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相似文献
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1.
徐雯宇  严炎中 《海峡药学》2005,17(4):196-197
本文简要介绍医院药师在开展药物不良反应(ADR)监测中如何发挥作用。主要措施包括:提供药物信息,做好用药咨询;掌握药物知识,参与ADR监测建立ADR病侧讨论制度,共同提高识别ADR水平;及时对收集病例作出评价,落实反馈,上报制度。  相似文献   

2.
医院是开展ADR监测工作的基层单位,大多数医院的临床药学室承担着ADR监测工作。临床药师通过参与临床用药方案的制定来指导临床合理用药,是ADR监测工作的具体执行人。因而药师在促进临床合理用药,保障人民群众用药安全;开展药品安全性评价,有效减少和防止药品不良反应的重复发生;促进临床药学学科的发展等方面起着不容忽视的重要作用。  相似文献   

3.
孙振舜 《抗感染药学》2019,16(8):1377-1379
目的:探究临床药师在医院临床药品不良反应(ADR)监测工作中的作用。方法:抽取医院药品不良反应监测中心2017年1月—2018年12月期间的ADRs报告175份,分析其临床药师参与临床药品不良反应监测工作前后的ADR监测情况。结果:175份ADRs报告中,2017年上报ADRs报告78例(其中严重的4例),2018年上报ADRs报告97例(其中严重的11例);临床药师参与ADRs监测前后,涉及可疑的药物种类、给药途径、报告的ADRs临床表现均有明显不同,其中临床药师参与临床ADRs监测后比较明显地发现了许多隐藏的和因不合理给药引起的ADRs。结论:通过临床药师积极参与ADRs监测,有效提高了ADRs监测的上报率,并根据监测结果及时建议临床给药方案的调整,确保了患者用药的安全性、有效性。  相似文献   

4.
刘江  曹伟灵  宋芳 《中国药业》2014,(23):73-74
目的推动临床药师参与药品不良反应监测工作,发挥临床药师参与临床治疗工作的能动性。方法分析和总结医院临床药师借助药品不良反应监测的平台,主动参与临床治疗的工作情况。结果临床药师充分发挥专业优势,可降低不良反应发生率,减轻患者经济负担,提高临床用药安全。结论临床药师参与药品不良反应监测工作可以促进临床合理用药。  相似文献   

5.
李英杰  白云 《黑龙江医药》2003,16(3):223-223
药品是一种特殊商品,具有二重性,它在治疗疾病的同时还具有对机体造成伤害的一面,这就是药品的不良反应(ADR)。我国的ADR监测工作起步于20世纪80年代初期,1983年卫生部组织建立了药品不良反应监测报告制度。1989的我国成立了卫生药品不良反应监察中心,1999年11月25日,国家药品监督管理局会同卫生部联合发表了《药品不良  相似文献   

6.
医院执业药师应如何开展工作   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘玉萍 《河北医药》2006,28(2):145-145
执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责,保证人民用药安全有效为基本准则,负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药,开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作.医院药师主要配合临床各科,做好门诊和病房处方以及领药单等调配发放工作.确保药品和制剂质量,力求品种齐全,使医师有选用药品的余地.有资质的药师可担当临床药师,为医师、护士、患者提供药物信息咨询服务,介绍药物知识,推荐新药和代用品.参与临床药物治疗工作,协助医师选药和合理用药.执业药师是药师资格准入,经过考试取得执业药师资格后,并经注册才能从事药学执业活动.作为医院工作的执业药师,应该更好地发挥执业职能,承担起确保药学服务质量的义务.  相似文献   

7.
医疗机构在ADR监测工作中的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

8.
我县开展药物不良反应监测工作的难点   总被引:1,自引:0,他引:1  
卢林万  苏湘文 《海峡药学》2004,16(1):140-141
药物不良反应监察工作非常重要,但监察工作存在一些困难。  相似文献   

9.
医院是开展ADR监测工作的基层单位 ,大多数医院的临床药学室承担着ADR监测工作。临床药师通过参与临床用药方案的制定来指导临床合理用药 ,是ADR监测工作的具体执行人。因而药师在促进临床合理用药 ,保障人民群众用药安全 ;开展药品安全性评价 ,有效减少和防止药品不良反应的重复发生 ;促进临床药学学科的发展等方面起着不容忽视的重要作用。1 临床药师开展ADR监测可提高临床合理用药水平药品具有两重性 ,在治疗疾病的同时 ,也会对机体产生或多或少的危害 ,许多ADR是在正常用法用量下发生的 ,这些ADR有的是由于药品的自身因素 ,有…  相似文献   

10.
药品不良反应(ADR)监测作为临床药学监护工作中的一项重要内容,在合理用药方面发挥着不可替代的作用。随着新药品种的不断上市,潜在的ADR事件随时均可发生,为此本院于2003年加入台州市ADR监测网。经过近3年多来的运作,初步建立起由临床医生、临床药师和护理人员共同组成的全院ADR监测网络,制订完善了ADR监测与报告的工作制度,建立了门、急诊及病区医护人员自愿呈报与临床药师积极参与监测两种方式相结合的工作模式。同时,  相似文献   

