性传播疾病检测结果与分析

目的为了进一步掌握泌尿生殖道疾病患者感染梅毒、淋球菌、沙眼衣原体的情况,从而更好的为临床的诊断和治疗提供有力的支持,进而提高临床疗效。方法采集门诊男性患者泌尿生殖道疾病的分泌物及女性患者泌尿生殖道的分泌物,通过试剂盒与培养的方法,进行梅毒、淋病奈氏菌、沙眼衣原体的检测。结果 2007年1月至2009年11月期间吉林省疾病预防控制中心门诊共检测淋病患者2541例次,其中结果为阳性者597例(23.49%),沙眼衣原体(CT)感染患者2819例次,阳性者为633例(22.45%),检测梅毒患者1602例次,阳性患者178例(11.11%)。结论梅毒发病率呈逐年上升趋势,淋病3年内发病率较平稳,生殖道沙眼衣原体感染检出率逐年减低。在临床中对于性传播疾病的检测、治疗以及预防,应实行多部门合作,同时加强对高危人群的监测,积极的做好预防工作,有利于性传播疾病检测与控制。     

实时荧光定量聚合酶链反应检测唾液HBV-DNA结果分析

目的:探讨乙型肝炎患者血清中HBV-DNA与唾液中HBV-DNA之间的相关性。方法:用时间分辨荧光免疫分析法检测乙型肝炎病毒血清标志物,用实时荧光定量聚合酶链式反应(实时荧光定量PCR)检测HBV-DNA。结果:在300例乙型肝炎患者中血清HBV-DNA>103 copies/mL者268例,阳性率为89.33%。唾液HBV-DNA>103copies/mL者219例,阳性率为73.00%。血清、唾液HBV-DNA阳性比较差异有统计学意义(χ2=26.586,P<0.01)。结论:血清中HBV-DAN与唾液中HBV-DNA的含量有很好的相关性,当唾液中HBV-DNA>105 copies/mL时同样导致HBV的水平传播,这在流行病学上有重要意义。     

聚合酶链反应用于乙肝病毒DNA及性传播疾病病原体检测的诊断价值

我所在１９９５年建立了聚合酶链反应（ＰＣＲ）实验室,几年来通过对门诊患者用 ＰＣＲ技术检测乙肝病毒 ＤＮＡ（ＨＢＶ－ＤＮＡ）及性传播疾病（ＳＴＤ）病原体的检测,从而对ＰＣＲ技术用于上述两项检测方面有了进一步的认识。现报道如下。１材料与方法１．１检测对象①乙肝患者４１４例,男２６１例,女１５３例,年龄９～７２岁。②１９９６～１９９９年到我所门诊就诊疑有淋病奈瑟菌（ＮＧ）、沙眼衣原体（ＣＴ）、解脲支原体（ＵＵ）感染的患者,其中男２８６例,女２０９例,为无选择的随机样品（取其宫颈和尿道分泌物做为样品）。…     

84例喘息患儿肺炎支原体的聚合酶链反应检测结果与分析

目的 探索肺炎支原体〈MP〉感染与小儿哮喘的关系.方法 采用聚合酶链反应〈PCR〉检测MP.结果 84例患儿阳性27例,阳性率为32.14%;病程在7天内者,阳性率为19.51%;病程超过7天者,阳性率为44.1 8%;两组阳性率经卡方检验有差异性(χ2=5.86 P＜0.05).结论 在儿童喘息性疾病中应重视MP感染.PCR技术用于检测MP,具有特异性强,敏感性高,标本易于采集等优点,值得临床使用.     

