补肾定振方治疗帕金森病临床观察

目的：观察自拟补肾定振方对帕金森病（PD）的疗效。方法：将60例肝肾不足、虚风内动型PD患者随机分为2组各30例。试验组采用补肾定振方加美多巴片治疗,对照组给予美多巴片加中药协定方治疗。2组疗程均为3月。观察2组患者治疗前后帕金森病综合评分量表（UPDRS）积分及Hoehn-Yahr分级改善情况。结果：试验组患者精神、行为、情绪,日常活动及运动功能评分均较治疗前明显下降（P〈0．05）,对照组仅运动功能积分明显下降（P〈0．05）。试验组总有效率为46．67％,明显高于对照组的16．67％（P〈0．05）。结论：补肾定振方治疗肝肾不足、虚风内动型PD具有较好的临床疗效。     

君复康胶囊联合美多巴治疗帕金森病14例疗效观察

目的：观察君复康胶囊联合美多巴治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法：将28例PD患者随机分为2组。对照组14例，给予口服美多巴片治疗；治疗组14例，在对照组治疗基础上加用君复康胶囊（由红参、女贞子、五味子等组成）。2组疗程均为6月。观察临床疗效及治疗前后统一评分量表（UPDRS）评分情况。结果：总有效率治疗组为71．43％，对照组为28．57％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后UPDRS评分治疗组显著降低，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组与对照组治疗后比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：君复康胶囊联合美多巴治疗PD有助于改善临床症状，提高生存质量，减少美多巴用量和降低副作用，其疗效优于单纯应用美多巴。     

补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的:观察自拟补肾养肝熄风方药配合美多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:83例PD患者采用随机对照方法分为两组。治疗组(40例)美多巴片加服补肾养肝熄风方剂;对照组(43例)仅服美多巴片,疗程均为12周,观察两组治疗前后帕金森病改良的统一评分量表(UPDRS)评分、临床疗效、改良Hoehn-Yahr(H-Y)分级情况、美多巴日使用量及不良反应。结果:治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P<0.05),两组的H-Y分级和美多巴使用量无显著性差异(P>0.05),但治疗组美多巴用量略有减少。结论:补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗可以改善PD患者症状,提高生活质量。     

镇肝熄风汤治疗帕金森病的临床观察

目的：探讨镇肝熄风汤对帕金森病的治疗作用。方法：治疗组口服镇肝熄风汤和美多巴、对照组口服美多巴,两组相对照。结果：临床疗效评定：治疗组临床痊愈3例、明显进步9例、进步14例,总有效率92．86％;对照组临床痊愈1例、明显进步5例、进步14例,总有效率71．43％;两组差别具有显著意义（P〈0．05）,治疗组临床疗效高于对照组。中医证候疗效评定：治疗组临床痊愈2例、显效8例、有效17例,总有效率96．43％;对照组临床痊愈1例、显效5例、有效16例,总有效率78．57％;两组差别具有显著意义（P〈0．05）,治疗组在改善中医临床疗效方面高于对照组。结论：镇肝熄风汤联用美多巴能明显改善肝。肾阴虚型帕金森病患者的临床症状,提高患者生活能力,与单用美多巴治疗帕金森病相比具有增效作用。     

益气养血温阳方治疗帕金森病83例临床疗效观察

目的：探讨益气养血温阳方治疗帕金森病（PD）的临床疗效及作用机制.方法：将83例患者随机分为对照组41例用美多巴和溴隐停治疗,治疗组42例在西药治疗基础上加用益气养血温阳汤药口服,疗程为12周.治疗前后,使用统一帕金森病评定量表（UPDRS）评分观察评价疗效.结果：治疗组治疗后精神,行为和情绪、日常生活活动、运动检查评分均较治疗前下降（P〈0.05）;与对照组比较下降明显（P〈0.05）;治疗组总有效率为66.67%,明显高于对照组的43.90%（P〈0.05）.结论：益气养血温阳方配合西药对治疗帕金森病及控制其进一步恶化具有一定临床疗效.     

中西医联合治疗帕金森病64例临床观察

目的观察补肾活血汤和针灸联合西药治疗帕金森病的临床疗效。方法64例帕金森病患者随机分为对照组与治疗组。各组32例。其中对照组给予常规美多巴治疗,治疗组在此基础上加用补肾活血汤与针灸联合治疗,疗程结束后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为84．38％,显著高于对照组71．88％的总有效率,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组患者治疗后日常生活能力及运动功能均明显改善,且治疗组改善程度优于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组美多巴最低维持量均有下降,仅治疗组美多巴用量减少有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后比较H—Y改良分级无变化（P〉0．05）。结论补肾活血汤、针灸与西药多美巴片的联合应用对于帕金森病治疗具有较好疗效,优于单纯西药治疗。     