11.
《中国药事》2005,19(3):171-171
上海市药品不良反应监测工作取得长足进步:2004年,全市药品不良反应病例报告达6695份,比2003年增长了56%。电子报表呈报推广迅速,疫苗不良反应监测也已启动。上海市已初步形成了以市ADR监测中心、区(县)食品药品监管分局和药品生产经营企业及医疗机构为主线的三级ADR监测网络。2004年7月,上海市食品药品监管局正式将电子呈报工作由市药品不良反应监测中心移交给区(县)分局组织完成,  相似文献   

12.
医院是药品使用和药物不良反应(adverse drug reactions,ADR)发生的主要场所,ADR监测工作对安全用药起着非常重要的作用。我院ADR监测工作虽起步较晚,但近几年发展较快,由2004年开始的一年上报14例到2008年上报155例,目前已连续五年被评为“厦门市药品不良反应监测先进工作单位”,  相似文献   

13.
充分发挥临床药师在ADR监测中的作用   总被引:10,自引:0,他引:10  
张素敏  曹立亚 《中国药师》2003,6(12):766-768
药品不良反应 (AdverseDrugReaction ,ADR )主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。上世纪 6 0年代出现了“反应停”事件以后 ,欧美等发达国家开始重视ADR监测工作。同时 ,在美国的高等院校中也增设了临床药学的相关课程 ,培养了一批临床药师。这些临床药师参与临床治疗 ,与临床医师共同制定给药方案 ,以达到最佳的治疗效果和减少ADR的发生。上世纪 80年代 ,在我国各大医院普遍开展了临床药学工作 ,医学院校增设临床药学的课程 ,开始着重培养临床药师。我国 1988年在部分省市开始药品不良反应试点…  相似文献   

14.
医疗单位开展ADR监测工作模式及作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
自20世纪60年代震惊世界的“反应停事件”到20世纪末引人关注的“苯丙醇胺事件”、“拜斯亭事件”及“西沙必利事件”,药品不良反应(AdverseDrugReactionADR)的危害一再向人类敲响了警钟。鉴于药品不良反应的危害性,WHO在20世纪60年代即制定了国际药品监测合作计划,针对药品不良反应进行监测。加强ADR监测也成为各国药品监管部门的重要职责,为此世界各国纷纷进一步完善药品管理法规,并加快了对药品不良反应信息收集系统的建立,最早有美国、英国、瑞典、澳大利亚、加拿大、新西兰等国家率先建立起ADR报告制度。我国修订后的《中华人民…  相似文献   

15.
唐彩娥 《中国药事》2012,26(6):598-599
目的 探讨医院药师如何做好药品不良反应监测工作.方法 总结在实际工作中的体会,多方面分析减少药品不良反应的有效方法.结果与结论 只要严格把控合理用药的各个环节,即能实现药品不良反应的最低化.  相似文献   

16.
刘洋 《黑龙江医药》2004,17(3):233-233
为了加强上市药品的安全监管,严格药品不良反应(ADR)监测工作的管理,确保人体用药安全有效.根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定.制定了《药品不良反应监测管理办法》对药品生产、经营、使用单位纳入监测管理范围,有利于提高药品生产质量,遏制不合理用法,减少药品不良反应的发生,确保人民用药安全有效。药品不良反应监测工作是一项系统工程。  相似文献   

17.
临床药师通过收集本院ICU、急诊科的药品不良反应、参与临床查房、关注危重症患者的转归等,从药学角度协助医生分析药品不良反应,并在众多使用药物中判断出可疑药物,进而提出相应处理措施.保障了危重症患者的用药安全,提高了合理用药水平.  相似文献   

18.
高振堂 《齐鲁药事》2007,26(10):634-635
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下,出现的与用药目的无关或意外的有害反应,它的发生是受医学研究技术和人们认识水平的限制而导致的必然现象,是不以人的意志为转移的客观事实。开展ADR监测工作实行ADR报告制度是药品安全监管工作中非常重要的环节,是保障公众用药安全有效措施。一、基层ADR监测工作中存在的问题近几年,我国的ADR监测工作取得了较快的进步和发展,各地相应建立了监测组织,配备了专兼职人员,制定了工作措施,明确了工作任务,报告的数量和质量有了明显的提高。但由于ADR监测工作在我国起步较晚,在实际工作…  相似文献   

19.
药师应在药品不良反应监测工作中发挥积极作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
谢晓慧 《中国药事》2002,16(11):684-685
众所周知 :药物既可治病又可致病。药品不良反应 (ADR) ,轻则引起不适 ,重则可以致命。由于制药工业及相关学科的发展 ,药物品种及数量不断增加 ,提高了人民群众的卫生保健水平 ,但同时新的ADR也不断涌现。日益严重的药源性危害逐渐引起了社会和政府有关部门的关注 ,有关法规陆续出台。在新修订的《中华人民共和国药品管理法》中明确规定 :国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现可能与用药有关的严重不良反应 ,必须及时向当地省…  相似文献   

20.
开展药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)和药物不良事件(adverse drug event,ADE)监测是用药安全的需要。尽管2012年我国大陆地区 ADR 和 ADE 的报告数量已达120余万份,但其质量和严重 ADR 占比与一些发达国家和地区相比,仍存在较大差距[1-2]。不管在我国大陆地区还是台湾地区,药师都是 ADR 监测工作的主体,台湾地区药师关于 ADR 监测成功的经验对大陆地区药师开展工作具有重要参考价值。笔者曾在台湾地区义大医院和高雄长庚纪念医院学习过一段时间,现将所了解到的相关情况介绍如下,供大陆地区药师参考。  相似文献   

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