羊膜保存方法及其对羊膜活性影响的研究

目的观察不同保存方法及保存时间对羊膜活性的影响.方法取健康剖宫产产妇胎盘,剥离其羊膜,分成2.5×2.5cm2小块,随机分成四组,每组8块,按四种不同方法保存.保存1、3个月后分别取羊膜行光镜、电镜、酶组织化学[乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)]及免疫组织化学[碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]观察,并与新鲜羊膜对比.结果①光镜下,甘油4℃保存1、3个月羊膜上皮层结构破坏明显;DMEM甘油-70℃保存1、3个月羊膜组织结构基本完整;简化二、一步深低温保存1、3个月的羊膜上皮形态完好.②电镜下,甘油4℃保存1、3个月上皮细胞破坏明显;DMEM甘油-70℃保存1、3个月羊膜上皮细胞线粒体肿胀,部分细胞核染色质边集;简化二、一步深低温保存1、3个月部分线粒体肿胀.细胞核变化不明显.③甘油4℃、DMEM甘油-70℃保存法保存1、3个月羊膜上皮细胞SDH、LDH活性与对照组相比差别有极显著性(P＜0.001),保存3个月与保存1个月之间差别有极显著性(P＜0.001);简化二、一步深低温保存1、3个月的两种酶活性与对照组相比差异无显著性(P＞0.05).④bFGF分布于羊膜上皮和基质层.甘油4℃和DMEM甘油-70℃保存1、3个月bFGF在上皮层的表达与对照组相比差别有极显著性(P＜0.001),保存3个月与保存1个月之间差别有极显著性(P＜0.001).简化二、一步深低温保存1、3个月其表达与在新鲜羊膜中的表达无显著性差异(P＞0.05),这两种方法之间也无显著性差异(P＞0.05). 结论甘油4℃和DMEM甘油-70℃保存的羊膜活性下降,并随保存时间的延长活性明显下降.简化二、一步深低温保存的羊膜能长期保持活性.简化一步深低温保存法方法简便,更适用于羊膜的保存.     

四种方法保存羊膜的组织形态学研究

目的观察4种常用的保存羊膜在不同保存期组织形态和超微结构的改变,为临床应用提供依据。方法取健康剖宫产产妇胎盘羊膜,随机分成4组保存：DMEM/甘油深低温组、纯甘油4℃组、无水酒精组、真空干燥组。于保存后1个月、3个月、12个月（DMEM/甘油组和纯甘油组）,行HE染色光镜及透射电镜检查,观察其组织形态结构变化,以新鲜羊膜作为对照。结果（1）DMEM/甘油深低温保存组：光镜示保存1个月、3个月时羊膜组织结构基本完整,12个月时上皮细胞轻度破坏;透射电镜示在保存的各个时段羊膜上皮细胞完整,胞核局部溶解,线粒体肿胀,基底膜正常;（2）纯甘油4℃保存组：光镜观察保存1个月、3个月、12个月羊膜上皮细胞结构破坏,12个月基质层结构轻度破坏;透射电镜示保存各时段羊膜上皮细胞破坏明显,但基底膜基本正常;（3）无水酒精保存组：光镜示保存1个月、3个月时羊膜组织结构较完整;透射电镜示羊膜上皮细胞胞膜破坏,胞质、胞核溶解,基底膜变薄;（4）真空干燥保存组：光镜示保存1个月、3个月羊膜上皮细胞和部分基质层结构破坏明显;透射电镜示1个月、3个月时羊膜上皮细胞胞膜完整,核均质化与溶解并存,基底膜变薄。结论4种方法中,就组织形态和超微结构而言,以DMEM/甘油深低温保存法保存效果最好,纯甘油保存法次之,无水酒精和干燥保存法差。     

人羊膜材料的深低温（-196℃）保存方法可行性研究

目的：探讨用液氮进行人羊膜深低温保存的可行性方法采用液氮深低温保存法及纯甘油4℃保存法保存人。羊膜30 d、60 d和90 d,分别进行LDH活性及bFGF表达量的检测,并与新鲜人羊膜进行比较。结果用液氮深低温保存的人羊膜,在保存90 d后,其LDH活性及bFGF表达量均明显高于用纯甘油4℃保存的人羊膜,差异具有统计学意义（P<0.05）,并且与新鲜羊膜LDH活性及bFGF表达量的差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论液氮深低温保存法对羊膜进行保存的方法是安全可行的。     

