中国海南红树林植物海漆的化学成分研究

目的 研究红树林植物海漆Excoecaria agallocha的化学成分.方法 利用柱色谱手段,结合波谱方法(EI-MS,1D NMR)分离鉴定海漆的化学成分.结果 从红树林植物海漆的石油醚部分分离纯化了12个次生代谢产物,分别鉴定为蒲公英赛酮(Ⅰ)、邻苯二甲酰正二丁酯(Ⅱ)、β-香树脂醇(Ⅲ)、3-羟基-18烯-齐墩果烷(Ⅳ)、3-羰基-18-烯-齐墩果烷(Ⅴ)、褐藻素A(脱镁叶绿素A,Ⅵ)、白桦脂醇(Ⅶ)、β-扶桑甾醇(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)、白桦脂酸(Ⅹ)、齐墩果酸(Ⅺ)、熊果酸(Ⅻ).结论 其中化合物Ⅶ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅺ为首次从该植物中分离得到.     

灰毛泡根部的化学成分

目的 研究灰毛泡根部甲醇提取物的化学成分。方法 用乙酸乙酯萃取，正相和反相硅胶（MCI，Rp-18）柱色谱分离，并通过波谱技术（^13CNMR，DEPT，^1HNMR,FABMS)及标准样品对照鉴定结构。结果 分离鉴定了10个化合物，分别为2α，19α-二羟基-3-羰基乌素-12-烯-28-酸（Ⅰ）、2-羰基坡曼酸（Ⅱ）、覆盆子酸（Ⅲ）、蔷薇酸（Ⅳ）、2α，3α，19α-三羟基齐墩果-12-烯-28-酸（Ⅴ）、2，3-O-异丙叉蔷薇酸（Ⅵ）、坡曼酸（Ⅶ）、2α，3β0二羟基羽扇豆烷-20（29）-烯-28-酸（Ⅷ）、儿茶素（Ⅸ）和胡萝卜苷（Ⅹ）。结论 这是首次报道该植物的化学成分。     

灯台叶中的非碱性成分

目的：研究傣族药灯台叶中的非碱性成分。方法：乙醇提取物经酸碱处理得非碱性成分,正、反相色谱法和Sephadex LH-20凝胶柱色谱法分离,NMR,MS等波谱技术鉴定化合物的结构。结果：分离得到14个非碱性化合物：环桉烯醇（1）,乙酰-α-香树醇酯（2）,β-香树醇-3-棕榈酸酯（3）,羽扇豆-20（29）-烯-3-醇（4）,羽扇豆-20（29）-烯-3-棕榈酸酯（5）,β-谷甾醇（6）,角鲨烯（7）,α-生育酚（8）,α-生育醌（9）,邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（10）,邻苯二甲酸二丁酯（11）,1-羟基-3,5-二甲氧基-酮（12）,7,3＇,4＇-三甲氧基-5-羟基黄酮（13）,3,5,7,4＇-四羟基黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷（14）。结论：化合物3,5,7-13为首次从该植物中分得。     

白桦树皮化学成分研究

目的研究白桦树Betula platyphylla树皮的化学成分。方法采用硅胶柱色谱及HPLC等色谱技术进行分离纯化,通过理化性质与波谱数据分析鉴定结构。结果从白桦树皮的二氯甲烷萃取物中分离得到20个单体化合物,分别为3-羰基-24-亚甲基环阿尔廷烷(1)、谷甾酮(2)、3β-乙酰基齐墩果酸(3)、羽扇豆醇(4)、柠黄醇(5)、桦木醛(6)、3β-乙酰氧基-11α,12α-环氧齐墩果烷-13β,28-内酯(7)、齐墩果酸(8)、高根二醇(9)、3-羟基-1,7-双(4-羟基苯基)-庚烷(10)、β-谷甾醇(11)、3β,20-二羟基羽扇豆烷(12)、3β-O-咖啡酸桦木醇酯(13)、柏拉图酸(14)、3β,12α-二羟基-齐墩果酸-13β,28-内酯(15)、30-去甲羽扇豆烷-3β,28-二醇-20-酮(16)、桦木酸(17)、桦木醇(18)、1,7-双(4-羟基苯基)-庚烷-4-烯-3-酮(19)、5-羟基-1,7-双(4-羟基苯基)-庚烷-3-酮(20)。结论化合物1、5、7、14～16为首次从该属植物中分离得到,化合物12为首次从该植物中分离得到。     

