葛根在治消渴方中的配伍应用浅析

葛根是治疗消渴的常用药物,通过正确的配伍方法可以增强葛根的治疗作用,减少毒副反应.葛根与人参配伍中人参以其固涩之效,能抑制葛根发散之力,葛根与甘草配伍后,甘草可抑制葛根升腾之性,而葛根抑制甘草壅滞之性,葛根与茯苓配伍有一补一行之效,葛根与收涩药五味子相配可增强生津止渴的作用,又能以五味子的收涩之性制约葛根的发散力量,葛根与补阴药生地配伍后可达到增效减毒的目的.葛根与清热药石膏、知母、天花粉配伍后,有助于气机通畅、津液输布.     

配伍对葛根芩连汤总多糖含量的影响

目的:葛根芩连汤两两配伍对总多糖含量的影响,为临床利用葛根芩连汤多糖活性作用提供依据。方法:利用苯酚-浓硫酸法和红外分析法,研究多糖含量变化规律。结果:葛根与黄芩配伍时多糖含量为1.46%,与甘草配伍多糖含量为1.48%,与黄连配伍多糖含量为0.99%。红外研究表明,两味中药配伍时有多糖特征峰存在。结论:临床使用时,可增加黄芩、甘草的用量以利用葛根芩连汤多糖活性发挥药效。     

柴胡葛根配伍对发热大鼠体温和血清IL-1β 含量、MPO活性的影响

目的:研究柴胡与葛根配伍在解热、抗炎等方面的作用。方法:56只雄性SD大鼠,随机分为空白组、模型组、阿司匹林组、柴胡组、葛根组、柴胡葛根3∶2组、柴胡葛根4∶5组共7组,每组8只,除空白组外,其余大鼠采用20%的干酵母悬液10 mL.kg-1大鼠背部皮下注射,建立发热模型。观察柴胡、葛根及其不同配伍比例的各组中药煎剂10 g.kg-1对发热大鼠的体温以及血清中炎性介质白介素-1β(IL-1β)含量、髓过氧化物酶(MPO)活性的影响。结果:柴胡、葛根及其不同配伍比例均具有降低发热大鼠体温和血清中IL-1β,MPO的作用,与模型组比(P<0.05或P<0.01)但配伍应用后作用明显优于单味柴胡或葛根。结论:柴胡与葛根配伍在解热、抗炎等方面具有显著的协同增效作用,发挥解热、抗炎的最佳配伍比例为柴胡葛根4∶5。     

葛根芩连汤配伍抗腹泻药效实验研究

目的:通过对葛根芩连汤各配伍与抗腹泻药效之间关系来探讨其配伍规律.方法:运用正交设计方法,用墨汁为显色剂,小鼠小肠推进率为指标;用番泻叶造成小鼠腹泻模型,以腹泻次数为指标,观察葛根芩连汤各配伍与药效变化之间的关系.结果:葛根芩连汤配伍降低小肠推进率的影响中,以黄连与炙甘草作用为主,葛根与黄芩能拮抗黄连的作用,炙甘草则增强黄连的作用.减少腹泻小鼠DI,主要作用药物为黄连,黄芩拮抗黄连,葛根能增加黄芩的作用,而炙甘草与黄芩黄连配伍后能增强黄连的作用.结论:在葛根芩连汤的抗腹泻药效中,其最佳组合为黄连炙甘草.     

葛根-麻黄药对不同比例配伍对葛根素溶出量的影响

目的:探讨葛根-麻黄药对不同比例配伍对葛根素溶出量的影响。方法:采用HPLC测定葛根素含量,流动相甲醇-水(25∶75),检测波长250 nm,建立葛根-麻黄药对中葛根素的含量测定方法。考察葛根-麻黄药对不同比例(3∶1,2∶1,4∶3,1∶1,1∶2,1∶3)配伍对葛根素溶出量的影响。结果:建立的含量测定方法稳定可行,平均加样回收率99.67%,RSD 2.2%。葛根-麻黄按4∶3配伍时葛根素溶出量最多(2.408 g·L-1),与葛根水煎液(2.455 g·L-1)最接近,而葛根-麻黄按2∶1配伍时溶出量最少(2.254 g·L-1)。结论:不同配伍比例的麻黄对葛根中葛根素的溶出量具有一定影响。     

葛根相关药对研究新进展

葛根是临床常用传统中药,临床上多与其他药配伍使用,以扩大疗效。近年来,围绕葛根药对的研究,系统阐述了葛根药对的分子机理、药对应用及其配伍运用等,为临床用药提供了借鉴。从网络药理学、动物实验及临床应用3个层面归纳总结近5年葛根药对的研究现状,揭示葛根药对配伍的科学性,以期为该药对临床合理用药及进一步研究,提供更可靠的理论依据与新思路。     

