解毒抗癌方维持治疗中晚期化疗后非小细胞肺癌患者的疗效

目的探讨解毒抗癌方维持治疗对中晚期化疗后非小细胞肺癌患者的疗效。方法选择78例化疗后的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各39例,2组采用化疗方案完全相同,对照组采用西医对症支持治疗,观察组采用解毒抗癌方维持治疗,比较2组患者治疗前后EORTC QLQ-C30生存质量评分、卡氏评分(KPS)、东部协作组体能状态计分(ECOG)、无进展生存期(PFS)、T细胞亚群和NK细胞活性、近期疗效及毒副反应。结果治疗后观察组EORTC QLQ-C30生存质量评分、KPS评分、ECOG评分、PFS、T细胞亚群和NK细胞活性、近期疗效均显著高于对照组(P均0.05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论解毒抗癌方维持治疗对中晚期化疗后非小细胞肺癌的疗效显著,可提高患者的生存质量,延长其无进展生存期,毒副反应少,值得在临床推广应用。     

补精解毒方联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌40例

目的:观察补精解毒方联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:将80例患者随机分观察组和对照组,每组40例。对照组给予化疗,观察组在对照组治疗的基础上服用补精解毒方。观察2组患者的疾病控制率、临床获益率、体质量增加稳定率及治疗前后KPS评分提高率、毒副反应及化疗周期。结果:疾病控制率2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。临床获益率、体质量增加稳定率及KPS评分提高率观察组优于对照组(P0.05),观察组副反应发生例数少于对照组平均化疗周期长于对照组。结论:补精解毒方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能改善患者生活质量,提高疾病控制率和临床获益率,且能够减轻化疗引起的不良反应,增强老年人对化疗的耐受性。     

健脾温肾软坚解毒方、康艾注射液联合低剂量化疗治疗老年脾肾两虚型晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察健脾温肾软坚解毒方、康艾注射液联合低剂量化疗对老年脾肾两虚型晚期非小细胞肺癌患者瘤灶、免疫功能及无进展生存期的影响。方法将80例老年脾肾两虚型晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组予常规剂量化疗,治疗组予健脾温肾软坚解毒方、康艾注射液联合低剂量化疗。化疗2个周期后,观察两组患者瘤灶、免疫功能的变化情况,随访患者的无进展生存期。结果①试验期间,对照组脱落2例,试验组无脱落,最终完成试验者78例,其中治疗组40例,对照组38例。②两组实体瘤疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。③化疗1个周期与化疗前组内比较,两组血清NK、CD3~+、CD4~+、CD8~+水平差异无统计学意义(P0.05);化疗2个周期与化疗前组内比较,治疗组血清CD8~+水平升高(P0.05),对照组血清NK、CD3~+、CD4~+水平降低(P0.05)。化疗1个周期后组间比较,治疗组血清CD3~+、CD4~+水平高于对照组(P0.05);化疗2个周期后组间比较,治疗组血清NK、CD3~+、CD4~+水平高于对照组(P0.05)。④两组患者中位无进展生存时间均为4.5个月,差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾温肾软坚解毒方、康艾注射液联合低剂量化疗能有效控制老年肺肾两虚型晚期非小细胞肺癌患者的瘤灶变化,并有利于稳定血清NK、CD3~+和CD4~+水平,保护患者的免疫功能。     

沙参麦冬汤加减方联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的疗效对照研究

目的:对照研究在老年中晚期肺小细胞肺癌的治疗中运用沙参麦冬汤联合化疗方式的治疗效果。方法 :对我院收治的66例中晚期非小细胞肺癌老年患者的临床资料进行回顾性分析,按照所选择的治疗方式的不同将患者分为观察组与对照组,对照组有30例,采用常规的化疗;观察组有36例,在对照组的基础上给予沙参麦冬汤加减方联合治疗,对比两组的疗效。结果:观察组的治疗总有效率、病灶稳定率及SF-36得分明显较对照组高(P0.05);观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组,P0.05,两组不良反应发生率存在统计学差异。结论:将沙参麦冬汤加减方与化疗对老年中晚期非小细胞肺癌进行治疗,有利于病灶的稳定,促进患者生活质量的提高,在一定程度上延长了患者的生存时间,值得临床中推广应用。     