纯甘油-4℃保存方法对羊膜活性影响的研究

目的:观察-4℃纯甘油保存方法对羊膜活性的影响.方法:取健康剖宫产产妇胎盘,剥离羊膜,分成2 cm×2 cm小块,保存于-4℃纯甘油中,3,7,14,30,60,90 d后,分别进行光镜,酶组织化学[乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)]及免疫组织化学[碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]观察,并于新鲜羊膜对比.结果:光镜下,-4℃纯甘油保存60d以内羊膜上皮层结构较完整,可见少数细胞破裂.胞核脱失.90 d组上皮层结构破坏明显,多数细胞破裂,核脱失.酶组织化学(LDH、SDH)及免疫组织化学(bFGF)显示:60 d内各组于新鲜羊膜比较无显著差异性;各组间两两比较亦无显著性差异(P＞0.05).而90 d组于新鲜对照组及各实验组间两两比较均有显著性差异(P＜0.05).结论:羊膜在-4℃纯甘油保存60 d内;组织结构;上皮细胞活性稳定     

TNF-α和VEGF在羊膜移植治疗兔眼碱烧伤中的表达

目的研究羊膜移植术在不同手术时期用不同的羊膜治疗兔眼表碱烧伤过程中肿瘤坏死因子（TNF-α）和血管内皮生长因子（VEGF）表达形式。方法建立32只健康实验兔碱烧伤模型,随机分急性期新鲜羊膜移植组、急性期保存羊膜移植组、恢复期新鲜羊膜移植组和恢复期保存羊膜移植组,各组在术后4w取出眼房水、角膜,做肿瘤坏死因子（TNF-α）和血管生长因子（VEGF）的测定。结果TNF-α和VEGF在新鲜羊膜移植组的表达明显低于保存羊膜移植组,急性期手术组的表达也低于恢复期手术。结论新鲜羊膜具有抑制角膜肿瘤坏死因子（TNF-α）和血管内皮生长因子（VEGF）的表达。碱烧伤急性期较恢复期行羊膜移植有效。     

简化一步深低温保存法保存羊膜的实验研究

目的　观察简化一步深低温保存法保存不同的时间对羊膜活性的影响。方法　取健康剖宫产产妇胎盘 ,剥离其羊膜 ,分成 2 .5cm× 2 .5cm小块 ,用简化一步深低温保存法保存 1、3个月后取羊膜行光镜、电镜、酶组织化学 [乳酸脱氢酶 (LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH) ]及免疫组织化学 [碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF) ]观察 ,并与新鲜羊膜对比。结果　 (1 )光镜下 ,简化一步深低温保存法保存 1、3个月时羊膜上皮形态完好 ;(2 )电镜下 ,简化一步深低温保存法保存 1、3个月部分线粒体肿胀 ,细胞核变化不明显 ;(3 )简化一步深低温保存法保存 1、3个月时 2种酶活性与对照组相比差异无显著性 (P>0 .0 5) ;(4)b FGF分布于羊膜上皮和基质层。简化一步深低温保存法保存 1、3个月 b FGF表达与在新鲜羊膜中的表达差异无显著性 (P>0 .0 5)。结论　简化一步深低温保存法能长期保存羊膜的某些活性成分     

糖尿病大鼠视网膜血管内皮细胞生长因子及 碱性成纤维细胞生长因子的表达

目的研究糖尿病大鼠视网膜病变早期血管内皮细胞生长因子（VEGF）及碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）作用的关系。方法Wistar大鼠55只，建立糖尿病大鼠模型，随机分为正常对照组（10只），糖尿病1、3、5个月组（每组各15只）。每组分别在视网膜石蜡切片上行VEGF、bFGF原位杂交及免疫组织化学检测，以观察两者的表达情况。结果原位杂交检测结果显示，bFGF在糖尿病3个月组开始有表达，表达个体数百分比为77.8%， 5个月组表达个体数百分比为88.9%；VEGF在糖尿病3个月组无阳性表达，5个月组表达个体数百分比为66.7%。免疫组织化学检测结果显示，bFGF在糖尿病3个月组开始阳性表达，表达个体数百分比为55.6%，5个月组表达个体数百分比为88.9%； VEGF在3个月组表达个体数百分比为33.3%，5个月组表达个体数百分比为88.9%。结论糖尿病大鼠视网膜病变的VEGF表达出现在bFGF之后。(中华眼底病杂志,2005,21:37-40)     