国内外结核菌聚合酶链反应试剂盒的临床检测结果比较

目的用相同标本比较国内外结核菌聚合酶链反应诊断试剂盒的临床检测效果,并初步探讨结核菌聚合酶链反应荧光诊断试剂盒在临床应用中定量检测结核菌数量的可行性。方法用聚合酶链反应技术,荧光探针杂交技术、酶联免疫反应技术以及常规细菌学方法检测并经双盲编号的84份临床痰标本和8份含痰结核菌标准品。结果在59例结核病患者痰标本中,国产PCR-酶联免疫检测试剂盒与PCR荧光试剂盒分别检出26例阳性和24例阳性,国外试剂盒检出24例阳性;在25例非结核病患者痰标本中,国产PCR-酶联免疫检测试剂盒与PCR荧光试剂盒分别检出21例真阴性和24例真阴性,国外试剂盒检出23例真阴性;细菌学各级别检查结果与PCR荧光检测CT值不呈递减关系。结论国内外结核菌聚合酶链反应诊断试剂盒对临床标本的检测结果无显著性差异;结核菌聚合酶链反应荧光诊断试剂盒尚不能定量检测痰标本中的结核菌数量,有待更多的临床数据加以证实。     

聚合酶链反应技术检测血清乙肝病毒DNA的结果报告

应用ＰＣＲ技术和ＥＬＩＳＡ法同时检测了乙肝患者血清９７例。结果显示：ＨＢＶ－ＤＮＡ－ＰＣＲ阳性率６７．０％，乙肝五项一项以上阳性率９７．９％，ＨＢｅＡｇ阳性者ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性率８９．７％，ＨＢｅＡｇ阴性仍有５１．７％ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性，抗－ＨＢｓ阳性者ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性率２５．０％，献血员有４．０％ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性。结果提示，在乙肝病毒感染检出率方面，乙肝五项高于ＰＣＲ，ＨＢＶ－ＤＮＡ－ＰＣＲ     

1000例性传播疾病患者的病原体检测结果分析

2000年1月～2003年3月，在我院就诊的1000例性传播疾病患者的8种病原体的检测结果分析如下。     

应用聚合酶链反应检测结核杆菌

聚合酶链反应是近年发展起来的一种核酸序列扩增技术,即在体外,以待检DNA为模板,用聚合酶催化一对引物间特定DNA片断的合成。聚合酶链反应直接检测临床标本中的结核杆菌,用于结核病快速诊断国内外均有报道,与结核病细菌学传统检查     

实时荧光定量聚合酶链反应检测泌尿生殖道感染病原体结果分析

<正>沙眼衣原体(CT)、解脲脲原体(Uu)、淋球菌(NG)是性传播疾病(STD)的重要病原体,可引起尿道(宫颈)炎,输卵管炎、男女不孕不育、胎儿宫内发育迟缓和先兆流产等[1]。CT、Uu、NG混合感染使临床症状更为复杂,难以诊断。我们对2 967例就诊者检测结果进行了统计研究,了解秦皇岛地区CT、Uu、NG的感染情况,为本地区STD的防治提供     

聚合酶链反应检测肝病患者中HBV的感染

聚合酶链反应(polymerase chain reac-tion,PCR)是一种在体外模拟自然DNA复制过程的核酸扩增技术。基本过程是一种模板DNA进行反复变性成单链DNA,与加入的一对特定寡核苷酸引物“退火”,在DNA合成的原料(dNTP)和     

聚合酶链反应与ELISA法测定结核菌及其抗体的结果分析

病原学检查,是目前国内诊断结核疾患的主要依据,常用的实验方法的酶链反应(PCR)、ELISA法测定结核菌及其抗体等。本文通过对193例结核患者同时做PCR和ELISA法结核菌及其抗体的测定,分别对其敏感性、特异性等进行了综合分析,现报告如下: 1 材料与方法 1.1 标本采集:测定组193例,均为本院确诊为结核疾患的门诊或住院病人,收集标本痰152份、胸腹水29份、脑脊液12份,并分别抽清晨空腹血;对照组53例,采集痰标本并抽取空腹血。所用PCR试剂盒及PCR扩增仪均由华美生物工程公司提供;ELISA法结核抗体快速检测试剂盒由四川省绵阳市404医院科技开发部提供。 1.2 试验方法:标本处理及试验操作方法均按照操作说明书进行。     

