不同生长年限黄芪中黄芪甲苷的含量测定

目的：测定不同生长年限黄芪中黄芪甲苷的含量。方法：采用HPLC-ELSD法测定,色谱柱为C18色谱柱（4．6mm×150mm,5um）,流动相为乙腈：水（32：68）,流速为1．0mL／min,ELSD检测器漂移管温度：105℃,氮气流速：2．7mL／min。结果：生长12个月以上的黄芪中黄芪甲苷含量均符合中国药典标准,36个月的黄芪甲苷含量最高。结论：黄芪的采收时间应选择生长12个月以上者。     

不同来源黄芪药材中黄芪甲苷的定量分析

黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus mem-branaceus(Fisch·)Bge·var·mongholicus(Bge·)Hsiao或膜荚黄芪A·membranaceus(Fisch·)Bge·的干燥根[1]。黄芪中的主要化学成分包括皂苷类、黄酮类及多糖类等[2]。黄芪中黄芪甲苷的含量测定已有较多的文献报道,包括薄层扫描、比色法和HPLC法[3-5],但以往文献测定的样品数量和考察范围有限。本研究采用HPLC-ELSD方法,对不同来源的59批黄芪药材进行了黄芪甲苷的含量测定,并比较了不同....     

HPLC-ELSD法测定不同来源黄芪药材中黄芪甲苷含量

目的:测定不同来源黄芪药材中黄芪甲苷的含量,为黄芪药材的质量评价提供实验依据。方法:采用HPLC-ELSD法,色谱条件:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(32∶68);流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃。ELSD参数:载气流速2.7 L·min-1;漂移管温度:105℃。结果:黄芪甲苷的线性范围为2.5~12.5μg,r=0.9996(n=6),平均加样回收率为102.40%(RSD1.76%)。结论 :不同产地黄芪药材黄芪甲苷含量存在较大差异。该方法简便快捷,重现性好,可广泛用于黄芪药材的质量控制与评价。     

HPLC-ELSD测定黄芪精中黄芪甲苷的含量

黄芪具有补气固表,利尿托毒,排脓,敛疮生肌等功能[1],黄芪精由黄芪药材及炼蜜、山梨酸等辅料加工制成,具有补血养气,固本止汗的功效,用于气虚血亏,表虚自汗,四肢乏力,精神不足或久病衰弱,脾胃不壮等症。黄芪甲苷为黄芪主要有效成分,因而能够反映黄芪精的主要作用。原部颁标准[2]采用薄层扫描法测定其中黄芪甲苷的含量,但该法影响因素较多,测量误差大且重现性较差。黄芪甲苷只在203 nm波长处有弱的末端吸收,不宜采用紫外检测器进行检测,而ELSD(蒸发光散射检测器)为通用型检测器,对皂苷有较强的响应。本文参考相关文献[1~5],建立了黄芪精中…     

HPLC-ELSD法测定黄芪、蜜黄芪中黄芪甲苷的含量

目的:比较黄芪生品及其蜜炙品中黄芪甲苷的含量。方法:采用高效液相色谱仪及蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)对各种黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定。结果:蜜炙黄芪中黄芪甲苷含量较生品均有降低。结论:该方法准确、灵敏、重现性好;可为黄芪生品及其蜜炙品在相关有效成分的比较等方面提供实验依据及方法学基础。     

HPLC-ELSD测定补气口服液中黄芪甲苷含量的方法研究

补气口服液由黄芪、麦冬等中药制成,具有补脾益气的功能。黄芪是君药,其主要成分为黄芪甲苷,控制黄芪的质量,即可控制本品的质量。目前,黄芪甲苷测定方法有薄层扫描法,但误差较大。又由于皂苷为一类极性较大,结构复杂的化合物,它只在紫外末端有吸收,若采用紫外检测末端吸收法(200~210 nm),则有干扰峰,无法使用。因此我们采用蒸发光散射检测仪(ELSD)作为检测手段,利用HPLC法测定补气口服液中黄芪甲苷的含量。1仪器与试药惠普HP1100系列液相色谱仪(美国安捷伦公司),A ll-tech-ELSD蒸发光散射检测仪(美国奥泰公司)。色谱柱Ag-ilent C18…     

