疾病对药物作用的影响

通过药物在体内的过程：药物的吸收、分布、代谢和排泄四个过程,论证疾病对药物作用的影响。     

国家基本药物目录与药物经济学的相关问题分析

我国现行《国家基本药物目录》存在诸多问题,其中目录品种过多和遴选过程的不够科学影响了基本药物制度在我国的施行。在基本药物目录遴选过程中引入药物经济学评价方法,将有利于提高遴选过程的科学性和临床用药的合理性,提高我国的医疗保障水平。     

转运体在药物经肝脏清除过程中的作用

肝脏在药物的体内清除过程中具有重要作用,它不仅是药物代谢的主要场所,还控制着药物及其代谢物的胆汁排泄过程。转运体是控制细胞内外物质传输的一类功能性膜蛋白,其在肝脏有广泛表达,并能对药物进入肝细胞以及排泄至胆汁的过程进行调控,因而,对于肝脏清除过程具有重要作用。本文从肝脏中重要转运体的分布、功能以及底物选择性出发,对其在药物的肝脏清除中的作用、由其引起的药物药物相互作用以及重要转运体的基因多态性研究进行了综述。     

药物经济学与“me -too”药物研发

目的:探讨药物经济学如何应用于"me -too"药物研发过程中。方法:首先探讨"me -too"药物目前所处的境况,即对"me -too"药物研发的优势和可能付出的代价进行分析,指出药物经济学研究在"me -too"药物研发过程中应用的必要性,并阐述药物经济学在"me -too"药物研发过程中的应用阶段,应用时如何进行方法的选取及应用时可能出现的问题与对策。结果与结论:药物经济学能够促进"me -too"药物研发的合理性。     

推进基本药物制度建设 完善具有中国特色的基本药物目录

简述基本药物的概念以及我国基本药物目录和基本药物政策的历史沿革,指出建立国家基本药物制度是确保国民公平享有基本卫生保健的必要条件,是一项系统性的制度建设工程;探讨了我国基本药物政策存在的不足,并结合我国国情,提出在进一步推进我国基本药物制度建设过程中,完善具有中国特色的基本药物目录是当前的重点工作。     

转运体在药物胆汁排泄中的作用

目的:综述转运体在药物胆汁排泄中的作用。方法:以近几年国内外研究文献为基础,从转运体介导药物的胆汁排泄过程、介导药物胆汁排泄的转运体、药物相互作用、转运体的基因多态性等方面进行综述。结果:转运体对药物体内经胆汁排泄过程、临床用药安全性、用药后的个体差异等方面均存在影响。结论:随着对转运体认识的不断深入,其将在药物设计、临床合理用药、个体化治疗等方面发挥重要作用。     

放射性同位素示踪技术在药物研发过程中的应用

药物的吸收、分布、代谢和排泄过程决定了药物分子在体内的过程和命运。作为常规生物样本检测技术的有效补充,放射性同位素标记示踪技术如今也被广泛应用于药物发现和开发过程中的各个阶段。特别是其高灵敏性、适用范围广的特点使其具有不可比拟的优势。通过对近年来放射性标记技术在药物评价领域中的应用进行了归纳和梳理,为药物研发相关领域研究人员提供可借鉴的参考。     

剂量与药物治疗及药物发现的关系

药物剂量是影响药物效应的重要因素。不同的剂量可以激活剂量相关靶，所以同一种药物的多种作用及其不良反应与剂量也有着密切的关系。药物剂量与药物发现存在着相互联系。一种药物在使用过程中，由于剂量的不同，会出现新的药物效应，有利于发现新的药物靶点，加快药物发现的速度；相反，药物发现的研究方法，尤其是涉及药物安全性评价的方法，直接影响着药物剂量的确定。     

澳大利亚临床药师如何促进药物的最佳使用

药物的最佳使用是指在临床药物治疗过程中通过高质量地使用药物,使患者获得最佳的治疗效果.高质量地使用药物意味着在获得最佳治疗效益的同时,将药物引起的不良影响或药物造成的伤害降到最低程度.药物的使用是由医师、药师和护士共同合作、参与完成的综合过程,在这个过程中临床药师起着关键的作用.在澳大利亚[1],临床药师越来越积极地参与治疗药物的选择、监测和评价工作,他们主要通过参与临床药物治疗方案的确定、提供临床用药指导和开展用药趋势评价等手段致力于药物的最佳使用,从而促进合理用药,提高治疗水平.     

浅谈临床试验中药物管理要点及注意事项

目的:为完善临床试验药物管理相关标准操作规程及临床试验药物管理提供参考。方法:以《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、《药物临床试验数据现场核查要点》《药物临床试验机构资格认定检查细则》为参照,结合我院自2016年7月起进行的质控项目,对临床试验过程药物管理中出现的不规范操作及关键流程的注意事项进行总结,讨论改进措施。结果与结论:试验过程中药物管理不规范是不规范操作的高发环节。其中,药物的接受、发放与使用是试验过程药品管理不规范操作发生率最高的三个环节,因此,各单位在制订相关管理制度时可根据自身情况加以重点关注,例如在接收临床试验药物时,要注意检查药物外包装完好程度;冷链运输的药品还应检查温度记录,遇有超温作出拒收处理;运货单复印后与原件共存档避免热敏纸褪色;对照药品及安慰剂的相关特征是否符合规定等。各机构可从试验过程药品管理的关键环节、立项时、项目启动时、质控与监查四个方面进行规范,制订并不断完善相关药物管理制度、标准操作规程(SOP),例如在项目启动时,需注意药物管理员参加启动会培训并签字、相关表格的设计是否完整、规范、可操作。临床试验机构有必要重视试验药物管理的标准化、精密化,注重临床试验过程中的关键环节。     

