具有统计学意义。结论氧化乐果可影响心肌组织能量代谢和抗自由基水平,损害心肌;其机制可能与自由基引起的肌细胞脂质过氧化有关。     

微波消解-ICP-AES法测空气样品中铅、镉、锰、锌

目的：为研究ICP-AES测定车间空气中金属元素的方法。方法：建立了相应的微波消解-ICP-AES分析方法。结果：该法用微波消解法对大气颗粒物样品进行前处理，用等离子发射光谱仪（AP炬管）对铅、镉、锰、锌进行了分析，检出限分别为：Pb0．007mg／L，Mn0．0007mg／L，Cd0．007mg／L，Zn0．002mg／L，RSD〈2．59％，回收率在95％～104％之间。结论：分析方法灵敏度高，准确可靠，操作简便。