HPLC-ELSD测定黄芪中黄芪甲苷含量及相关试验条件选择的探讨

目的　探讨高效液相色谱 -蒸发光散射法 (HPL C- EL SD)测定黄芪中黄芪甲苷含量中相关试验条件 :如提取溶剂 ,溶剂浓度 ,提取方法及药材粉碎度等的最佳选择。方法　采用 HPL C- EL SD发光散射检测法。结果　黄芪甲苷在 2 .0～ 10 .0 μg与峰面积积分值呈良好的线性关系。 (r=0 .9997,n=5 ) ,平均回收率为97.9 (RSD=1.8 )。结论　在合适条件下 ,HPL C- EL SD测定黄芪中黄芪甲苷含量是一值得推广的方法     

HPLC-ELSD法测定益气养血口服液中黄芪甲苷含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC-ELSD）测定益气养血口服液中黄芪甲苷含量的方法。方法采用AlltechC（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（38：62）;流18速：1.0mL·min^-1;检测器：AlltechELSD-2000。结果黄芪甲苷在1.656～4.968μg范围内具有良好的线性关系,回收率为99%（RSD=2.4,n=5）。结论本法结果准确可靠,有良好的精密度和重现性,可有效地测定益气养血口服液中黄芪甲苷的含量。     

HPLC-ELSD法测定补中益气丸中黄芪甲苷的含量

目的：建立HPLC-ELSD法测定补中益气丸中黄芪甲苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4.6mm×250mm）;流动相：乙腈-水（35:65）;漂移管温度110℃,气流速度2.8mL·min-1;流速：0.8mL·min-1。结果：线性范围为0.4812~6.015?滋g（r = 0.9993）,平均回收率为101.28%,RSD为1.44%,重复性RSD为0.86%（n=6）,精密度RSD为1.40%（n=6）,稳定性RSD为1.12%。结论：本文所得方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

不同配伍防己黄芪汤中黄芪甲苷含量变化

目的研究不同配伍防己黄芪汤中黄芪甲苷含有量的变化。方法通过HPLC-ELSD法测定含有量,分析采用Diamonsil C18(2)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(32∶68);体积流量1.0 mL/min;漂移管温度95℃;N2体积流量2.1 L/min。结果黄芪甲苷在1.024~10.24μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率95.94%,RSD 2.0%。甘草与黄芪、白术与黄芪配伍时,黄芪甲苷含有量提高;防己与黄芪配伍时,黄芪甲苷含有量降低;不同配伍防己黄芪汤中,黄芪甲苷的含有量均有明显变化。结论该方法准确可靠,适合测定防己黄芪汤中黄芪甲苷的含有量。     

HPLC-ELSD测定止血灵胶囊中黄芪甲苷的含量

止血灵胶囊由扶芳藤、黄芪、蒲公英和地榆等4味中药组成。本品对妇科子宫肌瘤出血、恶露不净、经间出血、放环出血、痔疮出血、鼻衄等有良好的疗效。现行标准为国家药品标准WS3-B-3038．98．2004，其含量测定是用薄层扫描法（TLCS）测定黄芪甲苷的含量，但由于该法存在操作较烦琐、影响因素较多、测量误差大及重现性差等不足，而且黄芪甲苷仅在201nm处附近有弱的末端吸收，采用HPLC法时，一般的紫外检测器检出效果不理想。我们按王鹏等人采用HPLC—ELSD法测定当归补血颗粒中黄芪甲苷含量的方法。建立HPLC—ELSD法测定止血灵胶囊中黄芪甲苷的含量，本方法操作简便，准确性、重复性好，适用于本品的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定黄芪药材中黄芪甲苷

黄芪为常用补气药，是我国重要的传统药材。《中国药典》规定，药用黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus，membranaceus （Fisch．）Bunge var．nongholicus （Bunge）Hsiao及膜荚黄芪A．membranaceus（Fiseh．）Bunge的干燥根。黄芪中含有多种化学成分，如皂苷类、黄酮类、木脂素类、氨基酸类、多糖类及多种微量元素等。研究表明黄芪甲苷具有降血压、镇静、镇痛及抗氧化等作用，是黄芪的主要活性成分，因此黄芪甲苷常作为指标性成分应用于黄芪药材的质量监控。我国黄芪药用资源丰富，在华北大部分省区均有大面积种植。     

HPLC-ELSD测定益心健脾颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立益心健脾颗粒HPLC-ELSD的含量测定方法。方法采用ODS–C18,流动相为乙腈-水(35∶65),检测器为蒸发光散射检测器(漂移管温度60℃,雾化管温度60℃)。结果黄芪甲苷进样量在2.01～10.04μg范围内呈良好的线性r=0.9996,样品平均回收率为99.89%,RSD2.05%。结论HPLC-ELSD测定益心健脾颗粒中黄芪甲苷的含量,结果准确,可靠,可用于该制剂的质量控制。     