葛根的量效配伍及临床应用探讨

本文根据经典名方、名老中医及现代医家临证经验,总结出葛根具有以下特点:1)葛根临床常用量范围为10～50 g,最大用量可至120 g。2)结合具体疾病、证型及相关症状确定葛根的最佳剂量范围,如用以升阳止泻,治疗成人斯蒂尔病、脾虚泄泻等,葛根用量多为10～30 g;葛根用以解肌退热、生津止渴,治疗消渴、感冒发热、项背强痛等,用量多为30～50 g。3)应根据疾病、证型及症状的不同特点配伍相应的中药,如葛根配桂枝能解肌透表;葛根配伍黄芩、黄连能升阳止泻;葛根配伍半夏以解表、和中止呕。     

葛根质量标志物(Q-marker)探讨分析

以葛根为主药的中药制剂临床疗效显著,但是葛根素口服吸收差,消除快,生物利用度低,若以葛根素为质量控制指标,无法完全反映葛根为主药的中药制剂疗效。基于刘昌孝院士提出的中药质量标志物(Q-marker)新概念,从成分特有性、传统功效、传统药性、成分可测性、中药配伍环境(药对配伍、复方配伍、经典方配伍)、成分有效性等几个方面对葛根质量标志物(Q-marker)进行探讨分析,为葛根及其制剂质量评价研究提供思路。     

柴胡葛根配伍对干酵母发热大鼠模型的实验研究

采用20％的干酵母悬液10mL／kg大鼠背部皮下注射,建立大鼠发热模型,观察柴胡、葛根及其不同配伍比例对发热大鼠体温以及血清中诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）活性、一氧化氮（NO）含量的影响。发现柴胡、葛根及其不同配伍比例均具有降低发热大鼠体温以及血清中iNOS活性和NO含量的作用,在解热、抗自由基损伤等方面表现出明显的配伍优势。发挥解热、抗自由基损伤的最佳配伍比例为柴胡葛根4：5。     

葛根-丹参组方配伍对动脉粥样硬化鹌鹑脂质代谢的影响

采用外源性胆固醇和高脂饲料建立鹌鹑动脉粥样硬化(AS)模型,观察葛根-丹参(1:1)组方配伍对模型动物脂质代谢、肝脏系数及载脂蛋白Apo-A1,ApoB指标等的影响。结果葛根-丹参组方配伍水提物在7.5 g·kg^-1和葛根-丹参组方配伍乙酸乙酯部位在2.5~7.5 g·kg^-1剂量下, 能明显或部分降低AS模型鹌鹑血清TC,TG,LDL-C和VLDL-C的含量,升高HDL-C的含量;降低鹌鹑的肝脏质量和肝脏系数及模型动物ApoB的含量,升高ApoA1的含量,纠正Apo-A 1/ApoB的异常,表明葛根-丹参组方配伍能明显调节脂质代谢的紊乱,该作用可能是葛根-丹参组方配伍抗动脉粥样硬化发生发展的药理学基础。     

益气活血解毒方药中葛根单提及与其他成分配伍对活性成分提取率的影响

目的:观察益气活血解毒方药中药物葛根单提及与其他成分配伍对活性成分葛根素提取率的影响,探讨益气活血解毒方药等中医配伍的意义。方法:采用高效液相色谱法建立葛根素含量的测定方法;测定葛根、葛根分别与益气活血解毒方药中其他药物黄芪,黄芩配伍后活性成分葛根素的含量,比较配伍对提取率的影响。结果:葛根素的线性回归方程为:y=1201.3x+269.18(r=0.9997),葛根素在7.8³00μg/m L范围内呈良好的线性关系。益气活血解毒方药中葛根与黄芩共提对葛根素的提取有一定的提高,而与黄芪及三味药共提对葛根素的提取有一定的抑制作用。结论:益气活血解毒方药等中医配伍后在活性成分的提取有一定影响,从化学角度探讨中医药配伍意义;若在实际生产中,要目的性地提高葛根素的提取,可将葛根与黄芩共提,葛根与黄芪分开提取,为制药工业工艺设计提供参考。     

葛根与天花粉配伍若干问题浅析

葛根与天花粉相配,是临床上常用的一个药对。通过研究历代文献,对葛根与天花粉功效主治异同的认识、葛根与天花粉临床配伍运用的问题进行了一系列探讨。通过研究,将有助于进一步正确理解对中药复方配伍的认识,为临床遣方用药提供一些新的思路。     

葛根与人参配伍探析

葛根与人参相配,是临床上常用的一个药对。本文通过研究历代文献,归纳出葛根与人参配伍可用于脾胃气虚、外感、热病、消渴、痘疹、中风偏瘫、痹证、痿证等多种病证的治疗,并分析了葛根与人参在其中所发挥的配伍机理。通过本文的研究,将有助于我们进一步正确理解对中药复方配伍的认识,为我们临床遣方用药提供一些新的思路。     

