养阴清肺方结合化疗治疗小细胞肺癌20例临床观察

目的：评估养阴清肺方协同化疗治疗中晚期小细胞肺癌的近期疗效。方法：39例中晚期SCLC随机分成治疗组和对照组，采用NP方案化疗，治疗组化疗同时服用养阴清肺方，对照组单纯用IP方案化疗。结果：治疗组总有效率（CR＋PR）为70％，对照组总有效率（CR＋PR）为70％，对照组总有效率（CR＋PR）为47．36％＜两组相比差异具有显著性（P＜0．05）。治疗组毒副反应比对照组明显减轻（P＜0．05）。结论：养阴清肺方协同NP方案化疗治疗中晚期SCLC近期疗效较为满意，毒副反应轻。     

一贯煎对非小细胞肺癌NP方案化疗减毒作用的临床研究

目的 观察一贯煎对非小细胞肺癌患者NP方案化疗减毒作用。方法 92例非小细胞肺癌患者随机分为NP方案化疗组（简称对照组）,NP方案化疗加一贯煎组（简称治疗组）各46例。以肝肾功能、T细胞亚群、NK细胞、KPS评分、欧洲癌症研究与治疗协会（EORTC）QLQ-C30生活质量调查问卷、EORTCLC13肺癌特异量表为指标进行疗效观察。结果 治疗42天后治疗组肝肾功能、T细胞亚群、NK细胞、KPS记分、QLO-C30生活质量评分、LCl3肺癌特异量表评分均优于对照组（P〈0．05）。结论 一贯煎可减轻非小细胞肺癌患者NP方案化疗所致毒副反应,改善生活质量。     

健脾化湿法结合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及血清CEA、CYFRA21-1的影响

目的：观察健脾化湿法结合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能,血清CEA、CYFRA21—1水平以及化疗毒副作用的影响。方法：62例确诊为Ⅲa、Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（化疗＋中药）32例、对照组（单纯化疗组）30例,均采用NP方案化疗2个疗程,治疗组在化疗同时口服健脾化湿功效之中药抗瘤增效方。结果：健脾化湿法配合化疗可减轻化疗时血液和消化系统毒副反应,提高机体免疫功能,降低肿瘤标志物CEA、CYFRA21—1的水平。结论：健脾化湿法与化疗合用具有减毒增效作用,是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法之一。     

化疗联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察化疗联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将120例（未手术和放疗）非小细胞肺癌患者随机分为NP、GP方案化疗加艾迪注射液静滴组（观察组）,单用NP、GP方案化疗组（对照组）。WHO肿瘤客观疗效评价标准分别评价两组患者近期疗效、主要毒副作用。结果观察组在近期疗效,减轻化疗药物毒副作用方面有明显优势,两组间对比差异有显著性（P〈0．05）。结论：艾迪注射液配合化疗可提高非小细胞肺癌患者对化疗的耐受性,减轻化疗的毒副反应,增强了疗效。     

精元康胶囊对NP方案化疗治疗非小细胞肺癌减毒作用的观察

目的：观察精元康胶囊配合NP方案化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的毒副反应。方法：将40例非小细胞肺癌患者随机分为两组：治疗组20例,用精元康胶囊配合NP方案化疗,对照组20例,单纯用NP方案化疗。结果：治疗组在白细胞减低、恶心呕吐、乏力纳差发生率方面均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：精元康胶囊配合NP方案治疗NSCLC患者可减轻毒性反应。     

参麦注射液对非小细胞肺癌化疗增效减毒作用的临床观察

目的:观察中药制剂参麦注射液对非小细胞肺癌化疗增效减毒作用。方法:选择非小细胞肺癌患者101例,51例给予化疗结合参麦注射液(参麦组),50例单纯化疗(对照组),观察参麦注射液对非小细胞肺癌患者化疗后疗效及毒副反应的影响。结果:参麦组在疗效及减轻毒副反应方面均优于对照组。结论:参麦注射液对非小细胞肺癌化疗具有增效减毒作用。     

乌三颗粒对非小细胞肺癌化疗患者的辅助疗效观察

目的:观察乌三颗粒联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选择非小细胞肺癌病例共44例,分为乌三颗粒联合化疗组22例(以下称为治疗组)及单纯化疗组22例(以下列为对照组),2组化疗均采用NP或TP方案,治疗组加用乌三颗粒剂,完成2个周期后作疗效评价.结果:治疗组对在实体瘤疗效、中医证候、生活质量、毒副反应等方面疗效明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:乌三颗粒联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善患者临床症状,毒副反应小,对化疗有减毒增效作用.     