健脾补肾化瘀方加减治疗失代偿期肝硬变30例

目的：观察健脾补肾化瘀方加减治疗失代偿期肝硬变的临床疗效。方法：将60例失代偿期肝硬变患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上给予健脾补肾化瘀方治疗,观察两组的临床疗效及不良反应。结果：治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为80.00%,治疗组的有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组AST、ALT、总胆红素水平均显著下降,与治疗前比较,差异有显著性（P〈0.05）;且治疗组治疗后的AST、ALT、总胆红素水平较对照组更低,与对照组治疗后比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论：健脾补肾化瘀方能明显改善患者的临床症状和肝功能,不良反应少,安全可靠,疗效稳定。     

帕病3号方治疗帕金森病30例临床研究

目的：观察帕病3号方对帕金森病（PD）的疗效.方法：60例寒热错杂、厥阴风动型PD患者随机分为试验组和对照组各30例.试验组采用帕病3号方加美多巴片治疗,对照组给予美多巴片加中药协定方治疗,两组疗程均为3个月.观察两组患者治疗前后帕金森病综合评分量表（UPDRS）积分及Hoehn Yahr分级改善情况.结果：试验组患者精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分均较治疗前明显下降（P＜0.05）,对照组仅日常活动积分明显下降（P＜0.05）.试验组总有效率为43.33%,明显高于对照组的16.67%（P＜0.05）.结论：帕病3号方治疗寒热错杂、厥阴风动型PD具有较好的临床疗效.     

自拟熄风定震汤治疗帕金森病的疗效及其对氧化应激的影响

目的:观察自拟熄风定震汤治疗帕金森(PD)的临床疗效及其对氧化应激的影响。方法:将入选的80例PD患者,随机分为两组。观察组予自拟熄风定震汤加美多巴治疗,对照组单纯予美多巴治疗,两组疗程均为12周。治疗前后采用Webser量表进行评分,并检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量。结果:观察组总有效率(97.5%),明显优于对照组(77.5%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者的血清SOD、MDA含量与治疗前相比有统计学意义(P0.05),与对照组治疗后比较也有统计学意义(P0.05)。结论:自拟熄风定震汤可改善PD患者临床症状,安全有效,其机制可能与抑制氧化应激反应有关。     

针刺配合药物对帕金森病康复治疗的疗效观察

目的：探讨针剌配合药物对帕金森病（PD）康复治疗的疗效观察。方法：选择Hoehn—YahrⅡ。Ⅳ期PD患者26例，随机分为2组，观察组13例采用针刺加西药（美多巴）治疗，对照组13例单用西药（美多巴）治疗。治疗时间均为4个疗程。疗效采用统一帕金森病评定量表UPDRS评分和临床症状观察。结果：总有效率观察组为84．6％，对照组为61．5％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。UP—DRS评分：观察组治疗2个疗程后有所下降，与治疗前比较差异无显著性；治疗4个疗程后下降显著（P〈0．05，P〈0．01）。对照组治疗后UPDRS评分有所下降，与治疗前比较差异无显著性。对症状的改善，观察组优于对照组（P〈0．05，P〈0．01）。结论：针刺配合药物可有效改善帕金森病患者的临床症状，提高日常生活质量。     

补肾软坚方治疗多囊卵巢综合征无排卵症临床观察

目的探讨补肾软坚方治疗多囊卵巢综合征（PCOS）无排卵症的疗效及作用机制。方法选择58例PCOS无排卵症患者,随机分成治疗组（29例）采用补肾软坚方治疗,对照组（29例）用克罗米芬治疗,均治疗3个月经周期。观察两组临床疗效、中医证候改善情况、血清性激素水平的变化等。结果治疗组和对照组疾病疗效总有效率分别为72.4%和69.0%,两组疾病疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组中医证候疗效有效率为93.1%,对照组为75.9%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后LH、T、LH/FSH值均较治疗前降低（P〈0.05,P〈0.01）;治疗组治疗后血清E2升高,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论补肾软坚方治疗PCOS无排卵症有良好疗效,其作用机制与调节性激素水平有关。     

美多芭配合电针透穴治疗帕金森病疗效观察

目的:观察美多芭配合电针透穴治疗帕金森氏病(PD)的临床疗效。方法:160例分为两组各80例,观察组用电针透穴并口服美多巴,对照组单服美多巴。结果:治疗后MAS积分减少观察组大于对照组(P0.05)。总有效率观察组96.25%、对照组81.25%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:美多芭配合电针透穴治疗PD疗效显著。     

补肾祛痰熄风汤联合西药治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕64例

目的：观察补肾祛痰熄风汤联合西药治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法：将126例患者随机分为2组,对照组62例采用西药常规治疗,治疗组64例在对照组治疗基础上加用补肾祛痰熄风汤治疗。2组均治疗14天后观察疗效。结果：总有效率治疗组为95．31％,对照组为82．26％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗组经颅多普勒及血液流变学各项指标改善均优于对照组（P〈0．05）。结论：补肾祛痰熄风汤联合西药治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效肯定。     