马棘石油醚部分化学成分研究

目的 研究马棘Lndigofera pseudotinctoria Mats.枝叶石油醚部分的化学成分.方法 运用溶剂萃取、反复硅胶柱色谱、重结晶等分离纯化,根据理化性质、NMR谱数据及与对照品共薄层色谱鉴定化合物的结构.结果 从马棘枝叶中分离鉴定6个化合物:羽扇豆-20(29)-烯-3-酮(Ⅰ),木栓酮(Ⅱ),3β-乙酰氧基-齐墩果-12-烯-11-酮(Ⅲ),3β-羟基-5-烯-欧洲桤木烷醇(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),正三十烷醇(Ⅵ).结论 所有化合物均为首次从马棘枝叶中分离得到.     

毛喉鞘蕊花中的萜类成分

目的：研究毛喉鞘蕊花（Coleus forskohlii）全草中萜类成分。方法：利用多种色谱法对毛喉鞘蕊花乙醇提取物进行成分分离，运用多种光谱技术确定化合物结构。结果：分得6个化合物，其中2个属8，13-环氧-14-烯-11-酮半日花烷型二萜，分别为3-羟基佛司可林（1）、3-羟基异佛司可林（2）；2个齐墩果烷型三萜，分别为2d，3p，19α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸（3）、2α，3β，19α，23-四羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸（4）；2个乌索烷型三萜，分别为2α，3α，19α-三羟基乌索烷．12-烯-28-酸（5）、2α，3α，19α，23-四羟基乌索烷-12-烯-28-酸（6）。结论：化合物1—2为新天然产物，首次对它们的碳氢信号进行归属；化合物3—6均为首次从该种植物中分得。     

中华苦荬菜中的新三萜

目的研究中华苦荬菜Ixeris chinensis全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法分离纯化,依据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从中华苦荬菜全草中分离得到9个三萜类化合物,分别鉴定为20α-过氧羟基-3β-乌苏醇-21-烯(1)、3β,21α-二羟基羽扇豆-18-烯(2)、3β,25-二羟基-甘遂烷-7,23-二烯(3)、21α-羟基蒲公英甾醇-20(30)-烯(4)、羽扇豆醇(5)、3β-乌苏醇(6)、3β-齐墩果醇-18-烯(7)、3β-齐墩果醇(8)、3β-乌苏醇-20-烯(9)。结论化合物1为新化合物,命名为苦荬菜三萜醇;化合物7为首次从该植物中分离得到。     

狗肝菜的化学成分研究

目的对狗肝菜Dicliptera chinensis全草的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱和制备性薄层色谱进行分离、纯化,IR、NMR和MS等方法进行结构鉴定。结果从环己烷萃取部分得到13个化合物,分别鉴定为正三十六烷醇(Ⅰ)、硬脂酸(Ⅱ)、羽扇烯酮(Ⅲ)、羽扇豆醇(Ⅳ)、谷甾烷-4-烯-3-酮(Ⅴ)、豆甾烷-5-烯-7-酮-3β-棕榈酸酯(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、齐墩果酸(Ⅷ)、3β,6β-豆甾烷-4-烯-3,6-二醇(Ⅸ)、6β-羟基-豆甾烷-4-烯-3-酮(Ⅹ)、3β-羟基-豆甾烷-5-烯-7-酮(Ⅺ)、去氢催叶萝芙叶醇(Ⅻ)和催叶萝芙叶醇(ⅩⅢ)。结论除Ⅱ化合物和Ⅶ外,皆为首次从该属植物中发现。     