角膜碱烧伤羊膜移植后VEGF、PEDF及NF-κB的表达变化

目的探讨角膜碱烧伤保存羊膜移植的抗炎及抗新生血管的作用及其作用机制。方法健康昆明小鼠角膜碱烧伤模型160只,随机分为常规治疗组（A组,80只）和常规治疗联合羊膜移植治疗组（B组,80只）。两组均以右眼为实验眼。实验第3、7、10和14d,每组随机抽取20只应用免疫组织化学染色检测角膜中血管内皮细胞生长因子（VEGF）、色素上皮衍生因子（PEDF）及核转录因子（NF-κB）的表达。结果（1）实验第3、7dB组VEGF和NF-κB的表达较A组降低（均P〈0.05）;第10、14dA组与B组比较VEGF和NF-κB的表达无显著性差异（均P〉0.05）。（2）在第3、7、10和14d两组间PEDF的表达差异均无统计学意义（P〉0.05）。（3）两组中,NF-κB和VEGF表达均呈正相关（P〈0.05）。结论（1）保存羊膜可能是通过抑制角膜中NF-κB和VEGF两种因子的表达起抗炎、抗新生血管作用。（2）保存羊膜并不通过增强角膜中PEDF的表达来抑制角膜新生血管。     

新鲜羊膜与保存羊膜移植治疗严重眼表疾病疗效比较

目的比较新鲜羊膜与保存羊膜移植治疗严重眼表疾病的效果。方法84例84眼随机分为新鲜羊膜移植组39眼与甘油保存羊膜移植组45眼,术后观察其临床疗效、并发症。结果角膜病中视力提高者新鲜组16眼、保存组18眼,无新生血管生长者新鲜组14眼、保存组16眼,羊膜早期溶解者新鲜组4眼和保存组7眼,分别进行统计学处理均无显著性差异(P>0.05),角膜、结膜上皮化愈合均在术后3～4周完成。随访3～10个月,所有病例均获稳定眼表。结论在眼表修复与重建过程中新鲜羊膜与保存羊膜的疗效、预后基本一致。     

眼睑恶性肿瘤组织中基底膜蛋白的分布和表达及临床意义

目的　研究眼睑恶性肿瘤组织中基底膜胶原蛋白Ⅳ (typeⅣcollagen ,ColⅣ )、层粘连蛋白 (laminin ,LN)及纤连蛋白 (fibronectin ,FN)的分布和表达 ,以探讨基底膜蛋白与恶性肿瘤组织分化、转移及预后的关系。方法　应用免疫组化链霉亲和素 生物素 过氧化物酶复合物 (streptavidinbiotincomplex ,SABC)法 ,对 85例常见眼睑恶性肿瘤石蜡标本切片的基底膜进行ColⅣ、LN及FN染色 ,并检测其蛋白的表达阳性率。其中基底细胞癌 40例 ,鳞状细胞癌 2 5例 ,睑板腺癌 2 0例。结果　正常组织及良性病变组织中基底膜比较完整 ,ColⅣ、LN及FN多分布于上皮与间质交界处及动脉内膜。而肿瘤组织中基底膜则不完整或严重缺失 ,基底细胞癌、鳞状细胞癌及睑板腺癌中ColⅣ表达阳性率分别为 6 0 %( 2 4/ 40 )、6 4%( 16 / 2 5 )、40 %( 8/ 2 0 ) ;LN表达阳性率依次为 5 8%( 2 3/ 40 )、40 %( 10 / 2 5 )、35 %( 7/ 2 0 ) ;FN表达阳性率则分别为 33%( 13/ 40 )、36 %( 9/ 2 5 )、30 %( 6 / 2 0 )。随肿瘤分化程度的降低 ,表达阳性率下降 ,高分化癌与低分化癌间差异有显著意义 ( χ2 =8 2 185 ,P <0 0 5 )。随访观察 6～ 18个月 ,肿瘤复发患者 2 4例 ,其基底膜ColⅣ、LN及FN表达阳性率均明显下降 ,与无复发肿瘤患者相比 ,差异有     