浅议中药葛根的临床配伍运用

目的:探讨葛根的临床配伍运用,为使其在更广泛的医疗实践中发挥作用提供参考。方法:将近年来有关报道及临床经验加以总结,将传统理论与现代药理相结合。结果:巧妙配伍使葛根的临床应用更为广泛且疗效显著。结论:中药葛根来源丰富且临床应用广泛。     

黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠脂肪组织AMPK信号通路的影响

目的探讨黄芪与葛根配伍对糖尿病脂肪中腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路的作用,明确其调控血糖血脂机制。方法将86只SPF级SD雄性大鼠按照随机数字表分成6组:正常组、模型组、金芪降糖组、黄芪组、葛根组、黄芪葛根配伍组,正常组11只,其余各组15只大鼠。一次性腹腔注射2%STZ(46 mg/kg)造模,同日各组分别予金芪降糖混悬液1.47 g/kg、黄芪2.7 g/kg、葛根1.35 g/kg、黄芪葛根汤4.05 g/kg灌胃,给药30 d。酶联免疫吸附测定(ELISA)检测脂联素(APN)、葡萄糖转运体4(GLUT-4),实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测脂联素受体1(AdipoR1)、脂联素受体2(AdipoR2)、AMPK、GLUT-4、过氧化物酶增殖体激活受体-α(PPARα)、PPARγmRNA。结果与正常组比较,模型组大鼠APN、GLUT-4水平降低,AdipoR1、AdipoR2、AMPK、GLUT-4、PPARα、PPARγmRNA表达减少(P<0.05)。黄芪、黄芪与葛根配伍能升高模型大鼠APN、GLUT-4水平(P<0.05);黄芪、葛根及两药配伍能增加AdipoR1(葛根、黄芪与葛根配伍除外)、AdipoR2、AMPK、PPARα(葛根除外)、PPARγ、GLUT-4mRNA表达(P<0.05),黄芪促进AdipoR2、PPARαmRNA表达的作用优于两药合用,黄芪与葛根配伍调节AMPK、PPARγ、GLUT-4mRNA表达的作用优于单一用药(P<0.05)。结论黄芪、葛根及其配伍调节血糖血脂与调控糖尿病大鼠脂肪组织AMPK信号通路有关,黄芪葛根配伍调控血糖、血脂作用优于单一用药,可能与其促进APN、AMPK、GLUT-4、PPARγmRNA表达有关。     

反相离子对-高效液相色谱法同时测定葛根芩连汤中13种有效成分及其在配伍机制研究中的应用

目的研究葛根芩连汤不同组方中活性成分含量的差异,揭示其药效物质的变化规律,进而从化学层面探究葛根芩连汤的配伍规律。方法采用反相离子对-高效液相色谱法测定葛根芩连汤不同组方配伍中13种有效成分(葛根素、大豆苷元、黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素、小檗碱、巴马汀、药根碱、黄连碱、甘草素、异甘草苷、甘草酸和甘草次酸)的含量。色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(250 mm× 4.6 mm,5μm);流动相为3.5 mmol/L庚烷磺酸钠溶液(含体积分数0.1%甲酸)-乙腈(含体积分数0.1%甲酸),梯度洗脱,体积流量为1 mL/min;检测波长为270 nm;柱温35℃;进样量为20 μL。结果葛根芩连汤中13种有效成分均基线分离、峰形对称,经方法学验证各项效能指标均符合定量分析要求。不同组方配伍中活性成分的含量变化规律:葛根与黄芩、黄连配伍时,葛根中的葛根素与大豆苷元以及黄芩中的黄芩苷含量均显著增加;黄芩、黄连与炙甘草配伍时,其中的黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素和小檗碱等有效成分均有增加,同时甘草中的甘草酸亦有显著增加;全方配伍时各有效成分均有不同程度增加。结论所建立的方法可用于葛根芩连汤及其组方的配伍规律研究。葛根芩连汤全方配伍对葛根与黄芩、黄连及炙甘草中有效成分的溶出均起到促进作用。其中,臣药黄芩、黄连能显著促进君药葛根中有效成分的溶出,起到辅佐君药的作用;而佐使药炙甘草不仅可促进臣药中有效成分的溶出,同时可在一定程度上增强臣药对君药的辅佐作用,起到协调全方、增效减毒的作用。     

