标准化动物实施设立及运作和管理的研究

国家科委、卫生部有关实验动物管理系列中，均把实现科研用实验动物清洁化作为限期发展的目标。为此，我国国内各有关行业、部门、单位倾注了大量的人力、物力和财力，使实验动物设施等级标准和规模跃上一个新台阶。但是，许多单位由于片面理解实验动物是衡量一个地区、一...     

高胱氨酸血症与冠心病关系的临床观察及动物实验

高胱氨酸血症与冠心病关系的临床观察及动物实验李昌棣，叶怀莲，闵姜勇，邓新，毛亚平１９８９年９月～１９９１年６月，我们对高胱氨酸血症与动脉粥样硬化和冠心病的关系进行了临床观察和动物实验，报道如下。冠心病组（按ＷＨＯ诊断标准）３０例，年龄６０～８４岁，平...     

标准化动物实验设施设立及运作和管理的研究

国家科委、卫生部有关实验动物管理系列中,均把实现科研用实验动物清洁化作为限期发展的目标.为此,我国国内各有关行业、部门、单位倾注了大量的人力、物力和财力,使实验动物设施等级标准和规模跃上一个新台阶.     

2001年福建省部分清洁级实验大鼠、小鼠细菌检测分析

实验动物是实验医学不可缺少的材料.为了强化实验动物质量管理,加大高品质实验动物和动物实验的研究开发力度,近年来我们以国家颁发的实验动物微生物等级标准,对本省不同级别的啮齿类及其它实验动物开展微生物质量监测.在2001年大、小鼠病原菌抽查中,发现清洁级大小鼠呼吸道、肠道携带的条件致病菌多达8种,为历年检测所少见,应引起有关部门及产家密切关注,现将结果报告如下.     

动物实验Meta分析的数据处理

目前,开展动物实验Meta分析已被认为是探索提升动物实验对临床研究指导价值的有效途径,可有效降低其结果向临床转化时的风险。但由于动物实验与临床试验间存在一定差异,使得动物实验Meta分析在方法学标准等多个方面与临床研究不同。本文主要介绍动物实验Meta分析数据处理的有关问题,以期为国内研究人员开展动物实验Meta分析提供参考。     

实验动物寄生虫学等级控制及效果观察

普通实验动物可携带多种寄生虫 ,且有各自不同的易感寄生虫。寄生虫感染不仅危害实验动物的健康 ,也可影响实验结果 ,甚至引起人兽共患性疾病的传播。因此 ,实验动物的寄生虫学等级是实验动物质量标准化的重要内容[1] 。由于驱虫药物的不良作用和对实验的干扰作用 ,不允许使用药物防治实验动物的寄生虫 ,综合防治措施是控制实验动物寄生虫感染的有效方法。本中心自 2 0 0 2年 4月开始饲养清洁级实验大、小鼠 ,综合性防治措施保证了实验动物质量。结果报道如下。1　清洁级实验动物的寄生虫学等级标准及饲养要求清洁级实验动物是饲养于半屏障…     

新疆特色实验动物资源共享现状分析与对策

目的分析新疆特色野生动物实验动物化及其开发利用和共享现状,为进一步做好特色实验动物服务于社会保障和科学发展提供对策和建议。方法采用文献计量分析方法,统计分析结合特色野生动物实验动物化与开发利用在应用领域和应用研究者之间的关系。结果新疆现已开发出自发白内障突变体小鼠、清洁级灰仓鼠、草原兔尾鼠、子午沙鼠等特色实验动物,并应用于包虫病、黑热病、鼠疫等疾病实验动物模型。结论新疆特色野生动物实验动物化工作取得显著成绩,但现有资源共享平台形式单一、资源共享不充分,需进一步补充完善相关实验动物生物学、遗传保种、繁殖生产、质量控制和检测标准等基础信息,加大开展多种形式的特色实验动物合作研究,并从应用需求出发,开发针对应用者角度的实验动物应用信息平台,促进特色实验动物资源的共享共用。     

实验动物寄生虫学等级控制及效果观察

普通实验动物可携带多种寄生虫，且有各自不同的易感寄生虫。寄生虫感染不仅危害实验动物的健康，也可影响实验结果，甚至引起人兽共患性疾病的传播。因此，实验动物的寄生虫学等级是实验动物质量标准化的重要内容。由于驱虫药物的不良作用和对实验的干扰作用，不允许使用药物防治实验动物的寄生虫，综合防治措施是控制实验动物寄生虫感染的有效方法。本中心自2002年4月开始饲养清洁级实验大、小鼠，综合性防治措施保证了实验动物质量。结果报道如下。     