益气养精法联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效

目的 研讨非小细胞肺癌患者接受益气养精法与化疗治疗的临床价值.方法 选择我院收治于2018年1月-2019年1月的非小细胞肺癌患者80例,按照随机数表法分为两组,A组40例单纯接受NP方案化疗,B组40例在NP方案化疗的基础上按照中医益气养精法给予自拟抗瘤增效方、肺岩宁方服用,比较两组的近期客观疗效、临床证候改善状况以...     

清肺瘤合剂配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察清肺瘤舍剂配合化疗,观察中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:85例晚期NSCLC住院患者,随机分为两组,其中治疗组49例,对照组36例,均采用NP方案化疗,其中治疗组49例化疗前1周开始服用清肺瘤合荆.观察两组近期疗效、远期生存、生存质量及外周血象变化情况.结果:治疗后有效率组间比较差异有显著性(P<0.05).2、3年生存率组间比较差异有显著性(P<0.05).在生存质量、增加体重以及治疗后外周血象变化的改善方面,治疗组患者比对照组更明显.结论:清肺瘤合剂配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效明显,具有增效减毒作用,是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法之一.     

鸦胆子油乳剂联合NP方案治疗晚期肺癌72例近期疗效观察

目的：观察鸦胆子油乳剂联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：将72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组应用NP方案化疗,试验组应用NP方案化疗联合鸦胆子油乳剂;2个周期后评价疗效。结果：两组患者近期疗效差异无统计学意义,但试验组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组,毒副作用低于对照组。结论：鸦胆子油乳剂能减轻NP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性。     

扶正清肺方减轻肺癌化疗反应的临床研究

运用扶正清肺方配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌50例，并设单纯化疗50例作对照。结果治疗组50例中完成化疗49例，明显高于对照组之40例（P＜0．05）；治疗组临床症状改善率84％，明显轻于对照组之48％；外周血象毒副反应经Ridit分析，治疗组也明显轻于对照组；生活质量提高稳定率治疗组86％显著高于对照组（28％），提示扶正清肺方对肺癌化疗患者确有减毒扶正作用。     

岩舒注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察岩舒注射液联合NP方案在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效。方法：所有病例均经病理和（或）细胞学确诊为晚期NSCLC。其中：治疗组42例行长春瑞滨（NVB）加顺铂（NP）方案化疗同时加用岩舒注射液。对照组26例单用NP化疗,不加用其他生物制剂或中药。结果：治疗组和对照组的总RR分别为28.6%和19.2%（P=0.003）,总临床受益率（CBR）分别为71.4%和61.5%（P=0.0032）,中位进展时间分别为6.2个月和4.9个月（P=0.06）,治疗组与对照组疗后的生活质量（QOL）评分比较有明显提高（P=0.008）,毒副反应亦较轻（P=0.006）。结论：岩舒注射液能明显改善晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的RR、CBR、QOL,并且能增效减毒,具有良好的应用价值。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合紫杉醇与顺铂方案（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例,治疗组予康艾注射液联合TP方案化疗;对照组只给予TP方案化疗。均化疗3周期后评价疗效。观察近期疗效、毒副反应、Kamofsky评分、体重变化及细胞免疫功能指标变化。结果：治疗组近期疗效有效率为50．0％,对照组近期疗效有效率为43．3％,疗效未见显著性差异（P〉O．05）;治疗组Ⅲ～IV度中性粒细胞减少发生率低于化疗组（P〈0．05）;治疗组Kamofskv评分改善明显（P〈0．05）;治疗组CD4／CD8及NK阳性细胞率治疗后提高（P〈O．05）。结论：康艾注射液有一定的减毒增效作用,其联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌中性粒细胞减少发生率低,可改善患者一般状况及生活质量,提高患者细胞免疫功能。     

艾迪联合NP方案治疗老年非小细胞肺癌60例疗效观察

目的观察艾迪注射液联合NP方案治疗老年非小细胞肺癌的临床效果。方法将60例老年非小细胞肺癌患者随机分为两组，对照组应用NP方案化疗，治疗组应用NP方案化疗联合艾迪注射液；2个周期后评价疗效。结果两组患者近期疗效差异无显著性，但治疗组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组，毒副作用低于对照组。结论艾迪注射液能减轻NP方案对机体的毒副反应，提高机体免疫力，增加患者对化疗的耐受性，可作为化疗的辅助用药。     

