阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效比较

目的：评价阿托伐他汀钙与辛伐他汀片治疗原发性高脂血症的临床疗效。方法将152例原发性高脂血症患者分为试验组和对照组各76例,两组均给予健康生活指导,试验组患者服用阿托伐他汀钙胶囊,对照组患者服用辛伐他汀片,两组均每天1次,每次10mg,治疗时间为1年,试验结束后,对两组患者的临床疗效进行比较分析。结果试验组患者总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的下降比例均高于对照组（P＜0．05）。两组患者血清TC、TG、LDL-C水平均明显下降,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平均明显上升（P＜0．05）,两组患者治疗前后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酸激酶（CK）水平比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论阿托伐他汀钙比辛伐他汀治疗原发性高脂血症更加有效和安全。     

辛伐他汀治疗高脂血症的疗效评价

目的：观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法：对96例高脂血症患者给予辛伐他汀20mg，每晚睡前顿服，疗程8周，观察治疗前后血脂的变化。结果：治疗8周后总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）均较治疗前显著降低（P〈0．01），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）也明显升高（P〈0．05）。结论：辛伐他汀降脂作用明显、安全。     

复方丹参滴丸治疗高脂血症疗效及对血小板聚集的影响

目的：观察复方丹参滴丸治疗高脂血症的疗效及对血小板聚集的影响。方法：门诊及住院高脂血症患者40例，分成复方丹参滴丸组及血脂康组，复方丹参滴丸组：口服复方丹参滴丸10＃tid；血脂康组：口服血脂康0.6gBid。疗程均为4周。4周未空腹静脉血测定其各血脂水平及血小板聚集率。结果：复方丹参滴丸能明显降低患者血清胆固醇（TC），甘油三酯（TG），低密度脂蛋白胆固醇（LDL－c)(P均＜0．05）；对血小板聚集率（1s,5s)均有显著抑制作用（P＜0．01）。结论：复方丹参滴丸能治疗高脂血症，并明显抑制血小板的聚集。     

血脂康联合谷维素治疗高脂血症疗效观察

目的：观察血脂康联合谷维素治疗高脂血症的疗效。方法：选择高脂血症病人116例随机分为两组，观察组（血脂康联合谷维素组）口服血脂康两粒3次／日，谷维素100毫克3次／日；对照组（降脂宁组）口服降脂宁20毫克3次／日。结果：四周后观察组血清总胆固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白胆固醇下降，高密度脂蛋白胆固醇升高，与对照组比较差异显著（P〉0．05）。结论：血脂康联合谷维素治疗高脂血症疗效较好。     

血脂康调脂疗效分析

目的：探讨血脂康的调脂疗效及安全性，方法：75例高脂血症患者口服血脂康，2粒／次，2次／日，结果：75例高脂血症患者疗效显著，血脂基本降至正常范围，与治疗前相比，服血脂康2个月后，血清高密度脂蛋白胆固醇水平升高16．35％（P＜0．05），血清总胆固醇，低密度脂蛋白胆固醇，甘油三酯分别下降22．20％，32．18％（P＜0．05），48．58％（P＜0．01）。血脂康有降低胆固醇，升高高密度脂蛋白胆固醇的作用，观察过程中未见明显毒副作用，结论：血脂康是一种高效无毒，疗效确切的调脂药物。     

原发性高胆固醇血症患者红细胞免疫功能及调脂治疗后的变化--附85例报告

目的：研究原发性高胆固醇血症患者红细胞免疫功能变化及调指治疗对红细胞免疫功能的作用。方法：测定原发性高胆固醇血症患者红细胞免疫功能指标，同步测定血脂水平，予血脂康治疗8周，复查上述指标。结果：治疗前与对照组比较，单纯高胆固醇血症组（A组）红细胞C3b受体花环率（RC3bRR)与红细胞免疫促进因子花环率（RFER）降低（P＜0．01）；混合型高脂血症组（B组）RC3bRR与RFER显著降低而红细胞循 环免疫复合物花环率9RICR）与红细胞免疫抑制因子花环率（RFIR）显著增高（P＜0．01）。A、B两组间RC3bRR、RICR、RFIR差异有统计学意义（均为P＜0．05）。经用调脂药物治疗后，A组RC3bRR、RFER显著增高，RFIR显著降低；B组RC3bRR、RFER显著增高，RICR显著降低，相关分析结果显示RC3bRR、RICR与血清总胆固醇（TC）、HDL－C、LDL－C等血脂指标变化有关。结论：原发性高胆固醇血症患者存在红细胞免疫功能异常，调脂治疗可以改善红细胞免疫功能。     

