尿激酶型纤溶酶原激活系统与肺癌转移的关系

目的】研究尿激酶型纤溶酶原激活物UPA及其特异受体UPAR和抑制物PAI1,PAI2与肺非小细胞癌(NSCLC)转移的关系。【方法】用免疫组化LSAB法检测UPA,UPAR,PAI1和PAI2在66例肺NSCLC中蛋白水平表达。【结果】肺腺癌,鳞癌有淋巴结转移组UPA,PAI1阳性率及表达强度均比无转移组高,P值均<005。肺大细胞癌有淋巴结转移组UPA,UPAR阳性率比无转移组高,P=0001和P=003。对4种因素UPA,UPAR,PAI1,PAI2与肺癌淋巴结转移关系行logistic回归分析,UPA,PAI1,PAI2三个因素引入回归方程,P=0001,P=0031和P=0043。UPA,PAI1回归系数均为正值,相对危险度(RR)为4170和2177,而PAI2回归系数为负值,RR=0504。【结论】UPA、PAI1与肺腺癌、鳞癌转移密切相关,UPA,UPAR与肺大细胞癌转移相关,UPA,PAI1是肺癌淋巴结转移促进因子,而PAI2是其抑制因子。     

尿激酶受体在肺癌组织中的表达

研究尿激酶受体(uPAR)在肺癌组织和非肺癌组织中表达的差异,探讨uPAR与肺癌浸润转移的关系.方法用免疫组织化学S-P法检测uPAR在52例肺部组织标本中的表达.结果肺癌组uPAR的阳性表达率为88.89%,非肺癌组uPAR的阳性表达率为6.25%,两组比较差异有高度统计学意义(P＜0.0001).uPAR的表达与肺癌患者的病理类型、性别和年龄无关(P＞0.05).结论肺癌组织中有uPAR的异常高表达,uPAR在肺癌的生长、侵袭转移过程中起着重要的作用.     

实验性肺癌尿激酶型纤溶酶原激活物和抑制物的表达及意义

目的 研究尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase type plasminogen activator,uPA)和抑制物-1(PA inhibitor．PAI-1)在实验性肺癌的发生、发展及侵袭转移过程中的作用。方法 将Lewis肺癌瘤株腹腔注射C57／BL小鼠．于接种后9、17、13天各处死6只．取瘤、肺组织匀浆．低温离心取上清液．采用酶联免疫吸附(enzyme-liked immunosorbent assav．ELISA)法检测血浆和组织中uPA和PAI-1的含量．按环磷酰胺 刺五加组、环磷酰胺组、刺五加组、肿瘤对照组和正常对照组分别进行对比分析。结果 肿瘤组uPA和PAI-1含量高于正常对照组;环磷酰胺一刺五加组血浆、瘤和肺组织中uPA和pAI-1活性低于肿瘤组。结论 检测实验性肺癌uPA和PAI-1含量可能对其侵袭转移、预后等有一定的参考价值。     

nm23基因产物与肺癌转移及预后关系研究

目的：探讨nm23基因表达与肺癌转移及预后关系。方法：应用免疫组化S-P法检测82例肺癌组织中nm23基因的表达并结合肺癌的转移及预后情况进行分析。结果：82例肺癌组织中有60例有nm23基因表达,其阳性表达率为72.3%。在有局部淋巴结或远处器官转移或邻近脏器侵犯的肺癌组织中,nm23基因表达率为20.0%,而在无局部淋巴结、远处器官转移或邻近脏器侵犯的肺癌组织中,其表达率为96.5%。两组比较差异有显著性（P＜0.01)。术后生存时间＞3年的肺癌组织中,nm23基因表达率为90.6%,而术后生存时间＜3年的肺癌组织中,其表达率仅为57.8%,两组比较差异也有显著性（P＜0.01）。结论：nm23基因表达降低不仅与肺癌转移有关,而且与肺癌的不良预后有关,有转移的肺癌患者预后凶险,因此检测肺癌组织中nm23基因的表达水平可作为判断肺癌转移和预后的一个重要参考指标。     