基于治疗药物监测的1例抗结核药物性肝损伤患儿治疗方案调整

目的:通过观察1例13岁儿童患者应用抗结核药物导致药物性肝损伤(DILI)的治疗过程,探讨临床药师在疾病预防和治疗中的作用。方法:临床药师参与1例儿童应用抗结核药物致DILI的治疗过程,根据抗结核药物治疗药物监测(TDM)结果提出用药建议,调整儿童抗结核药物的治疗方案。结果:临床医师部分采纳药师建议,调整用药方案,患儿病情和肝功能明显改善。结论:TDM是临床药师参与药物治疗的有效技术手段,可保障疾病治疗过程中的用药安全。     

国家基本药物遴选引入药物经济学评价方法的探讨

目的:探讨在国家基本药物遴选中引入药物经济学评价方法,以提高基本药物的可及性、可支付性。方法:介绍药物经济学评价方法在国内、外基本药物遴选中的应用状况,分析在我国面临的主要问题。结果与结论:我国基本药物遴选引入药物经济学评价方法面临的主要问题是评价机构及其专业人才缺乏、技术标准不统一、制度保障不完善。提出了在我国基本药物遴选过程中引入药物经济学评价方法的五点思路。     

新药发现与高通量药物筛选

为了发现更为有效的药物 ,医药学科技工作者进行了长期艰苦的努力 ,积累了丰富的经验 ,创造了大量新的发现新药的方法 ,特别是随着科学技术的不断进步 ,技术手段也不断改进 ,新方法、新技术不断出现。本文根据药物发现的基本规律 ,介绍新药发现的过程及高通量药物筛选 (ＨＴＳ)的基本原理和方法。1　药物研究的基本过程。根据药物研究中采用的方法和技术特点 ,药物研究的全过程大概可以分为三个主要阶段 :药物发现 ;药物的临床前研究 ;药物的临床研究。只有完成临床研究并通过国家新药审批的药物才能正式用于临床。1.1　药物的发现　药物的…     

药物治疗决策支持系统模型的设计

目的:研究开发药物治疗决策支持系统.方法:分析医学诊疗的一般过程,结合药物治疗学和药物经济学,设计系统工作流程;综合采用模式识别和案例推理两种方法,建立药物治疗决策支持系统.结果:药物治疗决策支持系统克服了以往医疗决策支持系统的缺点,符合医学诊疗的实际过程.结论:本文提出的设计模型现实可行.     

药物转运体与药物体内过程

关于药物在机体内的跨膜转运机制,以往的研究多侧重于药物理化性质.近年,发现体内存在多种转运蛋白(转运体)系统,对药物体内跨膜转运,有重要意义,有时甚至起决定性作用,因此,药物转运体对药物的体内过程,即药物的吸收、分布、代谢和排泄及药物之间的相互作用有重要影响,并可影响或决定药物的动力学过程.     

儿科药物监测

在治疗药物监测中，有关成人的药动不参数不适用于儿童。针对儿科药物监测的特点，特阐述了儿童用药过量的体内过程，药物代谢的种族差异性以及新生儿体内存在某些内源性物质对药物监测的干扰等。     

高原缺氧对药物转运体影响的研究进展

高原具有的低氧、低气压等环境特点,会使机体产生一系列生理性变化,并影响药物的体内代谢过程。影响这个过程的因素有很多,包括胃排空、血液流变学、心肺功能、肝肾功能、药物代谢酶和药物转运体。其中,药物转运体是介导大部分药物透过细胞膜进入体内发挥药效的关键因素,研究缺氧对药物转运体的影响,对于明确药物的体内代谢过程具有重要的意义。因此,该文将从药物转运体的分类、介导的药物底物、缺氧对药物转运体表达的影响及缺氧条件下药物转运体的调控机制等方面进行综述,为深入研究高原缺氧对药物转运体的影响和药物代谢动力学参数变化提供理论依据。     

抗菌药物临床合理应用研究进展

在临床上使用的抗菌药物众多,抗菌药物的滥用情况较为普遍,若在疾病的治疗过程中不合理使用抗生素则容易使致病菌产生耐药性。在临床上合理应用抗菌药物对减少药物不良反应,提升抗菌药物疗效、减少病菌的耐药性具有重要意义,本文参考相关文献,结合抗菌药物的特点,研究临床上抗菌药物的合理应用,以此为改善抗菌药物治疗效果,提升用药安全性提供科学参考。     

体内药物相互作用机制及其评价方法的研究进展

药物–药物相互作用是目前临床不良反应的主要来源之一,药物相互作用产生的效益和风险会严重影响药物的安全性和有效性。根据药物在体内的过程,分别从吸收、分布、代谢、排泄4个方面阐述了体内药物相互作用机制并佐以实例;潜在药物相互作用的研究以预测其可能发生的药物相互作用也已成为药物开发的必须过程,综述了近些年比较成熟的药物相互作用评价模型的及其研究进展。     

转运体生物标志物的研究进展

药物转运体介导着药物的吸收、分布及消除等过程,其广泛的底物专属性是产生药物相互作用的主要因素之一。生物标志物作为转运体的底物,能通过自身浓度的变化反映转运体蛋白的功能,具有重要的药理学意义。对生物标志物的研究有助于揭示转运体介导的药物相互作用。本文综述了具有一定代表性的肝肾转运体生物标志物,并讨论了生物标志物在预测转运体参与的药物相互作用过程中的意义、局限性和未来方向。