羊膜培养液体外抑制兔角膜上皮细胞血管内皮生长因子的表达

目的:探讨羊膜培养液对角膜上皮细胞中血管内皮细胞生长因子(vascula rendothelial growth factor,VEGF)表达的影响。方法:刮除并收集新鲜兔角膜上皮细胞,传代培养接种于35mm培养皿及自制的羊膜培养皿上。实验分为4组,Ⅰ组(对照组):无血清的DMEM培养液,Ⅱ组:去上皮的羊膜培养液,Ⅲ组:未去上皮的羊膜培养液,Ⅳ组:将细胞直接接种于无上皮羊膜。作用48h后用Trizol法提取各组样本的总RNA,进行RT-PCR一步法反应检测各组VEGF mRNA表达并与β-actin比较。结果:正常角膜上皮细胞中有VEGF基因表达,在Ⅲ,Ⅳ组中表达受到明显抑制(P<0.01,n=5)。结论:羊膜培养液明显抑制VEGF mRNA在角膜上皮细胞中的表达。     

实验性糖尿病视网膜病变超微结构改变与 碱性成纤维细胞生长因子表达

目的探讨实验性糖尿病大鼠视网膜病变超微结构改变与碱性成纤维细胞生长因子( basic fibroblast growth factor, bFGF )表达的关系。方法用链脲佐菌素 (streptozotocin, STZ)建立糖尿病大鼠模型，随机分为正常对照组，糖尿病1、3、5个月组。分别行视网膜超微结构的透射电镜观察及视网膜石蜡切片上bFGF原位杂交、免疫组织化学检查。结果透射电镜观察：正常对照组大鼠视网膜血管未见异常，糖尿病1个月大鼠视网膜血管基底膜节段性增厚，内皮细胞肿胀，指状突明显，周细胞异染色质分布不均，可见肿胀的线粒体；3个月大鼠可见视网膜血管内皮细胞肿胀明显加重，管腔狭窄几乎接近闭塞；5个月大鼠视网膜血管基底膜明显厚薄不均，有些明显增厚，有些断裂甚至缺失。糖尿病大鼠视网膜bFGF原位杂交及免疫组织化学染色均从糖尿病3个月时开始有表达。糖尿病3个月时bFGF原位杂交的阳性率为 77.8%，免疫组织化学染色阳性率为 55.6%，糖尿病5个月时均增加到88.9 %。结论STZ大鼠视网膜超微结构改变在先，视网膜中bFGF的表达要晚于超微结构的改变。(中华眼底病杂志,2003,19:348-351)     

正常角膜缘组织中与血管生成相关的生长因子及其受体的表达

目的：探查正常人角膜缘组织里与血管生成相关的生长因子及其受体的分布。方法：用冰冻切片和链亲合素过氧化物酶染色系统，选择一组兔抗人多克隆抗体，即：血管内皮生长因子（VEGF），碱性成纤维细胞生长因子（bFGF），血小板源性生长因子（PDGF－A）和转化生长因子－β1（TGF－β1）及其受体对11例角膜移植供体材料的角膜缘组织进行了检查。结果：VEGF，bFGF,PDGF-A和TGF－β14种生长因子仅在1或2例标本中不表达外，在大部分标本中表达阳性。4种生长因子的受体在角膜缘上皮，基底膜，上皮下组织和角膜组织内阳性表达分别是：VEGF9例，7例，10例和8例；bFGF8例，9例，9例和8例，PDGF5例，4例，10例和7例；TGF－β13例，0例，11例和6例。结论：在正常角膜缘组织中，存在VEGF，bFGF ,PDGF-A和TGF－β1及其受体，可能在维持正常的角膜功能和调节角膜缘组织的生长和增殖中起着重要作用。     

