静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎合并心力衰竭的疗效观察

目的观察静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎合并心力衰竭的疗效。方法共65例，治疗组30例，对照组35例，治疗组加丙种球蛋白200mg·kg^-1·d^-1，静脉滴注，每日1次，疗程为3天。观察两组心力衰竭纠正时间及住院天数。结果以元±s表示，两组间比较采用t检验。结果治疗组心力衰竭纠正时间比对照组缩短，差异有明显统计学意义（P〈0．01）；治疗组住院天数比对照组缩短，差异有明显统计学意义（P〈0．01）。结论毛细支气管炎合并心力衰竭患儿静注丙种球蛋白，可以快速纠正心力衰竭，缩短病程，值得在临床推广使用。     

地高辛联合速尿治疗毛细支气管炎并心力衰竭58例临床观察

目的进一步探讨毛细支气管炎并心力衰竭的有效治疗方法,减少及避免酚妥拉明引起的不良反应.方法以随机在我院儿科住院的毛细支气管炎并心力衰竭患儿58例作为观察组,在常规吸氧、吸痰、镇静、抗感染、纠酸、平喘等治疗的基础上,只选用地高辛强心及速尿减轻心脏前负荷;另设立对照组50例,亦为同期随机住院的毛细支气管炎并心力衰竭患儿,在上述治疗的基础上加用酚妥拉明,并观察两组患儿的临床治疗效果.结果观察组与加用酚妥拉明组比较,心力衰竭纠正天数无明显差异(P＞0.05),且避免了因使用酚妥拉明而出现的鼻塞、呼吸困难加重等不良反应.结论在应用地高辛加强心肌收缩力的基础上,加用速尿,即可在短期内良好控制毛细支气管炎并发的心力衰竭,而无须加用酚妥拉明.     

孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的 观察孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对患儿TNF-α、IL-10的影响。方法 选取2019年1月—2022年2月平顶山市第五人民医院收治的80例毛细支气管炎患儿,使用数字随机分组法将患儿分为观察组和对照组,每组各40例,对照组患儿仅采用孟鲁司特治疗,观察组在对照组的基础上加用普米克令舒吸入剂治疗,对两组患儿治疗效果优良率及治疗前后动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平改善情况及各项症状消退时间进行对比分析。结果 观察组效果优良率均明显高于对照组（P＜0.05）;观察组与对照组治疗前右项动脉血氧分压、TNF-α 指标水平、IL-10指标水平相比无显著差异,治疗后各项动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平均显著改善,且观察组的改善情况明显优于对照组（P＜0.05）;观察组各项症状的消退时间显著短于对照组（P＜0.05）。结论 孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎具有良好的疗效,更有利于促进患儿动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10 指标水平的改善,缩短患儿症状消退时间。     

不同雾化吸入对毛细支气管炎患儿血氧饱和度的影响

目的评价不同雾化吸入对毛细支气管炎患儿血氧饱和度（SaO2）的影响。方法将95例毛细支气管炎患儿随机分为空气压缩泵雾化组与氧气驱动雾化组以及超声雾化组。均予布地奈德混悬液加硫酸特布他林雾化液雾化吸入。在雾化吸入前、雾化吸入过程中及雾化吸入后10min监测SaO2变化。结果雾化吸入过程中10min及雾化吸入后10min,氧气驱动雾化组SaO2水平与空气压缩泵射流雾化组、超声雾化组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,而空气压缩泵射流雾化组与超声雾化组比较差异则无统计学意义（P〉0.05）。结论不同雾化吸入方式对毛细支气管炎患儿SaO2均有显著影响,氧气射流雾化更适合于毛细支气管炎患儿。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎50例临床分析

目的 观察盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 将100例毛细支气管炎患儿随机分为两组，在综合治疗的基础上，治疗组50例加用盐酸氨溴索雾化吸入，对照组50例加用生理盐水雾化吸入，5天为一疗程。结果 治疗组咳嗽、气喘、三凹征，肺部罗间消失时间均较对照组明显缩短（P〈0．05）。但两组住院天数无显著性差异（P〉0．05）。结论 氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切，方法简便，值得推广。     

