Study on Liposomes of Mimetic Red Cell

本项研究从仿红细胞出发，将增加双分子脂膜亲水性的ＰＥＧＰＥ（聚乙二醇与磷脂酰乙醇胺的衍生物）及增加双分子脂膜硬度的ＳＭ（神经鞘磷脂）掺入脂质体，比较其在体外稳定性、体内分布及清除半衰期。结果证明该类脂质体稳定性提高，体内被肝、脾清除减少，血循环中半衰期显著延长。本研究为脂质体载药至非网状内皮系统的靶向给药打下基础。     

聚合物修饰长循环脂质体研究进展

脂质体（Liposomes）是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型囊泡（Vesicles），它是一种定向药物载体，属于靶向给药系统（Targeting drug delivery systems）的一种新剂型。因其能增加药物稳定性，提高疗效，减少毒副作用，所以成为了人们的研究焦点。脂质体膜由磷脂和胆固醇等成分组成，结构类似生物膜，在网状内皮系统（RES）丰富的肝、脾等器官被快速清除。近年来，人们研发了立体稳定脂质体，这种脂质体不易被RES所发现和捕获，     

双氯酚酸钠脂质体的制备及其眼部药代动力学

目的研究双氯酚酸钠脂质体的制备方法并考察其在家兔眼部的药代动力学特征。方法采用逆相蒸发法制备双氯酚酸钠正电荷脂质体。脂质体和滴眼液滴眼后家兔采用高效液相色谱法测定角膜前、角膜和房水中药物浓度。结果制得的脂质体平均粒径为226.5 nm，多分散度为0.214，ζ电位为+18.1 mV，经均匀设计优化处方，包封率可达到63%。0.1%双氯酚酸钠脂质体和滴眼液两种制剂家兔局部滴眼后的药代动力学研究显示，脂质体可延缓药物在角膜前的清除，增加角膜中药物的浓度，药物在房水中半衰期延长，以滴眼液为参比制剂，相对生物利用度为211%。结论双氯酚酸钠正电荷脂质体可以增加药物在角膜前的滞留时间，提高角膜渗透性及药物在眼部的生物利用度，减少滴眼次数。     

修饰蚯蚓纤溶酶的药代动力学研究

环毛蚓纤溶酶经聚乙二醇（PEG）和β-环糊精（β-CD）修饰后，分别静脉注射到猪体内和兔体内进行药代动力学研究。结果表明PEG-EFE在猪体内的半衰期为0.96h，而原酶在猪体内的半衰期为0.59h，PEG-EFE较原酶提高了1.62倍。β-CD-EFE注射于兔体内的药代动力学证明，β-CD-EFE在兔体内的分布相半衰期为1.00h，而原酶仅为0.65h，β-CD-EFE较原酶的体内半衰期提高了1.52倍。说明2种修饰方法都是有效的。     

阿霉素脂质体犬肝动脉栓塞后的体内分布与药代动力学研究

用阿霉素脂质体与碘油混合后对大经导管肝动脉栓塞，用反相高效液相色谱法研究了阿霉素在犬体内的分布及药代动力学。结果显示，阿霉素脂质体－碘油栓塞组大血浆阿霉素浓度显著低于阿霉素灌注组（P＜0.01）和阿霉素－碘油栓塞组（P＜0．05），而其血浆阿霉素消除半衰期和肝组织中阿霉素浓度与后两组相比则显著增加（p＜0．01及p＜0．05）。说明阿霉素脂质体与碘油混合肝动脉栓塞后可显著提高阿霉素对肝脏的靶向性，延长阿霉素消除半衰期．     

聚乙二醇化尿酸酶体内外稳定性研究

目的研究聚乙二醇化尿酸酶体内外稳定性。方法以酶活为指标,考察聚乙二醇修饰尿酸酶和尿酸酶的温度稳定性(4~80℃)、酸碱稳定性、抗胰蛋白酶水解能力和小鼠体内半衰期。结果4~60℃条件下,修饰的尿酸酶的稳定性大于尿酸酶,在70℃时,两者活性均迅速降低。pH 5.2~6.0及pH 9.2~10.0之间,尿酸酶活性迅速降低,而修饰的尿酸酶却保留了较高的活性。抗胰蛋白酶水解中,尿酸酶在作用200 min后,活性降至最高值的20%;而修饰的尿酸酶仍保留70%的活性。体内稳定性试验表明,修饰的尿酸酶和尿酸酶的半衰期分别为1 530和45 min。结论聚乙二醇修饰可以增加尿酸酶的稳定性和抗胰蛋白酶水解能力,延长体内半衰期。     