聚合酶链反应检测HCV的可靠性

聚合酶链反应(PCR)是使微量遗传物质扩增到可检出水平的方法,它能检出病毒DNA或RNA,并已用于丙型肝炎病毒(HCV)感染的检测。由于PCR检测结果影响对病人的处理,因此31个实验室合作研究了PCR检测HCV RNA的质量控制问题。 将一组编号的新鲜冷冻血浆样品分送给38个HCV实验室,其中30个实验室在欧洲,7个在美国,1个在日本。共有22份含或不含HCV RNA的样品,其中12份样品由两份样品各作6个10倍稀释(10~(-2)～10~(-7))而得,10份为未稀释样品(6月份无HCV     

实时聚合酶链反应检测慢性牙周炎患者巨细胞病毒临床分析

目的利用实时聚合酶链反应（Real—time PCR）技术检测慢性牙周炎患者牙龈下巨细胞病毒DNA水平，探讨病毒感染水平与慢性牙周炎，临床指标的相关性。方法采集慢性牙周炎患者30例（慢性牙周炎组）和无牙周炎患者20例（对照组）深牙周袋标本及牙龈下组织，记录慢性牙周炎组牙周袋探诊深度、附着丧失水平、牙龈指数等临床指标，PCR检测2组巨细胞病毒在深牙周袋及牙龈下组织中的基因表达。结果巨细胞病毒DNA在慢性牙周炎组深牙周袋检出率与对照组无统计学意义；在慢性牙周炎组，深牙周袋巨细胞病毒DNA检出率显著高于牙龈下组织（χ^2=11．9154，P=0．0006），但巨细胞病毒DNA水平无统计学意义；慢性牙周炎组巨细胞病毒基因水平与牙龈指数，牙周袋深度和附着丧失水平均呈正相关。结论巨细胞病毒与慢性牙周炎牙周破坏程度相关，深牙周袋是其重要寄生部位。     

聚合酶链反应对104例小儿肺炎检测咽拭子肺炎支原体结果及分析

小儿支原体肺炎（MP）发病率在逐年增多，且有局部流行趋势，本文对1996年度104例肺炎患儿应用聚合酶链反应（PCR）技术检测了咽拭子MP的阳性率，其中72例同时做了血冷凝集试验，现将结果报告如下。临床资料一、一般资料本组住院患儿104例，男62例，女42例，～1岁16例，～3岁20例，～7岁30例，～10岁23例，～14岁15例。平均住院天数178天。二、检测方法用咽拭子取咽部分泌物，应用PCR技术检测MP。全部为治疗前来样。试剂盒由上海复华科技开发公司生物技术开发中心提供的FD－MP肺炎支原体基因检测试剂盒。操作步组按说明书。结果一、…     

用聚合酶链反应检测黄热病病毒

尽管有了安全有效的黄热病疫苗,但在非洲和南美等地,每年仍有黄热病的爆发流行.由于缺乏及时可靠的实验室诊断方法,从而延误了对该病所采取的控制措施.为此,本文作者建立了一种特异和灵敏的逆转录酶/聚合酶链反应(RT/PCR),用于实验室确证黄热病病毒(YFV)感染.作者利用已知的YFV17D株、ASibi株和1899/81株的基因序列,设计了YFI和YF2两个合成引物及一个地高辛标记的探针,可以识别包膜E蛋白的保守区域.RT-     

模板制备方法对聚合酶链反应检测沙眼衣原体结果的影响

沙眼衣原体 (Ｃｔ)是性传播疾病重要的病原体之一 ,感染后可以不出现症状或无特异的临床症状 ,因此需要实验室检出病原体方能明确诊断。聚合酶链反应 (ＰＣＲ)、连接酶链反应 (ＬＣＲ)等核酸扩增方法可快速扩增靶ＤＮＡ ,为检测泌尿生殖道沙眼衣原体提供了一种敏感、特异的方法[1] 。但是 ,在各种临床标本中 ,经常存在核酸扩增反应的抑制物 ,可导致核酸扩增失败而出现假阴性结果[2 ] 。因此 ,标本处理方法能否有效去除核酸扩增反应抑制物 ,是影响ＰＣＲ测定准确性的关键因素之一。国外已有含内反应质控的沙眼衣原体检测商品试剂盒 ,ＰＣＲ扩…