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1.
目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:选择2008年7月-2010年12月间在我院儿科住院的4个月~3岁婴幼儿哮喘患儿92例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予布地奈德雾化混悬液2ml(1mg)和硫酸特布他林雾化液1ml(2.5mg)同时雾化吸入;对照组采用α2糜蛋白酶、利巴韦林、地塞米松雾化吸入。两组均给予静脉滴注抗生素、琥珀酸氢化可的松和茶碱类药治疗,观察两组治疗效果。结果:治疗组治愈率为91.3%,对照组治愈率为87%,治疗组优于对照组(χ^2=6.06,P〈0.05);治疗组咳喘消失、肺部哮鸣音消失及住院时间比对照组明显缩短(均P〈0.01);治疗组干湿啰音吸收时间也较对照组明显缩短(P〈0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效明确、起效迅捷、安全,可作为婴幼儿哮喘急性发作的首选治疗方案。 相似文献
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目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法将60例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为对照组与观察组各30例,两组均采用抗感染、抗病毒、平喘等常规治疗。观察组加用硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液联合氧气驱动雾化吸入。7d后评价疗效。结果观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间短于对照组,疗效好于对照组;差异均有统计学意义。结论布地奈德联合特布他林氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎可缩短病程,提高疗效。 相似文献
3.
目的:探讨与分析布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性肺炎的效果。方法选取2012年4月~2013年4月本院收治的88例喘息性肺炎患儿,随机分成观察组(44例)及对照组(44例)。所有患儿入院后均接受对症常规方法治疗,对照组采用酚妥拉明治疗,观察组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为95.4%,明显高于对照组的72.7%(P〈0.05)。观察组的喘息、咳嗽、呼吸困难缓解时间,住院时间均明显短于对照组(P〈0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗效果甚好,可以有效缩短患者的住院时间,快速控制病情,值得临床推广应用。 相似文献
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布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:观察布地奈德和特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:61例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组30例和对照组31例。两组除给予相同的基础治疗外,对照组给予特布他林雾化吸入,治疗组在对照组治疗基础上给予布地奈德高频雾化吸入治疗。结果:治疗组各项主要临床症状、体征缓解时间及住院时间比对照组短(P<0.01);治疗组总有效率(83.3%)高于对照组(48.39%),两组比较差异有统计学意义(χ2=8.25,P<0.01)。结论:雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎疗效好,安全,值得推广。 相似文献
5.
《中国医药指南》2020,(2)
目的分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院2017年12月至2019年9月收治的108例哮喘患儿作为研究对象,采用数字随机法平均地分为对照组(予特布他林雾化吸入治疗)和观察组(予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗),对比两组患儿治疗后的肺功能指标。结果治疗后,观察组患者的FEV_1(FEV_1为(3.09±0.32)L)和FEV_1%((83.11±3.18)%)>对照组的FEV_1((2.87±0.38)L)和FEV_1%((77.31±2.79)%),比较差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效十分显著,能够有效改善患儿的肺功能,有利于病情康复,值得临床推广。 相似文献
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目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择2010年6月至2012年6月收治的小儿哮喘患者136例,随机分成两组,各78例。对照组给予一般常规治疗,治疗组在此基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,2次/d,7 d为1个疗程,观察两组患儿临床疗效、临床症状消失时间及肺功能改善情况。结果治疗组临床总有效率(94.87%)高于对照组(74.36%),临床症状消失时间显著早于对照组,肺功能改善情况也显著优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,可有效改善患儿肺功能及临床症状,且不良反应少,值得临床推广。 相似文献
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布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘35例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选择慈溪市观海卫镇医院2009年6月至2010年6月支气管哮喘患者70例,随机分为治疗组和对照组,各35例.对照组采用抗生素、激素、茶碱等常规治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.观察两组患者哮喘发作次数、临床症状缓解时间和肺功能情况.结果 两组临床疗效总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状、肺部体征消失时间明显短于对照组,差畀有统计学意义(P<0.01).结论 布地奈德联合特布他林防治支气管哮喘的疗效确切,无毒副作用,值得临床推广. 相似文献
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布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床疗效。方法回顾分析120例患者的临床资料。结果观察组明显优于对照组,两组有效率对比(P〈0.05)差异性有统计学意义。结论布地奈德和硫酸特布他林两者联合应用,一方面糖皮质激素可增加气道β2受体数目,增强硫酸特布他林扩张支气管的作用;另一方面,在硫酸特布他林扩张支气管的基础上,使激素进入气管树的药物剂量相应增加,更好地发挥其局部抗炎作用,两者相辅相成,具有协同作用,值得临床应用。 相似文献
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目的:探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘(哮喘)的疗效及安全性。方法选取2012年12月—2013年12月成都市第三人民医院收治的哮喘患者120例,随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予特布他林布联合地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者呼气流量峰值差值(△PEF),喘息、胸闷、咳嗽、哮鸣音缓解时间和住院时间,患者口咽感染、声嘶、口干、手指震颤例数。结果两组患者△PEF、喘息、咳嗽、哮鸣音缓解时间、住院时间比较,差异有统计学意义( P﹤0.05),两组患者胸闷缓解时间比较,差异无统计学意义( P﹥0.05)。两组患者口咽感染、口干、手指震颤例数比较,差异无统计学意义( P﹥0.05),两组患者声嘶例数比较,差异有统计学意义( P﹤0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘是安全、有效的。 相似文献
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目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选择我院2015年8月~2018年7月收治的慢性阻塞性肺病急性加重期患者200例,按随机数字表法分为观察组和对照组各100例,对照组患者采用内科常规治疗方法,观察组患者在内科常规治疗方法基础上加用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者用药7d后的治疗效果、血气分析以及肺功能。结果观察组患者治疗有效率为93.0%,对照组患者治疗有效率为76.0%,治疗组患者有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);与治疗前比较,治疗后观察组患者动脉氧分压、动脉血二氧化碳分压、第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)均明显改善,差异有统计学意义(P <0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可有效改善患者呼吸困难、缺氧等症状,通畅呼吸道,改善肺功能,值得临床推广。 相似文献