对叶豆蒽醌类化学成分的研究

目的：分离鉴定对叶豆（Cassia alata L．）中的化学成分，为其药效物质研究奠定基础。方法：采用溶剂萃取、正相硅胶色谱、凝胶色谱等方法进行分离；应用1D—NMR、2D—NMR、IR、UV、MS等谱学方法进行结构鉴定。结果：分离得到11个化合物：大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、芦荟大黄素-8-O—β—D-葡萄糖苷、芦荟大黄素-3-（羟甲基）-O-β-葡萄糖苷、-生育酚、羽扇豆-20（29）-烯-3-酮、β-谷甾醇、2-乙基-3-甲基-马来酸酐、邻二甲氧基对羟基-E-肉桂酸、2，3-二乙酰基丁四醇分别鉴定。结论：除前三个化合物1、2和3外，其余8个化合物均是首次从对叶豆中分离得到。     

照山白的化学成分研究

目的:系统研究照山白的化学成分。方法:应用正相硅胶柱色谱、制备型薄层色谱以及Sepha-dex LH-20凝胶等方法分离,通过NMR和MS等波谱学方法鉴定化合物的结构。结果:从照山白乙醇提取液中分离鉴定了5个化合物,分别为羽扇豆酮、羽扇豆醇、3-羟基-30-降羽扇豆烷-20-酮、3-羟基-11-烯-11,12-脱氢-28,13-乌苏酸内酯、熊果醇。结论:所列化合物均为首次从该种植物中分离得到。     

Triterpenoids and aromatics from Derris laxiflora

Seven new compounds, O-trans-cinnamoylglutinol (1), 22β-hydroxy-12-oleanen-3-one (2), 15α,16α-epoxy-12-oleanen-3-one (3), 29-hydroxy-12-oleanene-3,22-dione (4), 22β,29-dihyroxy-12-oleanen-3-one (5), 2,3-(methylenedioxy)-4-methoxy-5-methylphenol (8), and 2,3,6-trimethoxy-5-methylphenol (9), as well as two first isolated from natural sources, 25-cycloartene-3,24-dione (6) and 24ξ-hydroxy-25-cycloarten-3-one (7), were characterized from Derris laxiflora. The structures of these compounds were determined by analysis of their spectroscopic data.     

New peroxy triterpenes from the aerial roots of Ficus microcarpa

Six new triterpenes, 3 beta-acetoxy-12 beta,13 beta-epoxy-11 alpha-hydroperoxyursane (1), 3 beta-acetoxy-11 alpha-hydroperoxy-13 alpha H-ursan-12-one (2), 3 beta-acetoxy-1 beta,11 alpha-epidioxy-12-ursene (3), (20S)-3 beta-acetoxylupan-29-oic acid (4), (20S)-3 beta-acetoxy-20-hydroperoxy-30-norlupane (5), and 3 beta-acetoxy-18 alpha-hydroperoxy-12-oleanen-11-one (6), together with 3 beta-acetoxy-12-oleanen-11-one (7), were isolated from the aerial roots of Ficus microcarpa. Compounds 1-3, 5, and 6 were characterized as new peroxytriterpenes. The structures of 3 and 6 were confirmed by X-ray crystallography, and their structures were elucidated by spectroscopic and chemical methods.     