自拟滋肝补肾方治疗恢复期脑梗死临床观察

目的：观察自拟滋肝补肾方治疗恢复期脑梗死疗效。方法将100例恢复期脑梗死患者随机分两组各50例,治疗组采用滋肝补肾方治疗,对照组采用血栓通注射液治疗,疗程均为15d。观察两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损评分及中风中医病证评分。结果治疗组总有效率96.0%,对照组82.0%,两组比较,差异有显著性意义（P 〈0.05）;两组治疗后神经功能缺损评分均有不同程度恢复,治疗后与治疗前比较,差异均有非常显著意义（P 〈0.01）;但治疗组疗效优于对照组,差异有显著意义（P 〈0.05）;两组治疗后中风中医临床症候评分均有不同程度下降,治疗后与治疗前比较,差异均有非常显著意义（P 〈0.01）;治疗后治疗组与对照组比较,差异有显著意义（P 〈0.05）。结论滋肝补肾方对恢复期脑梗死有明显疗效。     

帕宁方对早期帕金森病睡眠障碍的疗效评价

目的评价帕宁方对帕金森病（PD）睡眠障碍的疗效。方法将71例患者随机分成治疗组和对照组,对照组给予美多巴治疗,治疗组加服帕宁方,疗程均为12周。通过帕金森病睡眠量表（PDSS）比较两组评分及不良反应。结果与对照组比较,治疗组的PDSS1、2、3、6、10、11、13、14、15评分及总评分明显升高（P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论帕宁方联合美多巴治疗可以明显改善PD患者睡眠障碍,提高生活质量。     

自拟补肾平颤方配合美多巴片治疗帕金森病的临床疗效观察

目的：观察自拟补肾平颤方治疗帕金森病(PD)的疗效。方法：70例原发性PD患者,采用分层随机对照方法分为两组。治疗组(35例)口服补肾平颤方及美多巴片;对照组(35例)口服美多巴片,疗程均为3个月,观察治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、临床症状、改良Hoehn-Yahr法分级、美多巴片每天用量和不良反应。结果：总有效率治疗组为68．6％(24例),对照组为51．4％(18例),两组比较差异无显著性;UPDRS评分：治疗组治疗后有所下降,其中治疗后8周UPDRS评分较治疗前下降显著(P<0．05);对症状的改善治疗组优于对照组(P<0．05);美多巴片用量治疗组比对照组减少31．85％。结论：补肾平颤方对帕金森病有一定的治疗作用．并可减少姜多巴的用量．     

熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病临床研究

日的观察熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法62例PD患者随机分为治疗组和对照组,各31例。治疗组采用熄风止颤汤联合美多芭治疗,对照组给予美多芭治疗,两组疗程均为3个月。观察两组综合疗效和治疗前后帕金森病综合评分量表UPDRS评分改善情况以及精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分。结朵对照组治疗前后评分差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组治疗后评分明显低于治疗前（P〈0.01）;两组治疗3个月后评分差异有显著性,且治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病可明显提高临床疗效。     

芪地补肾方配合泼尼松治疗肾病综合征的临床观察

目的观察芪地补肾方配合泼尼松治疗肾病综合征的临床疗效。方法将80例肾病综合征患者随机分为2组,对照组40例服用泼尼松,治疗组40例予芪地补肾方配合泼尼松,治疗3个月后统计临床疗效及治疗前后分别测定血清白蛋白（Alb）、尿素氮（BUN）、血清肌酐（Cr）和24 h尿蛋白定量。结果治疗组总有效率为75.0%,对照组总有效率42.5%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后Cr、BUN及24 h尿蛋白定量比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组低于对照组。结论芪地补肾方配合泼尼松治疗肾病综合征疗效确切。     

补肾活血颗粒治疗帕金森病116例分析

目的 观察中药补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效.方法 将232例帕金森病患者按就诊顺序分为观察组116例和对照组116例.对照组仅口服西药美多巴,观察组在对照组基础上服用中药补肾活血颗粒,观察患者临床疗效.结果 观察组总有效率86.21%,明显高于对照组总有效率38.79%,两组相比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用补肾活血颗粒结合西药治疗帕金森病效果好,提高了患者临床有效率,值得应用.     

头针加康复训练治疗帕金森病异常步态临床观察

目的：观察头针加康复训练治疗帕金森病异常步态的疗效。方法：40例患者随机分为2组,治疗组20例采用头针两侧顶颞前斜线、顶颞后斜线配合康复训练,同时口服美多巴片;对照组20例,单纯口服美多巴片。分别观察其疗效。结果：治疗组总有效率为90%,明显高于对照组65%（P〈0.05）。结论：头针加康复训练治疗帕金森病异常步态具有良好的疗效。