健脾温肾方联合化疗调节肺癌患者雌二醇水平的临床观察

目的 观察健脾温肾方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌对雌二醇（E2）水平的调节作用,分析E2变化与瘤体变化的关系。 方法 51例非小细胞肺癌患者随机分为中药组16例（健脾温肾方）、中药加化疗组18例（健脾温肾方加化疗）和单纯化疗组17例（单纯化疗）,治疗2个月。比较治疗前后E2的变化以及瘤体的变化。 结果 中药组、中药加化疗组未手术者疾病控制率分别为53.85％（7/13）和80.00％（8/10）,均高于化疗组（44.44%,4/9）,但差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后中药组及中药加化疗组E2水平均较治疗前显著降低（均P<0.05）;治疗后E2变化与瘤体变化趋势一致的占全部31例患者中的26例,差异有统计学意义（P<0.01）。 结论 健脾温肾方联合化疗可以稳定瘤体,下调雌激素水平;雌激素的变化与瘤体变化存在相关性;降低雌激素水平是健脾温肾方治疗肺癌的作用机制之一。     

解毒祛瘀化浊方治疗非小细胞肺癌110例临床观察

目的:观察解毒祛瘀化浊方联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法:将214例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组110例采用解毒祛瘀化浊方配合化疗治疗;对照组104例单纯给予NP化疗方案。观察两组瘤体大小变化、生存质量、不良反应情况。结果:治疗组近期有效率45.5%、稳定率82.7%,对照组有效率13.5%、稳定率75.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组生存质量有效率88.1%,对照组有效率63.4%,两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组不良反应发生少于对照组(P<0.05)。结论:解毒祛瘀化浊方配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有显著的增效减毒作用。     

化浊解毒方治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察化浊解毒方联合化疗(NP方案)治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法将214例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组110例采用化浊解毒方配合化疗治疗;对照组104例单纯给予化疗(NP方案)。观察2组瘤体大小变化、生存质量、不良反应情况。结果治疗组近期有效率45.4%、稳定率82.7%,对照组有效率13.4%、稳定率75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组生存质量有效率88.1%,对照组有效率63.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生少于对照组(P<0.05)。结论化浊解毒方配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有显著的增效减毒作用。     

益气解毒法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探究益气解毒法联合化疗治疗中晚期化疗后非小细胞肺癌患者的疗效。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者121例,按照随机数表法,分为治疗组61例和对照组60例。对照组行常规方案化疗,治疗组在对照组的基础上行益气解毒法辅助治疗,2个疗程后对疗效效果、KPS评分与ECOG评分、不良反应总发生率进行比较分析。结果:治疗组化疗后患者总有效率54.10%,高于对照组的38.34%(P0.05)。治疗组患者化疗后KPS评分(87.58±4.73)分,高于对照组的(79.83±7.34)分;治疗组患者化疗后ECOG评分(1.57±0.40)分,低于对照组的(1.71±0.68)分(P0.05)。治疗组患者化疗后不良反应总发生率62.29%,低于对照组的81.67%(P0.05)。结论:益气解毒法联合化疗,对治疗非小细胞肺癌中晚期患者有显著的疗效,临床症状改善明显,患者的生活质量明显提高,化疗的毒副反应减少。     

益气解毒方对乳腺癌术后化疗后患者生存质量的影响

目的：观察益气解毒方对乳腺癌术后化疗后患者生存质量的影响。方法：将70例女性患者随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组化疗后用益气解毒方治疗,对照组化疗后不给中药治疗,空白对照。结果：经过3个月治疗,与对照组相比,治疗组症状明显改善（P〈0．05）,总体健康状况和总体生活质量改善情况治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：益气解毒方明显改善了患者症状,提高了患者生活质量;     

健脾益肾方在介入化疗中晚期肺癌中的应用

目的:观察健脾益肾方配合介入化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法:将60例中晚期肺癌患者随机分为治疗组30例,采用介入化疗并口服健脾益肾方;对照组30例,单独采用介入化疗.结果:治疗组和对照组近期疗效观察差异无显著性(P>0.05),但两组在治疗后减轻毒副反应与提高生活质量方面,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论:健脾益肾方在介入化疗中晚期肺癌中能明显减轻化疗药物的副作用,提高患者的生活质量.     