不同剂量辛伐他汀调脂疗效及安全性临床观察

目的：观察不同剂量的辛伐他汀调脂的临床疗效及安全性。方法分别采用辛伐他汀5mg及20mg治疗高脂血症患者各56例,58例,观察对比治疗前后血脂各参数变化及副作用。结果治疗后4周两组血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL－C）、甘油三酯（TG）均明显降低（P＜0．05）,5mg组血清TC、LDL－C、TG分别下降17．8％、24．0％、13．9％;20mg组血清总胆固醇、LDL－C、甘油三酯分别下降32．6％、36．2％、28．7％,组间比较有显著差异。5mg组总胆固醇、LDL－C、甘油三酯达标率分别为51．8％、50．0％、5．4％、20mg组TC、LDL－C－TG达标率分别为77．4％、74．1％,17．2％,组间比较有显著差异,辛伐他汀5mg组副作用发生率5．3％;20mg组副作用发生率6．9％两组比较无显著性差异（P＞0．05）。结论治疗高脂血症,预防心血管事件,辛伐他汀20mg更适宜。     

血脂康对心绞痛高血脂患者血脂谱的作用和对血粘度与血小板聚集度的影响

目的 研究血脂康对心绞痛合并高脂血症患者的降脂作用及对血粘度与血小板聚集度影响。方法 64例心绞痛合并高脂血症随机分为血脂康组和甘糖酯对照组，分别口服血脂康1.2g/d或甘糖酯200mg/d，连服8周，治疗前后测定血脂谱，血粘度和血小板聚集度。结果 ①服血脂康和甘糖酯8周后，TC、TG和LDL－C明显下降（P均＜0．01），HDL－C明显升高（P均＜0．01）。血脂康降低TG的作用弱于甘糖酯（P＜0．05），而降低TC、LDL－C和升高HDL－C的作用与甘糖酯比较差异无显著性（P均＞0．05）。②血脂康和甘糖酯均可明显降低血粘度和血小板聚集度（P均＜0．01）两者比较无显著性差异（P均＞0．05）。结论 血脂康具有较好的降脂作用，其降低TC、LDL－C、血粘度、血小板聚集度和升高HDL－C的作用与甘糖酯相近，其降低TG的作用弱于甘糖酯。     

血脂康治疗老年高脂血症60例疗效观察

目的 :观察血脂康对老年高脂血症的疗效。方法 :1 2 0例老年高脂血症患者随机分为 2组 ,试验组 60例口服血脂康 0 .6g ,早晚各 1次。对照组 60例服辛伐他汀 2 0mg ,晚餐后顿服 ,疗程均为 4周。结果 :2组患者治疗后TC、TG、LDL -C下降 ,HDL -C升高 ;组间比较无差别 (P >0 .0 5 ) ;2组均无明显不良反应。结论 :血脂康与辛伐他汀疗效相似 ,均为安全、有效的调脂药物 ,但血脂康较辛伐他汀价廉     

血脂康、来适可调节冠心病患者血脂疗效观察

目的：观察血脂康、来适可对冠心病患者血脂的影响。方法：将60例冠心病伴血脂增高患者随机分为A，B两组，每组30例。A组服血脂康丸2粒，2次/d，B组口服来适可20mg，1次／d，4周1个疗程。结果：两组降低胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋自胆固醇（LDL—C）有显著疗效（P〈0．01）；血脂康降低TG优于来适可（P〈0．01），来适可降低TC优于血脂康（P〈0．01），两组用药无明显副作用。结论：血脂康、来适可对降低冠心病高脂血症者的血脂有显著疗效，二者均较为安全。     

中西医结合治疗老年高脂血症

目的：探讨中西医结合治疗高脂血症的临床疗效。方法：符合高脂血症标准的老年患者120例，随机分为A、B2组各60例，A组采用益肾化淤、利湿化浊为主的中药及西药辛伐他汀片治疗；B组则单纯用辛伐他汀片治疗。治疗前及治疗4周后2组均行全套血脂水平测定。结果：与B组比较，A组血清总胆固醇（TC）及甘油三酯（TG）均明显下降，HDL明显上升（均P〈0．05）；A组临床控制率明显高于B组（P〈0．05）；治疗后A组患者未见肝功能损害，B组转氨酶及转肽酶轻度异常，2例。停药3个月后，A组复发率低于B组（2．2％、8．8％，P〈0．05）。结论：中西医结合治疗老年高脂血症的临床效果明显优于单一的一种治疗方法，值得临床进一步推广应用。     

