30例颜面潮红综合征脱敏疗法

３０例颜面潮红综合征脱敏疗法西宁市第一人民医院郭英，袁兆昌，刘佩莉１９９２年元月至１９９５年元月，我们对中西医及各种外用药物治疗无效的面部潮红，伴烧灼感，及毛细血管扩张的潮红综合征患者３０例，进行了过敏原检查和常规脱敏治疗，疗效显著，现将临床结果总结...     

先天性卵巢发育不全综合征1例

<正>1　临床资料孕妇 ,2 4岁、农民 ,因妊娠 39+ 1周 ,阵发性腹痛 10ｈ入院。该孕妇平时健康 ,查体全身及产科情况均正常。Ｂ超示 :羊水量偏少 ,羊水指数 <5ｃｍ ,余正常 ;血、尿常规正常。该孕妇系第 1胎 ,第 1产 ,产程进展顺利 ,自娩一足月女婴 ,哭声可 ,体重 30 0 0ｇ ,阿     

颜面血管瘤青光眼综合征1例

1病例报告 患者男,26岁.以右眼眶疼痛及视力下降6余年,来我院就诊.体格检查:全身发育及精神状态良好,视力右眼0.02,左眼1.0,右眼睑及额部到发际处有较大面积的皮肤血管瘤微突出皮肤表面.     

先天性睾丸发育不全综合征伴发精神障碍1例

Klinefelter综合征（先天性睾丸发育不全综合征）是常见的一种因性染色体数目异常引起并伴多种临床表现的疾病，发病率约1／800。典型染色体核型是47XXY（占80％）。常见表现包括睾丸小硬、精子缺乏、不育，下肢长，身材高，双侧无痛性乳房增大等，血浆睾酮水平低下，而卵泡刺激素和黄体生成素通常升高，雌激素水平可升高，但大多数在正常范围。Klinefelter综合征可并发多种疾病，     

下颌一瞬目综合征1例

1 临床资料男,21岁。自出生后即发现每当哺乳时右眼上脸反复提起,睑裂增大;张口时右眼上睑抬高,闭口时恢复原状;咀嚼运动时右上睑呈跳跃式抬高。父母健康,非近亲婚配。患者同胞4人中,其余3人均健康。家族成员中无类似病史。体检:一般情况良好,全身检查无特殊。眼部检查:视力:右1.5:左1.5。双眼球及眼底未见异常。右眼睑下颌运动表     

先天性睾丸发育不全综合征伴发精神障碍1例

Klinefelter综合征(先天性睾丸发育不全综合征)是常见的一种因性染色体数目异常引起并伴多种临床表现的疾病,发病率约1/800。典型染色体核型是47XXY(占80%)[1,2]。常见表现包括睾丸小硬、精子缺乏、不育,下肢长,身材高,双侧无痛     

先天性卵巢发育不全综合征1例

患者女,11岁,身高123cm,体重26kg,颜面多痣,后发际低,双侧上眼睑下垂,颈蹼.心肺无异常,智力正常.妇科情况:乳房未发育,外生殖器呈婴儿型,小阴唇发育不良,子宫不能触及.     

牵引成骨术矫正青少年半侧颜面发育不全7例

目的 探讨牵引成骨术(distraction Osteogenesis,DO)在治疗青少年半侧颜面发育不全畸形中的应用效果.方法 7例半侧颜面发育不全患者的惠侧植入牵张器,最小11岁,最大21岁,比较牵引成骨术前后的患者面部外形的变化.结果 7例病例按预期完成牵引,最小牵引17 mm,最大牵引30mm,牵引完成后所有患者面部畸形得到明显改善,无明显副作用发生.结论 DO技术治疗青少年半侧颜面发育不全简便,创伤和风险小.具有重要的临床应用价值.     

下颌面骨发育不全综合征一例

下颌面骨发育不全综合征一例口腔医学院口腔颌面外科宫琳刘新＊徐勇忠吉林省肿瘤医院头颈外科周维国关键词下颌面骨发育不全综合征中图号Ｒ７８２下颌面骨发育不全综合征是一种罕见的先天性畸形〔１〕，国内鲜有报道。现将我科于１９９５年１２月所见一例报道如下。１典型...     