温肾散结法联合西药治疗乳腺癌骨转移疼痛临床研究

目的：观察温肾散结法联合化疗、双磷酸盐治疗乳腺癌骨转移疼痛的效果。方法：31例乳腺癌骨转移伴有疼痛患者按随机数字表法分成对照组和治疗组。对照组应用双磷酸盐和化疗,治疗组在对照组的基础上加用温肾散结方药,对照组仅用唑来膦酸和TP方案化疗。治疗2周期进行疗效评价。结果：治疗组镇痛效果、生活质量评分及体质量增加稳定率优于对照组（P〈0.05）。治疗组治疗后外周血WBC、Hb、PLT稍降低（P〉0.05）,对照组治疗后上述指标明显下降（P〈0.05）。结论：温肾散结方药联合化疗、双磷酸盐治疗乳腺癌骨转移疼痛止痛效果良好,可以改善患者生活质量,减轻化疗的毒副作用。     

益气养阴解毒方对肺癌患者血清血管内皮生长因子及免疫功能的影响

目的：观察益气养阴解毒方对非小细胞肺癌（NSCLC）患者血清血管内皮生长因子（VEGF）及免疫功能的影响。方法：51例NSCLC患者，随机分为中药组、化疗组和化疗＋中药组，观察各组疗效以及临床证候、体力状况、免疫指标、血清VEGF变化情况。结果：中药组和化疗＋中药组治疗后肿瘤稳定率均高于化疗组，但差异无显著性，临床症状、体力状况改善均明显优于化疗组（均P〈0．05）。中药＋化疗组能明显提高白细胞介素2水平，下调可溶性白细胞介索2受体（SIL-2）水平（均P〈0＋01），且疗效明显优于化疗组（P〈0．05）；中药组能显著提高T细胞总数，下调SIL-2水平（P〈0．05或P〈0．01）。中药＋化疗组治疗后血清VEGF水平明显下降（P〈0．01）。结论：益气养阴解毒方治疗NSCLC，有缩小稳定瘤灶，提高免疫功能和生存质量，降低血清VEGF水平的作用。     

益气活血软坚解毒法治疗中晚期原发性肝癌临床疗效观察

目的:观察益气活血软坚解毒法治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法:近期疗效观察中晚期肝癌患者80例,根据治疗方式分为中药组(20例)、介入化疗组(30例)、中药 介入化疗组(30例),3组全部疗程均为3个月;远期疗效观察肝癌患者45例,分为中药组(14例)与中西医结合组(31例).结果:近期疗效研究表明,中药有改善肝癌患者临床症状作用,与介入化疗结合能明显提高肝癌患者癌灶稳定率及生存质量稳定率.远期疗效生存期Kaplan-Meier分析结果显示,远期效果中药组与中西医结合组无明显差异,近期效果中西医结合组优于中药组.结论:益气活血软坚解毒法有改善肝癌患者临床症状作用,与介入化疗结合能明显提高肝癌患者癌灶稳定率及生存质量稳定率,并能提高肝癌近期疗效.     

中药配合肝动脉结扎置泵治疗中晚期肝癌30例

目的：观察中药配合肝动脉结扎置泵治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法：将55例患者随机分两组,治疗组30例,采用肝动脉结扎置泵配合中药内服及常规化疗;对照组25例,以单纯肝动脉结扎置泵及常规化疗。观察治疗前后临床症状、肝功能变化、缓解和稳定率、治疗后生存率及毒副反应。结果：治疗组治疗后较对照组主要症状改善（P〈0.01）,ALB,ALT两组无明显差异（P〉0.05）,治疗组缓解率、稳定率优于对照组（P〈0.01）,治疗组半年生存率优于对照组（P〈0.01）,但1年生存率两组无差异（P〉0.05）,治疗组毒副反应小于对照组（P〈0.05）。结论：中药配合肝动脉结扎置泵较单纯应用肝动脉结扎置泵可明显提高患者的生存质量。     