个性化护理干预在中间偏难养型毛细支气管炎患儿治疗中的应用

目的探讨个性化护理在中间偏难养型毛细支气管炎患儿中的治疗效果。方法选取2017年2月至2018年3月在本院就诊的140例中间偏难养型毛细支气管炎患儿作为研究对象,按随机法将其分为对照组和观察组,每组70例。对照组患儿给予常规护理,观察组采取个性化护理模式。治疗结束后观察比较两组患儿的临床疗效。结果观察组各症状消失时间均明显短于对照组(P0.05);对照组和观察组患儿家长对护理工作满意度分别是71.43%和98.75%,组间差异有统计学意义(P0.05);观察组住院时间和费用均低于对照组(P0.05)。结论个体化护理路径用于治疗中间偏难养型毛细支气管炎患儿,可以促进患儿康复,有效提升护理效果,提高护理服务满意度,值得临床推广应用。     

机械排痰联合氧气雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察机械排痰联合氧气雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法将107例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（54例）及对照组（53例）,两组均采用常规综合治疗,治疗组予盐酸氨溴索氧气雾化吸入及机械震动排痰治疗,对照组予盐酸氨溴索氧气雾化吸入及手工排痰,对两组患儿治疗后血气分析、呼吸急促恢复、嗽喘缓解、肺部啰音消失、住院治疗时间以及不良反应等方面进行对比观察,并对两组疗效进行比较。结果血气分析、症状体征恢复正常时间、平均每日吸痰次数及总有效率等方面两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组显效43例（79.6%）、有效9例（16.7%）、无效2例（3.7%）,对照组分别为32例（60.4%）、14例（26.4%）、7例（13.2%）;治疗组总有效率为96.3%,对照组为86.8%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论与人工排痰相比,氧气雾化吸入盐酸氨溴索及机械排痰治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效更佳,且未见不良反应,值得临床推广使用。     

3%HS与0.9%NS雾化溶液在中重度毛细支气管炎患儿雾化治疗中的应用效果对比及对睡眠质量的影响

目的:探究应用3％ 高渗盐水(Hypertonic saline,HS)与0.9％ 生理盐水(Physiological saline,NS)雾化溶液对中重度毛细支气管炎患儿进行治疗后,对患儿治疗效果及睡眠质量的影响.方法:选取郑州大学附属儿童医院、河南省儿童医院、郑州儿童医院新生儿内科监护室2018年9月至2020年12月期间93例中重度毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为两组,均给予综合常规治疗,其中46例对照组患儿将雾化吸入药物溶于0.9％NS溶液进行雾化吸入,47例观察组患儿给予3％HS雾化吸入,对比两组患儿的相关诊疗指标.结果:观察组患儿干预有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿咳嗽、肺部哮鸣音、肺部啰音、喘息缓解时间,住院时间,临床严重度评分等各项指标均低于对照组(P<0.05);实施干预后,观察组患儿夜间睡眠时间高于对照组、夜醒次数低于对照组(P<0.05).结论:3％HS雾化溶液可以提高中重度毛细支气管炎患儿的预后效果,改善各项临床效果指标,提高患儿睡眠质量.     

小儿毛细支气管炎的雾化吸入治疗的临床体会

目的观察布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择我院2010年1月~2013年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿80例,随机均分为观察组及对照组。观察组用布地奈德混悬液加利巴韦林雾化吸入治疗,对照组仅用利巴韦林雾化吸入治疗,1个疗程之后去观察比较两组患儿的治疗效果以及不良反应。结果观察组肺部啰音消失时间、憋喘消失时间、咳嗽消失时间都少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率明显高于对照组(92.86%vs.76.19%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组都没有观察到明显不良的药物反应。结论应用布地奈德混悬液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,其不良反应较少,效果更为显著,更值得临床推广应用。     

细辛脑联合氨溴索佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨细辛脑联合氨溴索治疗毛细支气管炎的临床意义。方法将确诊为毛细支气管炎的60例患儿随机分为观察组和对照组。在积极抗感染等综合治疗的基础上，观察组另给于细辛脑与氨溴索治疗，并对患儿的临床症状及体征进行动态观察。结果通过追踪观察，观察组与对照组患儿的症状缓解时间及治疗的有效率差异有显着性（P〈0．05）。结论细辛脑联合氨溴索治疗可减少支气管的痉挛，促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少了粘液的滞留、有效缓解”喘”“憋”症状，提高了治疗效果。     