化浊解毒方治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察化浊解毒方联合化疗(NP方案)治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法将214例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组110例采用化浊解毒方配合化疗治疗;对照组104例单纯给予化疗(NP方案)。观察2组瘤体大小变化、生存质量、不良反应情况。结果治疗组近期有效率45.4%、稳定率82.7%,对照组有效率13.4%、稳定率75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组生存质量有效率88.1%,对照组有效率63.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生少于对照组(P<0.05)。结论化浊解毒方配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有显著的增效减毒作用。     

健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为西药组(NP方案化疗)及中西结合组(健脾益肾汤合并化疗)各30例;疗程均为1周期(3周)。观察2组患者治疗后近期疗效、中医症候疗效、KPS评分、免疫功能和毒副反应的发生情况。结果:中西结合组与西药组在近期疗效、KPS评分和T细胞免疫功能改善方面比较差异有统计学意义(P0.05);中西结合组毒副反应发生较西药组减轻(P0.05);中西医结合组总有效率为93.33%,西药组为80.00%。结论:健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可以明显改善患者生存质量,减轻化疗毒副作用。     

健脾化痰膏方配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察健脾化痰方联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例晚期非小细胞肺癌随机分为2组,对照组30例应用GP方案化疗,试验组30例应用GP方案化疗联合健脾化痰膏方（生晒参、黄芪、当归、白术、薏苡仁等）;每组均以3周为1疗程,2个疗程后评价疗效。观察比较2组治疗前后临床疗效、毒副反应、患者生活质量。结果：2组患者近期疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但试验组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组（P〈0．05）,毒副反应轻于对照组（P〈0．05）。结论：健脾化痰方能减轻GP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增强患者对化疗的耐受性。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：评价复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌化疗的增效减毒作用。方法：治疗组36例采用复方苦参注射液联合化疗,对照组32例行单纯化疗,化疗方案相同。2—6个周期后判定疗效。结果：（1）治疗组近期疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻（P〈0．05）。（3）化疗后生存质量改善方面,治疗组优于对照组,（t=11,6;P〈0．05）。结论：复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,减轻化疗不良反应,提高患者生存质量。     

参附注射液对顺铂为基础方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用

目的 评价参附注射液对3种新药（泰素、长春瑞滨及吉西他滨）联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用。 方法 133 例拟接受至少2个周期的新药联合顺铂方案化疗的非小细胞肺癌患者（泰素联合顺铂方案45例、长春瑞滨联合顺铂方案42例、吉西他滨联合顺铂方案46 例）,随机分为参附注射液先治疗组（67例）和参附注射液后治疗组（66例）。参附注射液先治疗组于第1个化疗周期的第1～3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案（治疗期）。第2个化疗周期仅实施相对应的化疗方案（对照期）。参附注射液后治疗组第1个化疗周期仅实施相对应的化疗方案（对照期）。第2个化疗周期的第1～3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案（治疗期）。通过自身前后交叉对照,观察参附注射液对3种方案毒性的影响。 结果 治疗期的血液学（白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板）毒副反应及消化道毒副反应（呕吐、腹泻）均较对照期低,差异有统计学意义（P<0.01）; 参附注射液先治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应（呕吐、便秘、腹泻）亦较对照期低,差异有统计学意义（P<0.01,P<0.05）,参附注射液后治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应（呕吐、腹泻）均较对照期低,差异有统计学意义（P<0.01,P<0.05）;参附注射液对气虚痰湿型患者显示出较好的减毒作用（P<0.01）。 结论 参附注射液能减轻3种新药联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌时的血液学毒副反应和消化道毒副反应,对气虚痰湿型患者的减毒作用较明显。     

康艾注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌50例疗效观察

目的：观察康艾注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：将100例NSCLC患者随机分为对照组和观察组各50例。2组均采用NP方案进行化疗,观察组在对照组治疗基础上加用康艾注射液,比较2组的近期疗效及不良反应。结果：近期临床总有效率观察组为44．0％,对照组为38．0％,2组相比差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组生存质量显著提升,白细胞减少发生率显著降低,组间差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液在NSCLC化疗过程中具有增效减毒、改善生存质量的作用。