下颌瞬目运动综合征1例

1　临床病例　男性患者 ,2 2岁。主因左眼睑下垂并随下颌运动而运动 15年余于 2 0 0 0年 5月 8日来我院口腔科就诊 ,要求治疗。患者 15年前 ,因患“癫”而昏迷 ,在当地医院治疗后 ,始出现左眼睑下垂 ,随下颌运动而运动至今。患者过去史和家族史无异常 ;常规查体 ,未见异常。两侧眼裂不等 ,左眼睑下垂 ,覆盖角膜 1/ 2稍多 ,眼无外斜 ,眼球运动良好 ,双侧瞳孔等大等圆 ,对光反射灵敏 ,手测视野无缺陷 ,晶状体及眼底正常。右眼视力 1 5 ,左眼视力 1 2。左上睑随下颌运动而运动 ,运动幅度约 1ｍｍ。开口型、开口度正常 ,皱眉鼓腮闭眼正常 ,舌…     

颌骨牵引成骨在矫正半侧颜面发育不全中的应用

目的：探讨颌骨牵引成骨技术矫正半侧颜面发育不全的临床应用,牵引器设计等有关问题。方法使德国Martin公司及国产两种不同设计之升支牵引器,完成了半侧颜面发育不全患者矫治手术11例,平均年龄14．1岁,最大23岁,最小4．5岁。最长牵引成骨30mm,最短15mm,牵引矫治过程中配合正畸治疗,部分患者同时行LeFOrtⅠ型截骨术及水平截骨颏成形术等。结果11例患者及家属均对治疗结果表示满意。无1例感染或成骨不良等并发症发生,1例牵引3d时因牵引器故障重新更换了牵引器,继续完成了牵引。部分患者牵引过程中有疼痛,口唇麻木等一时性反应,通过改变牵引速度与频率自行缓解。结论牵引成骨技术是目前矫正此类畸形的最佳选择,较传统方法不仅简化了治疗程序,降低了创伤及手术风险,而且取得了更好的治疗效果。     

小下颌-舌下垂综合征1例报告

患儿，男，出生20天。因反复呼吸困难，呛奶半月余，加重1天入院。患儿呼吸困难为吸气性，仰卧时加重。系G1P1孕40周，在当地医院经产道分娩出生，无产时窒息抢救史，Apgar评分10分。父母非近亲婚配，农民，母孕期体健，否认用药及疾病史，家庭中无类似疾病。     

苗勒管发育不全综合征6例

目的 探讨苗勒管发育不全综合征的临床特点、诊断及治疗.方法 分析6例苗勒管发育不全综合征患者的临床资料.结果 6例患者皆因"原发性闭经"或"性交困难"就诊,均为正常女性核型及表现型,阴道呈1～3 cm的盲端,B超提示始基子宫或无子宫,3例予阴道顶压法治疗.结论 根据患者原发性闭经、先天性无阴道、不同程度子宫发育不全、卵巢功能正常、正常女性核型和第二性征,不难诊断苗勒管发育不全综合征,B超为首选检查方法,阴道顶压法治疗该病较理想.     

颜面血管瘤青光眼综合征一例报告

颜面血管瘤青光眼综合征为一种先天性青光眼合并先天异常的综合征,因为临床罕见,所以容易造成误诊,通过详细的问诊和眼压监测可早期确诊,并及时进行有效的治疗,有助于提高患者的生活质量.     

3例嗅神经-性发育不全综合征的护理

嗅神经-性发育不全综合征又称Kallmann综合征,是由于先天性下丘脑GnRH(促性腺激素释放激素)分泌缺乏,导致性腺发育障碍的疾病.     

颅锁发育不全1例

颅锁发育不全１例邹建华（郧阳医学院附属太和医院放射科十堰４４２０００）颅锁发育不全极为罕见，临床确诊不易，Ｘ线检查具有特征性。现报告１例如下。１临床资料男，６１岁，因咳嗽咳痰３天来院就诊。门诊胸透提示双锁骨发育不全而拍片发现。体检：患者身材矮小，行动...     

先天性右肺发育不全1例

<正>1病例资料患者男,1个月(出生日期为2013年6月9日),因"咳嗽伴气促1周"于2013年7月9日入院。体查:体温:37℃,P:140次/min,R66次/min,体重4kg。发育正常,营养中等,急性病容,呼吸急促,神志清晰,两侧胸廓对称,无畸形。右肺呼吸运动减弱,右肺扣诊实音。右侧肺部无呼吸音,左肺闻有中小水泡音,少量哮鸣音,无呼气相延长。心前区无隆     

脂肪栓塞综合征1例报告并文献复习

1 临床资料 1.1 病史男性,23岁,因"车祸致双下肢活动障碍、疼痛、出血6 h"于2011年4月13日入院.入院诊断:①双侧股骨干粉碎性骨折;②右腓骨开放性骨折;③右下肢皮肤软组织广泛脱套伤,右膝部软组织缺损,神经血管损伤;④失血性休克.既往体健.急诊全麻下行右下肢清创术、双侧胫骨结节牵引术.术毕经液体复苏,纠正贫血、内环境紊乱等处理后,患者神志清楚,生命体征稳定.相关检查示器官功能正常,胸片(图1)、胸腹B超未见异常.