白三烯受体拮抗剂治疗和预防呼吸道合胞病毒毛细支气管炎及感染后反复喘息的临床观察

目的观察白三烯受体拮抗剂（孟鲁司特）治疗和预防呼吸道合胞病毒（RSV）毛细支气管炎及感染后反复喘息的发生。方法选择2008年11月～2010年02月我院收治的RSV毛细支气管的住院患儿104例,随机分为治疗组（52例）和对照组（52例）,在相同的综合治疗基础上,对照组常规使用激素和用布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇悬液雾化吸入,治疗组同时予孟鲁司特4mgpoqn,连用4周,观察急性期喘憋、呼吸困难、咳嗽、肺部喘鸣音消失时间,平均治疗天数及随访1月内喘息再发情况。结果两组比较差异均有统计学差异。结论应用白三烯受体拮抗剂（孟鲁司特）治疗RSV毛细支气管炎,可以明显缩短急性期病程,减少日后反复发作的喘息。     

静脉用丙种球蛋白联合布地奈德特布他林治疗重症毛细支气管炎

目的观察静脉用丙种球蛋白联合布地奈德特布他林雾化吸入治疗重症毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将120例重症毛细支气管炎患儿随即分为观察组和对照组,二组均予常规治疗和布地奈德、特布他林雾化吸入,观察组加用大剂量丙种球蛋白静脉滴注,记录5d后喘息、哮鸣音减轻或消失情况及治疗后症状体征消失时间,并对二组治疗5d后疗效进行比较。结果治疗5d后观察组显效率和有效率分别为565％和95．0％：明显高于对照组的41．7％和78．3％（P〈0．01）。观察组呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音、痰鸣音等消失时间与对照组比较亦有显著性差异（P〈0．01）。结论大剂量丙种球蛋白静脉滴注联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗重症毛细支气管炎能够迅速改善症状,缩短病程。     

中药穴位贴敷联合耳穴压豆在学龄期毛细支气管炎患儿中医护理中的应用

目的:观察耳穴压豆+中药穴位贴敷对学龄期毛细支气管炎患儿肺功能、心理状态等的影响.方法:选取我院86例学龄期毛细支气管炎患儿,根据建档顺序分为对照组、观察组,各43例.对照组采用常规护理,观察组在对照组基础上采用中医护理(耳穴压豆+中药穴位贴敷).比较两组症状及体征缓解时间、住院时间、肺功能改善情况、睡眠质量、心理状态、家属护理满意度.结果:干预后,观察组症状及体征缓解时间、住院时间均短于对照组,肺功能、睡眠质量、心理状态改善情况优于对照组,家属护理满意度高于对照组(P均<0.05).结论:耳穴压豆+中药穴位贴敷可有效改善学龄期毛细支气管炎患儿肺功能、睡眠质量,调节其心理状态,进一步促进其疾病康复.     

毛细支气管炎患儿血浆CGRP、VIP RIA的意义

目的：通过愉洲毛细支气管炎患儿急性期和恢复期血浆中降钙素基因相关肽（CCRP）、血管活性肠肽（VIP）的含量,探讨毛细支气管炎患儿血浆CGRP、VIP放射免疫分析（RIA）的意义。方法：本文采用放射免疫分析测定了31例毛细支气管炎患儿急性期和恢复期血浆CGRP、VIP的浓度,以35例正常婴幼儿血浆CGRP、VIP的浓度为对照。结果：毛细支气管炎患儿急性期血浆CGRP浓度明显高于恢复期及正常对照组婴幼儿（P〈0．05）;恢复期CGRP浓度有所下降,但仍高于正常对照组（P〈0．05）,三组间有显著差异（F=82．50,P〈0．01）;毛细支气管炎患儿急性期血浆VIP浓度明显低于恢复期及正常对照组婴幼儿（P〈0．05）;恢复期V1P浓度有所升高,但仍低于正常对照组（P〈0．05）;三组之间有显著性差异（F=300．20,P〈0．01）。结论：CGRP、VIP定量分析结果表明毛细支气管炎患儿血浆CGRP、VIP含量与病程紧密相关。CGRP、VIPRIA对于小儿毛细支气管炎发病机制的研究以及了解其发病病程和指导治疗有着重要的意义。     

妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎的临床疗效;方法选取在我院儿科就诊住院的毛细支气管炎患儿82例,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用妥洛特罗贴剂,比较两组患儿咳嗽、胸闷、呼吸困难等症状的改善率,并观察两组患儿住院期间的情况;结果治疗组症状缓解率明显高于对照组,治疗组住院时间明显短于对照组;结论妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎有较好疗效。     