活血散结合剂中黄芪甲苷含量的测定

目的建立HPLC-ELSD法测定活血散结合剂中黄芪甲苷含量的方法。方法用shim-pack C18-ODS(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(32:68)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测温度为40℃,载气流量为4.06 L·min-1。结果黄芪甲苷进样量的线性范围是1.006～10.06μg,R=0.999 3,n=6;样品加样回收率为97.29%,RSD为1.37%(n=6)。结论该方法操作简便,重复性好,灵敏度高,专属性强。     

HPLC-ELSD测定虚汗停口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定虚汗停口服液中黄芪甲苷的含量测定。方法:采用Krom a-sil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(32:68),流速为1.0 m l.m in-1;柱温:40℃;ELSD参数:漂移管温度100℃,氮气流速:2.5 m l.m in-1。结果:黄芪甲苷在3.03~15.16μg范围内线性关系良好,r=0.9996;平均回收率98.56%,RSD为1.71%。结论:该方法操作简单,重现性好,适用于虚汗停口服液的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定芪葛口服液中黄芪甲苷

目的测定芪葛口服液中主要成分黄芪甲苷。方法采用HPLC-ELSD法。色谱柱为Agilent Zorbax-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(33∶67),柱温30℃,体积流量1 mL/min,蒸发光散射检测漂移管温度43℃,雾化器温度35℃,氮气压力172 kPa;进样量5μL。结果黄芪甲苷在1.012~10.120μg具有良好的线性关系,平均加样回收率为96.89%,RSD为1.58%。结论本方法简便、快捷、重现性好,适用于芪葛口服液的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定养阴降糖片中黄芪甲苷含量

目的：建立养阴降糖片中黄芪甲苷含量的测定方法。方法：采用HPLC-ELSD法测定。结果：黄芪甲苷在2．012～12.072μg，与峰面积积分值呈良好线性(r=0．9996，n=5)。平均回收率为99．5％。结论：为控制养阴降糖片中黄芪甲苷的含量提供了方法。     

HPLC-ELSD法同时测定玉屏风总苷中黄芪皂苷Ⅱ及黄芪甲苷

目的建立HPLC-ELSD法测定玉屏风总苷中黄芪皂苷Ⅱ及黄芪甲苷。方法色谱柱为岛津VP-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈和0.2%的甲酸溶液,梯度洗脱;柱温为40℃;体积流量1 mL/min;ELSD参数为漂移管温度110℃,N2体积流量3.10 L/min。结果黄芪皂苷Ⅱ在0.62～19.28μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为99.49%,RSD为1.48%(n=6)。黄芪甲苷在0.36～11.50μg间呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.33%,RSD为1.76%(n=6)。结论本法简单易行,方法学验证符合要求,适用于玉屏风总苷中黄芪皂苷Ⅱ及黄芪甲苷的定量测定。     

玉屏风口服液的质量标准研究

目的：建立玉屏风口服液(黄芪、防风、白术)的质量标准。方法：用薄层色谱法对黄芪、防风、白术进行了定性鉴别；用高效液相色谱—蒸发光散射检测器(HPLC—ELSD)法测定了口服液中黄芪甲苷的含量。结果：定性鉴别分离度好，专属性强：含量测定黄芪甲苷的平均加样回收率为97．75％，RSD为1．31％。结论：方法简便准确、灵敏度高，可用于玉屏风口服液的质量控制。     

贞芪扶正胶囊中黄芪甲苷和红景天苷的含量测定

目的:建立贞芪扶正胶囊(女贞子,黄芪等)中黄芪甲苷和红景天苷的含量测定方法。方法:Inertsil ODS-3 C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,黄芪甲苷采用HPLC-ELSD法,流动相为乙腈-水(37∶63),流速1.0 mL/m in,ELSD检测器漂移管温度106°C,载气(空气)流速2.7 L/m in。红景天苷采用反相高效液相色谱法,以乙腈-水为流动相低压梯度洗脱,流速1.0 mL/m in;检测波长278 nm。结果:在色谱试验条件下,黄芪甲苷在0.76μg~3.81μg范围内呈良好的线性,R=0.999 5;平均加样回收率为98.4%,RSD=0.9%(n=6)。红景天苷在0.4~4μg范围内呈良好的线性,R=0.999 9;平均加样回收率为100.7%,RSD=2.1%(n=5)。结论:方法简单,准确,灵敏,能有效控制贞芪扶正胶囊的质量。