高压氧在缺血性脑血管病中的应用

临床和动物实验表明，高压氧可改善组织缺氧，减轻脑水肿，改善血液流变学，缩小梗死体积，促进神经功能恢复，降低死亡率。但目前对高压氧治疗缺血性脑血管病的作用机制及利弊尚存争议，治疗方法还缺乏统一的标准。     

开放系统实验动物(啮齿类和兔类)寄生虫感染状况调查

现代生物学和医学研究,要求使用合格的实验动物。寄生虫学标准是监测实验动物质量的重要组成部分。寄生虫感染不仅能使动物机体的生理、生化、以及免疫学指标发生改变,严重干扰实验结果,而且还可能引起人兽共患疾病,威胁人类健康。根据国家标准GB14922-94,作者等对山东省部分单位开放环境下饲养的实验动物寄生虫感染状况进行了调查,结果报告如下。     

本刊对论文中有关方法学表达的要求

1．临床试验研究应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准，研究对象或其亲属是否知情同意并签署知情同意书。 2．观察对象为病人时，需注明病例和对照者来源、选择标准及一般情况等，必要时还应说明剔除标准。临床随机对照研究应交待干预方法的设计（随机方法）和所采用的盲法。研究对象为实验动物时，需注明动物的名称、种系、等级、数量、来源、性别、年龄、体重、饲养条件和健康状况等。     

有关我国支气管哮喘动物实验研究中糖皮质激素应用的回顾性研究

目的分析近20年我国有关支气管哮喘（简称哮喘）治疗的动物实验中糖皮质激素的应用情况。方法以支气管哮喘，动物实验，糖皮质激素为关键词，以手检为主。逐年查阅1993年1月-2012年12月中华医学杂志，中华内科杂志，中华结核和呼吸杂志上发表的有关应用糖皮质激素治疗哮喘的动物实验研究论著，包括研究所用激素的剂型和给药途径。结果哮喘动物实验中糖皮质激素的使用以地塞米松为主，占70．7％，糖皮质激素给药方式以全身给药为主，占62．7％。其中使用地塞米松的动物实验中97．8％为全身给药。结论在研究糖皮质激素治疗哮喘的动物实验中糖皮质激素的选择与给药途径均与临床实践有一定程度的不一致。在今后的相关动物实验研究中应尽可能做到实验与临床实践一致。     

研究论文应当重视实验动物应用状况的描述

研究论文应当重视实验动物应用状况的描述王关嵩钱桂生动物实验是医学研究常用的方法和手段，在人类疾病的调查和防治研究等诸多方面发挥着巨大作用。目前，国内外公认实验动物质量的标准化与否直接影响着科学研究水平的高低，实验动物水平应当与科学研究的水平相匹配。因...     

中医治疗慢性前列腺炎动物实验研究概况

综述了近几年来运用中医中药及针灸治疗慢性前列腺炎的动物实验研究状况 ,认为动物实验模型的建立 ,应有统一的确认标准 ,并且应努力造就与中医证候相适应的实验模型 ,规范并完善实验效应指标 ,为临床选择合适的治疗方法及处方用药提供高水平的实验依据。     

新疆实验动物体内寄生虫初步调查研究

本文报道了１９９３－１９９５年新疆四个单位实验动物室４种普通实验动物体内寄生虫 初步调查研究结果。在被调查的实验动物物体内，共获得寄生蠕虫及原虫１１种，四家实验动物室实验动物体内寄生虫的杂率为６６．２％。     

论著中关于实验动物描述的要求

在论著描述中涉及到实验动物者，要符合以下要求：①实验动物的品种、品系、来源、遗传背景要描述清楚；②明确动物性别、体重、等级、生物学质量、饲养环境和实验环境；③有对饲养的描写（如饲养类型、营养水平、照明方式、温度、湿度要求等）；④实验动物数量要准确，详细描述动物的健康状态，有质量合格证；⑤对实验动物的处理方式要单独清楚交代；⑥全部有对照组，部分可采用双因素方差分析。     