血脂康联合力平脂治疗混合性高脂血症临床观察

目的：观察血脂康联合力平脂治疗老年混合性高脂血症的疗效及安全性。方法：76例老年混合性高脂血症的患者随机分为两组：治疗组给予血脂康联合力平脂,对照组单用血脂康,两组均连续服药3个月。观察TC、TG、LDL-C等指标变化,同时观察不良反应。结果：治疗3个月后两组TC、TG、LDL-C均下降,但治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）,且不良反应轻微。结论：血脂康联合力平脂治疗老年混合性高脂血症有明显降低TC、TG及LDL-C作用,疗效明显,无明显不良反应。     

小剂量辛伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高胆固醇血症的疗效观察

目的：观察小剂量辛伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高胆固醇血症的有效性和安全性。方法：选择老年高胆固醇血症患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组单纯应用辛伐他汀,每次10mg,每日1次,疗程8周;治疗组应用辛伐他汀每次5mg,每日1次,复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次,疗程8周。两组用药前后均检测血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、三酰甘油（TG）、高密度日旨蛋白胆N醇（HDL-c）,同时检测患者血常规、尿常规、肝肾功能有无异常,并观察治疗期间两组患者出现的不良反应。结果：对照组。总有效率74．0％,治疗组。总有效率90．0％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;两组治疗后TC,TG和LDL—C均降低,HDL—C均升高,治疗组改善更为明显,毒副作用的发生率更低（P〈0．05）。结论：小剂量辛伐他汀伍用复方丹参滴丸治疗老年高胆固醇血症效果好,不良反应少,值得临床借鉴和使用。     

自拟七味失笑饮治疗高脂血症临床观察

目的：观察自拟七味失笑钦对高脂血症的疗效。方法：将临床确诊为高脂血症患者60例随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组服自拟七味失笑饮,对照组口服多烯康胶囊,2组均连服6周后统计疗效。结果：治疗组与对照组在显效率及有效率比较上无显著差异（P均＞0．05）,但治疗组降低TC效果明显优于对照组（P＜0．01）。结论：自拟七味失笑饮以化瘀泻浊为法,对高脂血症,尤其是高胆固醇血症,有明显的治疗作用。     

红珍珠血脂康胶囊的降血脂药效学研究

背景：通过红珍珠血脂康胶囊药效学研究，使青藏高原特色的唐古特白刺等天然植物资源得到可持续利用与开发。目的：探讨以青藏高原和柴达木地区丰富的唐古特白刺、沙棘和枸杞等天然植物资源的果实为主要原料开发的红珍珠血脂康胶囊调节血脂的作用机制。设计：随机对照的实验研究。地点、材料和干预：实验在青海省高原医学科学研究所药理实验室完成。昆明种小白鼠66只和Wistar大白鼠68只，雌雄各半。按随机数字表法将小鼠分为普通饲料喂养组12只(作空白对照)，高脂饲料喂养鼠54只，饲喂2周后，随机分为高脂模型组，血脂康高剂量(血脂康2．0g／kg)组，低剂量(血脂康1．0g／kg)组，阳性对照(脂必妥片1．05g／kg)组。灌胃给药10mL／kg，空白对照组和高脂模型组给予同体积自来水，测定小鼠血清总胆固醇和三酰甘油水平。将健康大白鼠68只按随机数字表法分为空白对照组(普通饲料)，高脂模型组以及血脂康低剂量组(0．5g／kg)、中剂量组(1．0g／kg)、高剂量组(2．0g／kg)3个组和阳性对照组(脂必妥片1．05g／kg)。灌胃给药10mL／kg，空白对照组和高脂模型组灌胃给予同体积自来水。测定大鼠血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、丙二醛水平，红细胞超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)活力。结果：血脂康高、低剂量组高脂血症大鼠和小鼠血清总胆固醇、三酰甘油水平明显低于高脂模型组(P&;lt;0．05～0．01)。血脂康高、中剂量组高脂血症大鼠血清丙二醛水平[(6．17&;#177;1．81)，(6．89&;#177;1．54)μmol／L]明显低于高脂模型组[(8．64&;#177;2．07)p,mol／L](P&;lt;0．05～0．01)；血脂康高、中、低剂量组高脂血症大鼠红细胞SOD活力明显高于高脂模型组比(P&;lt;0．05)。结论：提示红珍珠血脂康胶囊具有预防高脂血症、改善动脉粥样硬化等作用。     