脂质体气雾剂的研究进展

载药脂质体(liposome)是指药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊。由于药物被脂质体包封后具有靶向性、缓释性、细胞亲和性和组织相容性等优点,可以提高药物的疗效,增加稳定性,减少不良反应,所以成为人们探讨研究的热点。目前在脂质体的众多给药途径中,肺部给药由于其刺     

阿霉素脂质体犬肝动脉栓塞后的体内分布与药代动力学研究

用阿霉素脂质体与碘油混合后对犬经导管肝动脉栓塞，用反相高效液相色谱法研究了阿霉素在犬体内的分布及药代动力学。结果显示，阿霉素脂质体－碘油栓塞组犬血浆阿霉素浓度显著低于阿霉素灌注组（ｐ〈０．０１）和阿霉素－碘油栓塞组（ｐ〈０．０１），而其血浆阿霉素消除半衰期和肝组织中阿霉素浓度与后两组相比则显著增加（ｐ〈０．０１及ｐ〈０．０５）。说明阿霉素脂质体与碘油混合肝动脉栓塞后可显著提高阿霉素对肝脏的靶向性，     

PEG修饰鳖甲肽HGRFG脂质体的药动学研究

目的 制备鳖甲肽HGRFG脂质体以及聚乙二醇（polyethylene glycol,PEG）修饰后的长循环脂质体,考察经修饰的脂质体较未修饰脂质体在动物体内分布及滞留情况。方法 采用BLB/c裸鼠荧光活体成像实验,进行脂质体体内分布及代谢研究;采用药动学实验,初步探究2种载药脂质体在血浆内的滞留时间。结果 2种载药脂质体均能广泛分布于实验动物体内。与未经修饰的脂质体载药组相比,经PEG修饰的长循环脂质体载药组中裸鼠荧光全部消失的时间明显延长,药物在血浆滞留时间也明显延长。结论 经PEG修饰后的长循环脂质体可以延长药物在实验动物体内的滞留时间,延长药物半衰期。     

脂质体口服给药研究进展

脂质体(Liposome)系将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状药物载体制剂。由于其结构类似于生物膜，可包封水溶性和脂溶性药物，选择性高，靶向性强，具有减少药物剂量、降低毒副作用、无免疫原性、缓慢释放、降低体内消除速度、保护药物提高稳定性、适合多途径给药等特点，含有药物脂质体的制剂在医药界得到了日益广泛的关注。虽然目前静脉注射仍是脂质体主要给药形式。但随着制剂技术的不断发展，脂质体口服给药以其安全、方便、易于被患者接受等独特特点，逐渐成为研究的热点。本文综述口服用脂质体制剂最近的研究进展。     

反义寡核苷酸的化学修饰

反义技术是近20年来发展的一种全新的药物设计方法。本文就近几年来反义寡核苷酸在化学修饰方面，包括骨架修饰、糖环修饰、碱基修饰等的最新发展进行了综述。     

多糖结构修饰研究进展

多糖结构修饰能提高或赋予多糖活性，降低某些多糖的毒副作用。本文对多糖结构修饰的方法，包括化学，生物和物理等方法进行了阐述，并指出对多糖结构修饰进行系统深入地研究将推动糖药物学和糖生物学的发展。     