尿激酶型纤溶酶原激活物与胃癌侵袭及转移关系的研究

目的 :研究尿激酶型纤溶酶原激活物 ( u PA)与胃癌的侵袭及转移的关系。方法 :采用免疫组化 ABC法测定胃癌组织、癌旁组织、正常胃组织中 u PA的表达。结果 :胃癌组织中 u PA的表达明显高于癌旁组织和正常胃组织 ,P<0 .0 1;u PA的高表达与胃癌的浸润深度、淋巴结转移及淋巴结转移率、生长方式和分化程度密切相关 ,P<0 .0 1;与肿瘤大小无关 ,P>0 .0 5。阳性表达定位于胃癌组织的癌细胞胞质。结论 :u PA的高表达与胃癌的侵袭与转移密切相关。     

粘附分子E—Cadherin和CD44v6表达与肺癌淋巴转移的关系

目的 探讨粘附分子Ｅ－Ｃａｄｈｅｒｉｎ和ＣＤ４４ｖ６与肺癌淋巴转移的关系。方法 采用免疫组化ＳＰ法检测了６３例肺癌组织及其中４１例淋巴转移灶中Ｅ－Ｃａｄｈｅｒｉｎ和ＣＤ４４ｖ６的表达。结果 淋巴转移灶中ＣＤ４４ｖ６阳性表达率为８５．３７％,显著高于原发灶（６３．４９％,Ｐ〈０．０５）;Ｅ－Ｃａｄｈｅｒｉｎ和ＣＤ４４ｖ６均与肺癌淋巴转移密切相关（Ｐ值分别小于０．０５和０．００１）;诊断肺癌淋巴转移的     

尿激酶型纤溶酶原激活物在鼻咽癌的表达及临床意义

目的 探讨尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA)在鼻咽癌组织中的表达情况，临床意义以及Ⅳ型胶原的分布形式。方法 应用免疫组织化学SP，对石蜡包埋的80例鼻咽癌标本和30例慢性鼻咽炎（对照组）标本进行检测。结果 （1）uPA阳性表达率鼻咽癌组织（80．0％）显著高于对照组（16．7％）（P＜0．01）；（2）鼻咽癌组织中uPA阳性表达率在Ⅲ-Ⅳ期（85．90％）高于Ⅰ-Ⅱ期（56．3％）（P＜0．05），有颈部淋巴结转移（87．3％），高于无转移（64．0％），（P＜0．05）；鼻咽癌组织中uPA阳性表达级别Ⅲ-Ⅳ期明显高于Ⅰ-Ⅱ期（P＜0．01），有颈部淋巴结转移也明显高于无转移（P＜0．01）。（3）鼻咽癌组织中Ⅳ型胶原分布均呈崩解缺失型，未见包裹型。结论 uPA在鼻咽癌组织扩散中起重要作用，它与鼻咽癌病期进展和颈部淋巴结转移关系密切，可作为判断鼻咽癌恶性度和估计患者预后的生物学指标。     

尿激酶型纤溶酶原激活物及其受体表达与胰腺癌浸润和转移的关系

①目的　探讨尿激酶型纤溶酶原激活物 (uPA)与其特异性受体 (uPAR)在胰腺癌组织表达及与胰腺癌浸润和转移的关系。②方法　应用免疫组织化学PicTureTM法检测 8例正常胰腺和 4 7例胰腺癌组织中uPA和uPAR的表达。③结果　正常胰腺组织中uPA和uPAR均呈阴性表达 ,而胰腺癌组织中uPA和uPAR表达阳性率分别为5 7.4 % (2 7/47)和 5 1.1% (2 4 /47) ;二者与胰腺癌的浸润 (χ2 =5 .35、5 .0 0 ,P <0 .0 5 )和转移 (χ2 =7.5 2、6 .13,P <0 .0 5 )密切相关 ,而与胰腺癌的组织学分级无关 (χ2 =2 .5 3、2 .84 ,P >0 .0 5 ) ;uPA与uPAR表达呈显著正相关 (r =0 .86 ,χ2=10 .2 3,P <0 .0 1)。④结论　uPA uPAR系统的激活在胰腺癌浸润和转移过程中起重要作用。     

尿激酶与肿瘤浸润转移

<正>浸润和转移是恶性肿瘤主要的生物学特征之一,也是肿瘤患者治疗失败和死亡的直接原因。近年的研究表明,恶性肿瘤细胞在浸润转移过程中存在着细胞外基质及基底膜成分被相关蛋白酶溶解的活动。尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)介导的纤维蛋白溶解系统与此密切相关。现就uPA在恶性肿瘤浸润转移、预后判断中的作用介绍如下。     