辛伐他汀联合吉非罗齐治疗混合性高脂血症的疗效观察与护理

目的:观察辛伐他汀联合吉非罗齐治疗混合性高脂血症的疗效和安全性。方法:共入选62例混合性高脂血症患者,随机分成两组,即辛伐他汀组(A组,辛伐他汀20~40 mg/晚)和联合用药组(辛伐他汀10 mg/晚和吉非罗齐600 mg/d)。观察12周,比较治疗效果及不良反应的发生情况。结果:联合用药组疗效优于辛伐他汀组;两组的不良反应经比较无显著性差异。结论:加强观察及合理用药,辛伐他汀联合吉非罗齐治疗混合性高脂血症是安全、有效的。     

氯沙坦治疗原发性高血压的临床观察

目的：观察氯沙坦治疗原发性高血压（EH）的疗效及不良反应。方法：以苯那普利作为对照，对80例EH患者进行为期8周的服药观察，经2周安慰剂冲洗期后随机分组，治疗组给予氯沙坦50mgqd疗程8周，对照组给予苯那普利10mgqd，疗程8周。结果：治疗4周后两组之间降压幅度差异无显著意义（SBP下降幅度分别为13．86％，12．9％；DBP下降幅度分别为6．12％，9．36％，P＞0．05），治疗8周后两组之间SBP下降幅度无显著意义（14．15％，13．22％，P＞0．05），DBP下降幅度差异有显著性意义（9．03％，9．42％，P＜0．05）、治疗组不反应（乏力，头晕各1例），较对照组不良反应（咳嗽11例，皮疹7例）轻。结论：氯沙坦治疗EH有效且安全性良好。     

健康体检人群脂肪肝与血脂、血糖及肥胖关系的研究

目的探讨脂肪肝与高血脂、高血糖、体质指数（BMI）之间的关系。方法选择健康且无其他相关疾病的体检人员988名,对其三酰甘油、血清总胆固醇、空腹血糖及体质指数等指标进行分析。结果988名体检者脂肪肝的总检出率为26．8％（265／988）。其中高脂血症组其脂肪肝的检出率为44．7％（198／988）,无高脂血症组脂肪肝的检出率为12．3％（67／988）,高脂血症组脂肪肝检出率明显高于无高脂血症组（x2=12．2．P〈0．05）。高三酰甘油血症组脂肪肝的检出率为44．9％,明显高于高胆固醇血症组的22．8％（P〈．05）;混合型高脂血症组脂肪肝检出率为56．6％．均高于高三酰甘油血症组及高胆固醇血症组（均P〈0．05）。高血糖组脂肪肝的检出率为48．1％,非高血糖组脂肪肝的检出率为16．5％,2组比较差异有统计学意义0（2=64．64,P〈0．05）。随着BMI的增加,脂肪肝的检出率明显增加,各组间比较差异有统计学意义（均P〈O．05）。结论脂肪肝检出率随着BMI、血脂水平及血糖水平的增高而增加：脂肪肝的发生与BMI、血脂、血糖水平呈正相关,对此应引起高度重视。     

血脂康治疗混合型高脂血症的临床观察

目的 :评价国产调脂药血脂康与烟酸肌醇酯的调脂效果及不良反应。方法 :将 118例混合型高脂血症患者随机分 2组 :A组 (6 0例 )早、晚餐后各服血脂康 0 6 ;B组 (5 8例 )早、晚餐后各服烟酸肌醇酯 0 4。2 4周后评价调脂效果及不良反应。结果 :两组均显著降低甘油三酯 (TG)及低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C) ;组间比较A组降低总胆固醇 (TC) ,LDL C和升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)较B组显著 (P <0 0 5 )。A组不良反应发生率 12 % ,B组发生率 2 8% ,差异有统计学意义 (P <0 0 5 )。结论 :血脂康对混合型高脂血症降低TC、TG及LDL C和升高HDL C效果显著 ,不良反应轻微 ,耐受性好 ,可完全代替烟酸肌醇脂。     

辛伐他汀治疗中老年高脂血症的疗效及安全性

目的：观察辛伐他汀对中老年高脂血症患者的疗效及安全性。方法：人选标准病例，在控制饮食2周后，服用辛伐他汀，分别于治疗前及治疗后4周、8周检测血清总胆固醇(TC)、血清三酰甘油(TG)、血清低密度脂蛋白—胆固醇(LDL-C)、血清高密度脂蛋白一胆固醇(HDL-C)、转氨酶(ALT，AST)、肌酸激酶(CK)水平。结果：用药4周、8周后血清总胆固醇(TC)、血清三酰甘油(TG)、血清低密度脂蛋白—胆固醇(LDL—C)下降，而在用药8周后下降更明显；血清高密度脂蛋白-胆固醇(HDL—C)轻度上升；复查ALT、AST和CK仅2例出现ALT或AST—过性轻度升高。结论：辛伐他汀对中老年高脂血症患者的疗效确切，患者有良好的耐受性及安全性。