狭叶米口袋化学成分研究

目的：研究狭叶米口袋Gueldenstaedtia stenophylla的化学成分。方法：采用各种现代色谱方法分离、纯化狭叶米口袋的化学成分，综合运用现代波谱技术鉴定其化学结构。结果：从狭叶米口袋中分离得到7个化合物，分别鉴定为2′,4,7-三羟基-4′-甲氧基异黄烷(1)、芫花素(2)、槲皮素(3)、芦丁(4)、3β，22β，24-三羟基齐墩果-12-烯(5)、白桦酸(6)和3,4-二羟基苯甲酸(7)。结论：所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

斜脉暗罗茎化学成分研究(Ⅰ)

目的 研究斜脉暗罗Polyalthia plagioneura茎的化学成分.方法 95%乙醇提取斜脉暗罗茎,制备总浸膏,硅胶柱色谱分离其成分,理化性质和波谱法鉴定其结构.结果 分离得到12个已知化合物,分别为马坎哥纳香碱A(1)、邻苯二甲酸正丁基异丁基酯(2)、邻苯二甲酸二异丁酯(3)、邻苯二甲酸二丁酯(4)、丁香醛(5)、对羟基苯甲醛(6)、香草醛(7)、异吴萸酮酚(8)、乌苏酸(9)、木栓酮(10)、邻羟基苯甲酸(11)、4-羟基-2-甲氧基-3,6-二甲基苯甲酸(12).结论 化合物1～6、8、11、12为首次从该属植物中分离得到,所有化合物均为首次从该植物中得到.     

Antimicrobial and anti-inflammatory activity of four known and one new triterpenoid from Combretum imberbe (Combretaceae)

Combretum imberbe is used widely in Africa inter alia for treating bacterial infections. In addition to four known triterpenoids, 1alpha,3beta-dihydroxy-12-oleanen-29-oic (1), 1-hydroxy-12-olean-30-oic acid (2), 3,30-dihydroxyl-12-oleanen-22-one (3), and 1,3,24-trihydroxyl-12-olean-29-oic acid (4), a new pentacyclic triterpenoid (1alpha,23-dihydroxy-12-oleanen-29-oic acid-3beta-O-2,4-di-acetyl-L-rhamnopyranoside) 5 has been isolated through a bioassay-guided procedure from the leaves of Combretum imberbe. The structures of the compounds were elucidated on the basis of 1D and 2D NMR experiments, as well as mass spectrometric data. All compounds isolated had moderate (62 microg/ml) to strong (16 microg/ml) antibacterial activity (MIC values) against Staphylococcus aureus and Escherichia coli, with 1 and 5 being most active. Compounds 1 and 5 also showed very strong inhibition of 3alpha-hydroxysteroid dehydrogenase with an IC(50) of 0.3 microg/ml. Compound 5 indicated a moderate anti-proliferative (GI(50)=16.5 and 13.2 microg/ml) and cytotoxic activity (CC(50)=17.6 micro/ml) against K-562, L-929 and HeLa cell lines, respectively. The results of this study give credence to the ethnomedicinal use of Combretum imberbe and expand our knowledge on the biological activity of its metabolites.     

Three new sesquiterpenes from roots of Curcuma longa

Objective: To study the chemical constituents from the roots of Curcuma longa. Methods: The structures of the new compounds were elucidated based on extensive spectral analysis, including 1D and 2D NMR, MS, UV, and CD analysis. Results: Two new sesquiterpene compounds (1S,2R,5R,7S,8R)-2,8-epoxy-5-hydroxybisabola-3,10-dioen-9-one (1), (1R,2R,5R,7S,8R)-2,8-epoxy-5-hydroxybisabola-3,10-dioen-9-one (2), and a new natural product 6-(4-Hydroxymethylphenyl)-2-methyl-hept-2-ene-4-one (3) together with three known compounds ar-turmerone (4), 2-methyl-6-(4-hydroxyphenyl-3-methyl)-2-hepten-4-one (5) and 2-methyl-6-(4-hydroxyphenyl)-2-hepten-4-one (6) were isolated from C. longa root extract with 95% ethanol. Conclusion: In the study, three new compounds were isolated from C. longa, and their absolute configurations were determined.     