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目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗婴儿类百日咳综合征的临床疗效。方法80例类百日咳综合征患儿,随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组采用抗感染等综合性治疗,观察组在对照组的基础上采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿的痉咳缓解时间、肺部阳性体征消失时间、住院时间、住院费用及治疗效果,观察组患儿的不良反应发生情况。结果观察组患儿的痉咳缓解时间、肺部阳性体征消失时间、住院时间分别为(6.89±1.01)、(7.29±1.32)、(10.30±1.11)d,均短于对照组的(8.99±1.35)、(8.79±1.03)、(12.23±1.01)d,住院费用(3026.0±222.0)元少于对照组的(3603.0±302.2)元,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的治疗总有效率为92.5%,高于对照组患儿的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组有极个别患儿于刚开始雾化时出现咳嗽加重、烦躁、哭闹不安、面色潮红,暂停雾化后予拍背吸痰,咳嗽症状缓解后继续予雾化治疗,均未再出现明显不适。结论采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗婴儿类百日咳综合征临床效果显著,无明显不良反应,安全性高,值得在临床中推广应用。 相似文献
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张宏伟 《国际医药卫生导报》2014,20(1):70-72
目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将62例毛细支气管炎患儿分为观察组和对照组,各31例,对照组给予常规对症治疗,观察组加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗疗效.结果 观察组患儿临床症状及体征消退时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率为96.77%,明显高于对照组的80.65%(P<0.05);两组患儿治疗期间均未见与药物相关不良反应.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可提高治疗疗效. 相似文献
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《中国医药科学》2017,(5)
目的研究并探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床效果。方法选取2013年1月~2016年9月期间我院收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者作为研究对象,采取单盲随机分组法将患者随机分为两组各50例,对照组实施常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用特布他林、布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床总有效率、症状缓解时间、肺通气功能指标、血气分析指标。结果经治疗,观察组的临床总有效率明显高于对照组(P<0.05),且观察组的各项症状缓解时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组肺通气功能指标、血气分析指标均明显改善(P<0.05),但观察组治疗后的肺通气功能指标、血气分析指标明显优于对照组(P<0.05)。结论对慢性阻塞性肺疾病急性发作患者采用特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗的疗效显著,不仅可有效加快症状缓解,还可有效改善肺通气功能、血气状况,有利于稳定病情。 相似文献
16.
《中国医药科学》2020,(1):97-99
目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选取2018年1~12月在我院接受治疗的51例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分组。两组患儿均给予常规对症治疗,对照组(n=25)采用地塞米松治疗,观察组(n=26)采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效、症状消失时间和用药安全性。结果两种用药方案的有效性比较,观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组患儿的症状缓解情况比较,观察组患儿咳嗽、肺部湿啰音、发热、气促等症状的消失时间和住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两种治疗方案的安全性比较,两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0.05)。结论在小儿喘息性支气管炎的临床治疗上,采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗兼具有效性和安全性,可缩短患儿的各项症状缓解时间,值得进一步推广和应用。 相似文献
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目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2008年3月-2013年11月到本院进行治疗的120例毛细支气管炎患儿,将其随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿进行常规抗感染、平喘、止咳等治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵雾化吸入,对治疗后患儿的症状和体征消失时间以及治疗效果进行统计分析。结果治疗后观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。观察组总有效率为100.0%,高于对照组的93.3%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎,能有效改善患儿气喘和咳嗽等症状,值得临床推广应用。 相似文献
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特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
刘茂花 《临床合理用药杂志》2010,3(4):48-49
目的探讨特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法毛细支气管炎患儿204例,随机分为治疗组104例和对照组100例。对照组采用常规治疗和对症支持治疗,治疗组在对照组的基础上加用特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入,并对2组患儿症状体征变化进行评估。结果治疗组总有效率86.5%明显高于对照组64.0%,差异有统计学意义(P〈0.01);喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失及平均住院天数治疗组明显比对照组短,差异有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05)。结论特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能增强疗效、缓解症状、缩短病程、提高治愈率,值得临床推广。 相似文献
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目的:观察布地奈德及特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效,进而为临床科学合理用药提供依据,提高临床治愈率、减少并发症。方法:选择本院2010年1月~2011年1月收集的100例符合诊断标准而确诊的小儿哮喘急性发作期病例,随机分为对照组和观察组各50例。两组入院后均给予吸氧、抗感染、解痉平喘、镇静等常规治疗,并同时加用布地奈德1~2mg/次,2次/d雾化吸入,观察组在此基础上加用特布他林1.5~2.5mg/次,2次/d雾化吸入,比较两组治疗效果。结果:两组治疗效果比较,观察组治愈率为90%,明显高于对照组的60%,而总有效率观察组和对照组分别为100%及90%,差异均具有统计学意义(P〈0.O5)。结论:应用特布他林联合布地奈德吸入疗法较布地奈德单独吸入具有起效快、治愈率高、并发症少、副作用少的特点,是减少静脉给药的有效方法。 相似文献