ROS对FOXO蛋白激活和基因表达的影响

叉头框转录因子家族O亚族（FOXO）是多种细胞内过程的重要调节因子,如能量代谢、氧化应激应答、氧化还原信号通路、细胞周期进展、凋亡等。活性氧簇（ROS）和其他能够产生活性氧簇的应激刺激能够在多个水平调节叉头框转录因子家族O亚族的激活和蛋白基因表达。一方面,从转录水平调节叉头框转录因子家族O亚族的蛋白表达,如作用于叉头框转录因子家族O亚族的上游调节蛋白p53、影响miRNA对叉头框转录因子家族O亚族 mRNA的调节、影响HuR对叉头框转录因子家族O亚族 mRNA的调节。另一方面也可以通过磷酸化和乙酰化等影响叉头框转录因子家族O亚族的活性、稳定和与DNA的结合。另外活性氧簇还能通过影响叉头框转录因子家族O亚族转录共激活因子调节叉头框转录因子家族O亚族蛋白激活。在与氧化应激相关的一些病理条件下,叉头框转录因子家族O亚族过度活化和过多表达会导致各种疾病,如癌症、糖尿病等的发生。因此本文综述了活性氧簇对叉头框转录因子家族O亚族活性和表达的影响,从而能够进一步明确疾病的发病机制,为研发新的药物提供思路。     

阴式子宫切除改良术的临床应用

为了提高阴式子宫切除术的手术效果，简化手术步骤，缩短手术时间，减少术中出血和术后并发症、我们对61例有手术适应证的患者随机分为两组，分别施行了阴式子宫切除的传统式和改良式的手术。结果证实，阴式子宫切除的改良术与传统术式比较，具有以上诸多优点。是一种安全易行，效果良好，便于推广应用的手术方法。     

抗生素结构修饰的进展

天然抗生索结构的适当修饰可改善其性能，是探索开发新药的有效途径之一。本文兼述抗生素结构修饰研究的现状与进展，列举了在扩展抗菌谱、增强抗菌活性、克服耐药性、改善药物动力学性能、降低毒副反应以及适应制剂需要等方面的成功修饰实例,不是所有抗生索经过修饰都能如愿地得到良好的修饰物，但在新抗生素筛选困难重重的今天，对获得的天然物进行适当的结构修饰是十分必要的。     

头孢菌素类抗生素化学修饰的进展

综述了近年来国外头孢菌素类抗生素化学修饰的进展,包括头孢噻肟类衍生物,苯甘氨酰基取代衍生物,C_7-α位取代衍生物以及环上硫原子的化学修饰所得的头孢菌素类化合物,介绍了它们的结构、作用特点和研究开发情况等。     

利福定晶型转化研究

根据不同温度、湿度及水-乙醇气氛中晶体转化试验,并结合晶体中乙醇含量的测定结果,认为利福定Ⅰ型晶与Ⅳ型晶在一定条件下可相互转化,其转化的物质基础是水与乙醇的相互交换。另外,两晶型在较高温度下,可产生另一较稳定的非溶剂化晶型,定为Ⅴ型晶。利福定Ⅱ、Ⅲ型晶在实验研究中未见到任何转晶现象。     

水溶性药物的疏水性修饰及其重组型脂质体的研究

脂质体载水溶性药物出现的共同问题是药物的包封量低、稳定性差。本文以甲硝唑(Ⅰ)为水溶性药物模型,进行疏水性结构修饰,得其肉豆蔻酸酯(Ⅱ)前体药物,分别进行Ⅰ和Ⅱ的脂质体研究,结果表明Ⅱ在脂质体中的包封率较Ⅰ提高10倍以上,渗漏速率降至十分之一,制成含Ⅱ的脂质干膜,经超声分散,可得合乎要求的重组型脂质体,为解决脂质体载药的稳定性问题提供有效途径。体外抗阿米巴原虫试验,镜检观察到载药脂质体进入阿米巴原虫的细胞内,且100%抑制原虫所需剂量Ⅱ脂质体是Ⅰ游离药的二分之一。因此药物疏水化修饰是解决脂质体载水溶性药物稳定性问题的理想途径。     

肿瘤的表观遗传治疗研究进展

表观遗传修饰主要有DNA甲基化和以组蛋白修饰为特征的染色质重塑.异常的表观遗传修饰会导致肿瘤发生,因此异常修饰位点可能成为肿瘤治疗的新靶点.本文将对表观遗传修饰与肿瘤发生的关系以及肿瘤的表观遗传治疗的研究进展作一综述.