尿激酶型纤溶酶原激活物受体表达与胃癌中浸润和转移过程的关系

目的：研究尿激酶型纤溶酶原激活物受体（uPAR)在胃癌浸润和转移过程中所起的作用。方法：采用免疫组化SP法检测59例胃癌组织中uPAR折表达，观察其与癌组织学类型、浸润深度以及淋巴结转移的关系。结果：59例中uPAR阳性28例；在乳头状、管状腺癌和粘液腺癌中uPAR阳性率较高，而在低分化癌和印戒细胞癌中阳性率较低（P＜0．01）；有淋巴结转移组uPAR阳性率为60．5％（23／38），高于无淋巴结转移组的23．8％（5／21）（P＜0．01）；uPAR在早期胃癌阳性率为12．5％（1／8），侵及肌层组阳性率为38％（6／16），侵犯全层组阳性率为60％（21／35），差别有显著性（P＜0．05）。结论：uPAR与胃癌的浸润和转移密切相关，也与胃癌组织学类型有关。     

尿激酶型纤溶酶原激活剂及其受体、抑制剂在卵巢腺癌中的表达及临床意义

目的：探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA)及其受体（uPAR)和纤溶酶原激活剂抑制剂（PAI－1）在卵巢癌发生发展中的可能作用和临床意义。方法：采用免疫组化SABC法检测uPA,uPAR,PAI-1在40例卵巢腺癌,10例卵巢良性肿瘤及10例正常卵巢组织中的表达。结果：卵巢腺癌组织中uPA,uPAR和PAI－1的阳性表达率明显高于卵巢良性肿瘤组织和正常卵巢组织（P＜0．05）,在卵巢腺癌组织中uPA,uPAR同时阳性19例,uPA,PAI-1同时阳性14例,三者同时阳性表达13例,三者间存在着相关性（P＜0．05）,uPA,uPAR,PAI-1在不同分化程度和不同临床分期卵巢腺癌中的阳性表达率无显著性差异（P均＞0．05）,结论：卵巢腺癌中uPA,uPAR,PAI-1的阳性表达明显升高,三者的阳性表达间存在着相关性。三者的阳性表达率与卵巢腺癌的分化程度及临床分期无关。     

浅谈尿激酶型纤溶酶原激活系统与卵巢恶性肿瘤的相关性

肿瘤的侵袭及转移是一个多步骤、由多因素参与的极其复杂的过程,涉及到肿瘤细胞的粘附、分离、迁移、基底膜及细胞外基质降解、肿瘤新生血管生成等诸多方面的内容,其中尿激酶型纤溶酶原激活系统在恶性肿瘤的侵袭及转移过程中发挥着重要的作用。大量的研究发现,尿激酶型纤溶酶原激活系统与卵巢癌的恶性程度、分期、分化、转移及预后均有着十分密切的关系。本文就尿激酶型纤溶酶原激活系统与卵巢恶性肿瘤的研究概况、进展及相关性进行综述。     

尿激酶型纤溶酶原激活剂及其受体在肺癌组织中的表达

目的 检测尿激酶型纤溶酶原激活剂（ｕＰＡ）及其受体（ｕＰＡＲ）在肺癌组织中的表达，并比较两者在侵袭转移性和非侵袭转移性肺癌组织中表达的差异。方法 采用ＡＢＣ法检测ｕＰＡ和ｕＰＡＲ在３９例肺癌组织中的表达，用Ｍｃ－Ｃａｒｔｈｙ方法进行半定量分析。结果 ｕＰＡ和ｕＰＡＲ主要在肺癌组织中表达，且ｕＰＡｔｕＰＡＲ在侵袭转移性肺癌组织中的表达显著高于非侵袭转移性肺癌组织（Ｐ〈０．０５）。结论 ｕＰＡ和ｕＰＡ     