角膜中期保存液添加bFGF的质量浓度分析

目的研究角膜中期保存液中bFGF的不同质量浓度对保存角膜细胞活性的影响。方法配制角膜中期保存液，将其按所添加的bFGF的质量浓度分为0．1、1、10、20、50、100．g／ml 6个组；每组中期保存液随机保存6片新西兰大白兔角膜（4℃）；在保存3、5、7d分别取角膜片行30～34℃2h复温，台盼蓝-茜素红联合染色检测角膜内皮细胞活性；原位末端标记TUNEL法免疫荧光检测保存角膜细胞凋亡。结果保存角膜各组角膜内皮细胞活性率随保存时间延长而明显下降，TUNEL阳性细胞数明显增加（P〈0．01）；bFGF质量浓度为10、20、50ng／ml组角膜内皮细胞活性率较高，TUNEL阳性细胞数较少，3个组比较差异无统计学意义（P〉0．05），而与0．1、1、100ng／ml 3个组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论免角膜中期保存液中添加bFGF的质量浓度以20～50ng／ml为宜。     

新鲜和冷冻保存的人羊膜中bFGFmRNA的检测

目的 研究新鲜和冷冻保存羊膜中是否存在碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)mRNA。方法 从新鲜和保存1周羊膜中用常规的酚、氯仿法抽提总RNA，RT-PCR一步法扩增。PCR产物回收后与PBS质粒同时以EcoRⅠ、HindⅢ双酶切．将酶切产物通过T4DNA连接酶连接，重组质粒。将重组质粒导入感受态的DH5a大肠杆菌中．筛选阳性菌落抽提质粒后行酶切鉴定．选取阳性克隆测序。结果 RT-PCR产物电泳．可见单一清晰的条带，约410bp。重组质粒酶切后见二条带，小带约410bp，与插入片段一致，测序结果表明目的片段与bFGF的序列完全相同。结论 新鲜和冷冻保存的羊膜组织中存在bFGF的mRNA。     

羊膜移植治疗兔早期角膜碱烧伤IGAM-1的表达

目的:探讨新鲜羊膜移植术在早期角膜碱烧伤治疗中抑制炎症促进角膜上皮愈合的作用机理,并与保存羊膜作比较。方法:以36只新西兰大白兔制作角膜碱烧伤模型,并分为新鲜羊膜移植组、保存羊膜移植组和对照组。术后7,14d应用计算机图像分析系统对角膜表达细胞粘附分子-1穴ICAM-1)进行半定量测定。结果:新鲜羊膜移植组角膜炎症反应最轻,白细胞浸润最少熏角膜表达ICAM-1明显低于保存羊膜组。结论:羊膜移植可通过降低角膜组织ICAM-1的表达水平来抑制炎症反应,且这一作用新鲜羊膜要明显优于保存羊膜。     

不同波长的光照射对视网膜色素上皮细胞生长及其分泌生长因子的影响

背景近视的发病机制是眼科研究的一个热点,近年来发现,由神经视网膜细胞及视网膜色素上皮（RPE）细胞分泌的细胞因子可能参与近视的发病,RPE细胞因子的分泌功能受光照射的影响,而RPE细胞对不同波长光的吸光度（A）值是不一样的。目的研究不同波长的光照射对人胚RPE细胞增生及其分泌肝细胞生长因子（HGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bVGF）和转化生长因子-β（TGF—β）的影响,从细胞水平和分子生物学水平探讨近视的发病机制。方法第4～5代人胚RPE细胞置于白光、波长为775nm的红光及波长为480nm的蓝光下照射和培养48h,MTT比色法检测各组人RPE细胞的增生情况,并用透射电子显微镜观察各组传代细胞的超微结构。分别于光照射后12、24、48、72h收集培养液,采用酶联免疫吸附实验（ELISA）测定培养基中HGF、bFGF和TGF—β的质量浓度。用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测不同波长光照射24h后RPE细胞中HGFmRNA的表达水平,分析蓝光、红光、白光照射对体外培养RPE细胞的影响。结果蓝光组、红光组、白光组和对照组RPE细胞的A490值分别为0．0218±0．0014、0．0353±0．0025、0．0371±0．0024和0．0445-0．0046。4个组中RPE细胞的增生速度明显不同,差异有统计学意义（F=12．579,P〈0．05）,蓝光组和红光组A490值均明显低于对照组,差异均有统计学意义（t=2．043、t=2．024,P〈0．05）。ELISA结果显示人胚RPE细胞可以分泌HGF、bFGF和TGF-β,在受到不同波长的光照射后,不同时间点HGF、bFGF和TGF—β的分泌量不同,随着时间的变化,4个组HGF、TGF—β的质量浓度均逐渐升高,二者在72h和48h均高于12h（P〈0．05）,红光组与蓝光组更为明显,与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。各波长组bFGF的质量浓度随着光照时间的延长在RPE细胞中的表达均逐渐降低,72h与12h时相比差异均有统计学意义（P〈0．05）。RT—PCR结果显示,不同波长光照射后RPE细胞中HGFmRNA的表达水平不同,蓝光下培养的RPE细胞HGFmRNA表达量最少,白光组、红光组和蓝光组HGFmRNA的表达量（A490）与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。透射电子显微镜下红光组、白光组人胚RPE细胞与对照组相比超微结构均无明显变化,但蓝光组RPE细胞核染色质稀疏变淡,细胞器减少,细胞界膜不清或消失。结论不同波长的光照射可影响人RPE细胞的增生及其分泌HGF、bFGF和TGF—β的功能,提示近视的形成可能与不同波长的光相互作用有关。     