红藻扇形叉枝藻中的降碳倍半萜及其衍生物

目的：对红藻扇形叉枝藻Gymnogongrus flabelliformis进行化学成分研究。方法：利用正相和反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和反相HPLC等手段进行分离纯化,借助MS,1D和2D NMR等波谱方法鉴定化合物结构；通过MTT法对分离鉴定的单体化合物在人肺癌细胞株(A549)、人肝癌细胞株(Bel 7402)、人胃癌细胞株(BGC 823)、人结肠癌细胞株(HCT-8)和人卵巢癌细胞株(A2780)上进行肿瘤细胞毒活性筛选。结果：从红藻扇形叉枝藻中分离得到5个降碳倍半萜类化合物,分别鉴定为(3S,6R,7E)-(+)-3-hydroxyl-4,7-megastigmadien-9-one(1),(3S,5R,6S,7E)-(-)-3-hydroxy-5,6-epoxy-7-megastig-mene-9-one(2),(3S,5S,6R,7E)-(+)3-hydroxy-5,6-epoxy-7-megastigmene-9-one(3),dehydrovomifoliol(4)和(3R)-(-)-4-［(2R,4S)-4-acetoxy-2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexylidene］-3-buten-2-one(5)。结论：以上化合物均为首次从该属海藻中分离得到,其中化合物1为新天然产物。细胞毒活性试验结果显示所有化合物在10 μg·mL^-1均无明显细胞毒活性。     

安息香化学成分及其体外抗肿瘤活性

目的:对安息香化学成分进行体外抗肿瘤细胞的药效筛选,以明确安息香抗肿瘤的物质基础。方法:运用硅胶柱色谱、中压液相制备色谱、制备液相色谱等技术对安息香的95%乙醇提取物进行了系统的分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构;通过体外人肝癌细胞(Hep G2),人肺癌细胞(A549),人宫颈癌细胞(He La),人乳腺癌细胞(MCF-7),人前列腺癌细胞(PC-3)筛选化合物抗肿瘤活性。结果:从安息香醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为myricadiol(1),3-keto-oleanonic acid(2),(4E)-1,5-bis (4-hydroxyphenyl)-1-methoxy-2-(methoxy-methyl)-4-pentene (3a和3b),(E)-p-coumaryl alcoholγ-Ο-methyl ether(4),芝麻素(5),5-(3″-benzoyloxypropyl)-7-methoxy-2-(3’,4’-methylenedioxy phenyl)-benzofuran(6),邻苯二甲酸二丁酯(7),香草酸甲酯(8),对羟基苯甲醛(9),对羟基苯乙酮(10),香草乙酮(11),3-oxo-olean-11,13(18)-dien-28,19β-olide(12),香草醛(13),苯甲酸(14),逞罗树脂酸(15)。其中,化合物1~11为首次从安息香中分离得到。部分化合物有一定的抗肿瘤活性,其中化合物2和12抗肿瘤活性最为显著,对5种肿瘤细胞都有显著的抑制作用,显著优于阳性药顺铂。结论:安息香中萜类化合物在抗肿瘤药物的开发、应用上具有良好发展前景。     

箭叶橐吾中萜类成分的研究

目的：研究民间草药箭叶橐吾根及根茎的化学成分。方法：乙醇总提物经反复硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果：分离鉴定了7个萜类化合物,其中5个为倍半萜类,7α-hydroxy-9(10)-ene-1,8-dioxo-6,7-dihydrofuranoeremophilane(1),1β,10β-epoxy-6β,8β-dihydroxy-eremophil-7(11)-en-12,8α-olide(2),1-oxo-9-desoxycacalol(3),benzofuranoeremophil-1-ene(4),蜂斗菜内酯A(bakkenolide A)(5)；2个为三萜类化合物,3β,16β-dihydroxy-12-oleanen-28-al(6)和羽扇醇(lupeol)(7)。结论：化合物1～3和6为首次从箭叶橐吾中分离得到,其中化合物3和6为橐吾属内首次报道。