健脾补肾方治疗中晚期原发性肺癌35例

目的探讨健脾补肾方治疗中晚期原发性肺癌的临床疗效。方法对35例患者予健脾补肾方治疗3个月,观察主要症状变化、瘤灶稳定率、Kamofsky评分以及患者生存期。结果患者治疗后主要症状明显改善（P〈0.05,P〈0.01）,瘤灶缓解率为17.14%,Kamofsky评分提高稳定率为91.42%;1年生存率为74.29%,1.5年生存率为57.14%,2年生存率为42.86%。结论健脾补肾方在改善肺癌患者主要症状、稳定病灶、提高生存质量以及延长生存期等方面均有良好的疗效,中医扶正法为主有一定的抗癌作用。     

健脾化痰方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌20例疗效观察

目的：观察健脾化痰方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将40例晚期（Ⅲb期、Ⅳ期）非小细胞肺癌患者随机分为2组，均使用NP化疗方案。治疗组20例，在化疗基础上加服自拟健脾化痰方（组成：党参、白术、黄芪、茯苓、薏苡仁、砂仁、甘草、法半夏、陈皮）；对照组20例，在化疗基础上加服安慰剂（组成：麦芽、谷芽、甘草）。2组均以3周为1疗程，治疗2疗程后评定疗效。观察2组治疗前后生存质量、近期疗效、T淋巴细胞亚群变化及药物不良反应等。结果：治疗组治疗后生存质量总积分及肺癌特异模块、身体状况等方面与治疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。近期疗效有效率治疗组为35％，对照组为30％，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组治疗后CD3^＋、CD4^＋上升与治疗前比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗组在粒细胞减少、血小板减少、谷草转氨酶升高、谷丙转氨酶升高、BUN升高等不良反应发生程度与对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：健脾化痰方配合化疗能够提高晚期非小细胞肺癌患者生存质量，减少或减轻化疗药物引起不良反应的发生。     

健脾生血方联合化疗对ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效及对患者体质量的影响

目的:观察健脾生血方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及对患者体质量的影响。方法:选择ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者115例,随机分为治疗组(中药联合化疗)58例与对照组(单纯化疗)57例,两组化疗均采用NP化疗方案,完成2个周期后进行疗效评价。结果:治疗组稳定率为91.4%,对照组为80.7%,两组比较差异有显著性(P<0.05);两组体质量变化有明显差异(P<0.05)。结论:健脾生血方联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,并可增加患者体质量。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞性肺癌临床疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗中晚期非小细胞性肺癌的临床疗效。方法：将59例中晚期非小细胞性肺癌患者分为实验组35例和对照组24例。对照组采用单纯化疗进行治疗,实验组患者采用以益气养阴解毒化痰为主的中药结合常规化疗进行治疗。治疗2个疗程后比较两组患者临床疗效以及slL-2R、TNF-α结果。结果：实验组和对照组患者经2个疗程治疗后,近期治疗有效率分别为28．6％、20．8％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者的瘤体稳定率分别为82．9％、66．7％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者slL-2R均显著下降,同时TNF—α显著升高,但实验组患者变化较对照组更为显著（P〈0．05）。结论：以益气养阴解毒化痰为主的中药结合常规化疗治疗方法能够显著抑制肿瘤的发展,稳定瘤体,提高患者的免疫功能,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

益气养阴方配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌40例临床观察

目的:观察益气养阴方配合化疗对老年晚期肺癌患者生活质量的影响。方法:将我院肿瘤科收治的符合纳入标准的80例患者随机分为两组,每组40例,对照组行单药吉西他滨化疗;治疗组在此基础上配合服以益气养阴方。21 d为1个周期,连续使用4个周期,观察两组患者的生活质量、症状积分、体重等指标的改变。结果:治疗组的生活质量改善有效率为87.5%,显著高于对照组的60.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组的临床症状改善有效率为75.0%,高于对照组的50.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组的体重增加稳定率为80.0%,显著高于对照组的52.5%,两组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:益气养阴方配合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者,可以提高患者生存质量,改善患者症状。     

益气化瘀解毒方加减联合化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌37例总结

目的：探讨益气化瘀解毒方加减联合化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法：将67例中晚期原发性肝癌患者随机分为两组,治疗组37例采用益气化瘀解毒方加减联合化疗栓塞治疗,对照组30例单行化疗栓塞治疗。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为59.6%,而对照组仅为46.7%,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。结论：益气化瘀解毒方加减联合化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌疗效满意。