牡蛎配伍葛根对自发性高血压（SHR）大鼠降血压作用机制研究

目的:探讨牡蛎配伍葛根降血压药理作用及机制。方法:自发性高血压(SHR)大鼠随机分为SHR模型组、卡托普利组(阳性药组)、牡蛎单方组、葛根单方组和牡蛎葛根配伍低、高剂量组,另取Wistar大鼠8只作为空白对照组。各组分别灌胃给予相应药物或生理盐水,连续灌胃6周。检测并比较各组大鼠血压、血液流变学指标及左心室肥厚指数,采用双波长荧光光谱法检测原代培养的主动脉血管平滑肌细胞(AVSMC)胞内钙离子含量,ELISA法检测血浆中内皮素1(ET-1)、肾素(Renin)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)等指标。结果:给药4周,阳性药组和牡蛎葛根配伍高剂量组大鼠血压明显低于SHR模型组(P0.05);给药6周,阳性药组和牡蛎葛根配伍低、高剂量组大鼠血压明显低于SHR模型组(P0.05)。与空白对照组比较,SHR模型组大鼠血浆ALD、AngⅡ、Renin、ET-1均明显升高,经各组药物治疗6周后上述指标不同程度下降,其中以阳性药组和牡蛎葛根配伍低、高剂量组降低最为明显(P0.05)。SHR模型组大鼠AVSMC内Ca2+含量显著高于空白对照组,经卡托普利、牡蛎葛根配伍高剂量治疗后Ca2+含量显著降低(P0.05)。与空白对照组比较,SHR模型组全血黏度、红细胞压积等血液流变学指标明显升高,经卡托普利、牡蛎葛根配伍高剂量治疗后各指标明显降低(P0.05)。SHR模型组左心室肥厚指数明显高于空白对照组,治疗6周后阳性药组和牡蛎葛根配伍低、高剂量组左心室肥厚指数明显降低(P0.05)。牡蛎单方组、葛根单方组上述指标与SHR模型组比较差异均无统计学意义。结论:牡蛎对葛根降血压具有协同增效作用,其机制与抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)、改善血管内皮功能、阻滞AVSMC胞内钙离子引发的多种信号转导途径等作用相关。     

配伍对葛根芩连汤中小檗碱含量的影响

目的　建立 HPL C法测定葛根芩连汤各配伍煎液中小檗碱的含量测定方法 ,研究配伍对小檗碱含量的影响。方法　采用 L8(2 7)正交设计及统计软件 SPSS10 .0统计方法 ,以 HPL C法测定小檗碱的含量。结果　葛根、黄芩、甘草对方中小檗碱含量的影响差异存在显著性 (P<0 .0 5 ) ,葛根与黄芩、黄芩与甘草、葛根与甘草对小檗碱的含量影响交互作用不显著。实验中观察到凡是黄连与葛根、黄芩、甘草的配伍组皆有沉淀产生 ,沉淀中含有一定量的小檗碱。结论　葛根、黄芩、甘草降低小檗碱的含量。     

葛根泽泻汤治疗痰饮型眩晕临证体会

探讨痰饮型眩晕之病因病机及葛根泽泻汤方义配伍,并分析典型病案,总结葛根泽泻汤治疗痰饮眩晕的临证经验和心得。     

黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠脂肪组织胰岛素信号通路的影响

目的探讨黄芪葛根配伍对糖尿病大鼠脂肪组织胰岛素信号通路的影响,明确其对血糖调控机制。方法将86只大鼠随机分为6组,除正常组11只外,其余各组15只大鼠予一次性腹腔注射2%STZ(46 mg/kg)造模。同日正常组、模型组予蒸馏水蒸馏水10 mL/kg,各给药组分别予金芪降糖片混悬液1.47 g/kg,黄芪2.7 g/kg,葛根1.35 g/kg,黄芪葛根汤4.05 g/kg,给药30 d。酶联免疫吸附测定(ELISA)检测脂肪组织中胰岛素(Ins)、Ins受体(InsR)、葡萄糖转运体4(Glut-4)的水平,实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测脂肪组织中Ins底物(IRS)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(PKB/AKT)mRNA相对表达。结果与正常大鼠比较,模型大鼠Ins、InsR、Glut-4水平降低,IRS、PI3K、AKT mRNA表达减少(P0.05)。与模型大鼠比较,黄芪、葛根及其配伍能够升高糖尿病大鼠Ins(葛根、黄芪与葛根配伍除外)、InsR、Glut-4(葛根除外)水平(P0.05),在调节InsR、Glut-4时,黄芪优于两药合用;黄芪、葛根及两药配伍能够增加IRS(葛根、黄芪与葛根配伍除外)、PI3K(葛根除外)、AKT mRNA表达(P0.05),黄芪促进PI3K mRNA表达的作用优于两药合用,黄芪与葛根配伍调节AKT mRNA表达的作用优于单一用药。结论黄芪、黄芪与葛根配伍能够调节糖尿病大鼠脂肪组织胰岛素信号通路,黄芪作用效果佳。