角膜碱烧伤早期羊膜移植治疗对t-PA和PAI-1活性的影响

目的 探讨羊膜移植在治疗早期兔角膜碱烧伤中的疗效及其对组织型纤溶酶原激活剂（tissue-type plasminogenactivator,t-PA）和1型纤溶酶原激活剂抑制剂（plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1）活性的影响.设计随机对照实验研究.研究对象72只新西兰白兔,随机分为碱烧伤组、新鲜羊膜移植组、保存羊膜移植组及正常对照组,每组18只.右眼为实验眼.方法 制作角膜碱烧伤模型,烧伤后30分钟实施手术.术后第14、30、60天,通过计算机图像分析系统分析角膜情况;并用发色底物法检测角膜组织浸液中t-PA和PAI-1的活性.主要指标角膜上皮荧光染色、角膜烧伤斑面积和平均光密度,t-PA及总PAI-1活性,t-PA/PAI-1比值.结果 术后第14、30、60天,新鲜羊膜移植组及保存羊膜移植组t-PA活性和t-PA/PAI-1与碱烧伤组相比均显著下降（P＜0.01）.术后第14天,新鲜羊膜移植组t-PA活性明显低于保存羊膜移植组（P=0.022）,而总PAI-1活性明显高于保存羊膜移植组（P=0.001）;术后第14、30天,t-PA/PAI-1明显低于保存羊膜移植组（P=0.000,P=0.030）.结论 羊膜移植术后t-PA活性和t-PA/PAI-1显著下降,证实羊膜具有抑制炎症、抑制瘢痕、促进上皮愈合的功能;新鲜羊膜优于保存羊膜.     

细胞因子对视网膜色素上皮细胞Cadherin表达的影响

目的探讨细胞因子对视网膜色素上皮（RPE）细胞钙黏附素（Cadherin）表达的影响及可能的调节机制。方法取体外培养的第2代兔眼RPE细胞，加入不同浓度的碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、肿瘤坏死凶子“（TNFα）、血小板源生长因子（PDGF）、肝细胞生长因子（HGF）共同培养12h后，用流式细胞技术定性、定量观察这4种细胞因子对RPE细胞膜上Cadherin表达的影响。结果正常兔RPE细胞可表达Cadherin，经各种细胞因子诱导后的RPE细胞Cadherin表达均明显下调，尤以4种细胞因子联合作用时表达下调最明显，其表达水平与细胞因子浓度呈剂量递减关系。不同浓度各组细胞因子与空白对照组比较，Cadherin表达具有显著统计学差异（P〈0．05）。同浓度不同细胞因子组间Cadherin表达具有显著统计学差异（P〈0．05）。结论正常兔RPE细胞可表达Cadherin，细胞因子bFGF、TNFα，PDGF、HGF能诱导RPE细胞Cadherin表达减弱，减弱的程度与剂量有关。