干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗对小儿RSV毛细支气管炎的免疫调节作用

目的 观察干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿RSV毛细支气管炎的临床疗效及对免疫功能的调节作用.方法 100例RSV毛细支气管炎患儿随机分为观察组和治疗组,各50例.治疗组给予常规治疗,观察组在此基础上加用干扰素联合布地奈德雾化吸入.对比两组患儿临床疗效及治疗前、治疗6d后免疫学指标变化.结果 治疗6d后,两组患儿临床症状及体征均有明显改善,观察组总有效率96.00％,治疗组总有效率80.00％,差异具有统计学意义(P＜0.01).患儿外周血清IL-2、IL-6、IL-17及IgE水平改变得到纠正,与治疗前相比,IL-2水平显著升高,IL-6、IL-17及IgE水平显著降低(P＜0.01),观察组免疫学指标改善效果更佳.结论 干扰素联合布地奈德雾化吸入有助于改善RSV毛细支气管炎患儿临床症状及体征,缩短治疗时间,提高总有效率,对患儿免疫功能紊乱具有明显的调节作用.     

酚妥拉明加阿拉明治疗重症毛细支气管炎50例疗效分析

重症毛细支气管炎除起病急,喘憋明显外常伴有器官功能衰竭合并症,加心力衰竭,呼吸衰竭,中毒性脑病、中毒性肠麻痹等。因此,早期应用酚妥拉明及阿拉明对缓解喘憋,改善器官功能竭,具有十分重要的作用。我院自1994年至1997年间采用酚妥拉明和阿拉明佐治重症毛细支气管炎50例疗效较佳,现分析如下。 1资料与方法 1.1 一般资料 将符合急性毛细支气管炎诊断标准的患儿,随机分为观察组与对照组各50例。观察组男31例,女19例,年龄2个月～1.     

孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒感染的毛细支气管炎效果与安全性

目的:探讨孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒感染的毛细支气管炎效果与安全性。方法:选取2018年1月至2019年1月在我院就诊的78例呼吸道合胞病毒感染的毛细支气管炎患儿,按照治疗方式的不同分为对照组和观察组(n=39)。对照组患儿每日雾化吸入布地奈德0.25 mg进行治疗;观察组患儿在此治疗基础上口服孟鲁司特钠5 mg,每日1次进行治疗。采用酶联免疫吸附实验分别在患儿入院次日和治疗7 d后,检测血清白细胞介素-8、嗜酸粒细胞阳离子蛋白、半胱氨酰白三烯水平;同时观察治疗后两组患儿症状消失时间及不良反应发生情况。结果:与治疗前相比,所有患儿白细胞介素-8、嗜酸粒细胞阳离子蛋白、半胱氨酰白三烯水平均明显降低(P0.05),其中观察组更显著(P0.05)。观察组患儿咳嗽、憋喘、呼吸困难、气促症状的消失时间均短于对照组(P0.05);不良反应发生率也明显低于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠对呼吸道合胞病毒感染的毛细支气管患儿具有明显的疗效和良好的安全性。     

毛细支气管炎患儿血清IL-4,IgE测定及与哮喘的相关性研究

目的观察毛细支气管炎患儿血清IL-4,IgE的变化.方法测定36例支气管哮喘发作期,42例毛细支气管炎,36例支气管肺炎患儿血清IL-4,IgE水平.结果毛细支气管炎患儿血清IL-4,IgE水平(分别为141.67±44.97pg/ml,124.76±50.45IU/ml)介于哮喘组(分别为19I.64±38.87pg/ml,199.87±65.63IU/ml)与肺炎组(分别为55.44±27.96pg/ml,79.01±69.28IU/ml)之间,有显著性差异(P均＜0.01).结论毛细支气管炎和哮喘可能存在着相同或相似的免疫学发病机制.     

小儿肺咳颗粒对毛细支气管炎患儿炎性因子及肺功能的影响

目的:探究小儿肺咳颗粒对毛细支气管炎患儿炎性因子水平及肺功能指标的影响.方法:选取2020年9月-2021年9月本院儿科收治的毛细支气管炎患儿80例作为研究对象.按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例.对照组给予布地奈德和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予小儿肺咳颗粒治疗.观察比较两组的临床疗效、临床症状消失时间、炎性因子水平、肺功能及不良反应.结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后观察组患儿咳嗽、喘息、腹部啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05).治疗后观察组Ti/Te、RR水平均显著低于对照组(P<0.05),观察组VT、tPTEF/tE水平均显著高于对照组(P<0.05).两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:小儿肺咳颗粒治疗毛细支气管炎有较高的临床疗效,能控制炎症,改善肺功能,且安全性较好.