骨关节炎滑膜中尿激酶型纤溶酶原激活物及其受体蛋白的表达

OBJECTIVE: To study the expression of urokinase-type plasminogen activator (uPA) and its receptor (uPAR) in the synovial tissures, and the significance of uPA and uPAR in degradation of extracellular matrices in osteoarthritis (OA), then analyse the possible relationship between uPA and uPAR. METHODS: Immunohistochemical analysis technique was used to detect uPA and uPAR protein expression and distribution in synovial tissues in 26 OA patients and 10 mormal individuals. RESULTS: Positive staining of uPA and uPAR protein were detected in 19 cases in the 26 OA samples (73%), while only 2 positive cases were seen in the 10 mormal tissues (20%). The expression rate of uPA protein was markedly higher in OA than in the normal (P < 0.01). The expression of uPAR was seen in 14 cases in all 26 OA samples (54.6%), while there was only one case in 10 normal samples (10%), the positive rate was significantly higher in OA than in normal samples (P < 0.05). Positive expression of uPA and uPAR proteins were found in synovial lining cells, mononuclear cells, macrophage-like cells and endothelial cells. Using the correction analysis, we found a positive correlation between uPA and uPAR reactivity in the synovial tissues in OA (r = 0.920, P < 0.01). CONCLUSIONS: The high expression of uPA and uPAR protein in OA synovial tissues indicate that the uPA system may play an important role in the process of synovitis and degradation of OA cartilage extracellular matrices. In the pathologic process of OA, uPA and uPAR coordinate each other, lead to the genesis and development of OA cartilage degradation.     

肺癌MMP-2和TIMP-1的表达及其与临床分期和转移的关系

①目的探讨MMP-2及其抑制剂TIMP-1在人肺癌组织中的表达及其与淋巴结转移、TNM分期和病理分型的关系采取免疫组织化学的方法检测138例肺癌组织中的MMP-2和TIMP-1表达。③结果MMP-2蛋白的表达与肺癌的病理分大小无关，而与TNM分期及淋巴结转移均有显著关系．而TIMP-1蛋白表达与肺癌的肿瘤大小、TNM分期及淋巴结转移均有关，的病理类型无关。④结论MMP-2和TIMP-1的表达与肺癌淋巴结转移与TNM分期密切相关，可作为判断肺癌转移和预后的。②方法类及肿瘤但与肺癌指标。     

骨关节炎滑膜中尿激酶型纤溶酶原激活物及其受体蛋白的表达

目的 :检测尿激酶型纤溶酶原激活物 (uPA)及其受体蛋白 (uPAR)在骨关节炎 (OA)滑膜中的表达 ,探讨uPA系统在OA发病中的病理作用。方法 :采用免疫组织化学方法检测 2 6例OA和 10例正常滑膜组织中uPA和uPAR蛋白的表达水平。结果 :2 6例OA滑膜组织中uPA阳性表达 19例 (73% ) ,uPAR阳性表达 14例 (5 4 6 % )。 10例正常滑膜组织中 ,uPA阳性表达 2例 (2 0 % ) ,uPAR阳性表达 1例 (10 % )。uPA和uPAR在OA滑膜中主要分布于滑膜衬里层细胞、衬里下层单核细胞、巨噬样细胞及血管内皮细胞。OA滑膜组织中uPA和uPAR蛋白的表达水平呈直线相关 (r =0 .92 0 ,P <0 .0 1)。结论 :OA滑膜组织中高水平的uPA和uPAR蛋白表达 ,提示在OA滑膜炎症和软骨降解等病理过程中 ,uPA系统起着重要作用 ,uPA起协同作用     

肾细胞癌尿激酶型纤溶酶原激活物表达的研究

目的　探讨尿激酶型纤溶酶原激活物 (uPA)与肾细胞癌生物学行为之间的关系。方法　应用免疫组织化学方法检测 2 5例肾细胞癌组织中uPA蛋白水平的表达。结果　随着肾细胞癌分期的增高和转移的出现 ,uPA表达明显增高。结论　uPA表达在肾细胞癌组织中明显增高 ,uPA与肾细胞癌浸润转移密切相关     

P-选择素的表达与肺癌转移的关系

目的:探讨P-选择素在肺癌转移机制中的作用。方法:采用免疫组化SP法对48例原发性肺癌组织及18例癌旁组织P-选择素的表达进行检测。结果:①腺癌的P-选择素阳性表达明显高于鳞癌和癌旁组织(P<0.01);②在腺癌中:P-选择素的阳性表达随TNM分期的递增而逐渐加强,Ⅲ+Ⅳ期的阳性表达明显高于Ⅰ+Ⅱ期(P<0.05);P-选择素的表达与分化程度、淋巴结转移、肿瘤大小无明显相关性(P>0.05)。结论:P-选择素可能与腺癌的易浸润及血行转移有关。