3种诱导自身免疫性甲状腺炎动物模型的效果比较

目的 采用3种诱导方法建立小鼠实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)动物模型，比较其成功性和效果及实验方法的简易程度。为自身免疫性甲状腺疾病发病机理的深入研究和探讨，提供较理想的EAT动物模型。方法 采用①同种不同系的甲状腺球蛋白(Tg)与完全福氏佐剂(Complete freund’s adjuvant，CFA)免疫实验动物。②同种不同系的甲状腺组织移植入实验动物腹腔中。③同种不同系Tg致敏的淋巴细胞被动转移给同系实验动物，分别诱发EAT动物模型，同时设立正常小鼠作为对照组。4周后，观察甲状腺组织病理改变和检测血清中Tg抗体水平等。结果 Tg CFA组小鼠血清中的自身Tg-抗体水平与正常未免疫组比较，高出约5倍之多，其甲状腺组织亦发生明显的炎症反应，淋巴细胞浸润指数≥2为5例，为本实验组例数的50％。其它2种方法诱发小鼠EAT的实验组中，其甲状腺组织未发现明显的炎症反应和炎细胞浸润。结论 根据形成EAT的2个标准即自身Tg-抗体水平和甲状腺组织淋巴细胞的浸润程度，比较3种诱发小鼠EAT实验方法，可以认为采用Tg cFA免疫动物，建立EAT动物模型有较高的成功性和可靠性，且诱导EAT的实验方法较简单，易行。可为自身免疫性甲状腺疾病发病机理的实验研究提供较满意的动物模型。     

大鼠局灶性脑缺血模型建立的研究进展

近年来，随着临床上缺血性脑血管病(ICVD)发病率的增加，越来越迫切地需要对其发病机制进行深入研究，并制定出相应的、有效的防治措施。目前，已就此进行了大量的动物实验研究，而动物实验研究的基础和起点是建立一种可严格控制的牛理指标，具有良好的重复性和稳定性，同时能与人脑梗死相似的脑缺血动物模型，这直接关系到动物实验研究的科学性和指导意义。     

国内研究人员对动物实验设计方法与报告标准认知情况的调查

目的了解SYRCLE动物实验风险评估工具和动物实验研究报告标准(ARRIVE指南和GSPC清单)在国内动物实验基础研究领域相关科研人员中的认知率和实际应用情况。方法采用自行设计的问卷在全国范围内对动物实验基础研究人员进行调查,调查内容包括调查对象基本信息、SYRCLE动物实验偏倚风险工具、ARRIVE指南和GSPC清单的认知率、动物实验偏倚风险控制因素认知率、已发表动物实验研究的报告现状等。采用Epi Data 3.1软件进行数据录入,Excel(Microsoft Excel 2013)进行统计描述,对分类资料采用例数(n)和百分比(%)进行统计描述,组间(研究生vs.高校教师/医生/研究人员)比较采用卡方检验。结果共发放问卷298份,回收272份,其中有效问卷266份(包括研究生118人、高校教师/医生/研究人员148人)。SYRCLE动物实验偏倚风险工具知晓率仅为15.8%,组间差异有统计学意义(P=0.003),大部分被调查者认为其条目1(85.7%,228/266)和条目8(81.6%,217/266)非常必要,超过半数的被调查者认为其条目3(78.9%,210/266)、条目6(59.4%,158/266)和条目7(64.7%,172/266)非常必要,低于半数的被调查者认为其条目2(40.2%,107)、条目4(30.8%,82/266)、条目5(41.4%,110/266)、条目9(49.6%,132)非常必要。ARRIVE指南和GSPC清单知晓率分别仅为9.4%和9.0%,且58.6%的被调查者认为当前已发表的动物实验相关文献存在报告不充分问题,且组间差异有统计学意义(P=0.004)。此外,大部分被调查者(77.4%,206/266)听说过系统评价/Meta分析这种研究方法,仅1/3左右的人阅读过动物实验系统评价/Meta分析研究,开展/参与和发表过动物实验系统评价/Meta分析研究的人则更少(6.0%,16/266;4.1%,11/266)。结论国内基础医学科研人员对SYRCLE动物实验风险评估工具、ARRIVE指南和GSPC清单的知晓率均较低,实际应用率更低。因此,我们建议有必要采取针对性措施推广与普及这些标准和规范,并尽快在国内相关期刊的"稿约"中的引入这些标准和规范,以提高研究人员、期刊编辑等对其的知晓率,最终促进动物实验方法和报告质量的提升。     

动物模型无助于急性卒中治疗的发展吗？

急性卒中治疗的发展往往以动物实验为先导，但动物实验的良好结果未必能再现于卒中患者的临床试验中，因此有关动物实验对急性卒中治疗发展的作用颇有争议，本文就此进行了讨论分析。